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cap02 Paula Bruice resumo em Slides

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 Alcanos são hidrocarbonetos que têm unicamente ligações simples 
 Fórmula geral: CnH2n+2
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 Isômeros constitucionais têm a mesma fórmula molecular, mas seus átomos são conectados diferentemente 
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 Uma substância pode ter mais de um nome, mas um
nome deve especificar somente uma substância
Uma substância C7H16 pode ser qualquer uma das seguintes:
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Diferentes Tipos de Carbonos e
Hidrogênios
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Nomenclatura de Alcanos 
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Nomenclatura de Cicloalcanos 
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3. Se houver mais de dois substituintes,
*
*
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Nomenclatura de Haletos de Alquila 
No sistema IUPAC, haletos de alquila são nomeados como 
alcanos substituídos 
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Tipos Diferentes de Haletos de Alquila
*
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Nomenclatura de Éteres 
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Nomenclatura de Alcoóis 
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4. Se houver mais que um substituinte, os substituintes 
são citados em ordem alfabética 
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Nomenclatura de Aminas 
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Nomeando Sais de Amônio Quaternário 
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Estruturas de Haletos de Alquila 
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Estruturas de Álcool e Éter
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Estruturas de Aminas
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 Quanto maior as forças atrativas entre as moléculas,
 maior será o ponto de ebulição da substância
Forças Atrativas
 forças de Van der Waals
Interação dipolo–dipolo
 Ligações de hidrogênio
*
*
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Forças de Van der Waals
O ponto de ebulição de uma substância aumenta com
o aumento nas forças de Van der Waals
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*
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Interação dipolo–dipolo
Interações dipolo–dipolo são mais fortes que forças
de Van der Waals, mas são mais fracas que ligações iônica ou covalente.
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*
 Uma ligação de hidrogênio é um tipo especial de 
interação dipolo–dipolo
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Semelhante Dissolve Semelhante
 Substâncias polares dissolvem em solventes polares 
 Substâncias apolares dissolvem em solventes apolares 
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Conformações de Alcanos: Rotação em Torno de Ligação Carbono-Carbono 
*
*
*
 Tensão torsional: repulsão entre pares de elétrons
ligantes.
 Um confôrmero em oposição é mais estável que um
confôrmero eclipsado.
Diferentes Conformações do Etano
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Conformações do n-Butano
 Tensão estérica: repulsão entre nuvens eletrônicas
de átomos ou grupos.
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*
Cicloalcanos: Tensão no Anel 
 A tensão angular resulta quando os ângulos de ligação
 desviam-se do ângulo de ligação ideal 109,5°.
*
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*
 A conformação em cadeira do ciclo-hexano é livre
de tensão.
*
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*
Interconversão de anel no ciclo-hexano
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Desenhando o ciclo-hexano
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*
As conformações do ciclo-hexano
e suas energias
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Conformações de ciclo-hexanos
monossubstituídos
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Tensão estérica de interação 1,3-diaxial no metil-ciclo-hexano
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*
Keq = [confôrmero equatorial]/[confôrmero axial]
 Quanto maior o substituinte em um anel ciclo-hexano, 
mais o confôrmero com o substituinte na posição 
equatorial será favorecido. 
*
*
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Os confôrmeros em cadeira do cis-
1,4-dimetil-ciclo-hexano
*
*
*
Os confôrmeros em cadeira do trans-
1,4-dimetil-ciclo-hexano
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1-tert-butil-3-metil-ciclo-hexano
*
*
*
Conformações em Anéis Fundidos 
 Anéis de ciclo-hexano fundidos em trans são mais 
estáveis que anéis de ciclo-hexano fundidos em cis.

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