Metabolismo do Glicogênio

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Metabolismo do Glicogênio
 Quando ingere-se qualquer alimento que contenha carboidrato, como o amido (polissacarídeo formado de moléculas de glicose) você digere-os e a glicose será absorvida, sai do sistema digestório e vai para a corrente sanguínea. 
 Parte dela será oxidada, gerando energia para as células, pelas 3 vias metabólicas (glicólise, ciclo de Krebs, cadeia de transporte de elétrons). A outra parte desta glicose será armazenada pelo fígado e forma de glicogênio.
 Quando há um excesso de glicose, uma parte será usada e o excesso reservado.
 Glicogênese= síntese do glicogênio, ocorre nas células hepáticas e musculares, tem que ser oxidada.
1)Glicose 6-Fosfato Glicose 1-Fosfato (vai se juntando ao UDP) 
2) UDP-Glicose, o UDP libera glicose que vai para glicogenina- proteína no fígado, matriz de origem proteica, as glicoses vão sendo depositadas sobre elas .
3) a Enzima Glicogênio Sintase junta as moléculas de glicose formando o glicogênio, regula a síntese do glicogênio e é ativada pelo hormônio Insulina.
 Glicogenólise= quebra de glicogênio, ativada no fígado pelo glucagon e adrenalina.
 Glicogênio= polissacarídeo formado de vários monossacarídeos, formado no fígado e no músculo após uma refeição. Existe um limite para a quantidade formada.
 A Glicogênio Sintase é a enzima que regula a glicogênese, pois quando ela é ativada eu tenho síntese do glicogênio, sua falta leva a doenças metabólicas.
 A Insulina é um hormônio anabólico, pois ela constrói.
 Jejum= 4h sem comer, ocorre diminuição da glicose no sangue, acarretando uma hipoglicemia, porém isso não ocorre graças ao glicogênio, pois ele será quebrado pela Glicogenólise, que é quebrado em Glicose 1-P, depois vira Glicose 6-P. A glicose não pode passar para o sangue e sair da célula caso eu não retire o fosfato, evento feito pela Glicose 6-P Fosfatase.
A glicose vai para o sangue
 O cérebro utiliza-se apenas de glicose como fonte energética, por isso hipoglicemia leva a tontura, tremores, calafrios.
 Fosfatase Retira P.
 FoforilasePõe P.
 Algumas pessoas não produzem tal enzima, e entram em hipoglicemia.
 Insulina em excesso leva a hipoglicemia.
 O músculo também quebra o glicogênio, a Glicose 6-P Fosfatase não existe no músculo, la é produzida apenas energia para a contração muscular, pela enzima Fosfoglicomutase.
 Atletas consomem muitos carboidratos para ter uma boa reserva de glicogênio e gerar ATP.
 Nos músculos a enzima Glicogênio Fosforilase faz a quebra do glicogênio , ela é ativada pela Adrenalina.
 Adrenalina e Glucagon fazem o contrário da Insulina.
 O Sr. Arthur não estava conseguindo fazer isto no fígado, uma vez que não estava produzindo insulina não armazenava glicogênio.
Caso eu não consiga fazer tudo isso, terei que sintetizar glicose, ao acabar o glicogênio (10 a 12h), terei que fazer GLICONEOGENESE.
Gliconeogênese
 O cérebro, hemácias e retina utilizam apenas glicose, esse é o motivo de realizarmos-a.
 Gliconeogênese Síntese de glicose a partir de compostos que não são carboidratos: glicerol, lactato e aminoácidos. 
 Ela mantém a glicose em jejum prolongado, começa a partir de 8h de jejum e atinge seu pico entre 10 a 16h.
 Ocorre no fígado e nos rins.
A partir do Glicerol: 
 Triglicerídeos (gorduras) é formado por glicerol + ácidos graxos.
 Glicerol sangue fígado forma glicose, para manter a glicemia.
 Ciclo semelhante ao começo da Glicogenólise, porém ao contrário pois volta a via glicolítica.
 O glicerol forma Diidroxiacetona Frutose1,6bifosfato Enzima Fosfatase transforma-a em Frutose 6-P A enzima Glicose 6-P Fosfatase transforma-a em Glicose, a qual vai para o sangue.
 Se eu não possuísse essa enzima entraria em hipoglicemia.
A partir do Lactato:
 Se conseguirmos remover o lactato do músculo e levar ao fígado, ele formará glicose, suprindo o músculo.
 Jogadores que estão em repouso vão a piscina fazer hidro para remover o lactato do músculo, no intuito dele ir para o fígado e gerar glicose.
 Acontece pela glicólise, porém o lactato formara o piruvato, ou seja, é o contrário.
 Piruvato a enzima Piruvato Carboxilase transforma-o em oxaloacetato a enzima PEP Carboxiquinase transforma-o em fosfoenol piruvato Frutoe 1,6 bifosfato transformado pela enzima Frutose Bifosfato Fosfatase em Frutose 6-P transformada em glicose pela enzima Glicose-6P-fosfatase.
A partir dos Aminoácidos:
 Não é bom pois ao quebrar proteínas para liberar aminoácidos perde-se massa muscular.
 Alanina e Glutamina são os principais aminoácidos utilizados.
 É importante monitorar a Glutamina de um paciente na UTI, pois se ela começar a cair, estará faltando glicose para as células de defesa, acarretando em uma queda de imunidade.
 Aminoácidos Sangue Fígado Convertem-se em glicose. (Ciclo da Alanina).
 Os aminoácidos quando “reciclados” formam compostos para o Ciclo de Krebs, o processo na Glicogênese é idêntico.
 Quando ocorrem reações de transaminação e desaminação, são produzidos cetoacidos, além de ureia e creatinina, que são excretadas pelos rins (urina).
 Sr. Arthur possuía altos níveis de creatinina e ureia.
 Controle da glicólise e gliconeogênese A quebra da glicose é ativada pela insulina (única via catabólica ativada por ela) 
 A síntese da glicose (caminho contrário) é ativada pelo glucagon, adrenalina e agora entra o CORTISOL (hormônio do estresse), que é o principal hormônio ativador da gliconeogênese.