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Genética Bacteriana 1

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Genética Bacteriana
Julliane Dutra Medeiros
1
A célula bacteriana
2
Genoma – informação genética de uma célula (cromossomo e plasmídeos)
Estruturas contendo DNA que transportam fisicamente a 
informação hereditária, contém os genes
Segmentos de DNA que 
codificam produtos 
funcionais
Relembrando conceitos...
3
• Molécula de DNA dupla fita circular (maioria);
• Disperso no citoplasma (nucleoide);
• 1 cromossomo (maioria);
• Haploides – um único conjunto de genes;
• Todas as informações essenciais para a sobrevivência da célula;
• 88% regiões codificadoras; 1% genes codificadores de rRNA e tRNA;
~10% regiões regulatórias (promotor, operador, origem em termino
da replicação);
• Genes organizados na forma de operon.
Cromossomo bacteriano
4
• Operons: 
• Agrupamento de genes estruturais localizados em sequência no cromossomo 
bacteriano que são regulados em conjunto. 
• A região reguladora é composta por um promotor e operador.
• Promotores são sequências de nucleotídeos que controlam a expressão (taxa 
de transcrição) de um gene.
• Operadores são sequências de nucleotídeos que sinalizam para parar ou 
prosseguir a transcrição.
Cromossomo bacteriano
5
E. coli K12 
4.6 Mb
Cromossomo bacteriano
O DNA da E. coli, tem cerca de 4,6 milhões de pares de
bases e possui cerca de 1 mm de comprimento – mil
vezes maior que toda a célula.
O cromossomo ocupa apenas cerca de 10% do volume
celular.
DNA é superenovelado!
6
Fluxo da informação genética
7
Replicação DNA
8
Replicação DNA
10
Replicação DNA
Replicação do DNA é bidirecional.
11
Replicação DNA
12
• Como a informação no DNA e utilizada para produzir as proteínas que 
controlam as atividades celulares? 
• No processo de transcrição, a informação genética é copiada no DNA, 
em uma sequência de bases de RNA. 
• A célula usa, então, a informação codificada neste RNA para sintetizar 
proteínas especificas pelo processo de tradução.
Expressão
13
Transcrição
14
Tradução
15
• Decodificação da “linguagem” de ácido
nucleico e conversão para a “linguagem” das 
proteínas.
• O mRNA está organizado em forma de 
códons.
• Grupos de três nucleotídeos, como AUG, GGC ou 
AAA. 
• A sequência de códons em uma molécula de 
mRNA determina a sequência de aminoácidos 
que estarão na proteína a ser sintetizada. 
• Cada códon codifica um aminoácido 
especifico. 
Código genético é degenerado.
Tradução
16
Tradução
17
Tradução
18
Tradução
19
Tradução
20
A transcrição e tradução ocorrem
simultaneamente.
• Elemento genético além do cromossomo;
• Moléculas de DNA dupla fita;
• Circulares;
• Menores que os cromossomos;
• Replicam independentemente do cromossomo;
• Podem estar presentes em muitas cópias em uma única célula;
• Bactérias Gram positivas e Gram negativas;
• Carregam informação genética não essencial a célula, mas podem conferir
uma vantagem adaptativa.
Plasmídeos bacterianos
21
• Carreiam genes que exercem influência
no fenótipo da célula.
• Plasmídeo de resistência – ameaça a
terapia antimicrobiana
Plasmídeos bacterianos
22
27
DNA móvel: elementos transponíveis
• Segmentos distintos de DNA que movem-se como unidade; no
interior de outra molécula de DNA.
• Sempre inseridos em cromossomos, plasmídeos ou genoma viral.
• São replicados quando a molécula de DNA do hospedeiro é replicada.
• Podem afetar a expressão de outros genes.
• Sequências de inserção (IS) e transposons.
28
DNA móvel: elementos transponíveis
• Sequências de inserção (IS):
• Elementos simples, com aproximadamente 1000pb;
• Repetições invertidas (10-50pb);
• Único gene: transposase (tnp).
• Contém apenas o necessário para sua transposição.
29
DNA móvel: elementos transponíveis
• Transposons:
• Estruturas maiores e mais complexas;
• Mesmos componentes essenciais: Repetições invertidas e transposase (tnp).
• A transposase reconhece as repetições invertidas e desloca o segmento de DNA
flanqueado por ela, para um outro sítio.
• Codificam genes de resistência a drogas, síntese de toxinas e enzimas degradativas.
30
DNA móvel: elementos transponíveis
• Transposição:
• Pode afetar a expressão de genes.
31
Integrons
• São sistemas que conseguem capturar e
utilizer elementos genéticos móveis (cassetes
gênicos).
• Os cassetes geralmente estão associados com
resistência a antimicrobianos.
• Fator de disseminação de resistência.
• Estrutura:
• Gene codificador de integrase (intI). Proteína da
família das recombinases.
• Sítio de recombinação (attI).
• Promotor constitutive (Pc).
• Para o cassete gênico ser integrado tem que possuir
attC.
Mutação: alteração na sequência de
bases do DNA sem aquisição de genes de
outro microrganismo.
Recombinação genética: alteração no
genótipo que ocorre pela aquisição de
material genético de outro
microrganismo.
Processo vertical
Ocorre durante 
replicação 
cromossomo
Processo 
horizontal
Ocorre durante 
transformação, 
transdução e 
conjugação
Variabilidade Genética
• DNA é estável e a replicação é precisa. Mesmo assim mudanças e 
erros acontecem.
• Mutações: Alteração herdada da informação genética.
• Fonte de variação genética, matéria-prima para evolução.
• Baixos níveis de “erros” são toleráveis.
33
Mutações
• Substituição:
• Tipos:
34
Mutações
• Inserções e deleções :
• Alteração na matriz de leitura
• Inserção e deleção múltiplos de 3 não afetam a matriz.
35
Mutações
C UG A C G A C G AU U
Arginine
Serine
Isoleucine
Asparagine
Arg
Ser
Iso
Asp
36
Deleção 
C G A C G A C G AU U
Arginine
Arginine
Serine
-----
Arg
Arg
Ser
37
• A) Sentido trocado; B) Sem sentido; C) Silenciosa.
Mutação no início da 
sequência do mRNA a 
proteína será muito 
encurtada e não funcional
38
Mutações
• Mutação neutra: Mutação de sentido trocado que não altera a 
função da proteína. 
• O aa substituído é quimicamente similar ou não afeta o funcionamento da 
proteína.
Ex: AAA AGA
(Lisina) (Arginina) Ambos aa básicos
• Mutação de perda de função: Causa a ausência completa ou parcial 
do funcionamento normal da proteína.
• Mutação de ganho de função: Produz uma característica nova.
39
Mutações
• Mudanças espontâneas: Mudanças naturais na estrutura do DNA.
• Erros durante a replicação.
• Mudanças induzidas: Mudanças no DNA causadas por substâncias 
ambientais ou radiação.
• Nitrosoguanidina, óxido nitroso, UV.
40
Causa das mutações
• Troca de genes entre moléculas de DNA para formar uma nova 
combinação de genes no cromossomo (plasmídeos).
• Assim como as mutações, contribui para o aumento da diversidade 
genética. Fonte de variações para evolução.
• Recombinação pode ser mais benéfica do que mutações. 
• Menor probabilidade de alterações negativa nos genes.
• Combinação de genes que permite ao organismo uma característica 
adaptativa. 
Recombinação Genética
Transformação
Conjugação
Transdução
Incorporação 
de DNA livre, 
geralmente 
decorrente 
de lise 
celular
Transferência 
de DNA de uma 
bactéria para 
outra que 
envolve o 
contato entre as 
duas células
Transferência 
de material 
genético 
mediada por 
bacteriófago
Recombinação Genética
• Transferência genética envolvendo contato 
célula-célula é chamado de Conjugação.
• Não envolve transferência recíproca de material 
genético, é unidirecional. Célula doadora para 
célula receptora.
• Depende de um fator de fertilidade (fator F).
• Presente emcélulas doadoras (F+) e ausente em 
células receptoras (F-).
Conjugação
• Fator F
• Plasmídeos conjugativos. 
• Origem de replicação.
• Genes para conjugação.
• Pili sexual: finas extensões na 
membrana celular pela qual 
ocorre a transferência do material 
genético.
Conjugação
• Só ocorre entre célula que possui F e uma que não possui. 
• Células F+, Células Hfr.
Conjugação
Conjugação
O plasmídeo pode 
não ser transferido 
totalmente.
Células Hfr (high-frequency), 
o fator F é integrado ao 
cromossomo bacteriano.
• É um processo que requer a captação do DNA do ambiente e a sua 
incorporação ao cromossomo bacteriano ou plasmídeos.
• Bactérias mortas se rompem e espalham material genético no 
ambiente.
• Importante via de troca genética entre bactérias de diferente
espécies.
• As células que captam DNA são denominadas células competentes.
Transformação
Transformação
• Processo de transferência de material genético através de bacteriófagos.
Transdução
Requer:
• Fago degrade o cromossomo bacteriano;
• Embalagem não específica de DNA;
• Genes bacterianos se recombinem.

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