Lista de exercicios Genetica

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

Segunda lei de mendel.pdf
 
 
1 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
Exercícios de Biologia 
Segunda Lei de Mendel 
 
 
1) (UFC-2009) Com base no conhecimento sobre os 
processos genéticos, identifique, entre as palavras listadas 
nos retângulos, aquela que corresponde aos fenômenos 
descritos nas assertivas a seguir e circule-as. 
 
a) Suponha o indivíduo diíbrido AaBb cujas células 
germinativas entraram no processo de meiose e 
originarão quatro tipos de gametas, cada tipo na 
proporção de 25%. 
Segregação 
independente 
 Ligação gênica Genes ligados 
 
b) Um único par de alelos de uma espécie de mamífero é 
responsável pela manifestação do formato das orelhas e 
pelo comprimento do pêlo. 
Interação gênica 
Pleiotropia 
Herança 
poligênica 
 
 
c) Cruzou-se uma variedade de grãos brancos com outra 
variedade de grãos vermelhos. Após o 
cruzamento entre si dos indivíduos da geração F2, 
obtiveram-se grãos brancos, grãos de cores 
intermediárias e grãos vermelhos. 
 Herança 
quantitativa 
Interação 
epistásica 
Hipostasia 
 
 
d) Uma determinada doença é manifestada por alelos 
recessivos. Um casal em que ambos são portadores dessa 
doença teve todos os filhos, de ambos os sexos, 
portadores. 
Herança ligada ao 
sexoHerança 
autossômicaCo-
dominância 
 
 
 
e) Em uma determinada anomalia fenotípica, a população 
afetada apresenta diferentes intensidades de 
manifestação do fenótipo, o que pode depender de outros 
genes ou de outros fatores que influenciam nessa 
intensidade de manifestação. 
 Ausência de 
dominância 
Penetrância 
gênica 
Expressividade 
gênica 
 
 
2) (UFC-2006) Atualmente, o Governo Federal vem 
discutindo a implantação de quotas para negros nas 
universidades. 
Considerando a cor da pele de negros e de brancos 
responda: 
a) Onde é determinada, histológica e citologicamente a cor 
da pele? 
b) O que confere a diferença na cor da pele de indivíduos 
negros em relação à dos indivíduos brancos? 
c) Evolutivamente, qual a importância da existência 
dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano? 
d) Especifique a forma de herança genética responsável 
pela determinação da cor da pele. 
 
 
3) (UFRJ-2006) Um pesquisador está estudando a genética 
de uma espécie de moscas, considerando apenas dois 
locos, cada um com dois genes alelos: 
 
loco 1 - gene A (dominante) 
 ou 
 gene a (recessivo); 
loco 2 - gene B (dominante) 
 ou 
 gene b (recessivo). 
 
Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram 
obtidos 100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados 
entre si, podem formar indivíduos com os genótipos 
mostrados na Tabela 1 a seguir. 
 
Tabela 1 
Gametas AB Ab aB ab 
AB AABB AABb AaBB AaBb 
Ab AAbB AAbb AabB Aabb 
aB aABB aABb aaBB aaBb 
ab aAbB aAbb aabB aabb 
 
Sem interação entre os dois locos, as proporções 
fenotípicas dependem de os referidos locos estarem ou 
não no mesmo cromossomo. 
Na Tabela 2, a seguir, estão representadas duas 
proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar 
do cruzamento de dois indivíduos AaBb. 
 
Tabela 2 
Fenótipos Caso 1 Caso 2 
A- B- 9 7 
A- bb 3 7 
aa B- 3 1 
aa bb 1 1 
Total 16 16 
Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de 
representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique 
sua resposta. 
 
 
 
2 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
 
4) (FUVEST-2007) Em cães labradores, dois genes, cada um 
com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens 
típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem 
dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e 
em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo 
menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo 
menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem 
homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado 
com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, 
marrons e dourados. O genótipo do macho é 
a) Ee BB. 
b) Ee Bb. 
c) ee bb. 
d) ee BB. 
e) ee Bb. 
 
5) (UECE-2005) Sabendo-se que a altura humana é 
determinada por genes aditivos e supondo-se que 3(três) 
pares de alelos efetivos determinam o fenótipo alto de 
1,95m; que as classes de altura variam de 5 em 5cm; que o 
fenótipo baixo é determinado pelos mesmos 3(três) pares 
de alelos não efetivos, realizando-se o cruzamento entre 
tri-híbridos espera-se encontrar, na classe de 1,85m uma 
proporção fenotípica de: 
a) 3/32; 
b) 15/64; 
c) 5/16; 
d) 1/64. 
 
 
6) (Mack-2006) Suponha que, em uma espécie de planta, a 
altura do caule seja condicionada por 3 pares de genes 
com efeito aditivo. A menor planta, com genótipo 
recessivo, mede 40cm e cada gene dominante acrescenta 
5cm à altura. Uma planta de genótipo aaBbCc foi 
autofecundada. A proporção de descendentes que serão 
capazes de atingir a altura de 50cm é de: 
a) 16
1
 
b) 4
1
 
c) 16
3
 
d) 16
6
 
e) 2
1
 
 
 
 
7) (UNICAMP-2009) Um reality show americano mostra 
seis membros da família Roloff, na qual cada um dos pais 
sofre de um tipo diferente de nanismo. Matt, o pai, tem 
displasia distrófica, doença autossômica recessiva (dd). 
Amy, a mãe, tem acondroplasia, doença autossômica 
dominante (A_), a forma mais comum de nanismo, que 
ocorre em um de cada 15.000 recém-nascidos. Matt e Amy 
têm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob. 
a) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém apenas Zachary 
sofre do mesmo problema que a mãe. Qual a 
probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha 
com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter 
filho ou filha com displasia distrófica? Explique. 
b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não apresentam 
nanismo. Se eles se casarem com pessoas normais 
homozigotas, qual a probabilidade de eles terem filhos 
distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. 
 
8) (PUC - SP-2008) No ciclo de vida de uma samambaia 
ocorre meiose na produção de esporos e mitose na 
produção de gametas. 
Suponha que a célula-mãe dos esporos, presente na 
geração duradoura do ciclo de vida dessa planta, seja 
heterozigota para dois pares de genes, AaBb, que se 
segregam independentemente. 
Considerando que um esporo formado pela planta 
apresenta constituição genética AB e que a partir desse 
esporo se completará o ciclo de vida, espera-se encontrar 
constituição genética 
a) ab nas células da geração esporofítica. 
b) AB nas células da geração gametofítica. 
c) ab em um anterozóide (gameta masculino). 
d) AB em um zigoto. 
e) ab em uma oosfera (gameta feminino). 
 
9) (Mack-2007) Suponha que, em uma planta, os genes 
que determinam bordas lisas das folhas e flores com 
pétalas lisas sejam dominantes em relação a seus alelos 
que condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e 
pétalas manchadas. Uma planta diíbrida foi cruzada com 
uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas, heterozigota 
para esta característica. 
Foram obtidas 320 sementes. Supondo que todas 
germinem, o número de plantas, com ambos os caracteres 
dominantes, será de 
a) 120. 
b) 160. 
c) 320. 
d) 80. 
e) 200. 
 
 
10) (Mack-2007) Um homem daltônico e com pigmentação 
normal se casa com uma mulher de visão normal e albina. 
A primeira criança desse casal é uma menina daltônica e 
albina. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene 
recessivo ligado ao sexo e que o albinismo é devido a um 
gene autossômico recessivo, a probabilidade de esse casal 
 
 
3 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
ter uma criança de sexo masculino normal para as duas 
características é
a) 
8
1
 . 
b) 
6
1
 . 
c) 
4
3
 . 
d) 
2
1
 . 
e) 
4
1
 . 
 
 
11) (Fatec-2005) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão 
esquerda são condicionados por genes autossômicos 
recessivos, considere a genealogia a seguir. 
Assinale a alternativa correta. 
 
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos 
dessas duas características. 
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas 
características apenas de sua mãe. 
c) A probabilidade de o casal 1 x 2 ter uma criança destra e 
de visão normal é de 1/4. 
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto 
possuem essas características. 
e) A probabilidade de o casal 4 x 5 ter uma criança míope e 
canhota é de 3/8. 
 
 
 
12) (FMTM-2001) O daltonismo na espécie humana 
(incapacidade de distinguir as cores vermelho e verde), 
depende de alelo recessivo ligado ao sexo. Sabendo-se que 
a porcentagem de mulheres daltônicas é de 0,64%, a 
porcentagem de homens daltônicos esperada nessa 
população será de 
a) 0,64%. 
b) 1,28%. 
c) 8%. 
d) 40,96%. 
e) 64%. 
 
 
13) (PUC-RS-1999) No monoibridismo com co-dominância 
ou dominância intermediária, as proporções genotípicas e 
fenotípicas observadas na segunda geração dos filhos 
serão, respectivamente, 
a) 1:3:1 e 3:1 
b) 1:2:1 e 1:2:1 
c) 1:1:2 e 1:1:1 
d) 1:3:1 e 3:1:3 
e) 1:1:1 e 3:1 
 
 
14) (Mack-2007) Na espécie humana, a fenilcetonúria é 
condicionada por um gene autossômico recessivo, 
enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico 
dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e 
não polidáctila casa-se com um homem normal para a 
fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com 
fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse 
casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não 
polidáctila, é de 
a) 
4
3
 
b) 
2
1
 
c) 
8
3
 
d)
16
1
 
e) 
3
2
 
 
 
15) (PUC - MG-2007) As pimentas são originárias das 
Américas e parece que já eram cultivadas pelos índios 
entre 5.200 e 3.400 a.C. Das espécies do gênero Capsicum, 
a mais difundida é a Capsicum annuum, à qual pertence o 
pimentão. Quatro variedades de pimentões com cores 
diferentes podem ser produzidas de acordo 
com o esquema abaixo. Somente alelos dominantes 
produzem enzimas funcionais. 
 
 
 
O cruzamento de uma planta com pimentões amarelos 
com uma planta com pimentões marrons gerou 
descendentes que produziam frutos com os quatro 
fenótipos. 
Analisando as informações acima e de acordo com seus 
conhecimentos, é INCORRETO afirmar: 
 
 
4 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
a) Espera-se do cruzamento parental que a maioria dos 
descendentes produza frutos vermelhos. 
b) Do cruzamento parental, espera-se que 1/4 dos 
descendentes produza frutos amarelos. 
c) O cruzamento dos descendentes vermelhos produz, em 
F2, 1/16 de descendentes verdes. 
d) O cruzamento de plantas duplo-homozigotas nunca 
produz diretamente os quatro fenótipos. 
 
 
 
16) (UECE-2005) Um casal apresenta a seguinte 
constituição genética: o marido é albino e normal para o 
daltonismo e a mulher é heterozigota para os dois loci. A 
probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo 
masculino, de fenótipo completamente normal, é: 
 
a) 100% 
b) 12,5% 
c) 37,5% 
d) nula 
 
 
17) (Fatec-2005) Em determinada planta, flores vermelhas 
são condicionadas por um gene dominante e flores 
brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são 
condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por 
seu alelo recessivo. Esses dois pares de alelos localizam-se 
em cromossomos diferentes. Do cruzamento entre plantas 
heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320 
descendentes. 
Desses, espera-se que o número de plantas com flores 
vermelhas e folhas curtas seja 
 
a) 20. 
b) 60. 
c) 160. 
d) 180. 
e) 320. 
 
 
18) (Mack-2006) Uma mulher pertencente ao grupo 
sangüíneo A, Rh
-
 casa-se com um homem filho de pai do 
grupo AB, Rh
-
 e mãe O, Rh
+
. O casal tem uma criança tipo 
B, Rh
+
. A probabilidade de esse casal ter uma criança AB, 
Rh
+
 é de 
a) 4
1
 
b) 4
3
 
c) 8
1
 
d) 2
1
 
e) 8
3
 
 
19) (PUC - SP-2006) Em uma planta com autopolinização 
são estudados dois pares de genes - A, a e B, b - com 
segregação independente. Suponha que um exemplar da 
planta produza todos os esporos femininos com 
constituição genética AB e todos os esporos masculinos 
com constituição ab. Como, por meio do processo de 
mitose, os esporos dão origem à geração gametofítica, 
espera-se que 
a) um dos núcleos gaméticos do tubo polínico tenha 
constituição a e o outro constituição b. 
b) a oosfera (gameta feminino) tenha constituição AB ou 
ab. 
c) o endosperma, sendo triplóide, tenha constituição AaB 
ou Aab. 
d) o zigoto tenha constituição AB ou ab. 
e) o embrião tenha constituição AaBb. 
 
 
20) (FUVEST-2006) Um indivíduo é heterozigótico em dois 
locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre 
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do 
mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da 
interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma 
dessas células terá, respectivamente, a seguinte 
constituição genética: 
a) AaBb e AaBb. 
b) AaBb e AAaaBBbb. 
c) AAaaBBbb e AaBb. 
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. 
e) AB e AaBb. 
 
21) (Vunesp-2004) Epistasia é o fenômeno em que um 
gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é 
seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo 
dominante B determina cor de pêlo acinzentada, enquanto 
o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro 
cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na 
formação dos pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A 
nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor 
(como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo 
aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-
se albino. Considerando os descendentes do cruzamento 
de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor 
preta poderão apresentar genótipos: 
a) Aabb e AAbb. 
b) Aabb e aabb. 
c) AAbb e aabb. 
d) AABB e Aabb. 
e) aaBB, AaBB e aabb. 
 
 
22) (UFSCar-2002) Em drosófila, o caráter cerdas retorcidas 
é determinado por um gene recessivo e ligado ao sexo. O 
 
 
5 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
alelo dominante determina cerdas normais (não 
retorcidas). Uma fêmea heterozigota foi cruzada com um 
macho normal. A descendência esperada será de 
 
a) 50% de machos e 50% de fêmeas normais e 50% de 
machos e 50% de fêmeas com cerdas retorcidas. 
b) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas 
retorcidas e 100% de fêmeas normais. 
c) 100% de machos normais, 50% de fêmeas com cerdas 
retorcidas e 50% de fêmeas normais. 
d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de 
fêmeas normais. 
e) 100% de machos normais e 100% de fêmeas com cerdas 
retorcidas. 
 
 
23) (UFRN-1999) Um casal de africanos teve três filhos. O 
primeiro morreu aos 5 anos de idade, em conseqüência de 
anemia falciforme; o segundo é normal e bastante 
suscetível a malária (doença endêmica na região); o último 
é normal, porém pouco suscetível a malária. 
Assinale a opção em que se indicam, corretamente, o 
membro da família com seu respectivo genótipo e o 
padrão de herança da anemia falciforme. 
 
a) 2º filho homozigoto 
recessivo 
 dominância 
completa 
b) pai heterozigoto epistasia 
dominante 
c) 3º filho heterozigoto co-dominância 
d) mãe homozigoto 
dominante 
 pleiotropia 
 
 
24) (Unifesp-2002) A Síndrome de Down caracteriza-se 
pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células 
dos indivíduos
afetados. Esse problema pode ser 
decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois 
momentos durante a formação dos gametas. 
Considerando a ocorrência de tal não-disjunção, responda. 
a) Em quais momentos ela pode ocorrer? 
b) Copie em seu caderno de respostas o quadro e os 
contornos abaixo; utilize os contornos para representar 
uma das duas possibilidades, indicando na lacuna 
pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada. 
 
 
25) (Unicamp-2000) O gráfico abaixo mostra a mortalidade 
de mosquitos de uma determinada espécie quando 
expostos a diferentes concentrações de um inseticida. A 
resistência ou susceptibilidade ao inseticida é devida a um 
locus com dois alelos, A1 e A2. 
 
a) Qual é o genótipo mais resistente? Como você chegou a 
essa conclusão? 
b) Observando as três curvas, que conclusão se pode tirar 
sobre as relações de dominância entre os alelos deste 
locus? Explique. 
c) Os indivíduos de cada um dos genótipos não se 
comportam da mesma forma quanto à resistência ao 
inseticida e, por isso, os pontos distribuem-se ao longo da 
curva. Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos 
pleiotrópicos de outros genes? Justifique sua resposta 
utilizando o conceito de efeito pleiotrópico. 
 
 
 
26) (FATEC-2006) Na espécie humana, a habilidade para o 
uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E, 
sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a 
seu alelo recessivo e . A sensibilidade à feniltiocarbamida 
(PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a 
insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo 
recessivo i . Esses dois pares de alelos apresentam 
segregação independente. Um homem canhoto e sensível 
ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma mulher 
destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. 
 
 
6 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança canhota 
e sensível ao PTC é de 
a) 3/4. 
b) 3/8. 
c) 1/4. 
d) 3/16. 
e) 1/8. 
 
 
27) (Vunesp-2005) Considere as seguintes formas de 
herança: 
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos 
homozigotos, cujo genótipo (C
V
C
V
) define cor vermelha nas 
flores. Indivíduos homozigotos com genótipos (C
B
C
B
) 
apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes 
do cruzamento entre essas duas linhagens (C
V
C
B
) 
apresentam flores de cor rosa. 
II. Em humanos, indivíduos com genótipos I
A
I
A
 ou I
A
i 
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I
B
I
B 
ou I
B
i 
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IA e I
B
 são, 
portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por outro 
lado, o genótipo I
A
I
B
 determina tipo sangüíneo AB. 
III. A calvície é determinada por um alelo 
autossômico. Homens com genótipo C
1
C
1
 (homozigotos) 
ou C
1
C
2
 (heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres 
C
1
C
1
 são calvas e C
1
C
2
 são normais. Tanto homens quanto 
mulheres C
2
C
2
 são normais. 
I, II e III são, respectivamente, exemplos de 
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão 
gênica influenciada pelo sexo. 
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância 
incompleta. 
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia. 
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. 
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão 
gênica influenciada pelo sexo. 
 
 
28) (Fuvest-2004) As três cores de pelagem de cães 
labradores (preta, marrom e dourada) são condicionadas 
pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles 
com dois alelos: Ee e Bb. Os cães homozigóticos recessivos 
ee não depositam pigmentos nos pêlos e apresentam, por 
isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos EE ou Ee 
apresentam pigmento nos pêlos, que pode ser preto ou 
marrom, dependendo do outro gene: os cães 
homozigóticos recessivos bb apresentam pelagem 
marrom, enquanto os com genótipos BB ou Bb 
apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com 
pelagem dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com 
uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram 
produzidos descendentes dourados, pretos e marrons. 
 
a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois 
genes mencionados? 
b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho 
forma? 
c) Qual é o genótipo da fêmea preta? 
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 
 
 
29) (Mack-2003) Suponha que em uma planta a altura seja 
condicionada por 3 pares de genes, a, b e c, com efeito 
aditivo. Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3cm e 
cada gene dominante acrescenta 1cm à altura da planta. 
Do cruzamento entre um indivíduo de genótipo AABbCc e 
um de genótipo aaBbcc, a proporção de indivíduos com 
5cm em F1 é de: 
a) 3/8. 
b) 1/2. 
c) 1/8. 
d) 7/8. 
e) 5/8. 
 
 
30) (UEL-2003) Na espécie humana, a miopia e a 
habilidade para a mão esquerda são caracteres 
condicionados por genes recessivos que se segregam de 
forma independente. Um homem de visão normal e 
destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com 
uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a 
probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo 
igual ao do pai? 
a) 1/2 
b) 1/4 
c) 1/8 
d) 3/4 
e) 3/8 
 
 
31) (Unicamp-2001) A determinação do sexo em peixes 
segue o sistema XY, como no ser humano. Um alelo de um 
lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a 
ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe 
macho 
com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea 
sem manchas. 
a) Quais são os fenótipos de F1 e de F2 desse cruzamento? 
b) Como seria o resultado em F1 e F2, se o alelo fosse 
dominante e estivesse no cromossomo X do macho? 
Demonstre, através de um cruzamento. 
 
 
32) (Unicamp-2003) Considere duas linhagens homozigotas 
de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra 
com caule curto e frutos redondos. Os genes para 
comprimento do caule e forma do fruto segregam 
independentemente. O alelo que determina caule longo é 
dominante, assim como o alelo para fruto redondo. 
a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule 
curto e frutos ovais a partir das linhagens originais? 
Explique indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a 
para comprimento do caule e B, b para forma dos frutos. 
 
 
7 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos 
ovais serão obtidas? 
 
 
33) (UFRJ-2003) A laranja-da-baía surgiu em 1810 e, por 
não possuir sementes, tem sido propagada 
assexuadamente através de mudas e enxertia. Por ser uma 
variedade triplóide (3n) de laranja, sua meiose é anormal, 
não produzindo gametas viáveis. Atualmente, milhões de 
pés de laranja-da-baía estão espalhados em plantações no 
Brasil e nos Estados Unidos. 
Sabe-se que a variabilidade genética de uma população 
depende dos seguintes fatores: 
1) permutação cromossômica ou crossing-over 
(troca de fragmentos entre cromossomos de um mesmo 
par de homólogos); 
2) mutação (modificação da seqüência de 
nucleotídeos de uma molécula de ADN); 
3) segregação independente (recombinação 
aleatória de cromossomos dos diferentes pares de 
homólogos). 
Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir 
para a variabilidade genética da laranjada- baía. Justifique 
sua resposta. 
 
 
34) (UFLA-2001) Nos bovinos a cor da pelagem é 
controlada por um gene representado por 2 alelos; o alelo 
dominante B confere o fenótipo preto e branco, e o alelo 
recessivo b, vermelho e branco. A presença de chifres é 
também controlada por um gene representado por 2 
alelos, sendo o alelo dominante M responsável pela 
ausência de chifres (mocho) e o alelo recessivo m, pela 
presença de chifres. Um touro heterozigótico para os dois 
genes foi cruzado com vacas
também heterozigóticas para 
ambos os genes. A freqüência esperada de animais 
vermelho e branco e com chifres na descendência F1 
(primeira) será de: 
a) 4
1
 
b) 2
1
 
c) 64
1
 
d) 8
1
 
e) 16
1
 
 
 
35) (UFRN-1998) A planta "maravilha" - Mirabilis jalapa - 
apresenta duas variedades para a coloração das flores: a 
alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas). 
Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em F1 , 
somente flores róseas. 
Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas, a 
percentagem fenotípica para a cor rósea é de: 
a) 25% 
b) 50% 
c) 75% 
d) 30% 
 
 
 
36) (UniFor-2000) Em determinado animal, pelagem escura 
é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo 
recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo 
dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se 
indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com 
características recessivas, obtiveram-se: 
 
25% pelagem escura e cauda longa 
25% pelagem escura e cauda curta 
25% pelagem clara e cauda longa 
25% pelagem clara e cauda curta 
 
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de 
 
a) herança quantitativa. 
b) interação gênica. 
c) segregação independente. 
d) genes em ligação completa. 
e) genes em ligação incompleta 
 
37) (FaZU-2001) Anticorpos são proteínas denominadas 
genericamente de imunoglobulinas, cuja função é 
defender o organismo contra agentes considerados 
estranhos, os antígenos. No sangue, antígenos e 
anticorpos possuem nomes especiais que são, 
respectivamente: 
 
a) aglutinina e miosina 
b) aglutinina e lisina 
c) aglutinogênio e miosina 
d) aglutinogênio e lisina 
e) aglutinogênio e aglutinina 
 
38) (PUC-RS-2001) I. Um homem daltônico para 
verde/vermelho terá sempre filhos daltônicos. 
II. A segunda lei de Mendel se aplica totalmente aos 
genes situados num mesmo cromossomo. 
III. Na poliploidia, os indivíduos apresentam mais de 
dois conjuntos de cromossomos. 
IV. Na co-dominância, os indivíduos heterozigotos 
apresentam um fenótipo intermediário. 
A alternativa que contém as afirmativas corretas é 
a) I e II 
b) I e III 
c) II e III 
d) II e IV 
e) III e IV 
 
 
 
8 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
 
39) (Fuvest-2000) No heredograma abaixo, ocorrem dois 
meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva 
ligada ao cromossomo X. 
 
a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de 
II-4 e II-5 seja afetada? 
b) Qual é a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que 
causa a hemofilia? 
c) Se o avô materno de II-4 era afetado, qual era o fenótipo 
da avó materna? Justifique sua resposta. 
 
 
 
 
9 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
Gabarito 
 
1) Respostas: 
A) segregação independente; B) pleiotropia; C) herança 
quantitativa; D) herança autossômica; 
E) expressividade gênica. 
 
Comentário: os processos genéticos que levam à expressão 
de certos genes ou doenças genéticas são bastante 
conhecidos. Alguns deles referem-se ao tipo de gameta 
que um indivíduo híbrido irá formar. 
Assim, tem-se o processo de segregação independente, 
pelo qual são produzidos quatro tipos diferentes de 
gametas, todos com a mesma proporção. A ligação gênica 
concerne ao processo pelo qual são produzidos apenas 
dois tipos de gametas, cada um com a proporção de 50%. 
O caso de genes ligados refere-se à produção de quatro 
tipos de gametas em proporções diferentes. Existem casos 
em que um único par de alelos pode determinar mais de 
um caractere. Esse fenômeno é conhecido como 
pleiotropia, que, no exemplo da questão, determinou o 
formato das orelhas e o comprimento do pêlo de uma 
espécie de mamífero. Já a interação gênica refere-se a 
casos em que dois ou mais genes, localizados ou não no 
mesmo cromossomo, atuam na expressão de uma 
determinada característica. A herança quantitativa 
(herança poligênica, poligenia ou herança multifatorial) 
refere-se a manifestações de características fenotípicas 
contínuas, como resultado do efeito cumulativo de muitos 
genes, cada um contribuindo para a determinação do 
fenótipo, resultando em uma variação fenotípica maior, 
como aconteceu no caso do cruzamento da geração F2 dos 
grãos brancos e vermelhos. Há casos em que os alelos de 
um determinado gene impedem a expressão de outros 
alelos, os quais podem estar ou não no mesmo 
cromossomo. Esse fenômeno é conhecido como epistasia; 
nele, o gene que exerce a ação inibitória é conhecido como 
epistático, e o alelo que é inibido é conhecido como 
hipostático. Outros processos genéticos conhecidos são a 
herança autossômica e a herança ligada ao sexo. Esses dois 
processos podem ser diferenciados pelo fato de que a 
herança ligada ao sexo caracteriza-se por diferenças na 
expressão do fenótipo entre homens e mulheres. Já a 
herança autossômica se manifesta em ambos os sexos. No 
caso de ambos os indivíduos do casal manifestarem a 
doença, assim como seus filhos, independentemente do 
sexo, sugere-se que se trata de uma doença que não tem 
relação com o sexo, ou seja, trata-se de uma herança 
autossômica. A co-dominância é o fenômeno em que dois 
alelos diferentes não têm relação de dominância e 
recessividade entre si; assim, o heterozigoto não apresenta 
um fenótipo intermediário, mas sim os dois fenótipos 
simultaneamente. A interação do genótipo com o meio 
pode ser medida por dois fenômenos: a expressividade 
gênica e a penetrância gênica. A expressividade gênica 
refere-se à intensidade com que um dado genótipo se 
manifestaem um indivíduo, sendo maior ou menor em 
indivíduos diferentes. Já a penetrância gênica refere-se à 
proporção em que indivíduos que apresentam o alelo para 
alguma alteração genética fenotípica manifestamo 
fenótipo esperado. 
 
2) a ) A cor da pele é determinada pela quantidade de uma 
substância, a melanina, sintetizada a partir do aminoácido 
tirosina. O pigmento melanina é produzido nas células 
do tecido epitelial, denominadas melanócitos. O epitélio 
da pele é formado por várias camadas celulares 
sobrepostas, denominadas, em conjunto, de epiderme. 
Na camada mais interna da epiderme, denominada 
camada basal ou germinativa, é onde encontram-se as 
células produtoras da melanina, os melanócitos, que 
ao produzirem a substância, transferem-na para outro 
tipo celular epidérmico, os queratinócitos. Além disso, 
os melanócitos podem ser encontrados também no 
estrato superior à camada basal, ou seja, na camada 
espinhosa. 
Adicionalmente, outros fatores influenciam a cor da 
pele, como os carotenos e a quantidade de capilares 
sanguíneos, os quais localizam-se na camada abaixo da 
epiderme, a derme, formada por tecido conjuntivo, 
principalmente. Entretanto, o caráter distintivo da cor 
da pele entre negros e brancos é resultado da ação dos 
melanócitos. 
 
b) A diferença na cor da pele entre negros e brancos 
reside na quantidade do pigmento que é produzido. 
Assim, negros possuem maior quantidade de melanina que 
brancos. 
 
c) A existência dessa variabilidade para o ser humano 
deveu-se a uma maior proteção contra radiação 
ultravioleta da luz solar. A melanina absorve e dispersa os 
raios ultravioleta excessivos, protegendo as células de 
possíveis efeitos mutagênicos provocados pela luz 
ultravioleta. 
 
d) A herança da cor da pele é do tipo quantitativa, ou 
poligênica, ou herança multifatorial, pois, nesse tipo de 
interação gênica, dois ou mais pares de alelos, cada um 
localizado em diferentes pares de cromossomos 
homólogos, apresentam seus efeitos somados, para 
determinar um mesmo caráter, no caso, assim 
possibilitando a manifestação do fenótipo em questão,
em 
diferentes intensidades. 
 
 
3) Resposta: 
O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo 
cromossomo, com permuta gênica entre eles. A proporção 
fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre quando os dois locos 
estão em cromossomos diferentes. 
 
 
 
 
10 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
 
4) Alternativa: E 
 
5) Alternativa: A 
 
6) Alternativa: D 
 
7) a) Considerando o gene A para acondroplasia e o gene d 
para distrofia, temos que Amy tem o genótipo AaD_, 
enquanto Matt é aadd. Portanto, a probabilidade de terem 
outro filho ou filha com acondroplasia é de 50%, pois a 
mãe é AA (heterozigota). A probabilidade de os filhos 
nascerem com distrofia é de 0% se amãe for DD, e de 50% 
se amãe for Dd. 
b) A probabilidade de Jacob e Molly terem filhos com 
acondroplasia é de 0%, e com displasia, também é 0%, já 
que possuem genótipo aaDd. Os possíveis filhos terão 
genótipo aaDD ou aaDd. 
 
 
8) Alternativa: B 
 
9) Alternativa: A 
 
10) Alternativa: A 
 
11) Alternativa: C 
 
12) Alternativa: C 
 
13) Alternativa: B 
 
14) Alternativa: C 
 
15) Alternativa: A 
 
16) Alternativa: B 
 
17) Alternativa: B 
 
18) Alternativa: C 
 
19) Alternativa: E 
 
20) Alternativa: D 
 
21) Alternativa: A 
 
22) Alternativa: B 
 
23) Alternativa: C 
 
24) a) Na anáfase I ou na anáfase II da meiose. 
b) O candidato poderia ter escolhido uma das seguintes 
respostas: 
 
 
25) a) O genótipo mais resistente ao inseticida é o A2A2. A 
observação do gráfico mostra que há necessidade de uma 
maior concentração de inseticida para eliminar os 
mosquitos com esse genótipo. 
b) Trata-se de um caso de herança sem dominância 
(codominância). Isso pode ser justificado pelo fato de os 
indivíduos heterozigotos apresentarem uma resistência 
intermediária entre a dos homozigotos. 
c) Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos 
pleiotrópicos de outros genes. Genes para outras 
características podem, ao mesmo tempo, agir sobre o 
fenômeno da resistência ao inseticida, caracterizando o 
fenônemo da pleiotropia. 
 
 
26) Alternativa: B 
 
27) Alternativa: A 
 
28) a) O genótipo do macho é eeBb. 
b) O macho forma gametas eB e eb, em proporções iguais 
(50% de cada). 
c) O genótipo da fêmea preta é EeBb. 
d) O genótipo da fêmea marrom é Eebb. 
 
 
29) Alternativa: A 
 
 
11 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
Trata-se de um caso de herança quantitativa, sendo que 
cada um dos genes A, B e C adiciona 1cm ao fenótipo 
básico de 3cm. Indivíduos com 5cm, portanto, deverão 
apresentar 2 genes aditivos quaisquer no seu genótipo. No 
cruzamento em questão, temos: 
AABbCc x aaBbcc 
 
Assim, a proporção de indivíduos com 5cm será de 3/8. 
 
 
 
30) Alternativa: E 
 
31) a) Sendo exclusivo do cromossomo Y, o gene causador 
das manchas na nadadeira existe apenas nos machos. 
Portanto, no cruzamento considerado, tanto em F1 como 
em F2, esse gene será transmitido a todos os machos, mas 
nunca às fêmeas. 
b) Vamos admitir que 
A = gene que determina mancha 
a = gene que determina ausência de mancha 
O cruzamento gerador dos F1 seria: 
X
A
Y × X
a
X
a 
 
Para os F2 serem obtidos, cruzam-se os componentes de 
F1, sendo os resultados os seguintes: 
 
 
32) a) Alelos: A(longo), a(curto), B(redondo) e b(oval) 
Cruzando as linhagens homozigotas obtém-se a F1 , que 
intercruzada produzirá, na F2, plantas com caule curto e 
frutos ovais: 
Cruzamentos: 
 
 
b) Proporção de aabb é de 1/16. 
 
 
 
 
33) Resposta: 
Mutação, porque a segregação independente e a 
permutação cromossômica são processos característicos 
da meiose. 
 
 
34) Alternativa: E 
 
35) Alternativa: B 
 
36) Alternativa: C 
 
37) Alternativa: E 
 
38) Alternativa: E 
 
39) Resposta 
 
 
b) A probabilidade de II-2 ser portadora do gene que causa 
a hemofilia é 
1/2 ou 50%. Isso porque XH vem do pai, certamente. A 
mãe poderá mandar XH ou Xh (50% de probabilidade para 
cada um). 
c) A avó materna era normal, homo ou heterozigótica para 
o gene causador da hemofilia. 
 
 
12 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
 
 
 
Genetica de populacoes 2.pdf
 
 
1 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
Exercícios de Biologia 
Genética das Populações – Lista 2 
 
 
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES. 
(Uel 97) A anemia falciforme ou siclemia é uma 
doença hereditária que leva à formação de 
hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de 
hemácias que se deformam. É condicionada por um 
alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss 
apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. 
 
1. Supondo populações africanas com incidência 
endêmica de malária, onde a anemia falciforme não 
sofra influência de outros fatores e onde novas 
mutações não estejam ocorrendo, a freqüência do 
gene 
a) S permanece constante. 
b) S tende a diminuir. 
c) S tende a aumentar. 
d) s permanece constante. 
e) s tende a aumentar. 
 
2. Verificou-se que em populações de regiões onde a 
malária é endêmica, os heterozigotos (Ss) são mais 
resistentes à malária do que os normais (SS). Nesse 
caso são verdadeiras as afirmações a seguir, 
EXCETO: 
a) A malária atua como agente seletivo. 
b) O indivíduo ss leva vantagem em relação ao SS. 
c) O indivíduo Ss leva vantagem em relação ao SS. 
d) Quando a malária for erradicada, ser heterozigoto 
deixará de ser vantagem. 
e) Quando a malária for erradicada, haverá mudança 
na freqüência gênica da população. 
 
3. (Ufrj 2001) Dois 'loci' de uma população, cada um 
com dois gens alelos, sofrem a ação da seleção 
natural por muitas gerações, como é mostrado nas 
tabelas abaixo. O coeficiente de seleção (S) indica os 
valores com que a seleção natural atua contra o 
genótipo. O valor adaptativo (W) representa os 
valores com que a seleção natural favorece o 
genótipo. Note que (W+S)=1. 
 
 
 
Qual dos gens, A‚ ou B‚, apresentará a maior 
freqüência na população? Explique. 
 
4. (Ufc 2001) Descobertas recentes na medicina e na 
saúde pública, se aplicadas consistentemente, terão 
algum impacto no curso da evolução humana. 
Qualquer resistência às doenças infecciosas (de 
caráter hereditário), como o sarampo e a difteria, 
conferiria vantagem seletiva a uma família. 
 
Assinale a alternativa que mostra, corretamente, os 
efeitos da imunização em massa sobre a freqüência 
da resistência ou susceptibilidade inata às doenças. 
a) A freqüência dos alelos que conferem resistência 
inata às doenças seria aumentada. 
b) Os genótipos que produzem pouca ou nenhuma 
resistência se tornariam comuns. 
c) A longo prazo, mais pessoas se tornariam 
independentes de procedimentos médicos. 
d) A longo prazo, haveria adaptação genética a 
resistência a muitas doenças. 
e) Não haveria alteração alguma na freqüência 
desses alelos. 
 
 
 
2 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
5. (Ufscar 2002) O gráfico mostra a variação dos 
números de indivíduos do tipo original e do tipo 
mutante, ao longo de 100 anos, em uma mesma área 
de floresta. 
 
 
 
A análise do gráfico permite concluir que: 
a) o tipo original permanece melhor adaptado ao 
longo do período analisado. 
b) o tipo original e o tipo mutante estão igualmente 
adaptados à mesma área de floresta. 
c) a mudança de ambiente provocou alteração
nas 
freqüências gênicas. 
d) a partir de 50 anos, o tipo mutante passou a 
parasitar o tipo original. 
e) após 50 anos, deixa de existir o efeito de 
dominância do alelo para o tipo original sobre aquele 
para o tipo mutante. 
 
6. (G2) No heredograma adiante o indivíduo 3 é 
afetado pelo albinismo. Sabendo-se que, na 
população, a freqüência de heterozigoto para o 
albinismo é de 1/50, qual é a probabilidade de que o 
casal 4 × 5 tenha uma menina albina? 
 
 
 
 
7. (Pucmg 2004) No heredograma adiante, os 
indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia 
genética recessiva. 
 
 
 
Considerando-se que a família acima representada 
faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-
Weimberg, na qual a freqüência de indivíduos 
afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO: 
a) A segunda geração pode ser composta apenas por 
indivíduos homozigotos. 
b) O indivíduo 8 apresenta o mesmo fenótipo e o 
mesmo genótipo do avô para o caráter em questão. 
c) A probabilidade de o indivíduo 7 ser heterozigoto é 
de 18%. 
d) O caráter em estudo pode ser ligado ao sexo. 
 
 
8. (Fuvest-gv 91) Uma população humana foi testada 
quanto ao sistema MN de grupos sanguíneos. 
Os dados obtidos compõem a tabela a seguir: 
 
 
 
a) Quais as freqüências dos alelos M e N nessa 
população? 
b)Essa população está em equilíbrio de Hardy-
Weinberg para esse loco gênico? 
 
 
 
3 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
9. (Fuvest 94) Considere uma população em que 
metade dos indivíduos mantém-se heterozigota para 
um dado gene (Aa), enquanto que a outra metade é 
composta por indivíduos duplo-recessivos (aa). 
Nessa população a freqüência do alelo A é 
a) impossível de se determinar. 
b) 1,00. 
c) 0,75. 
d) 0,50. 
e) 0,25. 
 
10. (Unicamp 94) A freqüência do gene i, que 
determina o grupo sangüíneo O, é de 0,40 (40%) em 
uma população em equilíbrio. Em uma amostra de 
1000 pessoas desta população, quantas se espera 
encontrar com sangue do tipo O? Explique as etapas 
que você seguiu para chegar à resposta. Indique o 
genótipo das pessoas do grupo sangüíneo O. 
 
11. (Fuvest 95) A freqüência de indivíduos afetados 
por uma anomalia genética autossômica recessiva, 
em uma dada população, era de 0,16. Constatou-se a 
diminuição dessa freqüência após 
a) a morte de 5% da população total por falta de 
alimento. 
b) a imigração de muitos indivíduos homozigotos 
dominantes. 
c) o nascimento de 48 indivíduos afetados entre 300 
nascidos. 
d) o casamento preferencial de indivíduos 
heterozigotos. 
e) o crescimento da população da população devido a 
diminuição da predação. 
 
12. (Fuvest 91) O gráfico a seguir mostra a dinâmica 
das freqüências do gene s, o qual determina a 
doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os 
homozigotos siclêmicos morrem precocemente 
devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de 
uma forma branda da anemia mas, por outro lado, 
são mais resistentes à malária que os indivíduos 
normais. 
O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação 
da malária. 
Qual a explicação para o comportamento das curvas 
do gráfico? 
 
 
 
a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s. 
b) Seleção contra os portadores do gene s. 
c) Aumento da freqüência de mutação de S para s. 
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas 
anêmicas. 
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de 
malária. 
 
13. (Fuvest 96) Numa população de 100 pessoas, 36 
são afetadas por uma doença genética condicionada 
por um par de alelos de herança autossômica 
recessiva. 
a) Expresse, em frações decimais, a freqüência dos 
genes dominantes e recessivos. 
b) Quantos indivíduos são homozigotos? 
c) Suponha que nessa população os cruzamentos 
ocorram ao acaso, deles resultando, em média, igual 
número de descendentes. Considere, também, que a 
característica em questão não altera o valor 
adaptativo dos indivíduos. Nessas condições, qual 
será a porcentagem esperada de indivíduos de 
fenótipo dominante na próxima geração? 
Justifique suas respostas mostrando como chegou 
aos resultados numéricos. 
 
 
4 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
 
14. (Ufmg 95) Uma população em equilíbrio é 
constituída de 500 indivíduos, dos quais 45 
apresentam um fenótipo determinado por gene 
recessivo. 
Com base nesses dados é INCORRETO afirmar-se 
que 
a) a freqüência de indivíduos com fenótipo dominante 
é 91% 
b) cerca de 10% da população é homozigota. 
c) o gene dominante é mais freqüente que o 
recessivo. 
d) 30% dos gametas produzidos carregam o alelo 
recessivo. 
e) os heterozigotos representam 42% da população. 
 
15. (Ufmg 95) A cor da raiz da cenoura é controlada 
por um par de genes autossômicos. O gene B é 
responsável pela cor branca e seu alelo recessivo, 
pela cor amarela. 
Um agricultor colheu 20.000 sementes de uma 
população panmítica, que se cruza ao acaso, das 
quais 12.800 desenvolveram plantas com raízes 
brancas. 
A partir dessas informações pode-se afirmar que 
a) a freqüência do gene para coloração amarela é de 
36% nessa população. 
b) a freqüência de heterozigotos nessa população é 
de 24%. 
c) a freqüência de plantas com raízes amarelas será 
de 64% se a população se mantiver em equilíbrio. 
d) a probabilidade de formação de gametas B é de 
80% nessa população. 
e) a probabilidade de ocorrência de homozigotos 
nessa população é de 52%. 
 
16. (Ufmg 94) O gráfico mostra as relações entre as 
freqüências dos alelos A e a e as freqüências 
genotípicas AA, Aa e aa numa população em 
equilíbrio. 
 
 
 
Numa população em equilíbrio, em que os 
casamentos ocorrem ao acaso e a freqüência dos 
genes A e a é de 50% para cada um. A probabilidade 
de se encontrarem indivíduos AA, Aa e aa é, 
respectivamente, 
a) 25%, 50% e 25%. 
b) 40%, 30% e 30%. 
c) 50%, 25% e 25%. 
d) 70%, 15% e 15%. 
e) 80%, 10% e 10%. 
 
17. (Ufmg 94) Numa população em equilíbrio, a 
freqüência de indivíduos Rh negativos é de 16%. 
A probabilidade de ocorrência de indivíduos 
heterozigotos nessa população é 
a) 84%. 
b) 60%. 
c) 48%. 
d) 36%. 
e) 24%. 
 
18. (Unaerp 96) Numa população a freqüência do 
gene dominante W é 0,7. A probabilidade de um 
indivíduo desta população ser heterozigoto Ww é 
igual a: 
a) 9/100. 
b) 49/100. 
c) 3/10. 
d) 42/100. 
e) 1/2. 
 
 
 
5 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
19. (Ufrj 96) A SOCIOBIOLOGIA procura explicar o 
comportamento dos indivíduos em função de sua 
herança genética. Um dos instrumentos mais 
utilizados nesses estudos é a pesquisa sobre o 
comportamento de gêmeos univitelinos que foram 
criados em ambientes diferentes. 
Qual o princípio científico dessa abordagem 
experimental? 
 
20. (Ufv 96) Uma das maneiras de verificar se uma 
determinada espécie está ou não em evolução é fazer 
um estudo do patrimônio genético de suas 
populações. Usando o teorema de Hardy-Weinberg 
pode-se determinar as freqüências
gênicas de uma 
população e demonstrar se a espécie está em 
equilíbrio, isto é, em estado de não-evolução. 
Entretanto, para que uma população se mantenha em 
equilíbrio genético é necessário que ela se enquadre 
em certas condições. 
Escreva quatro destas condições: 
 
21. (Uel 95) Numa população em equilíbrio de Hardy-
Weinberg, formada por 10.000 indivíduos, existem 
900 do tipo Rh negativo. Espera-se que o número de 
indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população 
seja de 
a) 9.100 
b) 4.900 
c) 4.550 
d) 2.100 
e) 900 
 
22. (Puccamp 92) A hemofilia é causada por um gene 
recessivo (h) localizado no cromossomo X. Se, numa 
determinada população, um homem em 25.000 é 
hemofílico, a freqüência do gene h nessa população é 
a) 1/500 
b) 1/12.500 
c) 1/25.000 
d) 1/50.000 
e) 1/100.000 
 
23. (Unirio 97) Os grupos sanguíneos de uma 
população foram estudados no que se refere ao 
sistema MN dos seus indivíduos. Verificou-se que 
existiam, numa porcentagem de 9%, portadores de 
sangue do tipo N. Assim, a freqüência dos indivíduos 
do grupo MN dessa população é de: 
a) 79%. 
b) 61%. 
c) 50%. 
d) 49%. 
e) 42%. 
 
24. (Cesgranrio 98) Numa determinada população a 
capacidade de enrolar a língua é determinada por um 
gene dominante A. Nessa mesma população foi 
observado que 64% das pessoas apresentam esta 
característica. A freqüência esperada de indivíduos 
heterozigotos será de: 
a) 70% 
b) 48% 
c) 36% 
d) 16% 
e) 10% 
 
25. (Unirio 96) Sabendo-se que a freqüência de um 
gene recessivo a, numa população, é 0,1, as 
freqüências genotípicas esperadas para essa 
população, se estiver em equilíbrio, serão: 
a) AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01 
b) AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01 
c) AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1 
d) AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1 
e) AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25 
 
 
 
6 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
26. (Uel 98) Sabe-se que olhos escuros são 
dominantes sobre olhos azuis. Sabe-se também que, 
na maioria das populações da América do Sul 
predomina o número de pessoas de olhos escuros, 
enquanto em diversas populações européias 
acontece o inverso: pessoas de olhos escuros 
constituem a minoria. Essa diferença deve-se fato de 
a) a herança da cor dos olhos não obedecer às leis 
de Mendel. 
b) a mecanismo de herança da cor dos olhos não ser 
ainda bem conhecido. 
c) a dominância dos genes relacionados com a cor 
dos olhos modificar-se com o ambiente. 
d) a freqüência dos alelos para olhos escuros ser 
maior nas populações sul-americanas do que nas 
européias. 
e) tratar-se de um caso de herança quantitativa, que 
sempre é influenciada por fatores ambientais. 
 
27. (Ufrj 97) Pela equação Hardy-Weinberg, p£+ 2pq + 
q£= 1, onde p e q são as freqüências de dois alelos. 
Com essa equação podemos calcular a freqüência de 
um genótipo sabendo a freqüência de um dos alelos, 
ou vice-versa, desde que a população esteja em 
equilíbrio. 
Numa determinada população em equilíbrio de Hardy-
Weinberg nasceram 10.000 crianças; uma dessas 
crianças apresentou uma doença, a fenilcetonúria, 
determinada por um gene autossômico recessivo. 
Calcule a freqüência de indivíduos de fenótipo normal 
portadores do gene causador da fenilcetonúria nessa 
população. 
 
28. (Fatec 98) A doença de Tay-Sachs resulta da 
ação de um gene mutante localizado no cromossomo 
número 15, provocando a degenerescência nervosa 
mortal. O diagnóstico pré-natal é possível, e há 
tentativas de tratamento com algum sucesso em 
poucos casos. Em certas comunidades da Europa 
Central, uma em cada 30 pessoas apresenta fenótipo 
normal e é heterozigota quanto ao gene determina a 
doença de Tay-Sachs. 
Em 2.700 casamento ocorridos entre membros sadios 
dessas comunidades, o número esperado de 
casamentos com risco de gerar crianças com 
degenerescência nervosa é: 
a) 0,3 
b) 3 
c) 45 
d) 60 
e) 90 
 
29. (Ufrj 99) Uma população vegetal que NÃO está 
em equilíbrio de Hardy-Weinberg, é composta por 500 
indivíduos. Desses, 420 são de flores vermelhas 
(fenótipo dominante) e 80 são de flores brancas 
(fenótipo recessivo). Dos 420 indivíduos de flores 
vermelhas, 380 são homozigóticos (VV) e 40 são 
heterozigóticos (Vv). 
Determine a freqüência dos genes V e a freqüência 
dos genes v nessa população. 
 
30. (Puccamp 98) Em uma população em equilíbrio 
de Hardy-Weinberg, a freqüência do alelo 
autossômico (b) é de 30%. Se essa população for 
formada por 1000 indivíduos, espera-se que sejam 
heterozigotos 
a) 700 
b) 420 
c) 90 
d) 49 
e) 21 
 
 
 
7 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
31. (Puccamp 99) Analise o heredograma a seguir no 
qual os símbolos escuros significam a presença de 
uma anomalia. 
 
 
 
 
Sabendo-se que a freqüência de heterozigotos na 
população é 1/20, a probabilidade do casal III.1 x III.2 
vir a ter uma criança com a anomalia é 
a) 1/420 
b) 1/160 
c) 1/120 
d) 1/80 
e) 1/50 
 
32. (Pucmg 99) Uma população em que atuam os 
princípios postulados por Hardy e Weinberg, as 
freqüências genotípicas de um determinado par de 
alelos "a" se distribui de acordo com o gráfico 
destacado: 
Marque o gráfico que representa a freqüência 
genotípica após 12 gerações: 
 
 
 
 
33. (Uel 99) Na espécie humana, há certas proteínas 
no sangue que permitem classificar as pessoas como 
pertencentes ao tipo sangüíneo M, N ou MN. Essa 
característica é determinada por um par de alelos 
entre os quais não há dominância. Se em uma 
população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a 
freqüência de indivíduos do grupo M é 49%, as 
freqüências esperadas de indivíduos dos grupos N e 
MN são, respectivamente, 
a) 9% e 42% 
b) 17% e 34% 
c) 18% e 21% 
d) 21% e 18% 
e) 34% e 17% 
 
34. (Uel 99) Suponha que uma variedade de 
determinada planta possua um gene que lhe confere 
vantagem em relação a uma outra variedade da 
mesma população. Com o tempo, a freqüência desse 
gene tende a aumentar devido 
a) ao fato de ser recessivo. 
b) às mutações que continua a sofrer. 
c) à seleção natural. 
d) ao seu efeito dominante. 
e) à oscilação genética. 
 
35. (Mackenzie 99) A sensibilidade (gosto amargo) do 
ser humano ao PTC (feniltiocarbamida) se deve a um 
gene autossômico dominante I e a insensibilidade, ao 
seu alelo recessivo i. Sabendo-se que, numa 
população de 1200 pessoas, as freqüências dos 
genes I e i são, respectivamente, 0,8 e 0,2, os 
números esperados de pessoas sensíveis e 
insensíveis nessa população são, respectivamente: 
a) 960 e 240. 
b) 768 e 432. 
c) 1008 e 192. 
d) 1152 e 48. 
e) 816 e 384. 
 
 
 
8 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
36. (Ufrj 2000) A freqüência gênica de dois alelos em 
uma população, numa dada geração, foi de A= 80% e 
a=20%. Na geração seguinte foi observada uma 
freqüência de A=60% e a=40%. 
 
Alguns mecanismos evolutivos que alteram a 
freqüência dos genes
são: 
 
1) Seleção natural; 
2) Taxa de mutação gênica; 
3) Deriva ao acaso da freqüência gênica, 
principalmente em populações pequenas. 
 
Qual das três possibilidades apresentadas NÃO pode 
ser aceita para explicar a variação na freqüência dos 
genes citados? Justifique sua resposta. 
 
37. (Unb 2000) Em uma população, um determinado 
gene apresenta-se em duas formas, a dominante e a 
recessiva, sendo 36% dos indivíduos recessivos. 
Considerando que tal população se encontre em 
equilíbrio genético, podendo-se , portanto, aplicar o 
Princípio de Hardy-Weimberg, calcule, EM 
PORCENTAGEM, a freqüência do referido gene na 
população. Despreze a parte fracionária de seu 
resultado, caso exista. 
 
38. (Fuvest 2001) Um determinado gene de herança 
autossômica recessiva causa a morte das pessoas 
homozigóticas aa ainda na infância. As pessoas 
heterozigóticas Aa são resistentes a uma doença 
infecciosa causada por um protozoário, a qual é letal 
para as pessoas homozigóticas AA. 
 
Considere regiões geográficas em que a doença 
infecciosa é endêmica e regiões livres dessa 
infecção. Espera-se encontrar diferença na freqüência 
de nascimento de crianças aa entre essas regiões? 
Por quê? 
 
39. (Puccamp 2001) Em drosófilas, o comprimento 
das asas é determinado por um par de genes. O alelo 
que condiciona asas longas é dominante sobre o 
alelo que condiciona asas vestigiais. Sabendo-se que, 
em uma população mantida em laboratório, 16% 
apresentavam asas vestigiais, calcularam-se outras 
freqüências, que estão indicadas na tabela abaixo. 
Assinale a alternativa correspondente aos cálculos 
corretos. 
 
 
 
 
40. (Ufu 2001) De acordo com a Teoria de Hardy-
Weimberg, em uma população em equilíbrio genético 
as freqüências gênicas e genotípicas permanecem 
constantes ao longo das gerações. Para tanto, é 
necessário que 
a) a população seria infinitamente grande, os 
cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de 
fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural 
e migrações. 
b) o tamanho da população seja reduzido, os 
cruzamentos ocorram ao acaso e esteja sujeita a 
fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural 
e migrações. 
c) a população seria infinitamente grande, os 
cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja 
isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, 
seleção natural e migrações. 
d) a população seja de tamanho reduzido, os 
cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja 
sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, 
seleção natural e migrações. 
 
 
 
 
9 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
41. (Mackenzie 2001) Numa população, a freqüência 
de um gene autossômico dominante A é o triplo da 
freqüência do seu alelo recessivo a. Essa população 
estará em equilíbrio genético, se as proporções 
genotípicas forem: 
a) AA - 6/16; Aa - 9/16; aa - 1/16; 
b) AA - 9/16; Aa - 1/16; aa - 6/16; 
c) AA - 9/16; Aa - 6/16; aa - 1/16; 
d) AA - 6/16; Aa - 6/16; aa - 4/16; 
e) AA - 4/16; Aa - 8/16; aa - 4/16; 
 
42. (Mackenzie 2001) Sabendo-se que uma 
população está em equilíbrio genético e que a 
freqüência de indivíduos homozigotos para um 
caráter autossômico e dominante (AA) é de 25%, 
concluímos que a freqüência de indivíduos 
homozigotos recessivos (aa) é de: 
a) 6,25% 
b) 12,5% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 75% 
 
43. (Mackenzie 2001) Sabendo-se que a freqüência 
do gene autossômico A é igual a 0,8, numa 
população constituída de 8.000 indivíduos, indique a 
alternativa que mostra o número de indivíduos para 
cada genótipo, se essa população estiver em 
equilíbrio genético. 
a) AA - 6.400; Aa - 1.440; aa - 160. 
b) AA - 6.400; Aa - 1.280; aa - 320. 
c) AA - 5.120; Aa - 1.280; aa - 1.600. 
d) AA - 6.560; Aa - 1.280; aa - 160. 
e) AA - 5.120; Aa - 2.560; aa - 320. 
 
44. (Ufrrj 2000) Numa determinada ilha existia uma 
população animal com indivíduos possuidores de uma 
característica normal e indivíduos possuidores de 
uma característica recessiva, numa proporção de 
10:1, respectivamente. Mas um desastre ambiental 
provocou a morte de todos os indivíduos com a 
característica recessiva, alterando de forma brusca a 
freqüência do gene recessivo na população da ilha. 
 
a) Após o desastre pode-se afirmar que a freqüência 
do gene recessivo será zero? Justifique sua resposta. 
 
b) Qual o nome dado a essa alteração brusca na 
freqüência gênica? 
45. (Ufpi 2000) Numa certa população de africanos, 
9% nascem com anemia falciforme. Qual o percentual 
da população que possui a vantagem heterozigótica? 
a) 9% 
b) 19% 
c) 42% 
d) 81% 
e) 91% 
 
46. (Ufal 2000) Na espécie humana, o albinismo é 
determinado por um alelo autossômico recessivo. Se 
em uma dada população em equilíbrio de Hardy-
Weinberg 9% dos indivíduos são albinos, a freqüência 
esperada de heterozigotos normais é 
a) 91 % 
b) 75% 
c) 49% 
d) 42% 
e) 21% 
 
47. (Uel 2000) Tamanho ...(I)..., cruzamentos ...(2)... e 
fatores evolutivos ...(3)... são condições para que, 
numa população, as freqüências gênicas e 
genotípicas se mantenham constantes ao longo das 
gerações, de acordo com Hardy e Weinberg. 
 
Preenchem correta e respectivamente as lacunas (1), 
(2) e (3): 
 
a) Infinitamente grande, ao acaso, atuantes 
b) Infinitamente grande, direcionados, atuantes 
c) Infinitamente grande, ao acaso, ausentes 
d) Pequena, direcionados, ausentes 
e) Pequena, ao acaso, atuantes 
 
 
 
10 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
48. (Pucmg 99) A calvície na espécie humana é 
determinada por um gene autossômico C, que tem 
sua expressão influenciada pelo sexo. Esse caráter é 
dominante nos homens e recessivo nas mulheres, 
como mostra a tabela a seguir: 
 
 
 
Em uma população, em equilíbrio de Hardy-
Weimberg, onde 81% dos homens não apresentam 
genótipo capaz de torná-los calvos, qual a freqüência 
esperada de mulheres cujo genótipo pode torná-las 
calvas? 
a) 1% 
b) 8,5% 
c) 19% 
d) 42% 
e) 81% 
 
49. (Ufpi 2001) Em 1908, os cientistas Hardy e 
Weinberg formularam um teorema cuja importância 
está no fato dele estabelecer um modelo para o 
comportamento dos genes nas populações naturais. 
Se os valores das freqüências gênicas de uma 
população, observada ao longo de gerações, forem 
significativamente diferentes dos valores esperados 
através da aplicação do teorema, pode-se concluir 
corretamente que: 
a) a população estudada é infinitamente grande, 
inviabilizando a aplicação do teorema. 
b) não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a 
população. 
c) a população encontra-se em equilíbrio genético. 
d) a população está evoluindo, uma vez que as 
freqüências gênicas foram alteradas. 
e) os cruzamentos nessa população ocorrem ao 
acaso. 
 
50. (Ufes 2002) Um par de genes determina 
resistência a um fungo que ataca a cana-de-açúcar e 
os indivíduos suscetíveis (aa) apresentam freqüência 
de 0,25. Em uma população que está em equilíbrio de 
Hardy-Weinberg, a freqüência de heterozigotos será: 
a) 15% 
b) 25%
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
51. (Unirio 2002) Uma característica fenotípica de 
uma população, como a cor amarela, é determinada 
por um gene dominante. Esse gene tem um alelo que 
não produz essa característica. Um estudo dessa 
população determinou que a freqüência do fenótipo 
amarelo era de 50% e NÃO SE SABE se essa 
população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
Com base nessas informações, não é possível saber 
a freqüência do gene para cor amarela. Explique. 
 
52. (Ufrj 2002) O grupo sangüíneo MN é determinado 
por dois alelos codominantes. A freqüência dos 
genótipos desse grupo sangüíneo foi amostrada em 
duas populações humanas e os resultados são 
apresentados na tabela a seguir. 
 
 
 
Calcule a freqüência do alelo M nas duas populações 
e determine se a população da Europa como um todo 
é uma população panmítica, isto é, uma população 
em que os casamentos ocorrem ao acaso. Justifique 
sua resposta. 
 
 
 
11 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
53. (Pucrs 2003) Para responder à questão, 
considere a informação a seguir. 
 
Um levantamento nos prontuários médicos de um 
importante hospital brasileiro identificou o grupo 
sangüíneo MN de 10.000 indivíduos revelando os 
dados apresentados no quadro abaixo. A análise da 
população estudada concluiu que a mesma se 
encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
 
 
 
Nesta população, as freqüências dos alelos M e N 
são, respectivamente, 
a) 0,16 e 0,84. 
b) 0,24 e 0,48. 
c) 0,36 e 0,16. 
d) 0,48 e 0,24. 
e) 0,60 e 0,40. 
 
54. (Unesp 2003) No estudo da genética de 
populações, utiliza-se a fórmula p£ + 2pq + q£ = 1, na 
qual p indica a freqüência do alelo dominante e q 
indica a freqüência do alelo recessivo. Em uma 
população em equilíbrio de Hardy-Weinberg espera-
se que 
a) o genótipo homozigoto dominante tenha freqüência 
p£=0,25, o genótipo heterozigoto tenha freqüência 
2pq=0,5 e o genótipo homozigoto recessivo tenha 
freqüência q£=0,25. 
b) haja manutenção do tamanho da população ao 
longo das gerações. 
c) os alelos que expressam fenótipos mais 
adaptativos sejam favorecidos por seleção natural. 
d) a somatória da freqüência dos diferentes alelos, ou 
dos diferentes genótipos, seja igual a 1. 
e) ocorra manutenção das mesmas freqüências 
genotípicas ao longo das gerações. 
 
55. (Uem 2004) Uma população de roedor está sendo 
estudada quanto ao equilíbrio de Hardy-Weinberg 
para uma característica determinada por um locus 
autossômico. O alelo dominante A condiciona o 
fenótipo D e ocorre com a freqüência p. O alelo 
recessivo a é responsável pelo fenótipo R e tem 
freqüência q. Então, para essa característica, assinale 
o que for correto. 
 
(01) A população está em equilíbrio se estiver 
ocorrendo seleção natural há, pelo menos, uma 
geração. 
(02) No equilíbrio, os genótipos AA, Aa e aa são 
encontrados com as freqüências p£, 2pq e q£, 
respectivamente. 
(04) Em uma amostra de 1000 indivíduos de uma 
população em equilíbrio, com p=0,6, são esperados 
160 indivíduos com o fenótipo R. 
(08) Com informações sobre os valores das 
freqüências gênicas, p e q, e das freqüências 
fenotípicas, é possível determinar se a população 
está ou não em equilíbrio. 
(16) O conhecimento das freqüências genotípicas é 
suficiente para se determinar a condição da 
população quanto ao equilíbrio. 
(32) Quando todas as freqüências genotípicas são 
iguais, a população não está em equilíbrio. 
(64) A população está em equilíbrio apenas quando 
75% dos indivíduos apresentam o fenótipo D e 25% 
apresentam o fenótipo R. 
 
 
 
12 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
56. (Ufpe 2004) G. H. Hardy e W. Weinberg 
postularam que, em uma população, sob condições 
especiais, as freqüências dos alelos, e de cada 
genótipo, permanecem constantes, geração após 
geração. Para que isso ocorra, segundo os referidos 
autores, é necessário que: 
( ) não haja pressão de seleção natural, uma vez 
que esta tende a selecionar determinados alelos em 
detrimento de outros, que podem desaparecer. 
( ) não ocorram fluxos migratórios, os quais 
acarretam troca de alelos entre populações 
diferentes. 
( ) os cruzamentos, nas populações, ocorram ao 
acaso; ou seja, as populações sejam panmíticas. 
( ) os novos alelos, que surjam por mutação, se 
incorporem rapidamente ao estoque gênico. 
( ) nas populações demasiadamente pequenas, os 
cruzamentos sejam ao acaso, a partir de seu 
estabelecimento. 
 
57. (Unesp 2004) Considere duas populações 
diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivíduos 
diplóides, portanto, com 400 alelos. A população 1 
apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40 
indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com 
genótipo aa. A população 2 apresenta 45 indivíduos 
com genótipo AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 
25 indivíduos com genótipo aa. 
a) Qual a freqüência dos alelos A e a em cada uma 
das populações? 
b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos 
homozigotos? Explique. 
 
58. (Uerj 2004) Segundo o Teorema de Hardy 
Weinberg, uma população ideal deve atingir o 
equilíbrio, ou estado estático, sem grandes alterações 
de seu reservatório genético. 
Em uma das ilhas do arquipélago de Galápagos, uma 
das condições estabelecidas por Hardy e Weinberg 
para populações ideais foi seriamente afetada por 
uma erupção vulcânica ocorrida há cerca de cem mil 
anos. Esta erupção teria diminuído drasticamente a 
população de jabutis gigantes da ilha. 
a) Cite duas das condições propostas por Hardy e 
Weinberg para que o equilíbrio possa ser atingido. 
b) Defina o conceito de evolução em função da 
freqüência dos genes de uma população e indique de 
que forma a diminuição da população afetou a 
evolução dos jabutis gigantes. 
 
 
 
 
13 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
GABARITO 
 
1. C 
2. B 
3. O gene A‚, pois é um letal recessivo, ficando 
protegido da seleção natural quando em 
heterozigose, enquanto o gene B‚ e um letal 
dominante, sendo eliminado mesmo em dose 
simples. 
4. B 
5. C 
6. P = 1/600 
7. D 
8. N
o
 total de alelos na população = 12258 (cada 
pessoa tem dois alelos) 
N
o
 de alelos M = 6613 
N
o
 de alelos N = 5645 
freqüência do alelo M = 6613/12258 = 0,54 
freqüência do alelo N = 5645/12258 = 0,46 
A população está em equilíbrio porque as freqüências 
de aproximam da distribuição binomial (p + q)£ = 1, 
sendo p a freqüência do alelo M e q a freqüência do 
alelo N. 
9. E 
10. freqüência do gene i = 0,40 
freqüência do genótipo ii = (0,40)£ = 0,16 = 16% 
Portanto, espera-se encontrar 160 pessoas em uma 
amostra de 1000 que serão do tipo O (genótipo ii). 
11. B 
12. B 
13. a) freqüência do gene a = 0,60 
 freqüência do gene A = 0,40 
b) f(aa) + f(AA) = 0,36 + (0,40)£ = 0,42 
42 pessoas com genótipo homozigoto 
c) f(AA) + f(Aa) = 0,16 + 2.0,40.0,60 = 0,64 
64 pessoas com fenótipo dominante 
14. B 
15. E 
16. A 
17. C 
18. D 
19. Gêmeos univitelinos são genéticamente idênticos
e devem apresentar as mesmas características. 
Criados em ambientes distintos pode-se avaliar, com 
maior clareza, a influência do meio na expressão das 
características hereditárias. 
20. Condições para que haja equilíbrio genético: 
- cruzamentos ao acaso 
- freqüências gênica e genotípica constantes. 
- ausência de mutações. 
- ausência de seleção natural. 
- ausência de migrações. 
21. B 
22. C 
23. E 
24. B 
25. B 
26. D 
27. Freqüência de homozigotos recessivos: 
aa = 1/10000 = 0,0001 
Logo q£ = 0,0001; q = Ë(0,0001) = 0,01 
Como p + q = 1, a freqüência do gene dominante é: 
1 - 0,01 = 0,99 
Como a freqüência do heterozigoto em uma 
população em equilíbrio é 2pq, a resposta é: 
2 × 0,99 × 0,01 = 0,019 ou 1,9% 
28. B 
29. Nessa população temos 500 indivíduos e, 
consequentemente, 1.000 genes (2 genes para cada 
indivíduo). A quantidade de genes v é 80×2=160 nos 
indivíduos vv e 40×1=40 nos indivíduos Vv. O total de 
genes v é, portanto, de 160+40=200. Como, no total, 
há 1.000 genes, a frequência de v é de 20%. A 
frequência de genes V é, então, de 80%. 
30. B 
31. C 
32. E 
33. A 
34. C 
35. D 
36. A taxa de mutação gênica, pois os valores médios 
de mutação são 1/10§ e valores muito altos são de 
1/10¤. Esses valores são incompatíveis com a 
variação observada de 20%. 
37. f (A) = 40% 
f (a) = 60% 
38. A freqüência de nascimentos de crianças aa será 
maior nas regiões em que a doença é endêmica. 
Nessas regiões haverá uma maior taxa de indivíduos 
heterozigotos, selecionados favoravelmente em 
relação aos indivíduos AA, pela presença do 
protozoário patogênico. Cruzamentos subseqüentes 
entre heterozigotos produzirão maior taxa de 
indivíduos aa. 
39. E 
40. A 
41. C 
42. C 
43. E 
 
 
14 | P r o j e t o M e d i c i n a – w w w . p r o j e t o m e d i c i n a . c o m . b r 
 
44. a) Não. Entre os indivíduos com a característica 
normal poderão existir heterozigotos que são 
portadores do gene recessivo. 
b) Oscilação genética. 
45. C 
46. D 
47. C 
48. A 
49. D 
50. C 
51. O fenótipo cor amarela engloba os genótipo AA e 
Aa. Se a população estiver em equilíbrio podemos 
assumir que AA = p£, mas se a população não estiver 
em equilíbrio não se pode assumir essa igualdade, e 
como não conhecemos a proporção de indivíduos Aa, 
não se pode saber a freqüência do gene A. 
52. Europeus do Norte: M = 0,16 + (0,48/2) = 0,40. 
Europeus do Sul: M = 0,36 + (0,48/2) = 0,60. 
A população da Europa como um todo não está em 
equilíbrio de Hardy-Weinberg. Se os casamentos 
fossem ao acaso, a freqüência dos genes seriam 
iguais em todas as populações. 
53. E 
54. E 
55. 54 
56. V V V F F 
57. a) Nas duas populações a freqüência dos 
gametas são iguais, ou seja 55% para A e 45% para 
a. 
b) A população 1 apresenta 160 homozigotos e a 
população 2 apresenta 70 homozigotos. 
58. a) Duas dentre as condições: 
- não-ocorrência de migrações 
- não-ocorrência de mutações que introduzam novos 
genes 
- probabilidades iguais na escolha dos parceiros no 
processo de reprodução sexuada 
- número de indivíduos grande o suficiente para que 
eventos aleatórios não afetem as proporções 
estatísticas 
- não-sujeição dos genes alelos à seleção natural, 
tendo todos os indivíduos a mesma possibilidade de 
sobrevivência 
b) Alteração progressiva das freqüências gênicas em 
uma população. 
A população de jabutis ficou mais sujeita a variações 
gênicas aleatórias (deriva genética). 
 
 
Crossomos e anomalias.pdf
 
 
1 | Projeto Medicina – www.projetomedicina.com.br 
 
Exercícios de Biologia 
Cromossomos e Anomalias 
 
1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também 
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 
% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela 
presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos 
afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa 
tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada 
durante as anáfases I ou II da meiose. 
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre 
na meiose. 
b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na 
anáfase II que levam à formação de células com três 
cromossomos 21. 
 
2) (UNIFESP-2008) Louise Brown nasceu em julho de 1978, 
em Londres, e foi o primeiro bebê de proveta, por 
fecundação artificial in vitro. A ovelha Dolly nasceu em 5 
de julho de 1996, na Escócia, e foi o primeiro mamífero 
clonado a partir do núcleo da célula de uma ovelha 
doadora. 
a) Qual a probabilidade de Louise ter o genoma 
mitocondrial do pai? Explique. 
b) O genoma nuclear do pai da ovelha doadora fará parte 
do genoma nuclear de Dolly? Explique. 
 
3) (PUC - MG-2007) Alterações no material genético, 
quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os 
processos de preparação para duplicação e mesmo 
durante as divisões mitóticas ou meióticas. 
A esse respeito, é correto afirmar, EXCETO: 
a) Recombinações cromossômicas ocorrem somente 
durante a primeira divisão meiótica. 
b) Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões 
celulares. 
c) Recombinações gênicas iniciam-se na prófase da 
primeira divisão meiótica. 
d) Alterações cromossômicas, como as aneuploidias, 
podem ocorrer devido a não-disjunções tanto na primeira 
quanto na segunda divisão da meiose. 
 
 
4) (UFSC-2007) As anomalias cromossômicas são bastante 
freqüentes na população humana; um exemplo disso é que 
aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo 
nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos 
casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 
extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com 
síndrome de Down alcançam importantes marcos no 
desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma 
vida semelhante à dos demais cidadãos. 
 
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é 
CORRETO afirmar que: 
 
01. podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto 
na ovulogênese. 
02. ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres 
de idade avançada. 
08. estão intimamente ligadas à separação incorreta 
dos cromossomos na meiose. 
16. ocorrem ao acaso, devido a um erro na 
gametogênese. 
32. ocorrem preferencialmente em populações de 
menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência 
médica. 
 64. podem acontecer devido a erros na duplicação do 
DNA. 
 
 
5) (Simulado Enem-2009) Quando adquirimos frutas no 
comercio, observamos com mais frequência frutas sem ou 
com poucas sementes. Essas frutas têm grande apelo 
comercial e são preferidas por uma parcela cada vez maior 
da população. Em plantas que normalmente são diplóides, 
isto é, apresentam dois cromossomos de cada par, uma 
das maneiras de produzir frutas sem sementes é gerar 
plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente 
triplóide. Uma das técnicas de produção dessas plantas 
triplóides é a geração de uma planta tetraplóide (com 4 
conjuntos de cromossomos), que produz gametas 
diplóides e promove a reprodução dessa planta com uma 
planta diplóide normal. 
A planta triplóide oriunda desse cruzamento apresentará 
uma grande dificuldade de gerar gametas viáveis, pois 
como a segregação dos cromossomos homólogos na 
meiose I é aleatória e independente, espera-se que 
a) os gametas gerados sejam diplóides. 
b) as cromátides irmãs sejam separadas ao final desse 
evento. 
c) o numero de cromossomos encontrados no gameta seja 
23. 
d) um cromossomo de cada par seja direcionado para uma 
célula