contração muscular resumo

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25/10/2017
Centro Universitário da Fundação Assis Gurgacz
Profª. M.Sc. Simoni Saling
 Capítulo 12
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia Humana: Uma abordagem integrada. 2. ed. Barueri-SP: Manole,
2003.
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 Diferenciados de acordo:
* Estrutura
* Propriedades contráteis
* Mecanismos de controle
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Músculo esquelético
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Ligado a ossos  movimento
Funcionam em conjunto (unidade)  células musculares (fibras musculares)
Célula cilíndrica multinucleada
  fusão de mioblastos
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Grânulos de glicogênio
Tríade
Contráteis: miosina e actina
 Regulatórias: troponina e
 tropomiosina
Acessórias: titina e nebulina
Extensão dos grossos
Ancoragem dos finos
Ancoragem dos grossos
Somente finos
Somente grossos
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 Força criada pela contração – tensão muscular
 processo ativo (ATP)
 Relaxamento  liberação da tensão criada

ACo do neurônio motor somático
  sinal elétrico
P.A no músculo iniciam sinais de Ca2+
  ciclo de contração relaxamento
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Deslizamento dos filamentos finos de actina
ao longo dos filamentos grossos de miosina
Grande banda I
Zona H diminui
 Sem
alteração no
tamanho da
 banda A
Banda I diminui
Músculo pode contrair e gerar força sem criar movimento
 Grandes neurônios
motores – cornos
anteriores na
medula espinhal
 Cada fibra nervosa
se ramifica  3-
100 fibras
musculares

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Vesículas sinápticas
 Acetilcolina
Terminal axônico na
 goteira sináptica
 Neurônio motor
 Mielinizado
Cornos anteriores da medula espinal
Terminais ramificados: placa motora
Fenda sináptica
Pregas subneurais
Impulso
nervoso
Exocitose
Nicotínicos - inonotrópicos
Potencial de ação
 Potencial de placa motora
A) curare B) normal C) toxina botulínica
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 Abalo:
ciclo de contração-relaxamento
Tempo necessário para acoplamento excitação-contração
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 Fibra muscular é muito grande –
PA não provoca fluxo de corrente
no interior da fibra  túbulos
transversos  liberação de Ca2+
 contração muscular 
EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO

Liberação de Ca2+

PA na membrana  PA nos túbulos T  variação de
voltagem – receptores de di-idropiridina + canais de
liberação de Ca2+ (canal de rinodina)
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Importâncias do
 ATP? (4)
 ATP  8 abalos
 FOSFATO DE CREATINA
 Enzima: creatina quinase ou creatina
fosfoquinase (CPK)
 Aerobiose: glicose  piruvato  30 ATP
 Anaerobiose: glicose  lactato  2 ATP
 Ácidos graxos  beta-oxidação = lento

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
 Músculo não é capaz
de gerar ou manter a
potência
Sensações subjetivas de cansaço e desejo
 de cessar a atividade
Relacionado a algumas doenças
Causa tetania


De acordo com velocidade de contração e resistência à fadiga
 Usados constantemente  manutenção da postura, ficar em pé e caminhar
Contração lenta (I)

Glicolítico-oxidativas de contração rápida (IIA)

Mioglobina
Mais mitocôndrias e irrigação sanguínea
Anaeróbico  H+  fadiga

Glicolíticas de contração rápida (IIB)

Miosina cliva ATP mais rapidamente
Bombeamento de Ca2+ mais rápido
Abalos mais rápidos  músculos de
 movimentos finos e rápido
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Hipertrofia:


Atrofia:

↑ da massa
muscular  ↑
↓ da massa
muscular
intensidade de
síntese de proteínas
 ↑ progressivo
dos filamentos de
actina e miosina

Hiperplasia:

↑ no nº de fibras
Músculo liso
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
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Musculatura lisa e cardíaca  manutenção da homeostase
Abalo mais lento e uso de menos energia que no músculo esquelético
Menor uso de O2  sem fadiga  contração tônica  esfíncteres
 Tipos:
 Vascular
Gastrintestinal
 Urinário
 Reprodutor
 Ocular
 Respiratório
 Fibras  feixes oblíquos (sarcômeros paralelos)  contração puxa a membrana da
células em várias direções
 Camadas de músculo dispõem-se em várias direções  gastrintestinal
 Controle: ACo, NA, hormônios e substâncias parácrinas
 Apresentam propriedades elétricas variáveis
 Células pequenas, fusiformes e mononucleadas

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Íris, corpo celular do olho, parte do
 trato genital masculino e útero
 Filamentos de actina e miosina mais longos
 Maior quantidade de actina
 Actina + tropomiosina (sem troponina)
 Cadeia leve da miosina – parte reguladora
 cabeça da miosina
 2+ Menos REL  canal de Ca dependente de IP3
 2+ Apresenta cavéolas  pequenas vesículas de Ca próximas à membrana

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Não forma sarcômero
Actina e miosina  feixes longos diagonais  treliça ao redor do núcleo central
Contração  encurtamento e estrutura globular
Filamentos de actina prendem-se a corpos densos e terminam em placas de fixação
Actina desliza ao longo da miosina por distâncias maiores  mais estiramento
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
Neurotransmissores:

ACo e NA  contraem ou
relaxam a musculatura –
 Sensor proteico de
Ca2+ na membrana do
 RS se comunica com
 uma proteína de
 membrana 
abertura de canais de
 Ca2+ regulados por
estoque  influxo de
 Ca2+ do LIC
depende do receptor

Sinais parácrinos:

NO e histamina  relaxam
e contraem, respectivamente
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