Genética

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SDE0010_201403066116 V.1
	
	 
		
		
		  GENÉTICA
	
	Avaiação Parcial: SDE0010_SM_201403066116 V.1 
	 
	Aluno(a): FABIOLA DE OLIVEIRA LEANDRO
	Matrícula: 201403066116
	Acertos: 8,0 de 10,0
	Data: 15/09/2017 20:03:23 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403096672)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	genótipos.
	
	autossomos.
	
	genes alelos.
	
	heterossomos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403962704)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Na segunda Lei de Mendel diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo AADd terá gametas?
		
	
	AA e Dd
	
	AA,AD,Ad e Dd
	
	AD,Ad e dd
	
	A,D e d
	 
	AD e Ad
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403289379)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Edwards
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403945296)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Em relação aos checkpoints que ocorrem durante a Mitose, não é correto afirmar:
		
	 
	Assegurar a correta execução dos eventos do ciclo celular, desta forma, garantindo a estabilidade genética da célula.
	
	É um mecanismo de feedback que monitora a execução do ciclo celular e inibe o início de eventos subsequentes até que os processos da etapa anterior sejam executados corretamente.
	 
	Os checkpoints ocorrem somente no processo da formação dos gametas.
	
	Não existe nenhum mecanismo de regulação da Mitose.
	
	O checkpoint do fuso mitótico monitora a ligação dos cromossomos aos microtúbulos durante a Anáfase.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403941168)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O código genético é a relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína.Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos códons apresenta o RNA que codifica uma proteína com 9 ligações peptídicas?
		
	
	11
	
	9
	 
	10
	
	30
	
	27
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403984346)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Apenas no núcleo celular.
	 
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403947357)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma criança do sexo feminino canhota possui pai destro e mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, qual a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e canhoto?
		
	
	100%
	
	0%
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403745406)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição:
		
	
	polissomia
	
	aneuploidia
	
	trissomia
	 
	monogênica
	
	tetraploidia
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403926480)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	Autossômica recessiva.
	
	Autossômica dominante.
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	 
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403858210)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	1/16
	 
	1/4
	
	1/8
	
	1/2
	
	1/32
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 
	
	1a Questão (Ref.: 201403974483)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
		
	
	Lamarck.
	
	Dawkins.
	
	Darwin.
	
	Morgan.
	 
	Mendel.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403934469)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	heterozigoto
	
	haploide
	
	hemizigoto
	 
	homozigoto
	
	heterogamético
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403289379)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Turner
	
	Síndrome de Edwards
	 
	Síndrome de Klinefelter
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403975132)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Crossing-over é o nome dado a
		
	
	troca de genes entre gametas
	
	reversão de uma mutação gênica
	 
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	duplicação dos cromossomos
	
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403649723)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a seqüência de bases do DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403928136)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A replicação do DNA acontece:
		
	
	Na fase G1 e G2 da intérfase
	 
	Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular)
	
	na fase de G2 da intérfase
	 
	na fase S da intérfase
	
	na fase de G1 da intérfase
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403858199)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
		
	
	VVEE X vvee
	
	VvEe X VVEE
	
	vvee X vvee
	 
	VvEe X vvee
	
	VvEe X VvEe8a Questão (Ref.: 201403091336)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	 
	1/16
	
	3/16
	
	3/8
	
	5/16
	
	1/8
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403858210)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	1/8
	 
	1/4
	
	1/32
	
	1/16
	
	1/2
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403949128)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo?
		
	 
	Hemofilia e daltonismo.
	
	Todas as opções acima estão incorretas.
	
	Síndrome de Down e Patau.
	
	Síndrome de Patau e de Eduard.
	
	Síndrome de Tuner e do cri-du-chat.
		
	
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		1a Questão (Ref.: 201403882030)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403901161)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
		
	
	hereditários
	
	herdados
	
	dominantes
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403943189)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
		
	
	0%
	
	75%
	
	25%
	
	100%
	 
	50%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403745359)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403947666)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	O fenótipo de um indivíduo é:
		
	
	independente do ambiente;
	 
	o resultado da interação do genótipo com o ambiente;
	 
	independente do genótipo;
	
	o conjunto de cromossomos.
	
	herdado dos pais;
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403978401)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
		
	
	I e II.
	
	II e III.
	
	III e IV.
	 
	II e IV.
	 
	I e IV.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403918309)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	Aa, AA, Aa.
	
	Aa, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	 
	AA, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403940473)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e pessoa 3 (Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
		
	 
	Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
	 
	Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
	
	Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
	
	Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
	
	Todos serão homozigotos dominantes
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403894517)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
		
	
	1/8
	 
	1/16.
	
	1/2.
	
	1/4.
	 
	1/6.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403143427)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	0,0 (zero)
	
	25%
	
	50%
	 
	100%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403948994)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Prófase I
	 
	Telófase II
	
	Metáfase II
	
	Metáfase I
	 
	Anáfase I
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403979290)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	
	Equatorial
	 
	Reducional
	 
	Redistribucional
	
	Reacional
	
	Equacional
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403953812)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
		
	
	AaBb e AAaaBBbb.
	 
	AaBb e AaBb.
	
	AB e AaBb
	 
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
	AAaaBBbb e AaBb
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403894486)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa.
	 
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	
	2 Aa e 2aa.
	 
	3 AA e 1 Aa.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403311373)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	 
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403908887)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	
	40 cromossomos.
	
	30 cromossomos.
	
	80 cromossomos.
	
	60 cromossomos.
	 
	20 cromossomos.
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403940474)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
		
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	 
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403745385)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	 
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403984343)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar:
		
	
	O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula.
	 
	É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo.
	
	Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo.
	 
	O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 1:1.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403954187)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	
	Mutação estrutural
	
	Aberração cromossômica
	
	Mutação cromossômica
	
	Nenhuma das alternativas
	 
	Mutação gênica
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403745386)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação genômica
	 
	mutação gênica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403745375)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O genoma humano se baseia:
		
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	 
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403933725)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	
	FOSFOLIPÍDEO.
	
	DNA.
	 
	RNA.
	
	DNA E RNA.
	 
	NUCLEOPROTEÍNA.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403675548)
	 Fórum de Dúvidas (16)       Saiba  (0)
	
	A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção INCORRETA.
		
	
	Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita nova, por isso é semiconservativo.
	
	Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase nãopode sintetizar outra fita a partir de nucleotídeos livres, ela precisa de um PRIMER (ou iniciador).
	
	Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua.
	 
	A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que retarda a velocidade do processo.
	 
	O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403903524)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403893036)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as características das doenças de herança autossômica dominante destaque qual das alternativas NÃO esta correta em relação a este padrão de herança.
		
	
	Não ha pulo de gerações
	
	As doenças podem aparecer em um indivíduo por uma mutação nova
	 
	A consanguinidade aumenta o aparecimento das doenças
	
	Afeta igualmente ambos os sexos
	 
	A transmissão do gene ocorre de um genitor afetado para um filho(a) afetado
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403311390)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	 
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403858202)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403858174)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
		
	
	100%; 50%; 0%
	
	25%; 100%; 10%
	 
	25%; 50%; 0%
	
	0%; 25%; 100%
	 
	50%; 50%; 100%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403858179)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Que é fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo
	 
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403858177)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:
		
	
	1:2:1 e 3:1
	
	3:1 e 1:2:1
	
	1:3:1 e 3:2
	
	3:1 e 3:1
	 
	1:2:1 e 1:2:1
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403934480)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	Dd x dd
	
	DD x DD
	 
	Dd x Dd
	
	DD x Dd
	 
	DD x dd
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403937848)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um homem igualmente normal. Sabendo-se que essa mulher está grávida de um menino, qual é a probabilidade do seu filho nascer com a doença do avô, ou seja, hemofílico?
		
	 
	50%.
	
	100%.
	
	75%.
	 
	25%.
	
	O%.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403979233)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que:
		
	
	o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo.
	
	essa mulher é daltônica.
	
	essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
	
	essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
	 
	o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403978027)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
		
	
	37, X0.
	
	37, Y0.
	
	38, XX.
	 
	39, XXX.
	 
	39, XXY.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403289389)
	 Fórum de Dúvidas (2de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	 
	Autossômico dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403858214)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403858216)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
		
	 
	os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
	
	as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
	
	os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
	
	apenas as fêmeas transmitam o gene.
	 
	apenas os machos transmitam o gene.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403858210)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	1/32
	
	1/2
	 
	1/4
	
	1/8
	 
	1/16
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403858215)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403964043)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter e uma doença genética aleatória do sexo masculino, uma anomalia trissomica que se caracteriza pela:
		
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	Trissomia do cromossomo 21.
	
	Poligamia do cromossomo 22
	
	Monossomia do cromossomo 21
	 
	Não disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403947391)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem genomas inteiros. Assinale a alternativa que não representa um tipo de aneuploidia:
		
	 
	triploidia
	
	tetrassomia
	
	nulissomia
	
	monossomia
	 
	trissomia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403941809)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
		
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a heteroploidia.
	
	O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica numérica.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um número exato de conjuntos cromossômicos haploides.
	 
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403890698)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
		
	
	Assim como na síndrome de Down, a síndrome de Patau também se caracteriza por uma Trissomia cromossômica, neste caso, no cromossomo 13.
	
	A Displasia Ecotérmica Anidrótica está ligada aos cromossomos sexuais.
	 
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y.
	
	A Síndrome de Cockayne é uma doença relacionada aos cromossomos autossômicos.
	 
	A Síndrome de Turner acomete mulheres e é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos sexuais (ou um X ou um Y).
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403979316)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	Matáfase e telófase
	
	Metáfase e anáfase
	
	Prófase e prometáfase
	 
	Metáfase e prometáfase
	
	Anáfase e tolófase
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403943825)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
		
	
	I e IV
	 
	I, II e III
	
	II, III e IV.
	
	II, III e IV.
	 
	I e III
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403320612)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +13
	 
	47, XX, +13
	
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	 
	47, XY, +18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403091320)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Asduas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403963402)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta?
		
	
	Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA.
	
	Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma alteração genética.
	 
	Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo com um gene defeituoso;
	
	Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição;
	 
	É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas;
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403091946)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	 
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403311422)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	 
	A tecnologia do RNA recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403091954)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	 
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403977467)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
		
	
	alelos
	
	cromossomos
	
	genes
	 
	cariótipo
	 
	genótipo
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403290263)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	 
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	 
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403745727)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	teste de paternidade
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	pesquisas forenses
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	 
	identificação cromossômica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403646872)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	 
	Vetores de clonagem
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403320619)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403153756)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOSé:
		
	
	o sol.
	 
	o cigarro.
	
	o agrotóxico.
	
	o amianto.
	 
	o refrigerante.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403964033)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores diferentes. Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta.
		
	 
	Heretrocomia
	
	Anomalia
	
	Genes complementares
	
	polidactilia
	 
	Epitasia
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403941947)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogênes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogêne é utilizado para designar:
		
	
	Genes que estimulam a síntese protéica
	
	Genes que reparam o RNA
	
	Genes que estimulam a apoptose
	
	Genes que reparam o DNA
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403651293)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes?
		
	
	Vírus infectam células com proto-oncogenes.
	
	Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida.
	
	Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis.
	
	As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose.
	 
	Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403949940)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher pretende ter um filho e teme que seu filho tenha a doença hemolítica do recém-nascido. Essa mulher fez os exames necessários para descobrir qual seu tipo sanguíneo e descobriu que era O+. Qual a probabilidade do filho dessa mulher ter a doença?
		
	
	50% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	 
	Nenhuma, pois a eritroblastose fetal só ocorre em mulheres com Rh-.
	
	100% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	
	Nenhuma, pois o sangue dessa mulher é O, o que impossibilita a doença.
	 
	A probabilidade dependerá do fator Rh do pai da criança.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403136979)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Genética clínica.
	
	Imunogenética.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	 
	Genética molecular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403949860)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A pesquisa com células-tronco tem-se tornado de grande importância para recuperação de órgãos lesionados que não têm capacidade de regeneração de suas células. As células-tronco têm grande poder de regeneração porque:
		
	 
	São pouco especializadas.
	
	Não se reproduzem com facilidade.
	
	Têm todos os seus genes funcionando.
	
	Têm algo grau de especialização.
	
	Todos os seus genes estão desligados.
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403290265)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403305614)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	desnaturação, ligação e digestão
	 
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	anelamento, extensão e digestão
	 
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403137004)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Iniciação
	
	Extensão
	
	Anelamento
	
	Separação
	 
	Desnaturação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403745783)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	 
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403137002)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	PAE
	
	FISH
	
	IEA
	 
	PCR
	 
	AUP
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403337622)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústriaquímica.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	 
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403974943)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	
	tamanho dos cromossomos
	
	NDA
	 
	todas as alternativas corretas
	
	número de cromossomos
	 
	forma dos cromossomos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403853250)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado com:
		
	
	pareamento dos cromossomos
	
	número de cromossomos
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	forma dos cromossomos
	 
	tamanho dos cromossomos
	
	
	
	
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403289713)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	Eletroforese
	
	PCR
	 
	Terapia Gênica
	
	Clonagem celular
	 
	Enzima de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403137014)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas
	 
	Desenvolver a terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403314978)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Predisponham a doenças.
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	 
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403694904)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	Sequenciamento gênico
	
	Hibridização gênica
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403304334)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	as duas afirmações são falsas
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	 
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403153714)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	I, II e III, somente.
	
	I, II, III e IV.
	 
	I, III e IV, somente.
	
	II e III, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403745791)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	 
	farmacogenética
	
	farmacogenômica
	 
	terapia gênica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403311446)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	 
	farmacogenética.
	
	imunogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	citogenética.
	
	farmacoterapia.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
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