Introdução a Nomenclatura

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Química Orgânica
Introdução à nomenclatura IUPAC
Prof. Armando Rodrigues
Introdução à nomenclatura IUPAC
	A principal finalidade da nomenclatura química é a identificação de espécies químicas por meio de palavras escritas ou pronunciadas. Assim, a nomenclatura de uma cadeia aberto normal, por exemplo, se dá da seguinte maneira:
Sufixo + Infixo + Sufixo
Introdução à nomenclatura IUPAC
Onde:
	Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal. 
Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos: 
Introdução à nomenclatura IUPAC
	Sufixo: indica a função química do composto orgânico:
		hidrocarboneto = o
		álcool = ol
		aldeído = al
		cetona = ona
		ácido carboxílico = óico
		amina = amina
		éter = óxi 
Introdução à nomenclatura IUPAC
Grupamentos ou Ramificações: 
	Grupamento alquila é o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada de um átomo de hidrogênio. Os grupos alquila são nomeados substituindo-se a terminação - ano do alcano de origem pelo sufixo - ila. 
Identificação da cadeia principal
Introdução à nomenclatura IUPAC
A cadeia principal deve ser a maior possível.
	Identifique a cadeia de átomos de carbono mais longa e contínua, e use o nome dessa cadeia como o nome da cadeia principal. A cadeia mais longa nem sempre está aparente na representação utilizada para descrever a molécula
Numeração da cadeia principal
Introdução à nomenclatura IUPAC
A numeração da cadeia principal deve ser feita partindo-se da extremidade mais próxima da ramificação.
	Se duas cadeias diferentes de mesmo comprimento estiverem presentes, escolha aquela com um número maior de ramificações.
Introdução à nomenclatura IUPAC
	Se existirem ramificações situadas à mesma distância das 
extremidades da cadeia principal, comece a numerar pela extremidade mais próxima da segunda ramificação.
	Devemos prestar bem atenção na escolha da cadeia principal, pois ela deve ser a mais longa e a mais ramificada, de modo que a soma dos números que acompanham as ramificações seja o menor possível. 
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Possibilidade 1: 
Da direita para a esquerda: 3 + 4 = 7 
Possibilidade 2: 
Da esquerda para a direita 2 + 3 = 5 
Portanto podemos concluir que a orientação para a nomenclatura é dada através da segunda possibilidade. 
Através daí concluímos que o nome do composto de nosso exemplo é 2,3-dimetilpentano. 
Introdução à nomenclatura IUPAC
	Atribua um número para cada grupo substituinte, de acordo com seu ponto de ligação na cadeia principal.
	Em seguida, o nome é dado pela adição do nome das ramificações à frente do nome do hidrocarboneto, sinalizando as suas posições.
Introdução à nomenclatura IUPAC
	Se duas ramificações diferentes puderem direcionar a numeração da cadeia principal, a prioridade deve ser dada àquela que aparecerá primeiro no nome do composto, ou seja, segue a ordem alfabética.
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	As nomenclaturas dos alcenos e dos alcinos seguem as mesmas regras. Nestes casos, a cadeia principal deve incluir a insaturação, e deverá ser numerada de forma a dar a menor numeração possível para ela.
6 – metilhept-2-eno
Introdução à nomenclatura IUPAC
	Quando dupla e tripla ligações vierem em uma mesma cadeia, á mesma distância da extremidade, a numeração inicia-se da extremidade mais próxima da dupla ligação.
	Obs: Caso haja duas ou mais ramificações iguai na cadeia, deve-se usar os prefixos di, tri, tetra, ect antes do nome da ramificação.
Introdução à nomenclatura IUPAC
	A ordem prioritária de numeração da cadeia principal deve ser feita a partir da extremidade mais próxima do(a):
Grupo Funcional.
Dupla Ligação.
Tripla Ligação.
Ramificação.