manual de meio de culturas

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Manual de Meios de Cultura
M a n u a l d e M e i o s d e C u l t u r a
RJ/Brasil: (21) 2501 0888 
SP: (11) 3862 9008
www.plastlabor.com.br
plabor@plastlabor.com.br
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Manual de Meios de Cultura
A Plast Labor oferece um linha completa de produtos para seu laboratório. 
Fabricamos meios de cultura prontos para uso em inúmeras apresentações, 
inclusive customizamos a produção para atender às diversas análises existentes.
É ainda a empresa brasileira pioneira no fornecimento de cepas derivadas ATCC™.
Oferecemos uma linha completa de produtos descartáveis, como swabs, ponteiras 
e acessórios laboratoriais, com qualidade reconhecida e registros junto à Anvisa.
• PLACAS, TUBOS E FRASCOS COM MEIO DE CULTURA
• CEPAS DERIVATIVAS ATCC™
• SWAB’S, ALÇAS, PONTEIRAS 
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Manual de Meios de Cultura
DIREÇÃO GERAL
Wagner Jorge Garcia
Sócio Fundador / CEO 
Responsável Técnico
COORDENAÇÃO GERAL
Elen Siqueira . MSc. Biologia
EDITORES
Gabriela Couto . Bióloga
Izabel Rodrigues . Biomédica
Viviane Loureiro . MSc. Biologia
Luciana Moutinho . Biomédica
Izabel Rodrigues . Biomédica
CONSULTORIA
Dra. Carmen Paz Oplustil
Biomédica, MSc Microbiologia
 
REVISÃO
Dra. Carmen Paz Oplustil 
Biomédica, MSc Microbiologia 
Luciana Moutinho . Biomédica
Marina Garcia . Bióloga 
Vanessa Tavares . Farmacêutica Bioquímica
Vivian Mortatti . Comércio Exterior
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Manual de Meios de Cultura
Sumário
I. HISTóRIa Da PLaST LabOR ..................................................................................................................6
II. InfORMaçõES TéCnICaS .....................................................................................................................7
 Histórico da Microbiologia e Meios de Cultura 
 Condições para Crescimento dos Meios de Cultura 
 Preparo e Esterilização dos Meios de Cultura
 Cuidados da Plast Labor no preparo dos Meios de Cultura
 Controle de Qualidade
 Cuidados Necessários em Microbiologia
 Manipulação de Microrganismos
 Descarte de Material Infectado
III. MEIOS DE CuLTuRa ............................................................................................................................10
 Utilidades
 Classificação dos Meios de Cultura
IV. MEIOS CROMOGênICOS ......................................................................................................................12
V. ínDICE aLfabéTICO DOS MEIOS DE CuLTuRa ...................................................................................18 
 Meios In Vitro
 Meios Não In Vitro
VI. MEIOS DESTInaDOS aO DIaGnóSTICO In VITRO ...............................................................................20
VII. MEIOS DESTInaDOS ÀS anÁLISES InDuSTRIaIS nÃO In VITRO ........................................................87
VIII. anExOS .............................................................................................................................................126 
 1. Reações Bioquímicas para Enterobactérias MEIO SIM
 2. Reações Bioquímicas para Enterobactérias MEIO DAU
 3. Interpretação do MEIO DE OF
 4. Meios de Cultura RUGAI MODIFICADO diferenciação das Enterobactérias
 5. Meios de Cultura EPM/MILI/CITRATO diferenciação das Enterobactérias
 
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I. História da Plast Labor
 
A Plast Labor foi fundada em 1987, inicialmente destinada à Produção e Venda de ponteiras plásticas descartáveis. Com o passar dos anos e 
acompanhando as tendências do mercado, iniciamos à produção na área de Microbiologia. Essa solicitação surgiu da necessidade de alguns 
clientes, que entenderam a criticidade de uma análise com qualidade assegurada. 
A aceitação dos meios de cultura prontos para uso, e a evolução neste segmento, foi gradativa e natural, contando com constante aquisição 
de novas tecnologias, crescentes investimentos em conhecimento e qualificação de pessoal.
Atualmente a Plast Labor possui duas plantas produtivas, localizadas no Rio de Janeiro. A mais nova unidade conta com todas as facilidades 
tecnológicas, novos equipamentos de produção e uma equipe altamente qualificada, proporcionando aos produtos uma excelente performance 
e resultado.
COnquISTaS E InOVaçõES EM 25 anOS Da PLaST LabOR:
• Novos equipamentos para produção, distribuição e embalagem de meios de cultura, alcançando a automação total dos processos;
• Serviços online, proporcionando maior agilidade no dia-a-dia, como por exemplo a busca de certificados no website;
• Conteúdo científico gratuito e exclusivo no website Plast Labor;
• Suporte Técnico científico;
• Atendimento próximo e diferenciado aos clientes (atendimento ao vivo no website);
• Introdução do Sistema WASP e WASPLab no Brasil > automação da rotina laboratorial de microbiologia. Instalação e Manutenção dos 
equipamentos;
• Ampliação constante de portfolio de meios de cultura prontos para uso, buscando atender às mais diversas demandas. Ressalta-se a 
customização de produtos, sendo uma crescente demanda por parte dos clientes.
A satisfação dos clientes e a constante atualização do portfólio, permite que a Plast Labor esteja no ranking das melhores empresas do mercado.
A Plast Labor tem como missão estar presente em todos os segmentos que necessitem de investigações microbiológicas e de soluções 
diversas para a manutenção e transporte de material biológico, buscando superar as necessidades e expectativas de nossos clientes com 
uma equipe coesa, com capacidade de transparência e agilidade em todos os processos administrativos e operacionais. 
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Manual de Meios de Cultura
COnDIçõES PaRa O CRESCIMEnTO DOS MEIOS DE CuLTuRa
Um crescimento adequado dos meios de cultura depende de alguns fatores importantes, entre eles:
1. Nutrientes apropriados
O crescimento bacteriano exige a disponibilidade de nutrientes essenciais, tais como fontes de carbono, nitrogênio, fósforo, enxofre, ferro 
e outros minerais com os quais as bactérias podem sintetizar precursores de macromoléculas orgânicas e vitaminas, ou quando incapazes 
da síntese de um precursor essencial, este deve estar presente no meio de crescimento. As bactérias são grandemente diversificadas 
em relação aos seus requerimentos nutricionais, sendo que, para praticamente qualquer substância, há um microrganismo capaz de 
metabolizá-la como nutriente. A disponibilidade de nutrientes diminui à medida que a população aumenta de tamanho, enquanto houver 
um mínimo de nutrientes a população continuará a crescer.
2. Oxigênio ou outros Gases disponíveis
 
3. Fatores de Crescimento
Substâncias complexas indispensáveis que alguns organismos heterotróficos não conseguem sintetizar e, devem ser adicionadas ao meio básico.
 
4. Condições Físicas
pH: É importante que o pH de um meio de cultura esteja próximo do ideal para o crescimento dos microrganismos em estudo.
Osmolaridade: A presença de solutos na água, sais ou açúcares que provocam a difusão de água para dentro ou fora da célula, é importante para a sobrevivência 
de um meio.
umidade: Todas as células metabolicamente ativas requerem a presença de água. Como os microrganismos estão expostos diretamente ao ambiente, a maioria 
das células vegetativas das bactérias sobrevivem apenas algumas horas sem umidade. 
Temperatura: A incubação dos microrganismos deve ser feita à Temperatura de 35º+- 2ºC para bactérias e 25º +- 2 ºC para fungos e leveduras.
armazenamento: O armazenamento dos meios de cultura deve ser realizado de acordo com as condições descritas em rotulagem externa do produto.
 
5. Esterilização
É essencial que o meio de cultura esteja estéril antes da sua utilização. O método de esterilização utilizado deve ser selecionado de modo que os nutrientes 
do meio não sejam destruídos ou alterados.
 
6. Controle Microbiológico da Água
É imprescindível que a água seja tratada previamenteàs esterilizações. 
II. Informações Técnicas
 
HISTóRICO Da MICRObIOLOGIa E DOS MEIOS DE CuLTuRa
Robert Hooke, em 1665, foi a primeira pessoa que relatou a observação de micróbios com um microscópio. Utilizando um microscópio rudimentar ele 
observou estruturas celulares de plantas e de fungos. Embora Hooke tenha sido o primeiro a visualizar, através de microscópio um microrganismo, o holandês 
Antoni Van Leeuwenhoek (1632-1723), teve um maior reconhecimento pelas suas descobertas. Suas observações foram publicadas em um importante meio 
científico da época - Philosophical Transactions da Royal Society of London - o que despertou interesse de outros cientistas em estudar os microrganismos. 
Leeuwenhoek fez uma grande descoberta ao afirmar que os microrganismos eram vivos por se movimentarem rapidamente.
Em meados do século XIX, a microbiologia começou a ter um avanço mais significativo, com a modernização dos microscópios e aperfeiçoamento de técnicas 
de esterilização, cultivo de microrganismos e técnicas citológicas.Foi nessa época que os estudos das bases de microbiologia feitos pelo químico francês Louis 
Pasteur (1822-1895) e o médico alemão Robert Koch (1834-1910) foram conhecidos. 
Em 1860, Pasteur foi o primeiro a usar um meio de cultura para as bactérias em crescimento no laboratório. O meio era constituído por açúcar, sais de amônio 
e fermento. Em 1881, o médico alemão Walther Hesse juntamente com Koch começaram a estudar questões sobre metabolismo bacteriano. A gelatina que 
era usada para solidificar os meios de cultura tinham um período muito curto de existência, visto que elas derretiam em dias quentes ou eram consumidas 
pelos próprios microrganismos. Então, Fanny Angelina Eilshemius Hesse, mulher e assistente de Walther Hesse, propôs a utilização da gelatina Ágar-agar, que 
ela utilizava no preparo de seus doces, para conservação dos meios de cultura. Hesse passou a utilizar com sucesso o ágar-ágar para fazer meios de cultura 
e essa prática permanece nos dias de hoje. 
Outra grande descoberta feita, em 1887, foi da utilização das placas de Petri, que possibilitou a formulação dos meios de cultura. Os avanços na microbiologia 
estão em estudo até hoje, com grandes descobertas nessa área. Hoje ela é subdividida em diversas áreas como: bacteriologia, micologia, parasitologia, virologia 
e imunologia. Mas os estudos da microbiologia moderna têm suas bases nas descobertas feitas pelos grupos de cientistas de Koch e Pasteur. 
 Antoni Van Leeuwenhoek Robert Hooke Louis Pasteur Robert Koch Lina Hesse Walther Hesse
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PREPaRO E ESTERILIzaçÃO DE MEIOS DE CuLTuRa
O procedimento mais adequado e utilizado atualmente, é a aquisição 
de meios de cultura já fabricados, estéreis, o que suprime as etapas 
de preparo, testes, controles exigidos pelos órgãos reguladores 
como controle de ar, qualificações de equipamentos, validação de 
processos, entre outros itens descritos em normativas vigentes. 
 
Adicionalmente, destaca-se o melhor manuseio, armazenamento e garantia 
da qualidade das análises em utilizar meios de cultura prontos para uso e o 
custo-benefício do processo como um todo.
 
 
aLGunS CuIDaDOS Da PLaST LabOR nO PREPaRO DOS MEIOS DE CuLTuRa
A Plast Labor garante a qualidade dos meios de cultura prontos para uso, seguindo rigorosamente os parâmetros de segurança. São eles:
1. Segue-se rigorosamente as recomendações descritas pelo fabricante no rótulo do meio, referentes à hidratação (ou seja, quantidade a ser pesada 
em g/l). Para que este item seja corretamente seguido, as balanças utilizadas para a pesagem, são calibradas periodicamente segundo normas vigentes; 
 
2. Utiliza-se água reagente tipo 02 ou 03 (água destilada e /ou deionizada) - Ref. Farmacopéia Brasileira - Volume 2;
3. Homogeneização do meio de cultura, após a hidratação, até a sua total dissolução. Este procedimento favorece uma perfeita distribuição, 
sem formação de grumos de Ágar no meio de cultura;
4. Observa-se a especificação de pH de cada meio, conforme recomendado pelo fabricante. Em vários meios de cultura o pH é o fator 
determinante do perfeito desempenho;
5. Submete-se os equipamentos de fabricação (Masterclaves) e vitrarias a uma adequada esterilização e validação;
6. Acompanha-se o processo de esterilização dos meios com muita atenção. Este processo é realizado, geralmente, em masterclave a 121°C por 
15 minutos. Os equipamentos de esterilização (Masterclaves e Autoclaves) são submetidos a manutenção preventiva, qualificação e validação 
periódica;
7. Distribui-se os meios de cultura em salas limpas e qualificadas, que garantam a esterilidade e integridade dos produtos acabados; 
8. Acondiciona-se adequadamente os meios em câmaras frias e locais próprios, bem como transporte previamente qualificado evitando desvio 
na manutenção da temperatura preconizada.
COnTROLE DE quaLIDaDE
1. Todos os procedimentos, cuidados e especificações da produção de meios de cultura, constam em um documento (POP - Procedimento 
Operacional Padrão) do setor;
 
2. Cada lote de meio de cultura produzido deve receber uma numeração seqüencial e individualizada por tipo de meio. Da mesma forma, 
cada meio deve ser submetido aos testes de CONTROLE DE QUALIDADE, que são: esterilidade, verificação do aspecto, cor, consistência, 
espessura, pH e crescimento microbiano;
 
3. Os inóculos para teste de CONTROLE DE QUALIDADE através de crescimento microbiano são feitos a partir de semeaduras de cepas padrão 
tipo ATCC (American Type Culture Collection) específicas para cada meio de cultura;
 
4. Os resultados obtidos nos testes de cada meio produzido são registrados em ficha individualizada, apropriada (ITP - Instrução de Trabalho 
da Produção) onde devem constar todos os dados referentes aquela produção. Isto inclui as matérias-primas utilizadas, os fabricantes dos 
insumos, equipamento usado na esterilização e na distribuição, cepas utilizadas para o CONTROLE DE QUALIDADE e resultados obtidos. Tais 
registros são arquivados, permitindo a rastreabilidade de cada lote produzido;
 
5. A cada lote de meio de cultura produzido, mantém-se uma alíquota para reprodução dos testes, como amostra de retenção até o final de 
sua validade. Caso alguma anormalidade seja observada em determinado meio de cultura, todos os testes devem ser repetidos, e persistindo 
o problema, todo lote deve ser descartado e reprovado;
 
6. O armazenamento dos meios de cultura prontos para uso, é feito em câmara fria ou geladeira própria e ao abrigo da luz, mantendo a 
temperatura de 4°C a 15°C, protegendo-os da desidratação, contaminação e degradação química, fatores aos quais os meios de cultura são 
vulneráveis e que os tornam impróprios para uso;
 
7. As câmaras frias ou geladeiras são monitoradas diariamente, permitindo detectar qualquer alteração no fornecimento de energia e 
consequentemente, na temperatura;
 
8. Todo resíduo gerado pela produção é tratado antes de seu descarte. Este tratamento é feito através de esterilização em autoclave. 
Destinamos uma autoclave para esterilização de resíduos, não utilizando a autoclave de produção para essa finalidade.
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Manual de Meios de Cultura
CuIDaDOS nECESSÁRIOS EM MICRObIOLOGIa
 
Manipulação de Microrganismos
A manipulação de microrganismos pode resultar na liberação de parte deles no ambiente e com isso, o desenvolvimento de infecções pode 
acontecer. Essa liberação pode ser acidental ou intrínseca à técnica ou ao equipamento utilizado. Para o manuseio correto e seguro de 
microrganismo. A fim de tentar evitar qualquer forma de contagio, é necessário que os laboratoristas utilizem os seguintes EPI (Equipamentos 
de Proteção Individual):
1. óculos de Proteção
Finalidade: Evitar a infecção via conjuntiva, por microrganismos, que podem ter sido liberados 
acidentalmente atravésdo derramamento ou quebra de frascos com amostras potencialmente 
contaminadas ou culturas de trabalho (aerossóis).
2. Máscara Descartável com filtro bacteriológico
Finalidade: Proteger o usuário dos aerossóis que possam conter microrganismos, formados quando, 
por exemplo, culturas são abertas ou quebradas, líquidos são pipetados com violência gerando bolhas, 
gotas caem na superfície, etc. Para o trabalho com micobactérias existe máscara apropriada (N95).
3. Luvas de Procedimento (Látex)
Finalidade: Proteger o usuário de contaminação através do manuseio de amostras. Devem ser 
descartadas após a sua utilização. A reutilização de luvas descartáveis caracteriza um perigo ao usuário.
4. Jalecos com Manga Longa (descartáveis ou de tecido)
Finalidade: apesar da pele possuir uma barreira natural contra os principais microrganismos presentes no ambiente, a presença de qualquer 
lesão pode ser considerada uma porta de entrada de microrganismos. O jaleco de manga longa protege o usuário durante todo o trabalho 
com amostras clínicas ou microrganismos de teste ou controle de qualidade.
Nota: Não esquecer que todo EPI deve ser retirado antes da saída do seu local de trabalho. Caso contrário você estará transportando 
contaminação para outras áreas do Laboratório/Hospital.
Bolsa para transporte de amostra Papel absorvente para bancadas
Descarte de Material Infectado
Material Descartável não Cortante
1. Amostras que foram submetidas a testes ;
2. Culturas geradas a partir destas amostras;
3. Culturas utilizadas para controle de qualidade;
4. Alças descartáveis, pipeta Pasteur plástica;
5. Toalhas de papel e outros materiais usados para limpar bancadas, equipamentos ou para enxugar as mãos (dentro da área de trabalho do 
Laboratório e/ou Hospital);
6. Luvas, máscaras e aventais descartáveis;
PROCEDIMENTO: O lixo infeccioso não cortante deve ser descartado em caixas próprias ou sacos de autoclave. As caixas devem ser 
acondicionadas em local apropriado para serem incineradas. Os sacos plásticos devem ser autoclavados e posteriormente descartados.
Material cortante
1. Agulhas, seringas e lamínulas, bisturis, vidro quebrado, etc.
 
PROCEDIMENTO: Devem ser depositados em recipientes para descarte de material infectado em plástico rígido, conforme a RDC 306, de 7 
de dezembro de 2004, da ANVISA, contendo uma solução desinfetante e, após o enchimento, devem ser lacradas, esterilizadas em autoclave 
ou incineradas e descartadas.
Caixas para descarte de material contaminado
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III. Meios de Cultura
uTILIDaDES
• Estimular o crescimento de microrganismos presentes usualmente em baixos números ou de crescimento lento, bem como microrganismos exigentes e 
fastidiosos;
• Evidenciar reações químicas através da alteração de determinados aspectos do meio, como, por exemplo, alteração na coloração original, ou morfologia colonial;
• Para a realização de provas bioquímicas e verificação de funções fisiológicas de organismos submetidos a identificação, permitindo caracterização e 
identificação de muitos microrganismos;
• Monitoramento de superfície e higiene de manipuladores e utensílios; 
• Monitoramento ambiental;
• Manutenção de cepas. A composição química do meio, juntamente com a técnica de escolha para essa manutenção, possibilita a perfeita estocagem e 
repiques seguros, permitindo que as características genotípicas e fenotípicas inerentes a cada espécie sejam mantidas ao longo da preservação.
• Conservação e transporte de material biológico
MaTERIaL CLínICO / MEIOS PaRa ISOLaMEnTO - MEIOS SELETIVOS IDEnTIfICaçÃO
Fezes: Ágar MacConkey, Ágar EMB, Ágar TCBS, Caldo Tetrationato, Caldo Selenito, Caldo GN, Água Peptonada Alcalina, Ágar 
Salmonella Shigella, Ágar Hektoen, Ágar XLD, Ágar Verde Brilhante, Ágar TSI, Ágar Rugai, Ágar Uréia, Ágar Lisina, Ágar 
Citrato.
MaTERIaL CLInICO / MEIOS PaRa ISOLaMEnTO
Pele, Tecido Subcutâneo e Biópsias: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar MacConkey, Caldo Tioglicolato, Caldo TSB, Caldo Brucella
Ponte de Cateter: Ágar Sangue de Carneiro
Material Ocular: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Caldo Tioglicolato
Líquidos e Medula Óssea: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar Anaeróbio, Ágar MacConkey, Ágat Thayer Martin, Caldo Tioglicolato, 
Frasco Hemocultura
Líquido Cefalorraquidiano: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar MacConkey, Caldo Tioglicolato
Sangue: Frasco Hemocultura, Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate
Trato Respiratório Superior: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar Thayer Martin, Ágar Chocolate com Telurito, Ágar Loeffler
Trato Respiratório Inferior: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar MacConkey, Ágar Manitol, Ágar Columbia CNA, Ágar Seletivo para 
Burkholderia cepacia, Ágar Lowenstein Jensen, Ágar Ogawa Kudoh
Material de Orelha: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Caldo Tioglicolato 
MaTERIaL CLínICO / MEIOS PaRa ISOLaMEnTO - MEIOS SELETIVOS
Urina: Ágar Cled, Ágar MacConkey, Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Thayer Martin, Ágar CHROMagar Orientation
MaTERIaL CLínICO / MEIOS PaRa ISOLaMEnTO E IDEnTIfICaçÃO
Trato Genital: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Chocolate, Ágar Thayer Martin, Ágar Anaeróbio, Ágar MacConkey, Caldo Tioglicolato, 
Caldo Todd Hewitt, CTA Glicose, Ágar CTA Maltose, Ágar CTA Lactose, Ágar CTA Sacarose
OuTROS MaTERIaIS CLínICOS
DIU: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Anaeróbio
Esperma: Ágar Sangue de Carneiro, Ágar Thayer Martin
Secreções Ágar Sangue de Carneiro: Ágar Chocolate, Ágar MacConkey, Ágar Thayer Martin, Caldo Tioglicolato
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Manual de Meios de Cultura
CLaSSIfICaçÃO DOS MEIOS DE CuLTuRa
Os meios de cultura podem ser classificados de acordo com a sua 
utilização em:
1. Meios de Enriquecimento
São meios, geralmente, líquidos de composição química rica em 
nutrientes, com finalidade de permitir que as bactérias contidas em 
uma amostra clínica aumentem em número, possibilitando um melhor 
isolamento. Um caldo de enriquecimento pode também possuir 
propriedades seletivas, conferidas por substâncias que inibam o 
desenvolvimento das espécies, sem importância clínica, e favoreçam o 
crescimento de patógenos.
2. Meios de cultura seletivos
A finalidade desse tipo de meio é selecionar as epécies que se deseja 
isolar, e impedir o desenvolvimento de outros germes. Isto é obtido 
geralmente pela adição de um componente químico específico, como 
corantes, antibióticos ou outras substâncias com capacidade inibitória 
para algumas bactérias. 
3. Meios de Transporte
Consiste em um meio isento de nutrientes, contendo um agente redutor 
e uma substância com poder de tamponamento. Estes meios geralmente 
mantém um pH favorável, previnem a desidratação de secreções durante 
o transporte e evitam a oxidação ou a auto-destruição enzimática dos 
patógenos presentes. 
4. Meios de cultura diferenciais
Possibilita a distinção entre vários gêneros e espécies de microrganismos 
por possuir, em sua composição, substâncias que permitem uma 
diferenciação visual presuntiva, evidenciada por mudança de coloração ou 
na morfologia das colônias. A maioria dos meios diferenciais é também 
seletiva, possuindo desse modo, vários tipos de agentes inibidores de 
crescimento.
5. Meio Indicador
É utilizado no estudo das propriedades bioquímicas das bactérias, 
auxiliando assim sua identificação. O tipo mais simples de meio indicador 
é aquele usado no estudo das reações de fermentação ou utilização de 
certos compostos. Incorporam-se ao meio básico um carboidrato e uma 
substância indicadora. A partir da mudança de coloração, detecta-se a 
positividade da reação pela produção de compostos finais de pH definido. 
6. Meios Cromogênicos
Destinados ao isolamento de patógenos por meio de diferenciação de 
cores específicas para cada microrganismo isolado. 
7. Meios de Monitoramento Ambiental
Destinado à realização deteste de higienização de superfície e/ou 
ambientes, proporcionando um controle de processos de limpeza e 
desinfecção de áreas que requeiram este tipo de controle. 
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IV. Meios Cromogênicos
Para a detecção e isolamento de espécies de Salmonella spp., incluindo 
S.typhi e S.paratyphi em amostras clínicas 
Infecções causadas por Salmonella spp, incluindo Salmonella typhi, 
continuam a ser um grave problema de saúde em todo o mundo: 
Nos EUA, Salmonella tem uma taxa de incidência de 16,2 casos por 
100.000 (estimativa CDC, 2008). Na Europa, é relatada como a primeira 
causa de toxi-infecções coletivas (2007 EFSA relatório). 
Além disso, de acordo com relatório da OMS, a infecção de Salmonella 
é responsável por 2 milhões de mortes/ano de diarréia. Principalmente 
devido à contaminação da cadeia alimentar e/ou durante processos de 
produção de alimentos.
A Plast Labor é fabricante dos meios 
TMcromogênicos CHROMagar . Uma empresa 
francesa, que fornece soluções inovadoras 
para melhorar e simplificar as técnicas de 
cultura tradicionais. 
Hoje, a Plast Labor fornece diferentes tipos de 
meios de cultura cromogênicos, facilitando a 
rotina na bacteriologia clínica, microbiologia 
industrial, controle de qualidade para as 
indústrias de alimentos e bebidas, testes de 
água e de monitoramento ambiental, entre 
outros segmentos. Estes meios permitem uma 
detecção mais rápida e simples dos principais 
patógenos clínicos e de origem alimentar, 
incluindo Staphylococcus aureus, C. albicans, 
E. coli O157, Estreptococcus do grupo B, E. coli, 
Listeria, Vibrio e Pseudomonas, além da 
redução de custos do seu laboratório.
Qualidade reconhecida
mundialmente
CHROMagar™ Orientation
Para o isolamento e diferenciação de patógenos do trato urinário.
ISOLAMENTO DE UMA VARIEDADE DE MICRORGANISMOS
O alvo principal deste meio é a detecção de patógenos do trato 
TMurinário, mas CHROMagar Orientation tem uma aplicação mais 
ampla como um ágar nutritivo geral para o isolamento de diversos 
microrganismos. Também pode ser usado para diferenciar vários 
microrganismos em outras áreas infectadas. Além disso, é útil 
quando suplementado com vários antibióticos na detecção 
nosocomial e microrganismos resistentes a múltiplas drogas.
Apresenta uma paleta de cores instantâneas para obter um amplo 
espectro de diferenciação das espécies. Como vantagens sobre o 
método tradicional podemos citar:
• Permite, na maioria dos casos, plena diferenciação dos patógenos
• Detecção confiável, contagem e identificação de patógenos 
 do trato urinário
• Facilita o reconhecimento do crescimento misto
• Fornece maiores taxas de detecção
PERFORMANCE
CHROMagar™ Salmonella PERFORMANCE
LEITURA SIMPLES: Colônias de cores intensas para melhor identificação. 
CARGA DE TRABALHO / ALTA ESPECIFICIDADE: O meio convencional para 
a detecção de Salmonella pelo caráter H2S tem especificidade muito baixa, 
resultando em inúmeros falsos positivos (Citrobacter, Proteus, etc) entre os 
raros, Salmonella real positivo. A carga de trabalho para exame de colônias 
suspeitas é tão pesado que as colônias positivas de Salmonella podem 
muitas vezes ser negligenciadas. Por causa de sua baixa especificidade, o 
meio convencional requer um exame minucioso de pelo menos 10 colônias 
por amostra suspeita. Pelo contrário, CHROMagar™Salmonella elimina a 
maioria dos falsos positivos e permite que os técnicos se concentrem em 
amostras reais contaminadas. 
ALTA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE: Sensibilidade: 100% * / 
Especificidade: 89% * em comparação a 78% com Ágar Hektoen. * A 
especificidade e a sensibilidade de estudo científico: "Comparação de 
TMCHROMagar Salmonella médio e Hektoen Ágar Entérico para isolamento
de Salmonella de amostras de fezes ". Gaillot O. et al. 1999. Journal of Clinical 
Microbiology, 37: 762-765 
REDUÇÃO DRÁSTICA DA CARGA DE TRABALHO: O número de testes 
confirmatórios é minimizado já que não há necessidade de duplicá-los.
CHROMagar™ Salmonella Plus
Para a detecção e isolamento de Salmonella, incluindo espécies 
Salmonella lactose positiva em amostras de alimentos
Principalmente devido à contaminação da cadeia alimentar e / ou durante 
os processos de produção de alimentos, Salmonella entérica comu-
mente induz doenças cujos principais sintomas são cólicas abdominais, 
diarréia, náuseas e vômitos.
PERFORMANCE
Cumpre os requisitos da ISO 6579:2002 através da detecção de Salmonella 
lactose positiva.
DE FÁCIL LEITURA A OLHO NU: Outra característica deste novo meio de 
cultura reside no seu contraste de cor agradável, devido ao fato de que as 
E.coli são incolores. As E.coli, que estão normalmente presentes em 
abundância nas amostras testadas para Salmonella e poderiam esconder 
colônias suspeitas, não são mais uma preocupação.
ALTA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE: Salmonella, incluindo 
Salmonella lactose positiva: 99% - a especificidade e a sensibilidade do 
TMestudo científico: "Avaliação de Salmonella cromogênico CHROMagar 
novo meio para a detecção de espécies de Salmonella, incluindo Salmonella 
positivos lactose, S. Typhi e S. paratyphi" de Beaumont C., J. Breuil, 
Dedicova D., Tran Q. 2006. Painel apresentado durante a reunião ECCMID.
POLIVALÊNCIA: Este meio também é conveniente para amostras clínicas, 
tais como hospedagem de Salmonella S.typhi, S. paratyphi.
ECONOMIZA TEMPO E REDUZ A CARGA DE TRABALHO GRAÇAS A 
UMA ALTA ESPECIFICIDADE
O mais comum patógeno UTI é E.coli, encontrado em 40-70% das 
TMinfecções. CHROMagar Orientation tem uma especificidade de 
99,3%* de E.coli, tornando o teste de confirmação, em grande 
TMparte, desnecessário. Um meio CHROMagar Orientation dá as 
mesmas informações que a combinação das três placas clássicas 
usada para análise de UTI (ágar sangue, CLED e Mac Conkey). Além 
disso, uma vez diferenciada a flora mista, os testes de 
susceptibilidade antimicrobiana podem ser realizados diretamente a 
partir de isolados primários, sem a necessidade de subculturas.
TM* Merlino, J. et al. 1996. Avaliação de CHROMagar Orientation para 
diferenciação e identificação presuntiva de bacilos Gram-negativos e 
espécies Enterococcus, JCM 34: 1788-1793.
CHROMagar™ E.coli
Para detecção e enumeração de E. coli em amostras de alimentos e água.
Contaminação por material fecal de animais pode ser mostrado pela 
detecção de Escherichia coli. E.coli pode contaminar a água potável 
quando o sistema de tratamento de água é inadequado ou durante 
períodos de chuvas. Elevada contaminação pode levar à suspensão do 
abastecimento de água e recall de alimentos pelos supermercados. 
PERFORMANCE
18 A 24H DETECÇÃO: as normas apontam que os limites de água e 
alimentos são geralmente de zero a uma única colônia E.coli ufc por 
grama e, portanto, é importante detectar e enumerá-los com precisão. 
FÁCIL LEITURA E INTERPRETAÇÃO: colônias de E.coli desenvolvem-se 
com uma cor azul intensa, tornando assim a detecção e enumeração 
deste indicador importante de higiene tão simples possível.
CARGA DE TRABALHO MAIS LEVE: métodos de detecção tradicionais 
E.coli são extremamente entediantes e trabalhosos, necessitando de 
estudos de muitas colônias. 
TMQUALIDADE: CHROMagar E.coli contém 5% a mais de ágar do que 
outros meios no mercado. Isso ajuda consideravelmente na aplicação e 
estrias da amostra na placa. O meio também é adequado
para a técnica de filtração por membranas ou a técnica de vazamento. 
LEITURA DA PLACA
E.coli: vermelho
Enterococcus: azul turquesa
Proteus: marrom
Klebsiella, enterobacter: azul metálico
S.saprophyticus: rosa, opaco e pequeno
Citrobacter: azul metálico c/halo vermelho
S. aureus: dourado ou ouro opaco pequeno
LEITURA DA PLACA
Salmonella: lilás
Outras bactérias: azul,
incolor ou inibida.
LEITURA DA PLACA
Salmonella: lilás
E. coli: incolor
Coliformes: azul
Proteus:incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
E. coli: azul
Outras bactérias
gram-negativas: incolor
Gram-positivas: inibida
13
Manual de Meios de Cultura
Para a detecção e isolamento de espécies de Salmonella spp., incluindo 
S.typhi e S.paratyphi em amostras clínicas 
Infecções causadas por Salmonella spp, incluindo Salmonella typhi, 
continuam a ser um grave problema de saúde em todo o mundo: 
Nos EUA, Salmonella tem uma taxa de incidência de 16,2 casos por 
100.000 (estimativa CDC, 2008). Na Europa, é relatada como a primeira 
causa de toxi-infecções coletivas (2007 EFSA relatório). 
Além disso, de acordo com relatório da OMS, a infecção de Salmonella 
é responsável por 2 milhões de mortes/ano de diarréia. Principalmente 
devido à contaminação da cadeia alimentar e/ou durante processos de 
produção de alimentos.
A Plast Labor é fabricante dos meios 
TMcromogênicos CHROMagar . Uma empresa 
francesa, que fornece soluções inovadoras 
para melhorar e simplificar as técnicas de 
cultura tradicionais. 
Hoje, a Plast Labor fornece diferentes tipos de 
meios de cultura cromogênicos, facilitando a 
rotina na bacteriologia clínica, microbiologia 
industrial, controle de qualidade para as 
indústrias de alimentos e bebidas, testes de 
água e de monitoramento ambiental, entre 
outros segmentos. Estes meios permitem uma 
detecção mais rápida e simples dos principais 
patógenos clínicos e de origem alimentar, 
incluindo Staphylococcus aureus, C. albicans, 
E. coli O157, Estreptococcus do grupo B, E. coli, 
Listeria, Vibrio e Pseudomonas, além da 
redução de custos do seu laboratório.
Qualidade reconhecida
mundialmente
CHROMagar™ Orientation
Para o isolamento e diferenciação de patógenos do trato urinário.
ISOLAMENTO DE UMA VARIEDADE DE MICRORGANISMOS
O alvo principal deste meio é a detecção de patógenos do trato 
TMurinário, mas CHROMagar Orientation tem uma aplicação mais 
ampla como um ágar nutritivo geral para o isolamento de diversos 
microrganismos. Também pode ser usado para diferenciar vários 
microrganismos em outras áreas infectadas. Além disso, é útil 
quando suplementado com vários antibióticos na detecção 
nosocomial e microrganismos resistentes a múltiplas drogas.
Apresenta uma paleta de cores instantâneas para obter um amplo 
espectro de diferenciação das espécies. Como vantagens sobre o 
método tradicional podemos citar:
• Permite, na maioria dos casos, plena diferenciação dos patógenos
• Detecção confiável, contagem e identificação de patógenos 
 do trato urinário
• Facilita o reconhecimento do crescimento misto
• Fornece maiores taxas de detecção
PERFORMANCE
CHROMagar™ Salmonella PERFORMANCE
LEITURA SIMPLES: Colônias de cores intensas para melhor identificação. 
CARGA DE TRABALHO / ALTA ESPECIFICIDADE: O meio convencional para 
a detecção de Salmonella pelo caráter H2S tem especificidade muito baixa, 
resultando em inúmeros falsos positivos (Citrobacter, Proteus, etc) entre os 
raros, Salmonella real positivo. A carga de trabalho para exame de colônias 
suspeitas é tão pesado que as colônias positivas de Salmonella podem 
muitas vezes ser negligenciadas. Por causa de sua baixa especificidade, o 
meio convencional requer um exame minucioso de pelo menos 10 colônias 
por amostra suspeita. Pelo contrário, CHROMagar™Salmonella elimina a 
maioria dos falsos positivos e permite que os técnicos se concentrem em 
amostras reais contaminadas. 
ALTA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE: Sensibilidade: 100% * / 
Especificidade: 89% * em comparação a 78% com Ágar Hektoen. * A 
especificidade e a sensibilidade de estudo científico: "Comparação de 
TMCHROMagar Salmonella médio e Hektoen Ágar Entérico para isolamento
de Salmonella de amostras de fezes ". Gaillot O. et al. 1999. Journal of Clinical 
Microbiology, 37: 762-765 
REDUÇÃO DRÁSTICA DA CARGA DE TRABALHO: O número de testes 
confirmatórios é minimizado já que não há necessidade de duplicá-los.
CHROMagar™ Salmonella Plus
Para a detecção e isolamento de Salmonella, incluindo espécies 
Salmonella lactose positiva em amostras de alimentos
Principalmente devido à contaminação da cadeia alimentar e / ou durante 
os processos de produção de alimentos, Salmonella entérica comu-
mente induz doenças cujos principais sintomas são cólicas abdominais, 
diarréia, náuseas e vômitos.
PERFORMANCE
Cumpre os requisitos da ISO 6579:2002 através da detecção de Salmonella 
lactose positiva.
DE FÁCIL LEITURA A OLHO NU: Outra característica deste novo meio de 
cultura reside no seu contraste de cor agradável, devido ao fato de que as 
E.coli são incolores. As E.coli, que estão normalmente presentes em 
abundância nas amostras testadas para Salmonella e poderiam esconder 
colônias suspeitas, não são mais uma preocupação.
ALTA SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE: Salmonella, incluindo 
Salmonella lactose positiva: 99% - a especificidade e a sensibilidade do 
TMestudo científico: "Avaliação de Salmonella cromogênico CHROMagar 
novo meio para a detecção de espécies de Salmonella, incluindo Salmonella 
positivos lactose, S. Typhi e S. paratyphi" de Beaumont C., J. Breuil, 
Dedicova D., Tran Q. 2006. Painel apresentado durante a reunião ECCMID.
POLIVALÊNCIA: Este meio também é conveniente para amostras clínicas, 
tais como hospedagem de Salmonella S.typhi, S. paratyphi.
ECONOMIZA TEMPO E REDUZ A CARGA DE TRABALHO GRAÇAS A 
UMA ALTA ESPECIFICIDADE
O mais comum patógeno UTI é E.coli, encontrado em 40-70% das 
TMinfecções. CHROMagar Orientation tem uma especificidade de 
99,3%* de E.coli, tornando o teste de confirmação, em grande 
TMparte, desnecessário. Um meio CHROMagar Orientation dá as 
mesmas informações que a combinação das três placas clássicas 
usada para análise de UTI (ágar sangue, CLED e Mac Conkey). Além 
disso, uma vez diferenciada a flora mista, os testes de 
susceptibilidade antimicrobiana podem ser realizados diretamente a 
partir de isolados primários, sem a necessidade de subculturas.
TM* Merlino, J. et al. 1996. Avaliação de CHROMagar Orientation para 
diferenciação e identificação presuntiva de bacilos Gram-negativos e 
espécies Enterococcus, JCM 34: 1788-1793.
CHROMagar™ E.coli
Para detecção e enumeração de E. coli em amostras de alimentos e água.
Contaminação por material fecal de animais pode ser mostrado pela 
detecção de Escherichia coli. E.coli pode contaminar a água potável 
quando o sistema de tratamento de água é inadequado ou durante 
períodos de chuvas. Elevada contaminação pode levar à suspensão do 
abastecimento de água e recall de alimentos pelos supermercados. 
PERFORMANCE
18 A 24H DETECÇÃO: as normas apontam que os limites de água e 
alimentos são geralmente de zero a uma única colônia E.coli ufc por 
grama e, portanto, é importante detectar e enumerá-los com precisão. 
FÁCIL LEITURA E INTERPRETAÇÃO: colônias de E.coli desenvolvem-se 
com uma cor azul intensa, tornando assim a detecção e enumeração 
deste indicador importante de higiene tão simples possível.
CARGA DE TRABALHO MAIS LEVE: métodos de detecção tradicionais 
E.coli são extremamente entediantes e trabalhosos, necessitando de 
estudos de muitas colônias. 
TMQUALIDADE: CHROMagar E.coli contém 5% a mais de ágar do que 
outros meios no mercado. Isso ajuda consideravelmente na aplicação e 
estrias da amostra na placa. O meio também é adequado
para a técnica de filtração por membranas ou a técnica de vazamento. 
LEITURA DA PLACA
E.coli: vermelho
Enterococcus: azul turquesa
Proteus: marrom
Klebsiella, enterobacter: azul metálico
S.saprophyticus: rosa, opaco e pequeno
Citrobacter: azul metálico c/halo vermelho
S. aureus: dourado ou ouro opaco pequeno
LEITURA DA PLACA
Salmonella: lilás
Outras bactérias: azul,
incolor ou inibida.
LEITURA DA PLACA
Salmonella: lilás
E. coli: incolor
Coliformes: azul
Proteus: incolor ou inibido
LEITURA DA PLACAE. coli: azul
Outras bactérias
gram-negativas: incolor
Gram-positivas: inibida
14
CHROMagar™ MRSA
CHROMagar™ VRE
CHROMagar™ Candida
Para isolamento e diferenciação de Staphylococcus aureus resistente à 
meticilina (MRSA), incluindo baixo nível MRSA.
Principal causa de infecções hospitalares, as fontes de MRSA são endógenas 
(do paciente) ou de contaminação cruzada (ambiental ou por contato 
pessoal). O principal problema com este patógeno é a sua resistência a 
antibióticos, entre eles beta-lactâmicos. A detecção precoce é essencial para 
controlar a propagação, evitando tratamentos complexos e caros.
PERFORMANCE
TM ABSOLUTAMENTE CONFIÁVEL: CHROMagar MRSA, introduzido em 
2002, foi o primeiro meio cromogênico para detecção de MRSA. Levou 
a uma redução significativa de tempo de resposta e da carga de 
trabalho no , 
EFICIENTE: Sensibilidade e especificidade apresentadas no meio 
TMchegam a valores próximos de 100%. CHROMagar MRSA permite 
uma detecção precisa de MRSA com um maior nível de sensibilidade 
que a média contendo oxacilina.
INTERPRETAÇÃO RÁPIDA E FÁCIL: Cor intensa de colônia em 18-24h.
laboratório o que permitiu a triagem de pacientes em
larga escala.
PERFORMANCE
ALTO CONTRASTE: Coloração intensa da colônia ajudando a diferenciar 
as espécies.
RÁPIDO: Incubação de 48h.
FERRAMENTA PODEROSA: Ele exibe alta especificidade e sensibilidade 
para 3 das principais espécies de Candida de cada vez.
ESPECIFICIDADE E SENSIBILIDADE: Candida albicans: Supera * 99%,
Candida tropicalis: Supera * 99%, Candida krusei: Supera * 99%
* A especificidade e a sensibilidade do estudo científico: "CHROMagar™ Candida, 
um novo meio de isolamento diferencial para a identificação presuntiva de espécies 
de Candida clinicamente importantes. "Odds F. et al 1994, Jornal de Microbiologia 
Clínica, 32: 1923-1929.
CARGA DE TRABALHO MENOR: Com os meios tradicionais, como ágar 
Sabouraud, a identificação de culturas mistas é difícil, enquanto com 
TMCHROMagar Candida, apenas pela cor da colônia, será imediatamente 
diferenciada as várias espécies de Candida.
CONVENIENTE: Facilita a escolha das terapias antifúngicas.
Para isolamento e diferenciação das principais espécies de Candida.
Mais comumente, as espécies de Candida estão envolvidas em infecções 
superficiais das áreas orofaríngea e urogenital, particularmente em 
pessoas deprimidas, idosos e portadores da AIDS. Embora C.albicans 
continua a ser a principal espécie, outros tipos, como C.tropicalis, C. 
Krusei ou C.glabrata aumentaram como novos agentes antifúngicos e têm 
se mostrado eficazes contra C.albicans.
PERFORMANCE
FERRAMENTA SIMPLES, RÁPIDA E CONFIÁVEL: Detecção direta de 
cepas VRE com resistência transmissíveis: esta é uma preciosa ajuda na 
implementação das medidas de controle adequadas para prevenir a 
disseminação de VRE.
COLÔNIA DE CORES INTENSAS: No novo meio CHROMagar ™ VRE, 
cepas VRE.faecalis e VRE.faecium são facilmente distinguíveis pela cor 
da colônia. Ao contrário, no ágar clássico para a detecção de VRE (Ágar 
Bile Esculine suplementado com vancomicina):
(I) não há diferenciação entre E.faecalis / E.faecium e outros 
enterococos;
(II) que muitas vezes leva a falsos positivos de outras bactérias esculine 
hydrolising (como Lactococcus, Pediococcus ...), 
(III) a "nuvem" negra faz placa de difícil leitura, bem como a escolha da 
colônia adequada para mais testes de confirmação.
Para a detecção de Van B, Van VRE. faecalis e VRE. faecium.
Existem 2 tipos de resistência à vancomicina em enterococos. O 1º tipo é a 
resistência intrínseca encontrada em E.gallinarum e E.casseliflavus/ 
E.flavescens e demonstra uma resistência de baixo nível a vancomicina. O 
2º tipo é a resistência adquirida (Vana & tipos vanB), maioritariamente 
observadas em E.faecium e E.faecalis. Portanto, para evitar a propagação 
desta resistência a patógenos mais virulentos (S.aureus, por exemplo) é 
fundamental detectar rapidamente a presença e diferenciar dos outros 
enterococos. O conhecimento do tipo de resistência é fundamental para 
fins de controle de infecção. 
CHROMagar™ ECC
CHROMagar™ Liquid ECC
Para a detecção simultânea e enumeração de E. coli e outros coliformes 
em amostras de alimentos ou água.
DETECÇÃO SIMULTÂNEA E DIFERENCIADA: CHROMagar™ ECC 
permite a detecção simultânea e diferenciação entre E.coli e coliformes 
em um meio. Isso é útil para determinar se há contaminação orgânica 
(coliformes) ou contaminação fecal (E. coli). O uso desta técnica 
envolve menos trabalho em comparação com métodos tradicionais 
(Ágar MI).
FÁCIL DE LER: graças ao contraste de cor elevada entre colônias. Não 
há mistura de duas cores (ao contrário de alguns outros meios 
cromogênicos no mercado). Colônias são lilás ou azul (não azul 
metálico nem roxo).
CONVENIENTE: O meio pode ser usado para isolamento em análise 
pour plate, pela técnica de membrana filtrante, ou espalhamento direto 
da amostra.
PERFORMANCE
CHROMagar™ ESBL
Para a detecção “overnight” de bactérias Gram-negativas produtoras de 
espectro extendido de Beta lactamase.
ESBL (Extended Spectrum B-lactamases) são enzimas que mediam a 
resistência às penicilinas, cefalosporinas de espectro extendido de terceira 
geração (C3G) e monobactamas. Enterobacteriaceae produtoras de ESBL 
começaram a aparecer na década de 1980, e desde então surgiu como 
algumas das mais importantes infecções hospitalares com Escherichia 
coli e Klebsiella spp. sendo os principais, mas outras espécies Gram-
negativas também foram observadas. O surgimento de produtoras de 
ESBL isoladas tem importantes implicações clínicas e terapêuticas: 
• Resistência a determinantes para a produção de ESBL são realizadas em 
plasmídeos que podem ser facilmente transmitidos.
• a propagação da resistência em relação às cefalosporinas de espectro 
extendido pode levar ao aumento de maior espectro extendido ao 
medicamento.
• esses isolados resistentes podem escapar da detecção com os testes 
de sensibilidade de rotina. Portanto, a detecção precoce de portadores de 
bactérias produtoras de ESBL é importante para minimizar o seu impacto e 
a propagação de infecções, com tratamento do paciente.
PERFORMANCE
LEITURA DA PLACA
TMCHROMagar ESBL permite a detecção de bactérias ESBL, enquanto inibe o 
crescimento de outras bactérias, incluindo a maioria das que levam a 
resistência tipo AmpC. Esta é uma característica importante porque a 
resistência intrínseca AmpC tem relevância menor em epidemia, mas muitas 
vezes leva a leitura de falso positivo nos métodos de teste clássico. 
RESULTADOS RÁPIDOS: detecção após incubação 18 -24 hrs overnight.
O Produto é composto de uma base de pó de CHROMagar™ Orientation e um 
suplemento que favorece o isolamento de bactérias ESBL. Alta Sensibilidade 
(99,2%*), alta especificidade (89%*). * Avaliação de um meio cromogênico para 
espectro estendido beta-lactamases (ESBL) produtoras de Enterobacteriaceae 
»Philippe Lagacé-Wiens et al. Univ. de Manitoba, no Canadá. ECCMID Poster 2010. 
ECONOMIA DE TEMPO E CARGA: cultura direta da amostra. Não há 
necessidade de uma seletiva pré-enriquecimento. 
E.coli ESBL: rosa escuro a avermelhado
Outros: inibida
Klebsiella, Enterobacter,
 Citrobacter: azul metálico
Proteus: marrom
Para a detecção simultânea e enumeração de E. coli e outros coliformes 
em amostras de água.
SIMPLICIDADE: Muito fácil de preparar em relação ao meio ágar.
ECONÔMICO: Apenas 2ml/teste (em vez de 10-20ml de outros meios).
Coliformes são capazes de fermentar a lactose - bactérias lactose 
Enterobacteriacae, presentes na flora intestinal de humanos e animais 
de sangue quente, no solo e água. Coliformes são a prova de 
contaminação orgânica, ambiental ou fecal. A contaminação devido à 
colifomes provenientes de resíduos animais, consiste principalmente 
de Escherichia coli e Klebsiellatermotolerantes. A elevada 
contaminação pode levar à suspensão do abastecimento de água e 
recall de alimentos. Nos EUA as recomendações da EPA são:
• <1000 cfu/100ml para uma qualidade de água na pesca.
• <100 cfu/100ml para uma qualidade de água na recreação.
• <1 cfu/100ml para uma qualidade de água potável.
MÉTODO FÁCIL: Permite a detecção simultânea e diferenciação entre 
E.coli e coliformes em um meio. É útil para determinar se há 
contaminação orgânica (coliformes) ou contaminação fecal (E. coli). 
Esta técnica envolve menos trabalho em comparação com métodos 
tradicionais (Ágar MI).
FÁCIL DE LER GRAÇAS AO ALTO CONTRASTE DE COR: Não há mistura 
de duas cores (ao contrário de outros meios cromogênicos no 
mercado). As colônias são roxo ou azul.
CHROMagar™ líquid ECC é um meio de cultura cromogênico inovador, 
para ser usado na forma de caldo (sem ágar). Você pode preparar a 
quantidade exata de caldo que você desejar e se livra do estoque de meio 
preparado e dores de cabeça no controle da validade dos meios.
PERFORMANCE
LEITURA DA PLACA
Candida albicans: verde
Candida Tropicalis: azul metálico
Candida krusei: rosa
LEITURA DA PLACA
E.coli: azul
Outros coliformes: lilás
Outras bactérias: incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
E.coli: azul
Outras bactérias coliformes: roxo
Outras bactérias (gram-negativas):
incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
Staphylococcus aureus (MRSA): rosa a lilás
Staphylococcus aureus (MSSA): inibido
Outras bactérias: azul, incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
VRE. faecalis/VRE.faecium: lilás
E. gallinarum/E.casselifavrus: azul ou inibido
Outras bactérias: inibido
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Manual de Meios de Cultura
CHROMagar™ MRSA
CHROMagar™ VRE
CHROMagar™ Candida
Para isolamento e diferenciação de Staphylococcus aureus resistente à 
meticilina (MRSA), incluindo baixo nível MRSA.
Principal causa de infecções hospitalares, as fontes de MRSA são endógenas 
(do paciente) ou de contaminação cruzada (ambiental ou por contato 
pessoal). O principal problema com este patógeno é a sua resistência a 
antibióticos, entre eles beta-lactâmicos. A detecção precoce é essencial para 
controlar a propagação, evitando tratamentos complexos e caros.
PERFORMANCE
TM ABSOLUTAMENTE CONFIÁVEL: CHROMagar MRSA, introduzido em 
2002, foi o primeiro meio cromogênico para detecção de MRSA. Levou 
a uma redução significativa de tempo de resposta e da carga de 
trabalho no , 
EFICIENTE: Sensibilidade e especificidade apresentadas no meio 
TMchegam a valores próximos de 100%. CHROMagar MRSA permite 
uma detecção precisa de MRSA com um maior nível de sensibilidade 
que a média contendo oxacilina.
INTERPRETAÇÃO RÁPIDA E FÁCIL: Cor intensa de colônia em 18-24h.
laboratório o que permitiu a triagem de pacientes em
larga escala.
PERFORMANCE
ALTO CONTRASTE: Coloração intensa da colônia ajudando a diferenciar 
as espécies.
RÁPIDO: Incubação de 48h.
FERRAMENTA PODEROSA: Ele exibe alta especificidade e sensibilidade 
para 3 das principais espécies de Candida de cada vez.
ESPECIFICIDADE E SENSIBILIDADE: Candida albicans: Supera * 99%,
Candida tropicalis: Supera * 99%, Candida krusei: Supera * 99%
* A especificidade e a sensibilidade do estudo científico: "CHROMagar™ Candida, 
um novo meio de isolamento diferencial para a identificação presuntiva de espécies 
de Candida clinicamente importantes. "Odds F. et al 1994, Jornal de Microbiologia 
Clínica, 32: 1923-1929.
CARGA DE TRABALHO MENOR: Com os meios tradicionais, como ágar 
Sabouraud, a identificação de culturas mistas é difícil, enquanto com 
TMCHROMagar Candida, apenas pela cor da colônia, será imediatamente 
diferenciada as várias espécies de Candida.
CONVENIENTE: Facilita a escolha das terapias antifúngicas.
Para isolamento e diferenciação das principais espécies de Candida.
Mais comumente, as espécies de Candida estão envolvidas em infecções 
superficiais das áreas orofaríngea e urogenital, particularmente em 
pessoas deprimidas, idosos e portadores da AIDS. Embora C.albicans 
continua a ser a principal espécie, outros tipos, como C.tropicalis, C. 
Krusei ou C.glabrata aumentaram como novos agentes antifúngicos e têm 
se mostrado eficazes contra C.albicans.
PERFORMANCE
FERRAMENTA SIMPLES, RÁPIDA E CONFIÁVEL: Detecção direta de 
cepas VRE com resistência transmissíveis: esta é uma preciosa ajuda na 
implementação das medidas de controle adequadas para prevenir a 
disseminação de VRE.
COLÔNIA DE CORES INTENSAS: No novo meio CHROMagar ™ VRE, 
cepas VRE.faecalis e VRE.faecium são facilmente distinguíveis pela cor 
da colônia. Ao contrário, no ágar clássico para a detecção de VRE (Ágar 
Bile Esculine suplementado com vancomicina):
(I) não há diferenciação entre E.faecalis / E.faecium e outros 
enterococos;
(II) que muitas vezes leva a falsos positivos de outras bactérias esculine 
hydrolising (como Lactococcus, Pediococcus ...), 
(III) a "nuvem" negra faz placa de difícil leitura, bem como a escolha da 
colônia adequada para mais testes de confirmação.
Para a detecção de Van B, Van VRE. faecalis e VRE. faecium.
Existem 2 tipos de resistência à vancomicina em enterococos. O 1º tipo é a 
resistência intrínseca encontrada em E.gallinarum e E.casseliflavus/ 
E.flavescens e demonstra uma resistência de baixo nível a vancomicina. O 
2º tipo é a resistência adquirida (Vana & tipos vanB), maioritariamente 
observadas em E.faecium e E.faecalis. Portanto, para evitar a propagação 
desta resistência a patógenos mais virulentos (S.aureus, por exemplo) é 
fundamental detectar rapidamente a presença e diferenciar dos outros 
enterococos. O conhecimento do tipo de resistência é fundamental para 
fins de controle de infecção. 
CHROMagar™ ECC
CHROMagar™ Liquid ECC
Para a detecção simultânea e enumeração de E. coli e outros coliformes 
em amostras de alimentos ou água.
DETECÇÃO SIMULTÂNEA E DIFERENCIADA: CHROMagar™ ECC 
permite a detecção simultânea e diferenciação entre E.coli e coliformes 
em um meio. Isso é útil para determinar se há contaminação orgânica 
(coliformes) ou contaminação fecal (E. coli). O uso desta técnica 
envolve menos trabalho em comparação com métodos tradicionais 
(Ágar MI).
FÁCIL DE LER: graças ao contraste de cor elevada entre colônias. Não 
há mistura de duas cores (ao contrário de alguns outros meios 
cromogênicos no mercado). Colônias são lilás ou azul (não azul 
metálico nem roxo).
CONVENIENTE: O meio pode ser usado para isolamento em análise 
pour plate, pela técnica de membrana filtrante, ou espalhamento direto 
da amostra.
PERFORMANCE
CHROMagar™ ESBL
Para a detecção “overnight” de bactérias Gram-negativas produtoras de 
espectro extendido de Beta lactamase.
ESBL (Extended Spectrum B-lactamases) são enzimas que mediam a 
resistência às penicilinas, cefalosporinas de espectro extendido de terceira 
geração (C3G) e monobactamas. Enterobacteriaceae produtoras de ESBL 
começaram a aparecer na década de 1980, e desde então surgiu como 
algumas das mais importantes infecções hospitalares com Escherichia 
coli e Klebsiella spp. sendo os principais, mas outras espécies Gram-
negativas também foram observadas. O surgimento de produtoras de 
ESBL isoladas tem importantes implicações clínicas e terapêuticas: 
• Resistência a determinantes para a produção de ESBL são realizadas em 
plasmídeos que podem ser facilmente transmitidos.
• a propagação da resistência em relação às cefalosporinas de espectro 
extendido pode levar ao aumento de maior espectro extendido ao 
medicamento.
• esses isolados resistentes podem escapar da detecção com os testes 
de sensibilidade de rotina. Portanto, a detecção precoce de portadores de 
bactérias produtoras de ESBL é importante para minimizar o seu impacto e 
a propagação de infecções, com tratamento do paciente.
PERFORMANCE
LEITURA DA PLACA
TMCHROMagar ESBL permite a detecção de bactériasESBL, enquanto inibe o 
crescimento de outras bactérias, incluindo a maioria das que levam a 
resistência tipo AmpC. Esta é uma característica importante porque a 
resistência intrínseca AmpC tem relevância menor em epidemia, mas muitas 
vezes leva a leitura de falso positivo nos métodos de teste clássico. 
RESULTADOS RÁPIDOS: detecção após incubação 18 -24 hrs overnight.
O Produto é composto de uma base de pó de CHROMagar™ Orientation e um 
suplemento que favorece o isolamento de bactérias ESBL. Alta Sensibilidade 
(99,2%*), alta especificidade (89%*). * Avaliação de um meio cromogênico para 
espectro estendido beta-lactamases (ESBL) produtoras de Enterobacteriaceae 
»Philippe Lagacé-Wiens et al. Univ. de Manitoba, no Canadá. ECCMID Poster 2010. 
ECONOMIA DE TEMPO E CARGA: cultura direta da amostra. Não há 
necessidade de uma seletiva pré-enriquecimento. 
E.coli ESBL: rosa escuro a avermelhado
Outros: inibida
Klebsiella, Enterobacter,
 Citrobacter: azul metálico
Proteus: marrom
Para a detecção simultânea e enumeração de E. coli e outros coliformes 
em amostras de água.
SIMPLICIDADE: Muito fácil de preparar em relação ao meio ágar.
ECONÔMICO: Apenas 2ml/teste (em vez de 10-20ml de outros meios).
Coliformes são capazes de fermentar a lactose - bactérias lactose 
Enterobacteriacae, presentes na flora intestinal de humanos e animais 
de sangue quente, no solo e água. Coliformes são a prova de 
contaminação orgânica, ambiental ou fecal. A contaminação devido à 
colifomes provenientes de resíduos animais, consiste principalmente 
de Escherichia coli e Klebsiella termotolerantes. A elevada 
contaminação pode levar à suspensão do abastecimento de água e 
recall de alimentos. Nos EUA as recomendações da EPA são:
• <1000 cfu/100ml para uma qualidade de água na pesca.
• <100 cfu/100ml para uma qualidade de água na recreação.
• <1 cfu/100ml para uma qualidade de água potável.
MÉTODO FÁCIL: Permite a detecção simultânea e diferenciação entre 
E.coli e coliformes em um meio. É útil para determinar se há 
contaminação orgânica (coliformes) ou contaminação fecal (E. coli). 
Esta técnica envolve menos trabalho em comparação com métodos 
tradicionais (Ágar MI).
FÁCIL DE LER GRAÇAS AO ALTO CONTRASTE DE COR: Não há mistura 
de duas cores (ao contrário de outros meios cromogênicos no 
mercado). As colônias são roxo ou azul.
CHROMagar™ líquid ECC é um meio de cultura cromogênico inovador, 
para ser usado na forma de caldo (sem ágar). Você pode preparar a 
quantidade exata de caldo que você desejar e se livra do estoque de meio 
preparado e dores de cabeça no controle da validade dos meios.
PERFORMANCE
LEITURA DA PLACA
Candida albicans: verde
Candida Tropicalis: azul metálico
Candida krusei: rosa
LEITURA DA PLACA
E.coli: azul
Outros coliformes: lilás
Outras bactérias: incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
E.coli: azul
Outras bactérias coliformes: roxo
Outras bactérias (gram-negativas):
incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
Staphylococcus aureus (MRSA): rosa a lilás
Staphylococcus aureus (MSSA): inibido
Outras bactérias: azul, incolor ou inibido
LEITURA DA PLACA
VRE. faecalis/VRE.faecium: lilás
E. gallinarum/E.casselifavrus: azul ou inibido
Outras bactérias: inibido
16
CHROMagar™ KPC
Para a detecção de bactérias gram-negativas com uma reduzida 
sensibilidade à maioria dos agentes carbapenêmicos.
A resistência aos carbapenêmicos encontrados em Enterobacteriacae 
são um grande problema de saúde, especialmente no caso em que o 
mecanismo de susceptibilidade à redução é a produção de enzimas 
como CPK, OXA ou MBL (ex: o relatado recentemente NDM-1).
No entanto, a produção dessas enzimas resultam na resistência às 
penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e aztreonam, tornando 
esses patógenos verdadeiramente multi-resistentes.
AquaCHROM™
Para a ausência / presença de E.coli e coliformes em amostras de água. 
Coliformes, Enterobacteriacae são capazes de fermentar lactose e são 
bactérias presentes na flora intestinal em humanos e animais de 
sangue quente, no solo e água. Coliformes são indicadores de 
contaminação orgânica, ambiental ou fecal. E.coli pode contaminar a 
água potável quando o sistema de tratamento de água é inadequado ou 
durante períodos intensos de chuvas. O monitoramento da produção 
de alimentos e água é essencial.
PERFORMANCE
TMMÉTODO SIMPLES: Adicionar a dose pré-pesada de AquaCHROM a 
uma amostra de água 100 ml, agitar e incubar a 37 ° C por 18-24h.
DETECÇÃO A OLHO NU: Não há necessidade de lâmpada UV.
A diferenciação das espécies é baseada na utilização de dois cromógenos 
(em vez de usar o obsoleto chromogene + fluorogene).
APROPRIADO PARA O TESTE DE CAMPO: Este meio de cultura também 
foi projetado para testes em áreas onde nem incubadoras nem lâmpadas 
UV estão disponíveis. A incubação pode ser realizada à temperatura 
ambiente (incubação longa) e os resultados são lidos à luz do dia. 
CHROMagar™ STEC
Para a detecção de toxina Shiga produtora de E.coli (STEC)
Um número crescente e preocupante de estudos têm mostrado 
recentemente que, Não-O157 E.coli (STEC) têm sido responsáveis por 
surtos de intoxicação alimentar. Em muitos casos, os laboratórios têm 
limitado sua busca por E.coli patogênica para o sorotipo O157 comum. 
Isso se deve ao fato de que não havia meios de cultura para não-O157 
E.coli. CHROMagar™ STEC chegou para preencher esta lacuna: 
detecção de colônias malva, não só dos clássicos STEC O157, mas 
também muitos outros sorotipos.
PERFORMANCE
FÁCIL INTERPRETAÇÃO: a maioria das cepas de STEC crescem na cor 
malva, enquanto outras bactérias crescem em incolor, azul ou são inibidas.
ALTA SELETIVIDADE: excelente para grande número de amostras de triagem. 
MEIO ÚNICO NO MERCADO: único no mercado para detecção de STEC.
FLEXIBILIDADE: pode ser suplementado com compostos adicionais para 
torná-lo ainda mais seletivo para a estirpe causadora de um surto.
CHROMagar™ Acinetobacter
CHROMagar™ Pseudomonas
CHROMagar™ Listeria
Para a detecção de Acinetobacter MDR e Acinetobacter sp.
Acinetobacter sobrevive em ambientes secos e úmidos. Torna-se uma 
fonte de infecção no ambiete hospitalar ao colonizar equipamentos 
médicos e alimentos. Acinetobacter geralmente não é patogênica para 
as pessoas saudáveis, mas são fatais em pacientes comprometidos.
UMA ÚNICA COR: CHROMagar™ Acinetobacter foi concebido como 
um meio altamente seletivo, permitindo o crescimento de Acinetobacter 
em colônias vermelhas, após a incubação durante a noite.
PERFORMANCE
PRIMEIRO MEIO CROMOGÊNICO PARA ACINETOBACTER: Este meio 
pode ser complementado para melhorar a especificidade MDR, 
permitindo o crescimento de cepas resistentes a carbapenem.
PERFORMANCE
DETECÇÃO APÓS INCUBAÇÃO DURANTE A NOITE: Detecção de gram-
negativas com pouca sensibilidade aos antibióticos da família carbapenem.
ECONOMIA DE TEMPO E CARGA: Plaqueamento direto da amostra.
CURTO PERÍODO DE INCUBAÇÃO: apenas 18 a 24 horas de incubação.
Pseudomonas são bactérias encontradas no solo, plantas, em habitats 
de água doce e marinhos. Muitas cepas podem crescer em baixas 
temperaturas (estirpes psicrofílica) e contaminar alimentos ou produtos 
farmacêuticos armazenados na geladeira. Cepas de Pseudomonas 
podem ocasionalmente ser isoladas da flora intestinal de humanos ou 
animais. A sua capacidade de resistir a muitos antibióticos e anti-
sépticos explica sua presença cada vez mais frequente nos hospitais. 
Comportam-se como patógenos oportunistas, muitas vezes causando 
infecções nosocomiais. Água potável em hospitais podem ser uma fonte 
de infecção grave para pacientes com sistema imunológico 
comprometido ou para pacientes em unidades de terapia de queimados 
onde impede a regeneração de tecidos saudáveis.
Outras formas de bactérias Pseudomonas são conhecidas por causar 
deterioração de alimentos em baixastemperaturas. Essas cepas 
psychrophillic Pseudomonas incluem: P.fragi, o que provoca a 
deterioração de produtos lácteos, P. taetrolens que provoca mofo em 
ovos e P.mudicolens e P.lundensis, que causa deterioração de leite, 
queijo, carne e peixe, mas raramente são causa de intoxicação alimentar.
PERFORMANCE
RÁPIDO: incubação de 24h.
TÉCNICA DE FILTRAÇÃO: método de filtração por membranas pode ser 
usado para a detecção de 100ml de água.
FÁCIL DE LER: Uma cor única intensificada para Pseudomonas.
SIMPLES DE USAR: Colônias podem ser vistas sob condições normais 
de iluminação. Colônias de Pseudomonas desenvolvem com uma cor 
intensa verde-azulada, visível a olho nu.
Listeria monocytogenes é uma bactéria comum, presente no esgoto, 
solo ou fezes. Sua capacidade de formar biofilmes em superfícies de 
contato a torna difícil de eliminar. Este patógeno pode causar 
intoxicação alimentar grave e, portanto, com freqüência microbiana 
uma Q.C. alvo em instalações de processamento de alimentos para 
evitar a contaminação, que pode ocorrer em todas as etapas da cadeia 
de fabricação, a partir de matérias-primas até o local de consumo.
PERFORMANCE
LEITURA CLARA: L. monocytogenes e L. innocua têm propriedades 
bioquímicas similares, e não podem ser diferenciadas em meio 
tradicional (PALCAM, Oxford). Facilita a diferenciação de Listeria 
monocytogenes de outras Listeria diretamente para a etapa de 
isolamento: as colônias são azuis e rodeadas por um halo branco devido 
a atividade de uma fosfolipase específica.
SIMPLICIDADE NOS RESULTADOS: Clássicos testes confirmatórios 
para a espécie L.monocytogenes incluem muitas etapas. CHROMagar™ 
Listeria simplifica a etapa de confirmação e reduz a carga de trabalho.
Um único ponto de uma colônia suspeita de Listeria diretamente 
colocado sobre CHROMagar™ Listeria, irá fornecer a confirmação de L. 
monocytogenes dentro de 24 horas.
CHROMagar™ Strep B
Para o isolamento e diferenciação das Streptococcus agalactiae (GBS)
A detecção de colonização vaginal por GBS em mulheres grávidas é a 
estratégia mais eficaz para prevenir a transmissão da infecção durante o 
parto do bebê.
PERFORMANCE
FÁCIL INTERPRETAÇÃO: mais fácil de ler, graças a uma coloração intensa.
ALTA SENSIBILIDADE : detecção de GBS, incluindo não-hemolíticos 
isolados com sensibilidade próxima a 100%.
SIMPLES E RÁPIDO: incubação em condições aeróbicas. Resultados em 
18 - 24 h. 
LEITURA DA PLACA
R - E.coli Carbapenen R: rosa escuro
para avermelhado
Klebisiella, Enterobacter, Citrobacter,
RCarbapenem : azul metálico
RPseudomonas Carbapenêmicas :
creme, translúcido
SCepas Carbapenêmicas : inibido
LEITURA DA PLACA
Toxina Shiga sorotipos de E. coli: lilás
Enterobacteriacae: incolor, azul ou inibido
Bactérias Gram-positivas: inibida
LEITURA DA PLACA
Grupo B Streptococcus: lilás
Outros Microrganismos: azul, incolor
ou inibido
LEITURA DA PLACA
Para Acinobacter sp.
Acinetobacter spp: vermelho
Outras gram(-): principalmente inibida
Gram (+) de bactérias e leveduras: inibida
Para detecção de MDR Acinetobacter sp.
(com uso do suplemento opcional CR102):
Acinetobacter MDR: vermelho
Outras gram(-): principalmente inibida
Gram (+) de bactérias e leveduras: inibida
LEITURA DA PLACA
Pseudomonas, incluindo 
P. aeruginosa: azul-verde
Outros microrganismos tais como
S.saprophyticus, E.coli, P.mirabilis:
inibida, ou incolor
LEITURA DA PLACA
L.monocytogenes: azul, diâmetro menor
que 3mm regular e com halo branco.
Outros microrganismos: inibido
LEITURA
E.coli: verde a azul esverdeado
Outros coliformes: amarelo
Outros: incolor
17
Manual de Meios de Cultura
CHROMagar™ KPC
Para a detecção de bactérias gram-negativas com uma reduzida 
sensibilidade à maioria dos agentes carbapenêmicos.
A resistência aos carbapenêmicos encontrados em Enterobacteriacae 
são um grande problema de saúde, especialmente no caso em que o 
mecanismo de susceptibilidade à redução é a produção de enzimas 
como CPK, OXA ou MBL (ex: o relatado recentemente NDM-1).
No entanto, a produção dessas enzimas resultam na resistência às 
penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e aztreonam, tornando 
esses patógenos verdadeiramente multi-resistentes.
AquaCHROM™
Para a ausência / presença de E.coli e coliformes em amostras de água. 
Coliformes, Enterobacteriacae são capazes de fermentar lactose e são 
bactérias presentes na flora intestinal em humanos e animais de 
sangue quente, no solo e água. Coliformes são indicadores de 
contaminação orgânica, ambiental ou fecal. E.coli pode contaminar a 
água potável quando o sistema de tratamento de água é inadequado ou 
durante períodos intensos de chuvas. O monitoramento da produção 
de alimentos e água é essencial.
PERFORMANCE
TMMÉTODO SIMPLES: Adicionar a dose pré-pesada de AquaCHROM a 
uma amostra de água 100 ml, agitar e incubar a 37 ° C por 18-24h.
DETECÇÃO A OLHO NU: Não há necessidade de lâmpada UV.
A diferenciação das espécies é baseada na utilização de dois cromógenos 
(em vez de usar o obsoleto chromogene + fluorogene).
APROPRIADO PARA O TESTE DE CAMPO: Este meio de cultura também 
foi projetado para testes em áreas onde nem incubadoras nem lâmpadas 
UV estão disponíveis. A incubação pode ser realizada à temperatura 
ambiente (incubação longa) e os resultados são lidos à luz do dia. 
CHROMagar™ STEC
Para a detecção de toxina Shiga produtora de E.coli (STEC)
Um número crescente e preocupante de estudos têm mostrado 
recentemente que, Não-O157 E.coli (STEC) têm sido responsáveis por 
surtos de intoxicação alimentar. Em muitos casos, os laboratórios têm 
limitado sua busca por E.coli patogênica para o sorotipo O157 comum. 
Isso se deve ao fato de que não havia meios de cultura para não-O157 
E.coli. CHROMagar™ STEC chegou para preencher esta lacuna: 
detecção de colônias malva, não só dos clássicos STEC O157, mas 
também muitos outros sorotipos.
PERFORMANCE
FÁCIL INTERPRETAÇÃO: a maioria das cepas de STEC crescem na cor 
malva, enquanto outras bactérias crescem em incolor, azul ou são inibidas.
ALTA SELETIVIDADE: excelente para grande número de amostras de triagem. 
MEIO ÚNICO NO MERCADO: único no mercado para detecção de STEC.
FLEXIBILIDADE: pode ser suplementado com compostos adicionais para 
torná-lo ainda mais seletivo para a estirpe causadora de um surto.
CHROMagar™ Acinetobacter
CHROMagar™ Pseudomonas
CHROMagar™ Listeria
Para a detecção de Acinetobacter MDR e Acinetobacter sp.
Acinetobacter sobrevive em ambientes secos e úmidos. Torna-se uma 
fonte de infecção no ambiete hospitalar ao colonizar equipamentos 
médicos e alimentos. Acinetobacter geralmente não é patogênica para 
as pessoas saudáveis, mas são fatais em pacientes comprometidos.
UMA ÚNICA COR: CHROMagar™ Acinetobacter foi concebido como 
um meio altamente seletivo, permitindo o crescimento de Acinetobacter 
em colônias vermelhas, após a incubação durante a noite.
PERFORMANCE
PRIMEIRO MEIO CROMOGÊNICO PARA ACINETOBACTER: Este meio 
pode ser complementado para melhorar a especificidade MDR, 
permitindo o crescimento de cepas resistentes a carbapenem.
PERFORMANCE
DETECÇÃO APÓS INCUBAÇÃO DURANTE A NOITE: Detecção de gram-
negativas com pouca sensibilidade aos antibióticos da família carbapenem.
ECONOMIA DE TEMPO E CARGA: Plaqueamento direto da amostra.
CURTO PERÍODO DE INCUBAÇÃO: apenas 18 a 24 horas de incubação.
Pseudomonas são bactérias encontradas no solo, plantas, em habitats 
de água doce e marinhos. Muitas cepas podem crescer em baixas 
temperaturas (estirpes psicrofílica) e contaminar alimentos ou produtos 
farmacêuticos armazenados na geladeira. Cepas de Pseudomonas 
podem ocasionalmente ser isoladas da flora intestinal de humanos ou 
animais. A sua capacidade de resistir a muitos antibióticos e anti-
sépticos explica sua presença cada vez mais frequente nos hospitais.Comportam-se como patógenos oportunistas, muitas vezes causando 
infecções nosocomiais. Água potável em hospitais podem ser uma fonte 
de infecção grave para pacientes com sistema imunológico 
comprometido ou para pacientes em unidades de terapia de queimados 
onde impede a regeneração de tecidos saudáveis.
Outras formas de bactérias Pseudomonas são conhecidas por causar 
deterioração de alimentos em baixas temperaturas. Essas cepas 
psychrophillic Pseudomonas incluem: P.fragi, o que provoca a 
deterioração de produtos lácteos, P. taetrolens que provoca mofo em 
ovos e P.mudicolens e P.lundensis, que causa deterioração de leite, 
queijo, carne e peixe, mas raramente são causa de intoxicação alimentar.
PERFORMANCE
RÁPIDO: incubação de 24h.
TÉCNICA DE FILTRAÇÃO: método de filtração por membranas pode ser 
usado para a detecção de 100ml de água.
FÁCIL DE LER: Uma cor única intensificada para Pseudomonas.
SIMPLES DE USAR: Colônias podem ser vistas sob condições normais 
de iluminação. Colônias de Pseudomonas desenvolvem com uma cor 
intensa verde-azulada, visível a olho nu.
Listeria monocytogenes é uma bactéria comum, presente no esgoto, 
solo ou fezes. Sua capacidade de formar biofilmes em superfícies de 
contato a torna difícil de eliminar. Este patógeno pode causar 
intoxicação alimentar grave e, portanto, com freqüência microbiana 
uma Q.C. alvo em instalações de processamento de alimentos para 
evitar a contaminação, que pode ocorrer em todas as etapas da cadeia 
de fabricação, a partir de matérias-primas até o local de consumo.
PERFORMANCE
LEITURA CLARA: L. monocytogenes e L. innocua têm propriedades 
bioquímicas similares, e não podem ser diferenciadas em meio 
tradicional (PALCAM, Oxford). Facilita a diferenciação de Listeria 
monocytogenes de outras Listeria diretamente para a etapa de 
isolamento: as colônias são azuis e rodeadas por um halo branco devido 
a atividade de uma fosfolipase específica.
SIMPLICIDADE NOS RESULTADOS: Clássicos testes confirmatórios 
para a espécie L.monocytogenes incluem muitas etapas. CHROMagar™ 
Listeria simplifica a etapa de confirmação e reduz a carga de trabalho.
Um único ponto de uma colônia suspeita de Listeria diretamente 
colocado sobre CHROMagar™ Listeria, irá fornecer a confirmação de L. 
monocytogenes dentro de 24 horas.
CHROMagar™ Strep B
Para o isolamento e diferenciação das Streptococcus agalactiae (GBS)
A detecção de colonização vaginal por GBS em mulheres grávidas é a 
estratégia mais eficaz para prevenir a transmissão da infecção durante o 
parto do bebê.
PERFORMANCE
FÁCIL INTERPRETAÇÃO: mais fácil de ler, graças a uma coloração intensa.
ALTA SENSIBILIDADE : detecção de GBS, incluindo não-hemolíticos 
isolados com sensibilidade próxima a 100%.
SIMPLES E RÁPIDO: incubação em condições aeróbicas. Resultados em 
18 - 24 h. 
LEITURA DA PLACA
R - E.coli Carbapenen R: rosa escuro
para avermelhado
Klebisiella, Enterobacter, Citrobacter,
RCarbapenem : azul metálico
RPseudomonas Carbapenêmicas :
creme, translúcido
SCepas Carbapenêmicas : inibido
LEITURA DA PLACA
Toxina Shiga sorotipos de E. coli: lilás
Enterobacteriacae: incolor, azul ou inibido
Bactérias Gram-positivas: inibida
LEITURA DA PLACA
Grupo B Streptococcus: lilás
Outros Microrganismos: azul, incolor
ou inibido
LEITURA DA PLACA
Para Acinobacter sp.
Acinetobacter spp: vermelho
Outras gram(-): principalmente inibida
Gram (+) de bactérias e leveduras: inibida
Para detecção de MDR Acinetobacter sp.
(com uso do suplemento opcional CR102):
Acinetobacter MDR: vermelho
Outras gram(-): principalmente inibida
Gram (+) de bactérias e leveduras: inibida
LEITURA DA PLACA
Pseudomonas, incluindo 
P. aeruginosa: azul-verde
Outros microrganismos tais como
S.saprophyticus, E.coli, P.mirabilis:
inibida, ou incolor
LEITURA DA PLACA
L.monocytogenes: azul, diâmetro menor
que 3mm regular e com halo branco.
Outros microrganismos: inibido
LEITURA
E.coli: verde a azul esverdeado
Outros coliformes: amarelo
Outros: incolor
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V. Índice Alfabético
MEIOS In VITRO
a
ÁGAR ANAERÓBIO
ÁGAR BATATA DEXTROSE
ÁGAR BBE (BACTERÓIDES BILEESCULINA)
ÁGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION)
ÁGAR BHI COM VANCOMICINA
ÁGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION) COM CLORANFENICOL
ÁGAR BILE AZIDA ESCULINA
ÁGAR BILE ESCULINA
ÁGAR BISMUTO SULFITO
ÁGAR BPLS (VERDE BRILHANTE, VERMELHO DE FENOL, LACTOSE, SACAROSE ÁGAR)
ÁGAR BPLS/BISMUTO SULFITO/LEIFSON
ÁGAR BRUCELLA COM 5% SANGUE HEMINA E MENADIONA 
ÁGAR CETRIMIDE
ÁGAR CHOCOLATE 5%
ÁGAR CHOCOLATE 10%
ÁGAR CHOCOLATE/THAYER MARTIN
ÁGAR CHOCOLATE COM TELURITO
ÁGAR CHOCOLATE COM VCN (VANCOMICINA/COLISTINA/NISTATIDA)
ÁGAR CHOCOLATE COM VITOX 1%
ÁGAR CHOCOLATE COM VITOX 2%
ÁGAR CITRATO DE SIMMONS 
ÁGAR CLED (Brolacin)
ÁGAR CLED (Brolacin) /EMB TEAGUE
ÁGAR CLED (Brolacin)/MacCONKEY
ÁGAR CLED (Brolacin)/MACCONKEY/ MANITA
ÁGAR CLED (Brolacin)/ MACCONKEY/ SANGUE DE CARNEIRO
ÁGAR COLUMBIA CNA
ÁGAR CONTROLE DESCARBOXILASE
ÁGAR CTA (Cistina Trypticase Ágar) ARABINOSE
ÁGAR CTA (Cystine Tryptic Ágar) GLICOSE
ÁGAR CTA (Cystine Tryptic Ágar) LACTOSE
ÁGAR CTA (Cystine Tryptic Ágar) MALTOSE
ÁGAR CTA (Cystine Tryptic Ágar) MANITOL
ÁGAR CTA (Cystine Tryptic Ágar) SACAROSE
ÁGAR CTA (Cistina Trypticase Ágar) XILOSE 
ÁGAR CTA TREALOSE (Cistina Trypticase Ágar Trealose)
ÁGAR DNASE
ÁGAR DNASE COM AZUL TOLUIDINA
ÁGAR EMB LEVINE
ÁGAR EMB TEAGUE
ÁGAR EMB TEAGUE / ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5%
ÁGAR ENTEROCOCOSEL
ÁGAR EUGON CHOCOLATE
ÁGAR FENILALANINA
ÁGAR GSP(Ágar Seletivo para Pseudomonas e Aeromonas)
ÁGAR HEKTOEN
ÁGAR HTM (Haemophilus TEST MEDIUM)
ÁGAR LEIFSON (ÁGAR CITRATO DESOXICOLATO)
ÁGAR MACCONKEY
ÁGAR MACCONKEY COM SORBITOL
ÁGAR MANITA SAL
ÁGAR MOTILIDADE
ÁGAR MUELLER HINTON
ÁGAR MUELLER HINTON com NaCl 2%
ÁGAR MUELLER HINTON COM OXACILINA
ÁGAR MUELLER HINTON COM VANCOMICINA
ÁGAR MUELLER HINTON SANGUE DE CARNEIRO
ÁGAR MYCOPLASMA (PPLO)
ÁGAR MYCOSEL
ÁGAR NIGER
ÁGAR NUTRIENTE
ÁGAR PEA(PHENYLETANOL)
ÁGAR RPMI
ÁGAR SABOURAUD 2% DE DEXTROSE
ÁGAR SABOURAUD 4% DEXTROSE
ÁGAR SABOURAUD 2% DEXTROSE COM CLORANFENICOL
ÁGAR Salmonella Shigella
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 3%
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5%
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5% COM AZIDA
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5% / ÁGAR MANITA SAL
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5% COM IMIPENEM
ÁGAR SANGUE DE CARNEIRO 5% COM TELURITO
ÁGAR SANGUE/ ÁGAR CLED (Brolacin)
ÁGAR SANGUE/CHOCOLATE
ÁGAR SANGUE/MACCONKEY
ÁGAR SELETIVO PARA Burkholderia cepacia 
ÁGAR SELETIVO PARA CAMPYLOBACTER
ÁGAR SELETIVO PARA GARDNERELLA 
ÁGAR SELETIVO PARA VIBRIO (TCBS)
ÁGAR SELETIVO PARA YERSINIA
ÁGAR THAYER MARTIN
ÁGAR TSA SANGUE DE CARNEIRO 5%
ÁGAR TSI- TRIPLE SUGAR IRON
ÁGAR URÉIA
ÁGAR URÉIA (MEIO DAU: DUPLO AÇÚCAR URÉIA)
ÁGAR VERDE BRILHANTE
ÁGAR VERDE BRILHANTE MODIFICADO
ÁGAR VOGEL JOHNSON
ÁGAR VOGEL JOHNSON/CETRIMIDE
ÁGAR VOGEL JOHNSON/ CETRIMIDE/MACCONKEY 
ÁGAR XLD
ÁGAR XLD/ BISMUTO SULFITO/ BPLS
ÁGAR XLD/BISMUTO SULFITO/ VERDE BRILHANTE
ÁGAR XLD/BPLS/ LEIFSON
ÁGUA PEPTONADA 1% ALCALINA (APA)
C
CALDO BHI CLORETADO
CALDO BHI COM HEMINA E MENADIONA
CALDO BHI (BRAIN HEART INFUSION)
CALDO BILE VB COM DUHRAN
CALDO BILE VERDE BRILHANTE 2% COM DURHAN
CALDO BRUCELLA
CALDO BRUCELLA COM HEMINA E MENADIONA
CALDO EC (Escherichia coli)
CALDO EC (Escherichia coli) MUG
CALDO ENTEROCOCOSEL COM VANCOMICINA
CALDO GN (GRAM NEGATIVO)
CALDO MALONATO
CALDO MUELLER HINTON
CALDO NUTRIENTE
CALDO SELENITO
CALDO SF (STREPTOCOCCUS FAECALIS)
CALDO TETRATIONATO COM VERDE BRILHANTE
CALDO TIOGLICOLATO COM HEMINA E MENADIONA 
CALDO TIOGLICOLATO COM RESAZURINA
CALDO TODD HEWITT COM GENTAMICINA E ÁCIDO NALIDÍXICO
CALDO TSB (TRYPTONE SOYA BROTH)
CALDO VM/ VP (VERMELHO DE METILA/ VOGEL PROSKAUER)
CHROMagar CANDIDA MICROBIOLOGY
CHROMagar E.COLI.
CHROMagar ESBL
CHROMagar KPC
CHROMagar MRSA
CHROMagar ORIENTATION
CHROMagar RAMBACH
CHROMagar STREP B
CHROMagar VRE
19
Manual de Meios de Cultura