SIMULADO QUÍMICA MEDICINAL

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Considere as afirmativas a seguir e responda: 1) A troca de um CH2 por um S é um exemplo de bioisosterismo não-clássico bivalente; 2) A redução de centros quirais em uma molécula é uma das formas de aplicar a estratégia de Simplificação Molecular; 3) A redução do LogP de uma molécula é uma das formas de aplicar a estratégia de Simplificação Molecular; 4) A anelação é uma forma de bioisosterismo.
	Apenas as afirmativas 1, 2 e 3 estão corretas.
	Apenas as afirmativas 1 e 2 estão corretas.
 Certo	Apenas as afirmativas 2 e 4 estão corretas.
	Todas as afirmativas estão corretas.
 Errado	Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas.
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201409201100)	Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre os grupamentos farmacóforos, assinale a alternativa incorreta:
 Certo	É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito). No processo de síntese de fármacos são as porções químicas alvos dos processos de modificações moleculares, como o bioisosterismo
	É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito)
	No processo de síntese de fármacos são as porções químicas rígidas, ou seja, sem alterações moleculares, uma vez que essas regiões são determinantes para os mecanismos farmacológicos
	É uma região química relacionada com o processo farmacodinâmico
 Errado	Grupo farmacóforo em termos de química farmacêutica é a região da molécula de um ligante que está intimamente ligada ao seu receptor. O conhecimento dessa região possibilita o planejamento de drogas sintéticas
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201409245550)	Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre a capacidade da glutationa em estar na sua forma reduzida e oxidada na fase 2 de metabolização, assinale a alternativa correta:
	A glutationa na sua forma reduzida se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido glicina em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido ácido glutâmico em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico amina
 Certo	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201409499227)	Pontos: 0,1 / 0,1
Uma indústria detentora da patente de um anti-inflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármaco a partir da molécula do antiinflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que, por definição, um pró-fármaco é um composto que requer biotransformação metabólica depois da administração, para produzir o composto farmacologicamente ativo desejado é preciso considerar que:
I − para garantir a inovação e os direitos sobre o produto, a indústria precisará patentear o desenvolvimento do pró-fármaco;
II − para fins de registro junto ao Ministério da Saúde a forma farmacêutica contendo o pró-farmaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um novo medicamento lançado no mercado;
III − dependendo da velocidade metabólica de conversão de um pró-fármaco em fármaco ativo, ela pode ser útil para proporcionar liberação prolongada, aumentando a sua atividade terapêutica;
IV − por tratar-se de um pró-fármaco de uma molécula já submetida a registro e na qual foi mantida a mesma forma farmacêutica, serão necessárias, para fins de registro, as avaliações de liberação, biodisponibilidade, estabilidade e toxicológicas.
São corretas, apenas, as afirmações:
	I, II e IV
	I e IV
	I e III
 Certo	I, III e IV
	II e III
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201409309173)	Pontos: 0,1 / 0,1
São receptores presentes nos hepatócitos que aumentam a transcrição e tradução para a expressão e síntese de enzimas monoogigenases da classe citocromo P450:
 Certo	Receptores de pregnanos (PXR), receptores de androstano constitutivamente ativo (CAR) e recepatores para aril hidrocarbonetos (AhR)
	Receptores de multi resistência a fármacos MDR1 e receptores para glicoproteínas P
	Receptores de multi resistência a fármacos MDR1
	Receptores para glicoproteínas P
	Receptores intracelulares para os glicocorticóides HSPX70
De acordo com estudos de QSAR, o composto A (XC6H4CH2N(Me)N=O) possui atividade biológica (neste caso mutagênica) para bactéria Salmonela Tifimurium. De acordo com essa afirmação e analisando a equação que atende ao QSAR, Log 1/C = 0,92 π + 2,08 σ ¿ 3,26 (n = 12, r = 0,794, s = 0,314) podemos afirmar que:
	Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
	Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
	Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
 Certo	Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
	Os parâmetros lipofílicos, eletrônicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201409061286)	Pontos: 0,1 / 0,1
Quais os reagentes para realizar a conversão abaixo.
 
	1) NaBH4; 2) H3O+
	1) NaOH (aq); 2) H3O+
	1) CH3MgBr; 2) H3O+
 Certo	1) LiAlH4; 2) H3O+
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201408624809)	Pontos: 0,1 / 0,1
Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que :
 
 
	O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central.
	As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central
 Certo	O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central.
	nenhuma das alternativas acima
	As duas podem usadas no trato urinário.
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201408624425)	Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
	Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
 Certo	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201408624905)	Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan em meio ácido (pH =1 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ?
 
	13,23%
	10,23%
	99,46%
	5,45%
 
 Certo	0,030%
Considere as afirmativas a seguir e responda: 1) A troca de um CH2 por um S é um exemplo de bioisosterismo não-clássico bivalente; 2) A redução de centros quirais em uma molécula é uma das formas de aplicar a estratégia de Simplificação Molecular; 3) A redução do LogP de uma molécula é uma das formas de aplicar a estratégiade Simplificação Molecular; 4) A anelação é uma forma de bioisosterismo.
	Apenas as afirmativas 1, 2 e 3 estão corretas.
	Apenas as afirmativas 1 e 2 estão corretas.
 Certo	Apenas as afirmativas 2 e 4 estão corretas.
	Todas as afirmativas estão corretas.
 Errado	Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas.
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201409201100)	Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre os grupamentos farmacóforos, assinale a alternativa incorreta:
 Certo	É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito). No processo de síntese de fármacos são as porções químicas alvos dos processos de modificações moleculares, como o bioisosterismo
	É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a macromolécula (fármaco propriamente dito)
	No processo de síntese de fármacos são as porções químicas rígidas, ou seja, sem alterações moleculares, uma vez que essas regiões são determinantes para os mecanismos farmacológicos
	É uma região química relacionada com o processo farmacodinâmico
 Errado	Grupo farmacóforo em termos de química farmacêutica é a região da molécula de um ligante que está intimamente ligada ao seu receptor. O conhecimento dessa região possibilita o planejamento de drogas sintéticas
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201409245550)	Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre a capacidade da glutationa em estar na sua forma reduzida e oxidada na fase 2 de metabolização, assinale a alternativa correta:
	A glutationa na sua forma reduzida se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido glicina em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido ácido glutâmico em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico hidroxila
	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico amina
 Certo	A glutationa na sua forma oxidada se dá pela presença do aminoácido cisteína em sua molécula, que permite a formação de uma ponte dissulfeto devido a presença do grupo químico tiol
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201409499227)	Pontos: 0,1 / 0,1
Uma indústria detentora da patente de um anti-inflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármaco a partir da molécula do antiinflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que, por definição, um pró-fármaco é um composto que requer biotransformação metabólica depois da administração, para produzir o composto farmacologicamente ativo desejado é preciso considerar que:
I − para garantir a inovação e os direitos sobre o produto, a indústria precisará patentear o desenvolvimento do pró-fármaco;
II − para fins de registro junto ao Ministério da Saúde a forma farmacêutica contendo o pró-farmaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um novo medicamento lançado no mercado;
III − dependendo da velocidade metabólica de conversão de um pró-fármaco em fármaco ativo, ela pode ser útil para proporcionar liberação prolongada, aumentando a sua atividade terapêutica;
IV − por tratar-se de um pró-fármaco de uma molécula já submetida a registro e na qual foi mantida a mesma forma farmacêutica, serão necessárias, para fins de registro, as avaliações de liberação, biodisponibilidade, estabilidade e toxicológicas.
São corretas, apenas, as afirmações:
	I, II e IV
	I e IV
	I e III
 Certo	I, III e IV
	II e III
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201409309173)	Pontos: 0,1 / 0,1
São receptores presentes nos hepatócitos que aumentam a transcrição e tradução para a expressão e síntese de enzimas monoogigenases da classe citocromo P450:
 Certo	Receptores de pregnanos (PXR), receptores de androstano constitutivamente ativo (CAR) e recepatores para aril hidrocarbonetos (AhR)
	Receptores de multi resistência a fármacos MDR1 e receptores para glicoproteínas P
	Receptores de multi resistência a fármacos MDR1
	Receptores para glicoproteínas P
	Receptores intracelulares para os glicocorticóides HSPX70