aula de endocrino 97 2003

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SISTEMA ENDÓCRINO E 
EXERCÍCIO FÍSICO
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Mecanismo de ação do hormônios: intra e extracelular
Alça de feedback positiva e negativa
Up regulation e Down regulation = Sensibilização e Desensibilização
Seletividade
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2-Mecanismos de ação 
(extracelular/intracelular)
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* Receptores extracelulares:
Respondem a ligates endógenos (adrenalina, angiotensinas, acetilcolina...)
Segundos mensageiros
(AMPc, IP3...)
 Efeito:
 dilatação dos vasos, aumento da FC, acelera ou deprime a transmissão no SNC...) 
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* Receptores intracelulares:
Respondem a ligates endógenos que conseguem atravessar a bicamada lipídica
Atuam diretamente em um receptor intracelular ou no DNA 
 Efeito:
 Alteração da expessão gênica 
(síntese protéica...)
 
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* Receptores intracelulares:
Respondem a ligates endógenos que conseguem atravessar a bicamada lipídica
Atuam diretamente em um receptor intracelular ou no DNA 
 Efeito:
 Alteração da expessão gênica 
(síntese protéica...)
 
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Mecanismos de controle da homeostasia
 A homeostasia é controlada principalmente por dois mecanismos distintos, chamados de (alça de) retroalimentação (feedback) negativa e positiva.
Tanto a retroalimentação negativa quanto a positiva envolvem um receptor, um centro de controle, com um ponto fixo, e um efetor.
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Retroalimentação negativa
 A retroalimentação negativa é definida como um mecanismo que reduz o efeito do estímulo perturbador, fazendo com que a variável ou variáveis retorne(m) ao seu valor(es) normal(is). 
Ex. Regulação da pressão arterial, regulação da glicemia , regulação da pressão parcial de CO2.
A eficiência deste mecanismo de controle pode ser medida utilizando-se o cálculo do ganho.
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Retroalimentação positiva
A retroalimentação positiva é definida como um mecanismo que aumenta o efeito do estímulo perturbador, fazendo com que a variável ou variáveis se distancie(m) do(s) valor(es) normai(s). 
Ex. Parto e Hemorragia profunda.
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6-Sensibilização e dessensibilização de receptores
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6-Sensibilização e dessensibilização de receptores
Receptores internalizados “down regulation” ou perdem a sensibilidade
Receptores externalizados “up regulation” ou aumentam a sensibilidade
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GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
GLUT
 4
Resistência a Insulina 
Fisiológico
Fisiopatológico
Célula muscular esquelética
X
X
6-Exemplo de dessensibilização
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5- Seletividade
 “a busca pelo efeito específico”
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* A busca pelo efeito específico
* Antagonistas seletivos β1
 - Reduzem a FC
 Ex: atenolol
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* A busca pelo efeito específico
* Antagonistas não seletivos
 - Reduzem a FC
 - Inibem Glicogenólise no mm
 - Inibem Glicogenólise no fígado
 - Inibem liberação de glucagon 
- Contraem o mm liso dos brônquios 
 Ex: propanolol
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* A busca pelo efeito específico
* Antagonistas seletivos α1
 - relaxam os vasos
 - pouco efeito direto na FC
Ex: prazozina, terazozina
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* A busca pelo efeito específico
* Agonistas seletivos β2
 - relaxam os vasos dos brônquios
 - efeito mínimo na FC
-Podem aumetar a glicemia
(+glicogenólise hepática e mm; glucagon) 
-Podem aumentar a força de contração
Ex: clembuterol, albuterol, metaproteronol, ritodriria, terbutalina)
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A regulação do sistema endócrino ocorre juntamente com o sistema nervoso
Neurohormônios
Neurotransmissores
Hormônios 
Aminoácidos
Peptídica 
Esteróide
Liberação hormonal 
Concentração plasmática 
de uma substância
Aumento da atividade simpática
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Taxa de concentração plasmática dos hormônios depende:
Taxa de liberação e degradação = durante o exercício ocorre menor degradação devido
ao menor fluxo sanguíneo em fígado e rins.
Capacidade de ligação = depende da quantidade de proteína transportadora
H. Peptídicos são HIDROSSOLÚVEIS
	- H. Esteróides e da Tireóide  lipossolúveis  ligados a proteínas plasmáticas.
	Enquanto ligados às proteínas, são biologicamente inativos.
	Grande número de hormônios ligados às proteínas  reservatório.
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Anatomia
Localiza-se na base do crânio – sela túrcica
Hipófise anterior: derivada da bolsa de Rathke
Hipófise posterior: origem neural, formada por axônios e terminções nervosas dos neurônios hipotalâmicos
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Hormônios hipotalâmicos e hipofisários
somatostatin
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Hipófise anterior e posterior
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Glândula Pineal
Teto do terceiro ventrículo
Secreta melatonina
Regulação: 
escuridão 
hipoglicemia
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ACTH
Estimula a secreção de esteróides pelo córtex da supra-renal 
Cortisol 
Aldosterona
Testosterona
Regulação: 
CRH – ritmo circadiano
cortisol
-
-
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GH
Ações 
promove o crescimento
 linear ( IGF-1)
Aumenta glicemia e diminui sensibilidade à insulina
Aumenta lipólise
Aumenta a síntese protéica
Regulação
Aumento: sono, exercício físico, hipoglicemia, hormônios, medicamentos
Diminuição: hiperglicemia, somatostatina, corticóides, obesidade, hipotireoidismo
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SECREÇÃO DO GH
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EFEITOS METABÓLICOS DO GH
- Aumento da captação de A.A. e síntese Protéica; diminui a sua degradação
	
- Maior uso de Ácidos Graxos como fonte de Energia!  conversão de ác.graxos em Acetil –Coa para fonte de energia
-Maior uso de gordura + efeito anabólico sobre Proteínas = Aumento da Massa Magra
	
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O GH induz uma “RESISTÊNCIA À INSULINA” no organismo, devido:
 
- DIMINUIÇÃO da captação de glicose por Musc. Esquelético e Tec.Adiposo
 - AUMENTO da Conversão de Glicogênio em Glicose: GLICOGENÓLISE 
 - AUMENTO da secreção de insulina
		
CONSEQUÊNCIAS:	
		
Diminui Efeito Insulina e captação e uso de glicose
		Aumento Nível da GLICEMIA
	
Assim, os efeitos do GH são chamados de DIABETOGÊNICOS
	 uma secreção excessiva pode gerar quadro muito semelhante à Diabete Tipo II.
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TSH
Estimula a captação de iodo, hormoniogênese e liberação de T4 pela tireóide
+
-
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ADH
Estimula a reabsorção de água nos túbulos distais
Responsável pela osmorregulação e regulação do volume de fluido extracelular
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Corticosterona é um hormônio da classe dos glicocorticóides liberado pelo córtex das adrenais de animais. Nos seres humanos, os equivalentes a este hormônio é o cortisol e a cortisona, embora suas adrenais liberem uma certa quantidade de corticosterona. 
Durante períodos de estresse ou mesmo depressão um aumento de corticosterona implica menor atividade de certos ramos do sistema imunológico, podendo chegar a levar animais (há experimentos com roedores) a uma diminuição da vigilância imunológica a tumores possibilitando o desencadeamento de um câncer por exemplo. 
Glicocorticóides
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Glicocorticóides
√ A adaptação ao estresse; 
 √ A manutenção de níveis de glicose adequados mesmo em períodos de jejum; o estímulo à gliconeogênese
√ Mobilização de ácidos graxos livres, fazendo deles uma fonte de energia mais disponível; 
√ Diminuição da captação e oxidação de glicose pelos músculos para a obtenção de energia, reservando-a para o cérebro, num efeito antagônico ao da insulina; 
√ Estímulo ao catabolismo protéico para a liberação de aminoácidos para serem usados em reparação de tecidos, síntese enzimática e produção de energia em todas as células do corpo, menos no fígado;
 √ Atua como agente antiinflamatório; 
√ Diminui as reações imunológicas, por provocar diminuição no número de leucócitos;
 √ Aumenta a vasoconstrição causada pela epinefrina;
√ Facilita a ação de outros hormônios, especialmente o glucagon e a GH, no
processo da gliconeogênese 
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MEDULA ADRENAL
É a fonte do hormônio Catecolaminérgico ADRENALINA
Também secreta pequenas quantidades de Noradrenalina  participação como Neurotransmissor.
Por representar um grande gânglio do sistema Simpático, é ATIVADA em conjunto com o resto do Sistema Simpático.
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SÍNTESE DA ADRENALINA
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PRINCIPAIS ESTÍMULOS PARA SECREÇÃO DE ADRENALINA
	
O Sistema nervoso simpático é estimulado por:
	
	 Percepção de PERIGO ou LESÃO
	 ANSIEDADE
	 TRAUMA
	
	 HIPOVOLEMIA
	 HIPOTENSÃO
	 HIPOTERMIA
	 ANOXIA
	
	HIPOGLICEMIA
	EXERCÍCIO INTENSO
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CATECOLAMINAS
√ aumento da taxa de metabolismo;
 √ aumento da glicogenólise tanto no fígado quanto no músculo que está em exercício; 
√ aumento da força de contração do coração;
√ aumento da liberação de glicose e ácidos graxos livres para a corrente sangüínea; 
 √ vasodilatação em vasos nos músculos em exercício e vasoconstrição em vísceras e na
pele (especificamente a norepinefrina);
 √ aumento de pressão arterial 
 √ aumento da respiração 
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EFEITOS METABÓLICOS DA ADRENALINA
Todos estes efeitos visam PREVENIR HIPOGLICEMIA ou RESTAURAR os níveis plasmáticos da GLICOSE
NO EXERCÍCIO:
	* promove uso do estoque de glicogênio muscular
	* eficiente uso do Lactato para Gliconeogênese
	* fornece Ác.Graxos livres como fonte alternativa de combustível.
AUMENTO GLICOGENÓLISE
	
	 AUMENTO GLICONEOGÊNESE
	
	 AUMENTO DA LIPÓLISE	(degradação Tec. Adiposo)
	
	 AUMENTA SECREÇÃO DE GLUCAGON
	 DIMUNUI SECREÇÃO INSULINA
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EFEITOS METABÓLICOS DA ADRENALINA
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RESPOSTA AO ESTRESSE
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O aumento do cortisol acontece em exercícios submáximos, máximos e supra-máximos.
 
Exercício a 70% do VO2 máx.
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Animais e humanos treinados possuem menor liberação de ACTH durante eventos estressores, além disso, humanos treinados são menos ansiosos. 
Ratos possuem menores concentrações do RNAm CRH centralmente (PVN)
EXERCÍCIO E ESTRESSE
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Exercício físico de alta intensidade libera IL-6 em humanos , esta liberação está relacionada a secreção de catecolaminas. Papanicolaou et al, 1996
Estudos em animais observaram que a administração de catecolamina aumenta a secreção de IL-6 enquanto que a administração de glicorticóides inibem a liberação. 
EXERCÍCIO E CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS
CITOCINAS PRÓ- INFLAMATÓRIAS: TNFa, IL-1, IL-6 
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EXERCÍCIO DE ALTA INTENSIDADE – MÁXIMO
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INSULINA
AÇÃO:
Aumenta a captação de glicose, ácidos graxos e aminoácidos nos tecidos.
ESTÍMULO:
Concentrações plasmáticas de glicose e de aminoácidos elevados;
Diminuição de catecolaminas.
 
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GLUCAGON
AÇÃO:
Aumenta a mobilização de glicose de ácidos graxos livres;
Gliconeogênese.
ESTÍMULO:
Concentrações plasmáticas de glicose e de aminoácidos baixas;
Adrenalina e noradrenalina elevadas.
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Controle Hormonal de Carboidratos
Os hormônios glicorreguladores incluem: 
insulina, 
glucagon, 
epinefrina, 
cortisol e 
hormônio de crescimento. 
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Percurso da glicogenogênese e glicogenólise no fígado 
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Prolactina
Estimula a lactação no pós-parto
Excesso de prolactina  hipogonadismo
Secreção: 
↑ : TRH, gravidez, amamentação, sono, 	 medicamentos
 : dopamina e seus agonistas
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A liberação de GH acontece independente da intensidade (50% VO2max, 70% VO2max, e 90% VO2max )
A liberação de PRL é dependente da intensidade (50% não é liberada), (70% VO2max é liberada e em 90% VO2max há a maior quantidade de liberação.
AVP ou ADH está aumentado durante o exercício, bem como angiotensina II.
EXERCÍCIO, ESTRESSE E GH E PROLACTINA
CRH (hipotálamo)
ACTH (hipófise)
cortisol
PRL
GH
Ang II
Catecolaminas
Lactato
IL-6
+
_
AVP
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LH e FSH
-
-
Duas subunidades:
Alfa: semelhante a TSH, hCG
Beta: específica, confere a atividade biológica de cada hormônio
Homens:
LH:produção de testosterona pelas céluas de Leydig
FSH : crescimento testicular 
LH e FSH: maturação dos espermatozóides
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LH e FSH
Mulheres:
LH
estimula a produção de estrógeno e progesterona pelos ovários
Pico de LH: ovulação
FSH
Desenvolvimento do folículo ovariano
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Ocitocina
Estimula a contração uterina no parto
Estimula a expulsão do leite pelas glândulas mamárias
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EXERCÍCIO E HORMÔNIOS REPRODUTIVOS
Efeito do exercício de alta intensidade:
Curto prazo: retardo da menarca, amenorréia, deficiencia da ovulação
Longo Prazo: osteopenia/osteoporose, risco cardiovascular, hipogonadismo
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ADAPTAÇÕES AGUDAS Metabolismo energético e mobilização de substrato
EXERCÍCIO PROGRESSIVO
Cortisol
GH
Glucagon
Insulina
25
100
75
50
 VO2max
C
O
N
C
E
N
T.
R
E
L
A
T
I
V
A
Norepinefrina
Epinefrina
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