FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
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	EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5304480
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é:
		
	 
	2,2,4-trimetilpentano
	
	3,3,4,4-tetrametilbutano
	
	 octano
	
	metil-heptano
	
	1,1,2,2-trimetilbutano
	
	
	 2.
	Ref.: 5304478
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
		
	 
	São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes.
	
	Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
	
	Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
	
	Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula.
	 
	Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
	
	
	 
		
	EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5422814
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A polaridade de uma ligação química é um parâmetro importante que pode levar ao caráter polar de uma molécula. Assinale a opção na qual há somente ligações apolares presentes:
		
	
	N2, O2, H2O
	
	HCl, N2, NH3
	
	H2, N2, HCl
	 
	O2, H2, Cl2
	
	NH3, CH4, C2H6
	
	
	 4.
	Ref.: 5422868
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:
		
	
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
	 
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
	
	
	 
		
	EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5382309
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Cesgranrio-RJ) ''Uma blitz de fiscais da ANP (Agência Nacional de Petróleo) (...) interditou 19 postos de combustíveis em São Paulo (...), 14 deles por venda de gasolina adulterada.'' Jornal do Brasil, 09/09/98.
A gasolina, composta basicamente por uma mistura de alcanos na faixa de C6 a C12 - átomos de carbono, pode ser facilmente adulterada com substâncias mais baratas do que ela. De acordo com a regra de que ''semelhante dissolve semelhante'', assinale a opção que contém a única substância que, ao ser adicionada à gasolina, irá formar uma mistura heterogênea.
		
	
	Hexanol
	
	2-decanona
	 
	Água
	
	Hexano
	
	Benzeno
	
	
	 6.
	Ref.: 5388300
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
		
	 
	III, I, IV, II
	
	I, III, II, IV
	
	II, I, III, IV
	
	I, III, IV, II
	
	III, I, II, IV
	
	
	 
		
	EM2120433 - ISOMERIA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5388392
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos:
		
	
	I e II
	 
	II e V
	
	II e III
	 
	III e V
	
	II e IV
	
	
	 8.
	Ref.: 5388397
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Prova COSEAC -2017 -UFF -Químico) Considerando-se os hidrocarbonetos parafínicos, a fórmula empírica do composto de peso molecular mais baixo que pode apresentar isomeria óptica em pelo menos um dos seus isômeros estruturais é:
		
	
	C6H14
	
	C4H10
	 
	C7H16
	
	C5H12
	
	C8H18
	
	
	 
		
	EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5422978
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que:
		
	
	Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
	
	Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
	
	Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do orbital.
	
	Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
	 
	Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
	
	
	 10.
	Ref.: 5422982
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(IBFC- 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Química) Os alcinos reagem com cloreto de hidrogênio e brometo de hidrogênio formando haloalcenos ou dialetos geminais, dependendo, mais uma vez, de um ou dois equivalentes molares do haleto de hidrogênio que foi utilizado, conforme apresentado na figura a seguir.
 Equação da reação química com os reagentes envolvidos.
Indique a alternativa que apresenta o produto da reação apresentada.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	
	
	
	
	
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