Psicofarmacologia Unidade de Ensino 1

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Psicofarmacologia UNIDADE DE ENSINO 1
1-Para facilitar à didática a forma mais difundida e aceita de classificação do sistema nervoso central é uma divisão em três categorias, sendo elas estimulantes que promovem alerta, depressores que acarretam letargia e por fim as perturbadoras que alteram a percepção dos sentidos.
São substâncias depressoras, perturbadoras e estimulantes do sistema nervoso central, respectivamente?
Escolha uma:
a. Cocaína, Ecstasy e Anfetamina. Incorreto
b. Cola de sapateiro, Cafeína e Álcool.
c. Anfetamina, Solventes e Inalantes.
d. Ecstasy, Mescalina e Inalantes.
e. Álcool, Mescalina e Cafeína.
2- Muito embora apresentem significados distintos droga e fármaco são amplamente utilizados como sinônimos na classe médica. nos últimos anos vimos surgir drogas como a maconha ser utilizada para fins terapêuticos como no tratamento de crises convulsivas, isso faz com que os termos se confundam ainda mais. Drogas de ação preventiva, ação paliativa ou curativa no organismo doente, essa definição é referente a qual termo citado abaixo? Escolha uma: a. fisioterapia
b. Acupuntura
 c. Fármaco
 d. Droga
e. Medicamento
3- A comunicação entre um neurônio e outro ocorre por meio das sinapses, ela é responsável pela transmissão do impulso nervoso de um neurônio a outro, nessa região ocorre a liberação das substâncias transmissoras denominada neurotransmissores.
Os neurotransmissores podem ser diferenciados quanto aos seus efeitos, sendo assim podemos classifica-los como? Escolha uma:
a. Estimulantes ou Excitatório.
b. Inibitório ou Excitatório.
c. Inibitório ou Perturbador
d. Inibidor ou Depressor.
e. Estimulando ou Perturbador
4-Grande parte dos seus neurônios são tão velhos quanto você. Diferente de outros tecidos do corpo, cujas células se renovam, em toda sua vida útil, o cérebro depende dos neurônios com os quais nasceu. Apenas em duas áreas do cérebro nascem novas células, mas só nos primeiros 18 anos de vida do ser humano: no hipocampo e no bulbo olfatório, responsáveis pela memória e capacidade olfativa, respectivamente. O neurônio é a unidade funcional do sistema nervoso central, quando conduz as informações do sistema nervoso central aos músculos e às glândulas o classificamos como:
a. Neurônio transmissor.
b. Neurônio sensitivo.
c. Neurônio eferente.
d. Neurônio aferente.
e. Neurônio principal.
5-O neurônio é a unidade estrutural e funcional do sistema nervoso central, ele é capaz de levar informações de todos os sistemas ao cérebro e transmiti-las do cérebro aos demais órgãos do corpo humano. Essas transmissões nervosas ocorrem a todo tempo, até mesmo quando dormimos.
Quando o neurônio conduz as informações do sistema nervoso central aos músculos e gânglios o classificaram como:
Escolha uma:
a. Neurônio transmissor.
b. Neurônio eferente.
c. Neurônio sensitivo.
d. Neurônio aferente.
e. Neurônio principal.
6-O tecido nervoso é dividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). Por sua vez sistema nervoso central é o sistema que sente, que pensa e em geral controla nosso organismo, ele é um órgão de extrema complexidade.
Embora complexo podemos classificar suas funções em três categorias ou funções, quais são elas?
Escolha uma:
a. Função cardíaca, motora e sensorial;
b. Função enzimática, cardíaca e motora;
c. Função motriz, integrativa e periférica;
d. Função sensorial, motora e integrativa
e. Função periférica, motriz e enzimática;
7-Durante um dos processos farmacocinéticos, a metabolização que prepara o fármaco para ser excretado pode sofrer influências de fatores que afetam o seu mecanismo. Fatores esses como idade, patologia, fatores genéticos e indução ou inibição enzimática. No que concerne a inibição enzimática qual seu efeito sobre a metabolização de fármacos?
Escolha uma:
a. Diminuiu a metabolização.
b. Aumenta a metabolização.
c. Depende da via de administração.
d. Sem efeito sobre a metabolização.
e. Depende do fármaco utilizado.
8-A Interação entre drogas é a ação combinada de uma ou mais drogas, administradas sucessivamente ou simultaneamente, podendo induzir efeitos benéficos ou maléficos. Essas interações podem ser do tipo sinérgica ou antagônica. Sabendo que o curare que atua como relaxante muscular diminui o efeito da estricnina que por sua vez, tem ação convulsivante.
Podemos classificar essa interação medicamentosa entre curare e a estricnina como sendo:
Escolha uma:
a. Antagonismo Químico.
b. Antagonismo Fisiológico ou Funcional.
c. Antagonismo Competitivo Reversível.
d. Potencialização.
e. Antagonismo Farmacológico Competitivo.
9-Dentre os diferentes tipos de antagonismos que temos destacamos o antagonismo farmacocinético, em que a droga A interfere na absorção, distribuição, metabolismo/biotransformação ou excreção da droga B. Vale ressaltar que às vezes essas interferências são desejadas e promovem alterações benéficas, o problema é quando ela ocorre comprometendo a ação de algum dos fármacos.
Em um antagonismo farmacocinético, temos antiácidos como sal de frutas aumentando o pH estomacal, e consequentemente diminuem a ___________de drogas ácidas como ácido acetilsalicílico (AAS). Preencha a lacuna com o parâmetro farmacocinético correto.
Escolha uma:
a. Biotransformação.
b. Metabolização.
c. Distribuição.
d. Excreção.
e. Absorção.
10-No que concerne a lipossolubilidade, os fármacos tem maior facilidade ou maior dificuldade em atravessar as barreiras biológicas que estão presentes em nosso organismo. Sendo assim sua forma iônica tem grande influência sobre os diferentes tipos de transporte.
Assinale qual das formas abaixo tem a capacidade de difundirem-se facilmente pelas membranas biológicas.
Escolha uma:
a. Canal iônico.
b. Íons positivos.
c. Não ionizada.
d. Ionizada.
e. Ionizada e Não Ionizada.
11-Vários fatores podem interferir na eficácia de um fármaco, e dentre elas uma das mais importante é a via de administração, que está diretamente relacionada com a taxa de absorção do fármaco. Existem várias opções de vias de administração pelas quais um agente terapêutico pode ser administrado e, por esta razão, o conhecimento das vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração é fundamental para se obter a melhor biodisponibilidade possível para um determinado fármaco. 
_____________superfícies de absorção pequena, rápida ação, sem efeito de primeira passagem, como desvantagem têm que é uma via incômodo gosto desagradável e requer a cooperação do paciente. Preencha a lacuna com as seguintes opções de vias de administração:
Escolha uma:
a. Via pulmonar;
b. Via oral;
c. Via retal;
d. Via sublingual
e. Via intramuscular
12-GABA é a sigla utilizada para definir o Ácido gama-aminobutírico, que é o principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central, é sintetizado a partir do aminoácido glutamato pelas ações da enzima ácido glutâmico descarboxilase.
Nos receptores gabaérgicos atuam duas importantes classes de fármacos os benzodiazepínicos e os barbitúricos. Assinale a alternativa que contenha um benzodiazepínico de ação ultra curta.
Escolha uma:
a. Haloperidol
b. Sertralina
c. Atropina
d. Diazepam
e. Lorazepam
13- Metabolização é um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo, geralmente promovida por enzimas, tem a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. No sistema nervoso central também temos enzimas responsáveis pela metabolização dos neurotransmissores.
São exemplos de enzimas que metabolizam os neurotransmissores no sistema central.
Escolha uma:
a. Enzima conversora de angiotensina.
b. Enzimas do citocromo P450.
c. Enzimas cardíacas.
d. Enzimas transaminases.
e. Monoamino oxidase e catecol-Ometiltransferase.
14- A Acetilcolina (ACH) é um neurotransmissor produzido pelo sistema nervoso central, nas terminações nervosas, sendo derivada da colina e da acetil coenzima A (AcCoA). Esses dois substratos interagem com a enzima de síntese colina acetiltransferase produzindo a neurotransmissoraacetilcolina.
Assinale apenas a alternativa que contenha os receptores onde se liga a acetilcolina.
Escolha uma:
a. Glutamatérgico, serotoninérgico.
b. Serotoninérgico e muscarínico.
c. Muscarínico e Nicotínico.
d. Adrenérgico e Dopaminérgico.
e. Gabaérgico e Dopaminérgico.
15- A neurotransmissora dopamina é sintetizado através da ativação da enzima tirosina hidroxilase que converte o aminoácido tirosina em L-DOPA, que por sua vez sofre descarboxilação e é biotransformada em dopamina essa é armazenada em vesículas.Após sintetizada a dopamina é distribuída pelo sistema nervoso central, assinale em quais regiões ela pode ser encontrada em maior quantidade.
Escolha uma:
a. Ponte e Bulbo.
b. Sistema límbico e Cerebelo.
c. Cerebelo e Bulbo.
d. Estriado e Ponte.
e. Estriado, Sistema límbico e Hipotálamo.
16- Aprendizado e memória são extremamente importantes no desenvolvimento de seres humanos. Em animais de laboratório (ratos e camundongos) é visto que ao bloquear a liberação de acetilcolina, ocorre uma deficiência no processo de aprendizagem e memória desses animais.
Durante sua síntese dois substratos interagem com a enzima colina acetil transferase produzindo a neurotransmissora acetilcolina. De quais substratos nos referimos?
Escolha uma:
a. Proteínas e Aminoácidos
b. Triptofano e Colina
c. Dopamina e 5HT
d. Coenzima A e DOPA
e. Colina e acetil Coenzima A
17- Sabendo que os benzodiazepínicos como, por exemplo, o clonazepam e barbitúricos como fenobarbital são utilizados no tratamento das crises convulsivas, pensando em uma segurança terapêutica para o paciente, ter um fármaco que reverta os efeitos de outro fármaco nos possibilita corrigir um erro de administração como excesso de dose.
Assinale qual das opções abaixo possui um fármaco que seja capaz de reverter o efeito dos benzodiazepínicos, por atuar como um antagonista do receptor GABA.
Escolha uma:
a. Midazolam
b. Propranolol
c. Suxametônio
d. Flumazenil
e. Clozapina
18- A dopamina está intimamente envolvida em alguns transtornos, como a esquizofrenia, doença de Parkinson, distúrbio do déficit de atenção, dependência química e alguns distúrbios endócrinos. Esse neurotransmissor atua em pelo menos 5 receptores dopaminérgicos.
Receptores dopaminérgicos podem ser divididos em duas categorias, os inibitórios e excitatórios. Assinale apenas a alternativa que contenha receptores inibitórios.
Escolha uma:
a. Receptor D1 e D5
b. Receptor D4 e D5
c. Receptor D2 e e D 4
d. Receptor D1 e D3
e. Receptor D5 e D6
19- Essas drogas de ação central estão entre as primeiras descobertas pelos seres humanos primitivos e ainda nos dias de hoje constituem um dos grupos farmacológicos mais amplamente utilizados no mundo. Seu uso terapêutico é amplo e diversificado, porém além do uso terapêutico essas substâncias são o maior grupo de substâncias que as pessoas se auto administram por motivos não terapêutico, apenas para benefício próprio como é o exemplo da maconha, cocaína e até mesmo o café.
Os psicofármacos tem um grande valor clínico, e podem ser utilizadas em diferentes áreas da medicina, algumas delas listamos a seguir. Assinale somente a que contem áreas de atuação dos psicofármacos.
Escolha uma:
a. Alívio da dor e Indução do sono;
b. Hipotensão e Hipoglicemiantes;
c. Tratamento de doenças neurológicas e Anti-inflamatórias;
d. Antibióticos e Alívio da dor.
e. Inibição do sono e Hormônio
20-Metabolização é considerada um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo, geralmente promovida por enzimas, tendo a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. Ocorre a incorporação de moléculas hidrofílicas que diminuem a lipossolubilidade do fármaco, preparando para ser eliminado do organismo.
Metabolização é um parâmetro farmacocinético, em que enzimas são as responsáveis por esse processo, essas enzimas estão presentes em muitos tecidos do corpo, porém as encontramos em níveis mais altos nos:
Escolha uma:
a. Intestino e Estômago;
b. Fígado e intestino delgado;
c. Sistema nervoso centra e Cérebro;
d. Pâncreas e Cérebro;
e. Rins e Fígado
21- Durante a distribuição, alguns fármacos tendem a acumular-se em locais específicos é o que chamamos de reservatório de fármacos. Esse fato prolonga a ação do fármaco que pode acarretar efeitos tóxicos, porém tem-se um processo reversível. Exemplo de locais onde os fármacos podem acumular-se são tecido adiposo, ossos e músculo.
O fármaco tiopental pode acumular-se na gordura corporal até 3 horas após a sua administração, esse é um exemplo clássico que:
Escolha uma:
a. O tiopental não deve ser usado por pessoas obesas;
b. O tiopental promove aumento de peso;
c. O tiopental não deve ser usado por pessoas magras;
d. O tiopental cria reservatórios em pessoas obesas;
e. O tiopental não deve ser usado na clínica médica
22- Interação medicamentosa é um tipo especial de resposta farmacológica, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concomitante com alimentos.
As respostas decorrentes de uma interação pode ser, benéfica, ou seja, uma droga interfere no efeito da outra, de forma a favorecer o tratamento, porém pode causar respostas desfavoráveis não previstas no regime terapêutico, ou ainda, apresentar pequeno significado clínico.
Fármacos como ________________ aumentam a biodisponibilidade de fármacos como __________ por inibição da biotransformação (inibir enzimas do metabolismo). Preencha as lacunas.
Escolha uma:
a. Alprazolam e Midazolam
b. Aripiprazol e Cimetidina
c. Barbitúricos e Benzodiazepínicos
d. Atropina e Hioscina
e. Cimetidina e Benzodiazepínicos
23- Os barbitúricos aumentam o tempo de abertura dos canais do íon cloreto, concomitantemente aumentam também a amplitude da abertura desse canal e podem desenvolver seu mecanismo mesmo sem a presença do Ácido gama-aminobutírico conhecido como GABA.
Em comparação com os benzodiazepínicos, esses mecanismos citado a cima, faz com que os benzodiazepínicos sejam:
Escolha uma:
a. Igualmente seguro com os barbitúricos
b. Menos seguro que os benzodiazepínicos
c. Menos seguro que os barbitúricos
d. Mais seguros que os barbitúricos
e. Mais seguros que os benzodiazepínicos-