Avaliação av 2 2014

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201401106919 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2 
	
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
FREDERICO MEDEIROS ROSAS DA SILVA
	Turma: 9040/Z
	Nota da Prova: 6,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 20/06/2014 16:29:43 
	
	 1a Questão (Ref.: 201401359626)
	1a sem.: AULA 1: INTRODUÇÃO À GENÉTICA HUMANA
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE; 
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS; 
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL. 
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS; 
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO; 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401350289)
	4a sem.: Padrões de Herança monogênica - Parte 1
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	Aa e aa
	
	AA e Aa
	
	AA e AA
	
	Aa e Aa
	
	aa e aa
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401334239)
	6a sem.: Aula 6 - CITOGENÉTICA
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	
	Euploidia
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401183263)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Replicação do DNA. 
	
	Transcrição gênica. 
	
	Reparo do DNA. 
	
	Tradução de proteínas. 
	
	Morte celular
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401345453)
	sem. N/A: O GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA. 
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401350293)
	5a sem.: Padrões de Herança Monogênica - Parte 2
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: 
		
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	
	
XAXa e XAY
	
	XaXa e XaY
	
	XAXA e XaY
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401188306)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	0,0(zero)
	
	25%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401338881)
	sem. N/A: 11- FUNDAMENTOS DAS TECNOLOGIAS DA DNA RECOMBINANTE
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
	
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. 
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401334847)
	10a sem.: aula 10 - farmacogenética/farmacogenômica e terapia gênica
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido esperança de resolução de muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o tratamento de doenças genéticas, que são tidas como de difícil resolução. A terapia gênica é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela produção de uma enzima que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não seja produzida no fígado, acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia gênica e os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da fenilcetonúria.
		
	
Resposta: Pode ajudar se for inserido um gene no tecido somatico para que passe a produzir a enzima.
	
Gabarito: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de um gene funcionante no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase, que degrada a fenilalanina.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401156373)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	Qual a diferença entre cromatina e cromossomos?
		
	
Resposta: A cromatina é forma do DNA não condensado e os Cromossomos estão na forma condensada
	
Gabarito: Cromatina - Cadeia de DNA associada a proteínas que está descompactada no núcleo na interfásico Cromossomos ¿ Fitas de DNA compactados em forma de bastão presente na divisão celular 
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 09/06/2014 até 25/06/2014.
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