SIMULADO 2 DE ORGANICA

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1a Questão (Ref.:201708694146)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201708111649)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N
		
	
	N+1 C=1 O+1 N+1 N+1
	 
	N+1 O+1 O+1 N+1 N+1
	
	N+3 O+1 O+2 N+1 N+1
	
	H+1 N+1 C+2 N+3 N+5
	
	N+2 C+1 O+1 N+3 N+2
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201708785601)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Algumas substância encontradas facilmente na natureza ou sintetizadas em laboratórios, apresentam isomerismos, o que lhes conferem propriedades únicas. As substâncias cis-2,3-diclorobuteno-2 e trans-1-bromo-3-metil-ciclohexano, são classificadas respectivamente como:
		
	
	Alcano e cicloalcano
	 
	Alceno e cicloalcano
	
	Alceno e cicloalceno
	 
	Alcano e cicloalceno
	
	Alcino e cicloalceno
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201708111654)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O nitrometano CH3NO2 é mais ácido que a acetonitrila CH3CN. Essa afirmação: 
		
	
	está correta, pois pKa do nitrometano é maior que o pKa da acetonitrila.
	 
	está correta, pois o ânion CH2NO2 é mais estável devido à ressonância do grupo nitro e à eletronegatividade do nitrogênio.
	
	está errada, pois a acetonitrila é mais ácida porque tem o grupo CN que pode ressonar, estabilizando o ânion.
	 
	está errada, pois nenhuma das duas estruturas são ácidas.
	
	está correta, pois a acetonitrila possui Ka maior.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201709231115)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O odor de muitos vegetais, como o louro, a cânfora, o cedro, a losna, e a cor de outros, como a cenoura e o tomate, são devidos à presença de terpenoides (terpenos). Os terpenos são o resultado da união de duas ou mais unidades do isopreno, como se pode ver a seguir:
Em relação ao isopreno, podemos afirmar que
		
	 
	segundo a IUPAC, a nomenclatura do isopreno é 2-metil-1,3-butadieno.
	
	a nomenclatura do isopreno, segundo a IUPAC, é 2-metil-1-buteno.
	
	o isopreno é uma parafina.
	
	o isopreno não apresenta carbonos insaturados.
	
	o isopreno é isômero de cadeia do 4-metil-2- pentino.