prova ESP FARMACIA 2013

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COORDENADORIA GERAL DE GESTÃO DE TALENTOS
COORDENADORIA DE RECRUTAMENTO E SELEÇÃO
2013
 ATENÇÃO!
?
1. Observe as seguintes recomendações relativas ao CARTÃO-RESPOSTA:
→→→→→ verifique, no seu cartão, o seu nome, o número de inscrição e o número de seu documento de identidade;
→→→→→ o CARTÃO-RESPOSTA será o único documento válido para correção eletrônica através de leitura óptica, e seu
preenchimento e respectiva assinatura são de inteira responsabilidade do candidato;
→→→→→ a maneira correta de marcação das respostas é cobrir, fortemente, com caneta esferográfica, obrigatoriamente,
de tinta azul ou preta, o espaço correspondente à letra a ser assinalada, para assegurar a perfeita leitura óptica.
2. Não haverá substituição parcial ou integral do CARTÃO-RESPOSTA, por erro do candidato.
3. O candidato será automaticamente excluído do certame se for surpreendido:
→→→→→ dando e/ou recebendo auxílio para a execução da prova;
→→→→→ utilizando-se, no decorrer da prova, de qualquer tipo de consulta a material impresso, anotações ou simila-
res, ou em comunicação verbal, escrita, ou gestual, com outro candidato;
→→→→→ utilizando aparelhos eletrônicos, tais como bip, telefone celular, walkman, agenda eletrônica, notebook, palmtop,
receptor/transmissor, gravador, agenda eletrônica, máquina de calcular, máquina fotográfica, relógio digital com
receptor. O telefone celular deverá permanecer desligado, desde o momento da entrada no local de prova, até
a saída do candidato do respectivo local.
4. Somente depois de decorrida uma hora do efetivo início da prova, o candidato, ainda que tenha desistido do
processo seletivo, poderá retirar-se da sala, LEVANDO o CADERNO DE QUESTÕES.
4.1 ao terminar a prova objetiva, o candidato entregará, obrigatoriamente, ao fiscal de sala, o seu CARTÃO-RESPOSTA.
5. Os três últimos candidatos deverão permanecer em sala, sendo liberados somente quando todos tiverem
concluído a prova ou o tempo tenha se esgotado e tenham sido entregues todos os CARTÕES-RESPOSTA,
sendo obrigatório o registro dos seus nomes na ata de aplicação de prova.
6. O fiscal não está autorizado a alterar quaisquer dessas instruções.
7. O gabarito da prova será publicado no Diário Oficial do Município do Rio de Janeiro, no segundo dia útil seguinte
ao de realização da prova, estando disponível também, no site http://concursos.rio.rj.gov.br .
Boa Prova!
RESIDÊNCIA EM
FARMÁCIA HOSPITALAR
• Este caderno contém 50 (cinquenta) questões objetivas de múltipla escolha, cada uma com 4 (quatro) alternativas
(A,B,C,D), distribuídas da seguinte forma: de 01 a 30 - Farmacologia e Farmácia Hospitalar;
de 31 a 40 - Legislação do SUS e Farmacêuticas e de 41 a 50 - Assistência Farmacêutica e
Farmacoepidemiologia.
• A duração da prova é de 3(três) horas, considerando, inclusive, a marcação do cartão-resposta.
• A conferência da paginação do caderno de questões, no início da prova, é de responsabilidade do candidato.
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2013 RESIDÊNCIA EM FARMÁCIA HOSPITALAR
FARMACOLOGIA E FARMÁCIA HOSPITALAR
01. Os antagonistas beta adrenérgicos são muito uti-
lizados para o controle da pressão arterial em
pacientes hipertensos. Um mecanismo responsável
pela redução da pressão arterial é o bloqueio dos
receptores beta-1:
(A) no sistema nervoso central
(B) no túbulo renal
(C) no barorreceptor
(D) nas células justaglomerulares
02. Entre os analgésicos de ação central, o que possui
maior tempo de meia vida e é utilizado para o
tratamento da síndrome de abstinência aos
opioides é:
(A) o fentanil
(B) a morfina
(C) a metadona
(D) a meperidina
03. A furosemida, quando associada à digoxina, pode
induzir arritmias em virtude de causar:
(A) hiponatremia
(B) hipopotassemia
(C) hipercalemia
(D) hipermagnesemia
04. Os inibidores da enzima conversora de angioten-
sina e os antagonistas dos receptores de angio-
tensina II são amplamente utilizados em diversas
doenças cardiovasculares. O efeito adverso que os
inibidores da enzima conversora de angiotensina
podem causar e que os antagonistas dos receptores
de angiotensina II não causam é:
(A) hipotensão
(B) hiperpotassemia
(C) tosse
(D) aumento da secreção de aldosterona
05. O anti-hipertensivo que atua bloqueando os canais
de cálcio do músculo liso vascular e do miocárdio é:
(A) verapamil
(B) atenolol
(C) hidralazina
(D) dinitrato de isossorbida
06. O medicamento utilizado no tratamento das
dislipidemias que pode causar elevação dos níveis
de creatinoquinase, podendo também causar
rabdomiólise, é a:
(A) colestiramina
(B) sinvastatina
(C) niacina
(D) ezetimiba
07. É prática comum combinar os inibidores de
protease do HIV com uma baixa dose de ritonavir
em virtude da capacidade desse medicamento de:
(A) diminuir a depuração dos inibidores de protease
(B) aumentar a absorção dos inibidores de
protease
(C) aumentar a excreção dos inibidores de
protease
(D) inibir o metabolismo da CYP3A4
08. A hiperatividade simpaticomimética central, a palpi-
tação, a taquicardia e a vasodilatação são efeitos
adversos relacionados ao seguinte antiemético:
(A) aprepitanto
(B) droperidol
(C) dronabinol
(D) ondasetrona
09. Existem muitas enzimas de conjugação da fase
2, todas consideradas de natureza sintética, que
resultam na formação de um metabólito com peso
molecular maior. Em humanos, as sulfotransferases
(SULT) possuem 11 isoformas que metabolizam
uma grande variedade de substratos endógenos e
exógenos. A isoforma descrita como SULT fenol,
responsável por catalisar a sulfatação de moléculas
fenólicas como o paracetamol e o minoxidil, é:
(A) SULT3
(B) SULT2
(C) SULT1E
(D) SULT1
10. O fármaco usado no tratamento da osteoporose,
cuja atividade antirreabsortiva envolve apoptose dos
osteoclastos e inibição dos componentes da via
de biossíntese do colesterol, é:
(A) o alendronato
(B) o raloxifeno
(C) a calcitonina
(D) o desoxicalciferol
11. A asma é uma doença inflamatória crônica, carac-
terizada por hiper-responsividade das vias aéreas
inferiores e por limitação variável ao fluxo aéreo,
reversível espontaneamente ou com tratamento.
Entre os fármacos utilizados para o tratamento,
estão os agonistas beta-2 de longa duração, como
o salmoterol, que tem os seguintes efeitos colaterais:
(A) disfonia e candidíase
(B) taquicardia e tremor muscular
(C) dispesia e convulsões
(D) náuseas e agitação
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2013 RESIDÊNCIA EM FARMÁCIA HOSPITALAR
12. O sirolimus está indicado para a profilaxia e rejeição
do transplante de órgãos em combinação com
glicorticoides e com um inibidor da calcineurina.
O sirolimus tem como mecanismo de ação:
(A) inibir a ativação e proliferação dos linfócitos T
depois dos receptores para IL-2 e outros fatores
de crescimento das células T
(B) inibir a ativação das células T por bloquear a
ação da calcineurina
(C) sequestrar de forma específica e reversível os
linfócitos do hospedeiro nos linfonodos e nas
placas de Peyer e, desse modo, manter essas
células afastadas da circulação
(D) inibir de forma competitiva e reversível a
monofosfato de inosina desidrogenase
(IMPDH), reduzindo a síntese de nucleotídeos
guanina, importante para a proliferação de
células T e B
13. A dacarbazida (ou DTIC) é um agente antineo-
plásico alquilante que exige ativação inicial pelo
sistema CYP hepático, produzindo um componente
alquilante, o íon metildiazônio. Esse componente
é produzido por meio de uma reação de:
(A) desaminação
(B) N-oxidação
(C) N-desmetilação
(D) O-desalquilação14. Os antirretrovirais, surgidos na década de 1980,
atuam no organismo impedindo a multiplicação do
vírus HIV. Eles não matam o vírus, mas ajudam a
evitar que ele se reproduza e enfraqueça o sistema
imunológico da pessoa infectada. Por isso, seu
uso é fundamental para prolongar o tempo e a
qualidade de vida do portador de SIDA. Entre os
vários agentes disponíveis, o fármaco inibidor
nucleosídico da transcriptase reversa é:
(A) efavirenz
(B) enfuvirtida
(C) estavudina
(D) saquinavir
15. Para o tratamento da diarreia do viajante, frequen-
temente causada por E. coli enterotoxigênicas, as
quinolonas são tão eficazes quanto a
sulfametoxazol-trimetoprima, reduzindo a duração
da diarreia em 1 a 3 dias. O mecanismo de ação
das quinolonas consiste em inibir:
(A) a síntese bacteriana por meio da ligação ao
ribossomo bacteriano 30S
(B) a DNA girase e a tropoisomerase IV bacteriana
(C) a subunidade ribossômica 50S do microrga-
nismo sensível de forma reversível
(D) a ação da transpeptidase, impedindo a formação
da parede celular
16. Na prática clínica, os farmacêuticos se deparam
com problemas que requerem a utilização de leitura
médica e farmacêutica especializada. Dessa forma,
um centro de informação sobre medicamentos
pode ser considerado, para a implantação de um
serviço de farmácia clínica:
(A) um pré-requisito primário
(B) uma fonte primária de informação
(C) uma fonte terciária de informação
(D) um pré-requisito secundário
17. Nos últimos anos, a relação médico-farmacêutico
evoluiu no sentido de formação de uma equipe
multidisciplinar de atenção ao paciente. Nesse
contexto, atualmente, é papel do profissional
farmacêutico:
(A) receber as prescrições médicas
(B) preparar os medicamentos prescritos
(C) assegurar que a prescrição esteja adequada
ao paciente
(D) evitar o desperdício de medicamentos
18. Os pacientes que sofrem de doenças crônicas
devem, de forma geral, receber medicamentos
diariamente, por períodos prolongados ou pelo resto
da vida. A estratégia que pode ser utilizada para
garantir a segurança e a eficácia terapêutica,
nesses pacientes, é o uso da:
(A) farmacocinética clínica
(B) avaliação custo/benefício do tratamento
(C) validação da prescrição
(D) reconciliação medicamentosa
19. Qualquer evento evitável que pode, de fato ou
potencialmente, levar ao uso inadequado do
medicamento, independentemente do risco de
lesar ou não o paciente, pode ser definido como:
(A) reação adversa a medicamentos
(B) evento adverso
(C) erro de medicação
(D) efeito colateral
20. Os medicamentos potencialmente perigosos são
fármacos que possuem risco inerente de lesar o
paciente, quando existe falha no processo de
utilização, requerendo um programa diferenciado
de seguimento terapêutico. Um medicamento que
pode ser assim classificado é:
(A) a linezolida
(B) a morfina
(C) o propofol
(D) a varfarina
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21. Uma das principais funções de um centro de
informações sobre medicamentos, que pode
estar inserido na farmácia hospitalar, é a informação
reativa, que consiste em:
(A) publicar boletins e informativos
(B) responder questionamentos em relação à
farmacoterapia dos pacientes
(C) avaliar o mecanismo de ação dos medicamentos
(D) fazer o estudo farmacocinético de um medi-
camento
22. Conforme a Associação Brasileira de Normas
Técnicas (ABNT), os resíduos de saúde são
divididos em cinco grupos distintos, do Grupo A
ao Grupo E, com formas de descarte diferenciadas.
Os materiais perfurocortantes, tais como lâminas,
agulhas, escalpes e similares, são encontrados
no seguinte grupo:
(A) A
(B) C
(C) D
(D) E
23. A aprovação de registro de medicamentos para
indicações pediátricas exige a submissão de
informações obtidas por meio de ensaios clínicos
nessa população ao órgão regulador. A dificuldade
de realização desses ensaios advém de vários
fatores, entre eles:
(A) a limitação de retorno financeiro para a indústria
(B) o uso frequente de medicamentos sem
indicação
(C) o fracionamento de especialidades farmacêu-
ticas
(D) o uso de formulações extemporâneas
24. A farmácia hospitalar desempenha um papel funda-
mental para o sucesso de um programa de racio-
nalização do uso de antimicrobianos e de controle
de infecção. Entre suas funções, pode-se destacar:
(A) a divulgação do perfil de sensibilidade das
bactérias aos antimicrobianos
(B) o levantamento da frequência de indicação
profilática e terapêutica dos antimicrobianos
(C) a notificação rápida das bactérias multirresis-
tentes
(D) a investigação de surtos
25. A heparina é compatível com algumas fórmulas
para nutrição parenteral e foi por muito tempo adici-
onada comodamente às formulações para
prevenir a formação de cepas de fibrina ou trombose
na veia subclávia. Existem, contudo, componentes
da formulação que podem inativá-la, entre eles:
(A) a glicose
(B) os aminoácidos
(C) os oligoelementos
(D) a vitamina C
26. Os medicamentos quimioterápicos são substâncias
citotóxicas que podem causar danos ao
manipulador. Por isso, devem ser manipulados em
capelas de fluxo laminar de segurança biológica
classe II B2, onde exista exaustão externa:
(A) de 90%
(B) de 100%
(C) acima de 80%
(D) acima de 75%
27. O sistema de distribuição de medicamentos é um
fator determinante para a melhor assistência ao
paciente hospitalizado. O sistema no qual os
medicamentos são requisitados e dispensados às
unidades de internação em nome do paciente, de
acordo com a prescrição médica, para determinado
período, é denominado:
(A) de distribuição por dose unitária
(B) misto
(C) individualizado
(D) coletivo
28. Segundo a Sociedade Brasileira de Farmácia
Hospitalar (SBRAFH), a farmácia hospitalar é
caracterizada como uma unidade clínica e adminis-
trativa, devendo ser, no organograma, subordinada
diretamente à diretoria clínica ou geral da instituição.
Ainda segundo a SBRAFH, para funcionar a far-
mácia hospitalar deve ter, no mínimo, os seguintes
ambientes:
(A) área de distribuição, área de recepção e ins-
peção e área para armazenamento
(B) área para dispensação e orientação farmacêu-
tica, área para armazenamento e área de
fracionamento
(C) farmácia satélite, área de orientação farmacêu-
tica e central de abastecimento farmacêutico
(D) área para administração, área para armaze-
namento e área para dispensação e orientação
farmacêutica
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29. Nos parâmetros mínimos da Sociedade Brasileira
de Farmácia Hospitalar, foi estabelecido que a
unidade de farmácia hospitalar deve contar com
farmacêuticos e auxiliares em número adequado
às atividades realizadas, de modo a proporcionar
o desenvolvimento de processos seguros e sem
sobrecarga ocupacional. Desse modo, em hospitais
com aproximadamente 250 leitos, algumas ativi-
dades clínicas exigem desse profissional dedicação
exclusiva, entre elas:
(A) dispensação ambulatorial, atendimento aos
pacientes internados e fracionamento
(B) manipulação de antineoplásicos, farmacovigi-
lância e fracionamento
(C) farmacovigilância, pesquisa clínica e Informações
sobre medicamentos
(D) informação sobre medicamentos, pesquisa
clínica e manipulação de antineoplásicos
30. Na gestão de estoques, os itens podem ser clas-
sificados em duas curvas, conforme considerem
aspectos econômicos ou assistenciais. Nesse
contexto, os itens imprescindíveis relacionados ao
processo assistencial são os da curva:
(A) X
(B) Z
(C) A
(D) C
LEGISLAÇÃO DO SUS E FARMACÊUTICA
31. As atividades realizadas pelo comércio atacadista,como armazenar, distribuir e transportar medica-
mentos sujeitos a controle especial, necessitam
de autorização especial, concedida pela:
(A) vigilância sanitária estadual
(B) vigilância sanitária municipal
(C) vigilancia epidemiológica estadual
(D) vigilância sanitária federal
32. O atendimento aos pacientes, na atenção primária
como na hospitalar, envolve a articulação de níveis
de complexidade distintos. As ações e serviços
de saúde executados pelo Sistema Único de Saúde
(SUS) podem ocorrer, segundo sua Lei Orgânica:
(A) indiretamente ou mediante participação com-
plementar da iniciativa privada
(B) diretamente ou mediante participação comple-
mentar da inciativa privada
(C) diretamente ou mediante participação substi-
tutiva da iniciativa privada
(D) diretamente ou mediante participação total da
iniciativa privada
33. A Portaria Ministerial 399 de 2006, que divulgou o
Pacto pela Saúde de 2006, remete aos dispositivos
constitucionais de 1988, os quais estabelecem as
ações e serviços públicos que integram uma rede
regionalizada e hierarquizada e que constituem o
Sistema Único de Saúde – SUS. Desse modo, ao
se afirmar que o SUS é um sistema de saúde
hierarquizado, afirma-se também que ele é organi-
zado por:
(A) níveis de complexidade tecnológica
(B) áreas geográficas distintas
(C) programas específicos por patologias
(D) níveis diferentes de gestão
34. Segundo a Lei Nº 12.401, de 28 de abril de 2011, o
documento que estabelece critérios para o
diagnóstico da doença ou do agravo à saúde, o
tratamento preconizado (com os medicamentos e
demais produtos apropriados, quando couber), as
posologias recomendadas e os mecanismos de
controle clínico, é definido como:
(A) linha de cuidado
(B) protocolo clínico
(C) linha-guia
(D) plano de saúde
35. A Lei Nº 12.401, de 28 de Abril de 2011 dispõe
sobre a assistência terapêutica e a incorporação
de tecnologia em saúde no âmbito do Sistema
Único de Saúde (SUS). De acordo com essa norma,
é vedado, em todas as esferas de gestão do SUS,
dispensação de medicamento:
(A) de alto custo agregado, como oncológicos e
produtos biológicos
(B) sem as boas práticas de fabricação e controle
(C) com uso autorizado pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa)
(D) nacional ou importado, sem registro na Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
36. Atendendo a algumas das normas do Conselho
Federal de Farmácia, instituída pela Resolução Nº
492/2008, o farmacêutico, no desempenho de suas
atribuições nos serviços de atendimento pré-
hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros
serviços de saúde, exerce funções:
(A) clínicas, assistenciais e assessoras
(B) clínicas, administrativas e analíticas
(C) clínicas, administrativas e consultivas
(D) clinicas, assistenciais e planejadoras
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37. O controle de substâncias psicoativas envolve tra-
tados e convenções internacionais que visam a
sua regulação. De acordo com a Portaria 344/98,
o fármaco oxicodona está classificado como:
(A) anorexígeno
(B) entorpecente
(C) psicotrópico
(D) anabolizante
38. Com referência à Lei Federal Nº 5.991 de 17 de
dezembro de 1973, que trata especificamente do
controle sanitário no comércio farmacêutico, é
correto afirmar que:
(A) o disposto nesta lei é aplicado às instituições
de caráter filantrópico
(B) as organizações militares não se submetem
a essa lei, no que diz respeito aos conceitos
técnicos
(C) plantas medicinais podem ser dispensadas no
empório
(D) é vedado às farmácias alopáticas, sob qualquer
situação, dispensar medicamentos homeopá-
ticos
39. A Portaria Nº 3.916/98, conhecida como Política
Nacional de Medicamentos, é considerada a
primeira política setorial no campo da saúde ela-
borada no Brasil. Conforme as definições presentes
nesta Política, o impacto das doenças e dos
óbitos que incidem em uma população é definido
como:
(A) perfil epidemiológico
(B) perfil nosológico
(C) carga de doença
(D) morbimortalidade
40. Segundo a Política Nacional de Medicamentos,
no que diz respeito à Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME), pode ser
afirmado que:
(A) constitui conjunto de medicamentos voltados
para a assistência hospitalar, ajustado às
doenças crônicas da população
(B) é instrumento de ação do SUS, auxiliando no
tratamento e controle da maioria das patologias
prevalentes no país
(C) é base para o registro de medicamentos
genéricos e similares no país
(D) permite o credenciamento de serviços médicos
ambulatoriais e hospitalares na rede privada
de saúde
ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FARMACOEPIDEMIOLOGIA
41. Um farmacêutico foi convidado para assumir a
gestão de uma cidade que possui uma população
de 100.000 habitantes, com 30% de prevalência
de hipertensão e cobertura assistencial do SUS
de 70%. Metade desses pacientes hipertensos
cobertos possui hipertensão leve, cujo protocolo
indica administração diária de 1 (um) comprimido
diário de diurético D. Considerando-se o mês com
30 dias e o número de pacientes da situação, a
quantidade anual de comprimidos desse diurético,
a ser adquirido pela Secretaria Municipal de Saúde,
é de:
(A) 10.500
(B) 37.800
(C) 378.000
(D) 3.780.000
42. No ordenamento brasileiro, obras, serviços e compras
como as de medicamentos só podem ser contra-
tadas mediante processo de licitação, porém a
legislação prevê algumas exceções, por meio de
dispensa de licitação. Uma das situações em que
se permite a aplicação da dispensa de licitação é:
(A) aquisição de medicamentos para o programa
HIV/AIDs no valor de R$ 1.000.000,00 (um
milhão de reais)
(B) aquisição de medicamentos de laboratórios
nacionais privados
(C) aquisição de medicamentos em período de
guerra, perturbação da ordem ou calamidade
pública
(D) aquisição de medicamentos para rede de
hospitais de emergência
43. O artigo intitulado Assistência farmacêutica no
sistema público de saúde no Brasil, de autoria de
Fabiola Sulpino Vieira, descreve e discute a orga-
nização da assistência farmacêutica no SUS. Nos
comentários finais desse trabalho, a autora destaca
uma lacuna na oferta de medicamentos para a
população, que prejudica a integralidade da assis-
tência terapêutica. Essa indefinição, segundo o
artigo, ocorre nos serviços de:
(A) média complexidade em saúde
(B) alta complexidade em saúde
(C) baixa complexidade em saúde
(D) altíssima complexidade em saúde
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44. O artigo Considerando a importância dos medica-
mentos essenciais em prescrição e gestão racio-
nais, da Profa. Lenita Wannmacher, discute a
importância dos medicamentos essenciais para a
assistência e gestão pública de saúde. São
exemplos de critérios de seleção, fortemente
baseados em evidências, segundo esse trabalho:
(A) efetividade, qualidade assegurada e segurança
(B) segurança, conveniência para o paciente e
preço de mercado
(C) eficácia, segurança e custo comparativamente
favorável
(D) eficácia, qualidade assegurada e preço de
mercado
45. A associação entre o uso de antimicrobianos e o
desenvolvimento de resistência bacteriana é tema
presente na promoção do uso racional de medica-
mentos. Com base no artigo Uso indiscriminado
de antimicrobianos e resistência microbiana, de
Ricardo Ariel Zimerman, uma estratégia dirigida à
minimização do fenômeno da resistência é:
(A) a adoção de esquemas mais longos de trata-
mento
(B) a redução global no número de prescrições de
antimicrobianos
(C) a utilização sem restrição preferencial de cer-
tas classes
(D)o aumento no prazo de uso
Com base no documento do Ministério da Saúde,
“Diretrizes para estruturação de farmácias no
âmbito do Sistema Único de Saúde”, do ano de
2009, responda às questões de números 46 e 47:
46. O processo de qualificação da Assistência
Farmacêutica no País necessita de estruturação
das farmácias no SUS, concebidas no intuito de
propiciar condições para a dispensação adequada
dos medicamentos. Segundo a recomendação do
Ministério da Saúde, o local para atendimento de
usuários deve ser livre:
(A) de insetos e roedores
(B) da presença de outros pacientes
(C) de qualquer barreira física
(D) para a circulação de pessoas
47. Os serviços farmacêuticos no SUS têm o objetivo
de propiciar acesso qualificado aos medicamentos
essenciais disponibilizados pela rede pública a
seus usuários. A atividade classificada como
técnico-assistencial de um serviço farmacêutico é
observada quando a unidade realiza:
(A) a programação de medicamentos
(B) a educação em saúde
(C) o descarte dos resíduos de serviços de saúde
(D) o controle de estoque
48. Um farmacêutico, em suas atividades no serviço
hospitalar, foi requisitado para informar sobre a
terapêutica e acesso a medicamentos de uma
paciente com diagnóstico de malária. Ele infor-
mou que os medicamentos antimaláricos a serem
utilizados são financiados, adquiridos e repas-
sados pelo seguinte órgão:
(A) Ministério da Saúde
(B) Secretaria Estadual de Saúde
(C) Secretaria Municipal de Saúde
(D) Fundação Nacional de Saúde
49. A aquisição de medicamentos é um tema relevante
contido nas atividades da assistência farmacêutica.
Entre as diversas modalidades de licitação, aquela
que NÃO é feita pelo valor estimado da contratação
e NÃO está vinculada a valores estabelecidos é:
(A) a tomada de preços
(B) o registro de preços
(C) o pregão
(D) a concorrência
50. Para estudos de utilização de medicamentos, é
importante estabelecer e padronizar a classificação
e a unidade de medida a serem adotadas, de modo
a permitir que o estudo tenha comparabilidade ao
longo do tempo e com dados de outros estudos,
tanto nacionais quanto internacionais. A clas-
sificação preconizada a ser utilizada nestes
estudos é a:
(A) DDD
(B) ABC
(C) XYZ
(D) ATC