TESTE DE CONHECIMENTO FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.: 201403172158)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403101963)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402476893)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 1
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402984209)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Adrenalina
	
	Glutamato
	
	GABA
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402473056)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402984204)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	
	Noradrenalina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402984225)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcoenzima A.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Colina acetil coenzima.
	 
	Tirosina hidroxilase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403172155)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	 
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	1a Questão (Ref.: 201402474670)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Miastenia gravis
	 
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402991531)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	 
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403172159)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403099490)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403065708)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Adrenalina.
	
	Atenolol.
	
	Anfetamina.
	
	Histamina.
	 
	Dopamina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402991537)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico diretoBloqueador neuromuscular
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402596881)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista adrenérgico
	 
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403101999)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	 
	Lúpus eritematoso.
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Parkinson.
	1a Questão (Ref.: 201403066143)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	 
	COX-1.
	
	Acetilcolina.
	
	COX-2.
	
	Prostaglandina.
	 
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402473299)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Indometacina
	 
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402473300)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	 
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403063250)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
	
	Celecoxibe.
	 
	Valdecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402991565)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	 
	Tinido
	
	Síndrome nefrótica
	
	Produção de uratos
	
	Síndrome hipertensiva
	 
	Síndrome de Reye
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402473302)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403102058)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402991549)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido retinóico
	 
	Leucotrienos
	
	Ácido graxo
	
	Ácido esteárico
	 
	Ácido aracdônico
	1a Questão (Ref.: 201403098333)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	 
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Paratormônio PTH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403085174)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	
	Diclofenaco.
	
	Aldosterona.
	
	Bupivacaína.
	
	Tetracaína.
	 
	Dexametasona.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402525904)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	 
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias4a Questão (Ref.: 201403085180)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	 
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403036624)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	 
	Impede a ativação da COX-1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402554271)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	 
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403193103)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402473301)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	1a Questão (Ref.: 201403085298)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	
	Teofilina e teobromina.
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	 
	Ambroxol e acetilcisteína.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403099467)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403088914)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de:
		
	 
	Broncoespasmo
	
	Arritmias cardíacas.
	 
	Hipertensão arterial
	
	Pneumonia
	
	Incontinência urinária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403102107)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
		
	
	Salbutamol
	
	Fenoterol
	 
	Ipratrópio
	
	Terbutalina
	
	Pirenzepina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402474676)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Asma brônquica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403085705)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	
	Agonistas B1.
	
	Analgésicos.
	
	Antiflamatórios.
	 
	Agonistas B2.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402476896)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
		
	 
	Agonistas β2-adrenérgicos
	
	Antagonistas 5-HT2
	
	Antagonistas M3
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas D2
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403085293)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante).
		
	 
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Formoterol.
	
	Terbutalina.
	
	Salbutamol.
	 
	Acetilcisteína.
	
	
	1a Questão (Ref.: 201403199504)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	 
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
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	 2a Questão (Ref.: 201402600119)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	 
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
	 
	Hipernatremia
	
	Hipocalcemia
	
	Hiponatremia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403193553)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
		
	
	Besofnolol.
	
	Timolol.
	
	Clonidina.
	 
	Nifedipina.
	 
	Propranolol.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403102116)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
		
	 
	Hipertensão.
	
	Megacólon congênito.
	
	Espasmo abdominal.
	
	Gastrite
	
	Broncoconstrição.
	
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	 5a Questão (Ref.: 201402938412)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	
	Aumento da retenção de K+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	
	Aumento da excreção de K+
	 
	Diminui a excreção de Ca2+
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403088962)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
		
	
	Incontinência urinária
	
	Provocar sedação
	
	Insônia
	 
	Hipertensão arterial
	 
	Pressão arterial baixa
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403088963)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Alfa 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 1
	
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	 8a Questão (Ref.: 201403199493)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	 
	Vasodilatador direto.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	 
	Diurético.
	1a Questão (Ref.: 201402938469)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
		
	
	Cetoconazol
	
	Peróxido de benzoíla
	
	Tretinoína
	
	Metoxaleno
	 
	Hidroquinona
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403199510)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
		
	
	Peróxido de benzoíla.
	 
	Hidroquinona.
	
	Tretinoína.
	
	Isotretinoína.
	 
	Anfotericina B.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403089005)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	
	Somente ora
	 
	Somente na derme (tópico)
	
	Intravenosa
	
	Subcutânea
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402525879)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	 
	Psoralenos
	
	Nistatina
	
	Cetoconazol
	 
	Anfotericina B
	
	Isotretionina
	
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	 5a Questão (Ref.: 201402554289)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
		
	 
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Inibição da síntese de colesterol
	 
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	
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	 6a Questão (Ref.: 201403088998)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
		
	 
	Repigmentação
	
	Despigmentação
	
	Tratamento de micoses
	 
	Renovação celular
	
	Infecções bacterianas
	
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	 7a Questão (Ref.: 201403193471)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	 
	Peróxido de benzoíla.
	
	Econazol.
	 
	Ácido retinoico.
	
	Hidroquinona.
	
	Miconazol.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403102136)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ação bacteriostática consiste em:
		
	
	Inibir a produção do ergosterol da parede celular da bactéria.
	
	Matar as bactérias através do rompimento de sua parede celular.
	 
	Impedir a duplicação do DNA bacteriano.
	
	Inibir a produção de vitamina B responsável pelo crescimento da bactéria.
	 
	Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico.
	1a Questão (Ref.: 201403099449)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE.
		
	 
	Decametônio.
	 
	Fenitoína.
	
	Lamotrigina.
	
	Fenobarbital.
	
	Valproato.
	
	
	
	
	 2a Questão(Ref.: 201403193450)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez).
		
	
	Pancurônio.
	
	Carisoprodol.
	 
	Benzodiazepínico.
	
	Baclofeno.
	 
	Fenitoína.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403102151)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
		
	
	São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	 
	São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	
	São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	 
	São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	
	São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402938485)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	
	É um anti-hipertensivo
	 
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	 
	É um anticonvulsivante
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403089045)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
		
	
	Antagonista dos receptores GABA A.
	
	Antagonista dos receptores GABA B.
	 
	Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	
	Agonista dos receptores GABA A.
	
	Antagonista dos receptores Beta 2
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403089049)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
		
	
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	 
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	 
	Bloqueio dos receptores nicotínicos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402525889)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	 
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403193444)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
		
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
	 
	A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
	 
	As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
	
	A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
	1a Questão (Ref.: 201403065757)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Metabólito.
	 
	Metabolismo.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403063467)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Pâncreas.
	
	Estômago.
	
	Cérebro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403172137)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	 
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	Pinocitose.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402471661)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403041889)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	
	fagocitose
	 
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403101920)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403098325)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinéticaenvolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403172142)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	1a Questão (Ref.: 201402474223)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	 
	Potencialização
	
	Precipitação
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	 
	Antagonismo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402476891)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403066167)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores nucleares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403066170)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	 
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403098327)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	 
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403101929)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402471678)
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	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	 
	Ionotrópico.
	
	Receptor da quinase
	
	Metabotrópico.
	
	Enzimático
	 
	Moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403172153)
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	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).