Fibrose Cistica

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UNINASSAU ARACAJU

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Lucilene Meireles

23/03/2018

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Pneumologia

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1
Fisioterapia em Pneumologia I
DOENÇAS OBSTRUTIVAS
Profa Cristiane Contato
5 – Fibrose Cística
5 – FIBROSE CÍSTICA
- Insuficiência
pancreática 
-Aumento anormal
de eletrólitos no 
suor
- Doença supurativa
-Anormalidade das
glândulas exócrinas
- Hereditária
- Genética Mutação do gene CFTR
CAUSAS
Raça branca
2
-Atividade ciliar comprometida
- Obstrução ao fluxo aéreo
Sintomas
- Má absorção de nutrientes
- Fezes volumosas e gordurosas
- Tosse frequente
- Secreção espessa e fétida
-Baqueteamento digital
Sintomas
- Aumento de cloro e sódio
- Ausculta grosseira
- RX: áreas de condensações
- Tolerância ao exercício
Diagnóstico
1 – Teste do suor: Cl ≥ 60mEq/L
2 – Teste do pezinho
3 – Baqueteamento digital
4 – Infecções pulmonares
recorrentes
Sobrevida: ± 29 anos
3
Tratamento
-Reposição de sódio
-Dieta balanceada
-Suplementação de enzimas pancreáticas
- Transplante pulmonar
Tratamento
Antibióticos
Broncodilatadores e mucolíticos
Fisioterapia respiratória
Higiene brônquica