Teste de Conhecimento Farmacologia Básica

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Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos
analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos
fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional
uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da
farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica
CORRETO.
Alguns antibióticos inibem também a síntese dos ácidos nucleicos e são usados para diferentes patologias.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco antimicrobiano da classe das quinolonas.
 
1.
I e III, apenas.
I e II, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
I, II e III, apenas.
Data Resp.: 01/04/2023 02:36:23
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação
dos fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as nomenclaturas
dos fármacos.
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
 
2.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de
ação.
Data Resp.: 01/04/2023 02:36:59
Explicação:
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos fármacos e seus
mecanismos de ação. Esses efeitos resultam da interação dos fármacos com seus componentes
macromoleculares (receptores), a fim de que uma resposta terapêutica seja produzida.
ANTIBIÓTICOS
 
3.
A classificação dos antimicrobianos está baseada, historicamente, na estrutura química e no mecanismo de ação
do fármaco. Os antimicrobianos estão classificados como agentes que:
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
 Ciprofloxacino
 Amoxicilina.
Eritromicina.
Cefaclor.
Azitromicina.
Data Resp.: 01/04/2023 02:37:55
Explicação:
É possível interferir com a síntese de ácidos nucleicos de diversas maneiras, como por meio da inibição da
síntese de nucleotídeos, da inibição das polimerases de DNA ou RNA, alterando as propriedades de
pareamento das bases ou inibindo a DNA girase ou topoisomerase. Nesse grupo podemos incluir a rifamicina, a
rifampicina e as fluoroquinolonas (como norfloxacino e ciprofloxacino).
 
4.
inibem a síntese da parede celular bacteriana, como as penicilinas e as zidovudinas.
afetam a função das subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição irreversível da síntese de
proteínas, como cloranfenicol, as tetraciclinas, a eritromicina, a clindamicina e as pristinamicinas.
atuam diretamente sobre a membrana celular do microrganismo, afetando sua permeabilidade e resultando
em extravasamento de compostos intracelulares, como a polimixina, a nistatina e a anfotericina B.
o efluxo ativo bombeando antibióticos sempre de fora para dentro da bactéria.
afetam o metabolismo bacteriano dos ácidos nucleicos, como as rifampicinas, que aumentam a produção de
RNA-polimerase e as quinolonas.
Data Resp.: 01/04/2023 02:38:34
Explicação:
A permeabilidade reduzida da membrana da bactéria ao antibiótico pode impedir que este penetre na bactéria,
diminuindo a concentração intracelular do antibiótico. Isso pode ocorrer por causa de mudanças na composição
da parede celular, perda ou modificações nos canais de porinas ou formação de biofilme por algumas bactérias.
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
 
5.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo
carreador.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da
forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos
renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a
sua taxa de filtração glomerular.
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma
não ionizada.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste
fármaco.
Data Resp.: 01/04/2023 02:39:15
Explicação:
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de
feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva,
por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a alternativa CORRETA que informe qual
pode ser esse fármaco e seu mecanismo de ação correto:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente
do que sua forma não ionizada.
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
 
6.
IV, III, II, I
IV, II, I, III
III, I, IV, II
I, III, IV, II
II, III, I, IV
Data Resp.: 01/04/2023 02:40:01
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
7.
Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo
Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo
Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo
Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo
Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
Durante a terapia com os glicocorticoides, orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior
pela manhã e o restante ao longo do dia. Qual é o objetivo desta orientação?
Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir:
 
Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
Data Resp.: 01/04/2023 02:40:41
Explicação:
A resposta correta é: Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
 
8.
A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois
apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os bisfosfonatos.
Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa.
O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequentemente, reduz a reabsorção
óssea.
Data Resp.: 01/04/2023 02:41:21
Explicação:
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
 
9.
Diminuir o apetite do paciente.
Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano.
Melhorar a disponibilidade do fármaco.
Não produzir sonolência.
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Data Resp.: 01/04/2023 02:41:30
Explicação:
A resposta correta é: Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano.
FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
 
10.
I - As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis
farmacocinéticos semelhantes.
II - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do
diabetes tipo I.
III - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento
do diabetes tipo I.
IV - O início da ação e a duração do efeito das insulinasdepende majoritariamente da forma como
estão agregadas estruturalmente.
 
São corretas:
I, II e IV.
I e II.
I e IV.
III e IV.
II, III e IV.
Data Resp.: 01/04/2023 02:41:59
Explicação:
A resposta correta é: III e IV.