Efeito contraturante da acetilcolina em musculo reto abdominal anterior de rã

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RESUMO: Efeito contraturante da acetilcolina em musculo reto abdominal anterior de rã
 Na pratica laboratorial de farmacologia os alunos do quarto período do Curso de Farmácia assistiram um vídeo que demostrava os efeitos da acetilcolina em musculo reto abdominal anterior de rã. Sendo que musculo em estudo tinha sido removido anteriormente da cavidade abdominal do animal. 
Quando se define a farmacologia como estudo da interação de compostos químicos com os organismos vivos, a amplitude do seu campo, logo se torna patente na realidade, a farmacologia reflete a natureza. Esta, nos seus processos vitais, sempre utiliza um composto químico como intermediário indispensável desde as ações fisiológicas mais básicas como a digestão até as manifestações mais complexas do sistema nervoso central (neurotransmissores). A farmacologia estuda principalmente a droga-medicamento, com os seus efeitos benéficos e desejáveis, mas também focaliza a possível e potencial toxicidade dos medicamentos. 
No caso do estudo o músculo do reto abdominal anterior de rã ao ser retirado foi depositado em um recipiente com uma solução suprida por oxigênio e outras substanciam o que permitiu a sua integridade funcional. Assim pendulo foi inserido no musculo e conectado com um aparelho que fazia o registro de sua atividade.
A acetilcolina é uma substância química que atua como neurotransmissor, transmitindo os impulsos nervosos entre as células do sistema nervoso. Também se encontra associada à transmissão de impulsos entre as junções das células nervosas e musculares, que provocam a contração muscular.
Ao ser adicionado esse neurotransmissorno recipiente com musculo, o mesmo iniciou o processo de contração e à medida que a quantidade de acetilcolina ia sendo administrada de maneira gradual no recipiente a contração aumentava e o pendulo associado ao musculo ia se movendo e fornecendo dados ao aparelho.
 Existem alguns conceitos que são aplicados na interação da droga com o organismo humano como a farmacocinética que estuda quantitativamente os processos de administração, absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos, o que demonstra toda a passagem pelo o qual o fármaco faz ate o acontecer o efeito e quando ele cessa e é eliminado. Já a farmacodinâmica estuda o alvo das drogas, o mecanismo de ação e os seus efeitos no individuo, nesse caso são todas as modificações uma vez que um só medicamento pode apresentar interações diferentes em dois organismos, o que depende muito do estado do individuo, seja a nível celular até o funcionamento dos órgãos, tratamento de enfermidades e interação com neurotransmissores e receptores.
Ao termino do vídeo uma imagem do registro gráfico do efeito da acetilcolina foi entregue aos alunos. Com esse material foi feita algumas observações e depois utilizamos de uma régua para fazer a medição do efeito da acetilcolina no musculo em cm de acordo com a quantidade adicionada na cuba. 
O segundo passo foi descobrir a concentração da acetilcolina em mol/l na cuba, assim utilizamos a formula (C1. V1 = C2. V2) onde C1 e representada pela concentração inicial, V1 o volume inicial, C2 a concentração final essa a ser descoberta e V2 o volume final. O calculo foi feito para todos os volumes adicionados. 
Após a descoberta da concentração da acetilcolina aos volumes adicionados foi à vez de calcular a porcentagem do efeito correspondente a cada dose. Para isso utilizamos o valor em centímetros da contração feita pelo o musculo ao ser adicionado a ultima dose (12 cm), como referência à100 % e assim com um simples calculo matemático (regra de 3) descobrimos os valores em do efeito em % de cada dose adicionada anteriormente. 
Quando se administra dose fixa de um fármaco, em intervalos constantes e regulares, os níveis da concentração no plasma e nos resto do corpo alcançam um equilíbrio após o tempo indicado, o que seria o efeito máximo, que acontece quando um fármaco consegue ativar todos os receptores disponíveis no local, no caso de haver mais de uma droga acontece a competição pelos os sítios receptores, onde um aumenta o seu efeito na proporção em que o outro perde espaço e diminui a sua ação.
Depois do equilíbrio, resulta em uma curva em que concentração plasmática da droga é considerada a mesma durante qualquer intervalo entre as doses. Se a dose for administrada em intervalos mais curtos que o da meia-vida, poderá ocorrer acúmulo de droga no organismo, esse acumulo nos músculos pode levar a efeitos retardados, que dependo da espécie química da droga pode acontecer até alguns dias depois, onde são ativados pela a concentração e volta a causar efeito no mesmo local ou até um sitio diferente.
	Relação Concentração X Efeito
	Volume Adicionado
	Volume Cuba
	Concentração Acetilcolina
	Concentração Cuba
	Efeito
	Efeito (%)
	Logaritmo
	0,01
	10,01
	1,09 .10-6
	1,09 .10-6
	2 nm
	1,6
	-6
	0,02
	10,03
	2,19 . 10-6
	3,28 . 10-6
	8 nm
	6,6
	-5,5
	0,07
	10,10
	7,6 . 10-6
	1,09 . 10-6
	2,3 cm
	19,1
	-5
	0,02
	10,12
	2,17 . 10-5
	3,26 . 10-5
	5,1 cm
	42,9
	-4
	0,07
	10,19
	7,5 . 10-5
	1,07 . 10-5
	8 cm
	66,6
	-4,5
	0,2
	10,39
	2,11 . 10-4
	3,18 . 10-4
	4,4 cm
	82,5
	-3
	0,7
	11,09
	6,9 . 10-4
	1,00 . 10-4
	11,9 cm
	94,1
	-3,5
	2,0
	13,09
	1,5 . 10-3
	2,50 . 10-3
	12 cm
	100
	-2,5
Fonte: Próprio Autor
Em seguida foi realizado o calculo logarítmico da concentração em mol/L com o auxilio de uma calculadora cientifica a fim de deixa operações mais simples. Feito isso o ultimo passo foi a construção do gráfico referente à curva concentração do efeito. 
		No gráfico existe um ponto ligado entre a relação do eixo X e o Y que designa a concentração (CE50) ou dose (DE50) de um fármaco necessária para produzir 50% do efeito máximo, a eficácia esta relacionada ao efeito máximo e a inclinação da curva dá informações a respeito da ligação do fármaco ao receptor. 	A dose inicial mínima é aquela usada em pacientes que jamais tomaram a droga e representa a menor quantidade capaz de produzir efeito terapêutico, se o efeito é satisfatório, mantém-se a dose; se se deseja efeito intenso, eleva-se a dose, é importante a observação pois a dose além do ponto critico pode ocasionar na dose tóxica o qual já causa efeitos prejudiciais ao organismo e pode levar a dose letal.
REFERÊNCIAS
SILVA, Penildon. Farmacologia. 8. Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
ASSOCIAÇÃO PIRIPIRIENSE DE ENSINO SUPERIOR
CHRISTUS FACULDADE DO PIAUÍ
LAERTE BRUNO SANTANA MACHADO
MAYSA MAYARA CARVALHO RUFINO
MICHAEL SENA MOREIRA CARVALHO
YANDRA DA CUNHA RODRIGUES 
RESUMO
Atividade apresentado à Christus Faculdade do Piauí, como requisito para obtenção de nota na disciplina Farmacologia Básica do curso Bacharelado em Farmácia. 
Prof. Orientador: Guilherme Lopes
PIRIPIRI
2017