Simulados de farmacologia.docx

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1a Questão (Ref.: 201511370797)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima:
		
	 
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, aquosa
	
	intravenosa, retal, subcutânea, aquosa;
	
	sublingual, subcutânea, intravenosa, aquosa;
	 
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, oleosa;
	
	intravenosa, sublingual, intramuscular, aquosa;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511370789)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
		
	
	Redistribuição
	
	Excreção
	
	Absorção
	
	Biotranformação
	 
	Biodisponibilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511520954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
		
	
	II e IV
	
	III e IV
	
	I e II
	
	I e IV
	 
	II e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511492934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	FaseIV
	
	Fase III
	
	Fase V
	
	Fase II
	 
	Fase I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510801008)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Alimentação.
	
	Forma farmacêutica;
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Motilidade intestinal;
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	1a Questão (Ref.: 201510654888)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e III
	 
	I, II, III e V
	
	I,II e IV
	
	II, III, IV e V
	
	II e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510656935)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Via de administração da droga
	
	Forma farmacêutica da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	Solubilidade da droga
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510654889)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	II e III estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	III está correta.
	 
	I e II estão corretas.
	
	I e III estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511304338)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as reações adversas listadas a seguir estão associadas com a metilprednisolona, EXCETO:
		
	 
	hipoglicemia
	
	osteoporose
	
	edema
	
	ulcerações pépticas
	 
	suscetibilidade aumentada a infecções
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510654883)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	 
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	1a Questão (Ref.: 201511688555)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em muitos países, a obesidade está representando um problema de saúde crescente e, hoje em dia, precisa ser considerada como uma doença crônica que atinge proporções epidêmicas. (Adaptado: RANG, H. P.; DALE, M. M. Farmacologia.5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2003.) Dentre os agentes utilizados  na redução do peso corporal de indivíduos obesos está o orlistat. Sobre essa substância é correto afirmar, exceto:
		
	
	Seu uso pode ser associado à redução da absorção de anticoncepcionais orais.
	
	As cólicas abdominais e as flatulências são efeitos indesejáveis relacionados ao seu uso.
	
	Seu uso pode requerer uma terapia suplementar com vitaminas lipossolúveis.
	 
	É um inibidor da lipase pancreática, que impede a degradação da gordura dietética em ácidos graxos e glicerol.
	 
	A maior parte da droga é excretada na urina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511410029)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O medicamento quando utilizado pela via sublingual está livre de qual efeito farmacológico?
		
	 
	da biodisponibilidade.
	 
	do metabolismo de primeira passagem.
	
	do reconhecimento de receptores específicos.
	
	da transdução de sinais intracelulares.
	
	dos mecanismos excretores.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510664740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	
	Margem de segurança
	
	Farmacologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmácia Clínica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511612468)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Biotransformação corresponde a:
		
	 
	Transformação da molécula da droga, se necessário, em um composto mais polar
	
	Eliminação do metabólito mais polar do fármaco
	
	Ativação de receptor de membrana
	
	Migração da droga do local/sítio de administração para o sangue
	
	Passagem, reverssível, da droga do sangue para os líquidos intersticial eintracelular
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510654868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	favorece à automedicação
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	 
	absorçãoe resposta rápida do fármaco
	1a Questão (Ref.: 201511688547)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O envelhecimento é um processo biológico natural que vem acompanhado de diversas alterações anatômicas, fisiológicas e funcionais do organismo. Nos pacientes idosos, o uso de medicamentos e suas interações requerem maior atenção em função dos fatores a seguir, exceto:
		
	
	Alterações no metabolismo que prolongam a meia-vida de alguns fármacos.
	
	Alteração da motilidade do trato gastrintestinal que compromete a absorção.
	
	Uso de diversos fármacos seja por prescrição médica ou automedicação.
	 
	Redução da concentração plasmática proteica em pacientes desnutridos que aumenta a forma conjugada do fármaco, diminuindo a forma livre que chegará à molécula alvo, o que, consequentemente, aumenta a possibilidade de intoxicação.
	
	A diminuição do fluxo renal e filtração glomerular que compromete a excreção do fármaco.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511338804)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ciclofosfamida pode ser utilizada no tratamento de todos os seguintes distúrbios neoplasicos, EXCETO:
		
	
	carcinoma de ovário
	
	carcinoma de mama
	
	linfoma de Burkitt
	 
	coriocarcinoma
	
	doença de Hodgkin
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510801008)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Motilidade intestinal;
	
	Alimentação.
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	
	Forma farmacêutica;
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511688549)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amamentação é de extrema importância para a saúde do bebê. O leite materno é um alimento completo que contém proteínas, carboidratos, gorduras e células de defesa do organismo, chamadas de anticorpos. Quando a mulher, durante a amamentação, precisa fazer uso de medicamentos, é importante que o profissional de saúde, antes de tomar qualquer decisão, busque informações atualizadas para avaliar adequadamente os riscos e os benefícios do uso da droga. A excreção da droga do sangue para o leite é facilitada quando a droga em questão apresenta:
		
	
	elevada capacidade de ligação às proteínas plasmáticas
	
	forma ionizada
	 
	baixa hidrossolubilidade
	
	elevado peso molecular
	
	baixa biodisponibilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510666112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
		
	
	inibição dos efeitos dos IMAO.
	 
	crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
	
	alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
	
	irritações na boca e garganta.
	
	retardo do esvaziamento gástrico.