FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA - testes

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FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
1a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A1_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	O número de ligações químicas que um átomo é capaz de realizar está relacionado com o número de orbitais atômicos incompletos que ele apresenta em sua camada de valência. Assim sendo, qual das relações propostas a seguir não está de acordo com essa teoria?
		
	 
	Carbono, capaz de realizar duas ligações químicas.
	
	Nitrogênio, capaz de realizar três ligações químicas.
	
	Hidrogênio, capaz de realizar uma ligação química.
	
	Oxigênio, capaz de realizar duas ligações químicas.
	
	Cloro, capaz de realizar uma ligação química.
	Respondido em 11/09/2020 20:26:03
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim, um elétron que estava emparelhado (no subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
		
	
	 Oxidação
	
	Eletrólise
	
	Redução
	 
	Hibridização
	
	Salto quântico
	Respondido em 11/09/2020 20:28:31
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4  as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:
		
	
	sp3, sp, sp2
	
	sp2, sp, sp3                          
	
	sp, sp2, sp3
	 
	sp, sp3, sp2                      
	
	sp3, sp2, sp
	Respondido em 11/09/2020 20:28:39
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Um grupo de compostos, denominado ácidos graxos, constitui a mais importante fonte de energia na dieta do Homem. Um exemplo destes é o ácido linoleico, presente no leite humano. A sua fórmula estrutural simplificada é
CH3(CH2)4(CH)2CH2(CH)2(CH2)7COOH
Sua cadeia carbônica é classificada como:
		
	
	Aberta, normal, insaturada e heterogênea.
	 
	Aberta, normal, insaturada e homogênea.
	
	Aberta, normal, saturada e homogênea.
	
	Aberta, ramificada, saturada e homogênea.
	
	Aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
	Respondido em 11/09/2020 20:26:25
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
		
	 
	acíclica, saturada e heterogênea.
	
	acíclica, insaturada e heterogênea.
	
	cíclica, heterogênea e ramificada.
	
	cíclica, homogênea e saturada.
	
	acíclica, homogênea e normal
	Respondido em 11/09/2020 20:26:38
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:
		
	 
	CH3 CH2-O-CH3
	
	CH3-C(CH3)-CO-CH3
	
	CH2=CH-CH2OH
	
	CH3CH2CH2MgCl
	
	CH3COH
	Respondido em 11/09/2020 20:26:48
	
Explicação:
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diversas maneiras:
Quanto à disposição dos átomos de carbono
Cadeia aberta, alifática ou acíclica: é composta pelo menos de duas extremidades e não apresenta ciclos na cadeia.
Cadeia fechada ou cíclica: não apresenta extremidades e os átomos fecham em pelo menos um ciclo.
 
Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações.
Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
 
Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono
Cadeia saturada: só possui ligações simples em sua estrutura.
Cadeia insaturada: possui pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua estrutura.
 
Quanto a natureza dos átomos que compõem a cadeia
Cadeia homogênea: possui apenas átomos de carbono na extensão da cadeia.
Cadeia heterogênea: possui a presença de heteroátomos.
 
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
2a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A2_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
		
	 
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	Respondido em 11/09/2020 20:29:44
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários da cadeia principal:
		
	 
	Nenhuma das anteriores
	
	Metil, propil, propil.
	
	Metil, metil, isopropil.
	
	Metil, isopropil, terc-propril.
	
	Metil, sec-propil, terc-propil.
	Respondido em 11/09/2020 20:29:54
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes da parafina.
		
	
	 um a quatro carbonos.
	
	cinco a nove carbonos.
	 
	acima de dezoito carbonos.
	
	Apenas 1 átomo de carbono
	
	de dez a dezessete carbonos.
	Respondido em 11/09/2020 20:29:58
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A estrutura física dos alcanos é a cadeia aberta que apresenta simples ligações entre átomos de carbono. Marque dentre as opções abaixo aquela que fornece a classificação dos alcanos quanto à cadeia carbônica.
		
	 
	 cadeia carbônica acíclica (alifática), saturada e homogênea.
	
	cadeia carbônica cíclica (alifática), saturada e homogênea.
	
	cadeia carbônica cíclica (fechada), saturada e homogênea.
	
	cadeia carbônica acíclica (aberta), insaturada e homogênea.
	
	cadeia carbônica acíclica (alifática), saturada e heterogênea.
	Respondido em 11/09/2020 20:30:06
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
		
	
	dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
	
	carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
	
	folhas e caules de plantas
	 
	gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
	
	minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
	Respondido em 11/09/2020 20:27:49
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
		
	
	Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
	 
	Heptano, iso-octano e octano.
	
	Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
	
	Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
	
	Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
	Respondido em 11/09/2020 20:30:18
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes da parafina.
		
	 
	acima de dezoito carbonos.
	
	de dez a dezessete carbonos.
	
	cinco a nove carbonos.
	
	Apenas 1 átomo de carbono
	
	 um a quatro carbonos.
	Respondido em 11/09/2020 20:30:21
	
Explicação:
As cadeias carbônicas assim chamadas podem variar na faixa de C12 a C85. Contudo, na sua maioria possuem quantidades de carbono maior que vinte. Conforme a massa molar das parafinasaumenta, isto é, o número de carbonos, a temperatura de fusão aumenta. Dependendo do seu ponto de fusão as parafinas podem ser utilizadas em várias aplicações.
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
3a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A3_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso cotidiano.
Compostos orgânicos presentes no cotidiano
Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:
		
	
	Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.
	 
	Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool.
	
	Éster, éter, cetona, álcool.
	
	 Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
	
	Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
	Respondido em 11/09/2020 20:30:57
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:
		
	 
	 álcool.
	
	 cetona.
	
	amina.
	
	éster.
	
	éter.
	Respondido em 11/09/2020 20:28:47
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também problemas relacionados com a digestão.
Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?
		
	
	álcool
	
	 éter
	 
	fenol
	
	éster
	
	aldeído
	Respondido em 11/09/2020 20:31:17
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico;        d. cetona;
b. álcool;                        e. éster;
c. aldeído;                       f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
		
	
	 Id; IIc; IIIf; IVe.
	
	Id; IIc; IIIe; IVf.
	
	Ia; IIc; IIIe; IVd.
	 
	Ic; IId; IIIf; IVe.
	
	Ic; IId; IIIe; IVa.
	Respondido em 11/09/2020 20:29:04
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	A fórmula estrutural abaixo pertence à substância vanilina, que é responsável pelo aroma e sabor característicos da baunilha:
Analisando a estrutura da vanilina, quais são as substâncias oxigenadas presentes em sua estrutura?
		
	
	aldeído, éster e álcool
	
	álcool, éter e éster
	 
	aldeído, éter e fenol
	
	aldeído, álcool e éter
	
	álcool, ácido e fenol
	Respondido em 11/09/2020 20:31:35
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente estão associadas à função:
		
	
	éter.
	 
	fenol.
	
	aldeído.
	
	álcool.
	
	cetona.
	Respondido em 11/09/2020 20:31:41
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
4a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A4_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
		
	
	Álcool, aldeído e fenol
	 
	Fenol, álcool, amina
	
	Cetona, álcool e fenol
	
	Enol, álcool e cetona
	
	Álcool, nitrocomposto e aldeído
	Respondido em 11/09/2020 20:33:07
	
Explicação:
Alternativa ¿a¿.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Considerando as seguintes aminas:
1. Metilamina
2. Dimetilamina
3. Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
		
	
	I > II > III
	
	III > I > II
	 
	II > I > III
	
	III > II > I
	
	II > III > I
	Respondido em 11/09/2020 20:33:13
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	m dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho". Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
		
	 
	Amina e fenol
	
	Amina e aldeído
	
	Amida e álcool
	
	Amina e álcool
	
	Amida e fenol
	Respondido em 11/09/2020 20:31:01
	
Explicação:
Alternativa ¿b¿.
As aminas são compostos orgânicos nitrogenados que derivam da substância amônia (NH3) pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos. 
Fenóis são compostos orgânicos oxigenados que apresentam o grupo hidroxila (OH) ligado a um composto aromático. Estão presentes na composição de produtos, como desinfetantes.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
		
	
	Primária e terciária
	
	Secundária e secundária
	
	Primária e primária
	 
	Primária e secundária
	
	Secundária e primária
	Respondido em 11/09/2020 20:31:06
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde se transformam em ureia, sendo esta menos tóxica que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais. Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A reação abaixo indica a síntese de ureia no fígado:
2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
		
	
	Aldeído.
	
	Cetona.
	
	Amina.
	 
	Amida.
	
	Álcool.
	Respondido em 11/09/2020 20:31:16
	
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
            O
            ║
H2N ─ C ─ NH2    
A ureia é uma diamida.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Analise as fórmulas estruturais das amidas a seguir:
Em seguida, indique qual é o nome do radical comum a todas as amidas acima.
		
	
	Isopropil
	
	Propil
	
	Etil
	
	Vinil
	 
	 Metil
	Respondido em 11/09/2020 20:31:27
	
Explicação:
Letra e). Para determinar o radical comum às três amidas, devemos inicialmente numerar a cadeia principal, a qual sempre se inicia pelo carbono ligado diretamente ao nitrogênio.
Observa-se que em todas elas está sobrando o radical CH3, que é o metil.
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
5a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A5_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
		
	
	C6H5SO3Ca2
	
	C12H10SO3Ca
	 
	C12H10S2O6Ca
	
	C6H5SO3Ca
	
	C12H10S2O6Ca6
	Respondido em 11/09/2020 20:35:57
	
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogêniosionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
		
	
	2
	 
	1
	
	2 e 4
	
	3
	
	4
	Respondido em 11/09/2020 20:36:10
	
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas na estrutura de número 1.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
		
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
	
	2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
	Respondido em 11/09/2020 20:33:57
	
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Marque, entre as alternativas, aquela que apresenta a estrutura correta do haleto orgânico denominado iodeto de isobutila.
		
	
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 11/09/2020 20:34:13
	
Explicação:
Letra C. A fórmula estrutural do haleto orgânico iodeto de isobutila apresenta o elemento iodo ligado ao radical isobutil.
As outras alternativas estão incorretas porque apresentam, nessa ordem, os radicais:
a- Butil
b- Propil
d- Terc-butil
e- Sec-butil
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Entre as estruturas propostas abaixo:
Quais delas podem ser consideradas haletos secundários?
		
	
	2, 3 e 5.
	
	1, 2, e 5.
	
	1, 2 e 3.
	 
	1, 4 e 5.
	
	2, 3, 4 e 5.
	Respondido em 11/09/2020 20:36:47
	
Explicação:
Letra E. O haleto secundário é aquele em que o halogênio (cloro-Cl, bromo-Br, iodo-I ou flúor-F) está ligado diretamente a um átomo de carbono secundário, o que ocorre nas estruturas 1, 4 e 5.
A estrutura de número 2 apresenta um haleto primário, pois o halogênio está ligado a um carbono primário. A estrutura 3 apresenta um haleto terciário, pois o halogênio está ligado a um carbono terciário.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Qual é o nome oficial do ácido sulfônico representado pela cadeia abaixo?
		
	
	3- metil-hexano-1-sulfônico
	
	5- metil-hexano-1-sulfônico
	
	2- metil-hexano-1-sulfônico
	
	4- metil-hexano-2-sulfônico
	 
	4- metil-hexano-1-sulfônico
	Respondido em 11/09/2020 20:34:34
	
Explicação:
Letra d). Como a cadeia desse ácido é ramificada, devemos seguir alguns passos para nomeá-la:
Passo 1: Localizar a cadeia principal, que deve ter o carbono que possui o grupo sulfônico e o maior número de carbonos possível. Nesse caso, ela inicia-se à direita e segue até o último carbono à esquerda, tendo seis carbonos (prefixo hex);
Passo 2: Identificar o radical. A ramificação presente na cadeia principal é o metil;
Passo 3: Numeração da cadeia principal a partir do carbono mais próximo do grupo sulfônico. Nesse caso, da direita para a esquerda. Assim, observamos que o metil encontra-se no carbono 4 e o grupo sulfônico no carbono 1.
Passo 4: Escrever o nome da cadeia a partir da posição do radical (4), nome do radical (metil), prefixo do número de carbonos da cadeia (hex), infixo referente às ligações simples (an), posição do grupo sulfônico (1) e o sufixo sulfônico.
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
6a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A6_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
		
	
	5-metilpentano.
	
	2,3-dimetilbutano.
	 
	3-metil-hexano.
	
	pentano.
	
	2-metil-3-etilpenteno.
	Respondido em 11/09/2020 20:37:40
	
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
		
	 
	Somente III e IV
	
	Somente II
	
	Somente I e II
	
	Somente I e III
	
	Somente III
	Respondido em 11/09/2020 20:40:18
	
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o hidrogênio.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	
	ciclobutano
	
	pent-2-eno
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	pentano
	
	pent-1-eno
	Respondido em 11/09/2020 20:38:19
	
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quandocomparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que ocorre entre cada um dos pares mencionados:
		
	
	De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de cadeia, metameria.
	
	De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	 
	De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, tautomeria.
	Respondido em 11/09/2020 20:38:31
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Dadas as estruturas dos ácidos maleico e fumárico, respectivamente, a que tipo de isomeria pertencem?
		
	
	Isomeria de compensação ou metameria
	
	Isomeria funcional
	
	Isomeria óptica
	 
	Isomeria geométrica
	
	Tautomeria
	Respondido em 11/09/2020 20:38:43
	
Explicação:
Letra c)
Nessas estruturas, existe isomeria geométrica do tipo cis-trans, porque apresentam uma cadeia aberta, uma ligação dupla e cada átomo de carbono da dupla possui ligantes diferentes, um hidrogênio (H) e uma carboxila (COOH). O termo cis-trans é dado porque os ligantes em um carbono da dupla são iguais aos da outra.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
		
	 
	Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
	
	Isomeria de Posição
	
	Isomeria de Função
	
	Isomeria de Cadeia
	
	  Isomeria de Compensação ou Metameria
	Respondido em 11/09/2020 20:38:53
	
Explicação:
A alternativa correta é a letra (d), pois a isomeria dinâmica ou tautomeria ocorre quando os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico em solução e possuem funções químicas diferentes.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	Respondido em 11/09/2020 20:39:01
	
Explicação:
Letra b)
Para que a substância apresente isomeria cis-trans, é necessário que a estrutura apresente uma das características abaixo:
¿ Ter cadeia aberta, uma ligação dupla e cada carbono da ligação dupla apresentar dois ligantes diferentes;
¿ Ter cadeia fechada, saturada (só com ligações simples), apresentando dois carbonos que possuam dois ligantes diferentes.
Observando a estrutura do 1,1,2-tricloro-eteno, temos a presença de dois átomos de cloro no mesmo átomo de carbono. Logo, não apresenta isomeria geométrica.
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
7a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A7_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Uma das grandes contribuições para a síntese orgânica ocorreu em 1877, no laboratório de Charles Friedel. Esses processos reacionais de acilação e alquilação de benzeno e derivados passaram a ser chamados de reações Friedel-Crafts. O mecanismo dessas reações é o de uma reação de:
		
	
	substituição nucleofílica.
	
	eliminação.
	
	desidratação.
	
	adição.
	 
	substituição eletrofílica.
	Respondido em 11/09/2020 20:40:37
	
Explicação:
Letra c). Tanto a alquilação quanto a acilação de Friedel-Crafts são reações de substituição eletrofílica porque o ataque ao benzeno ocorre por um grupo substituinte que está com deficiência de elétrons.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações realizadas?
		
	
	Apenas a afirmativa III está incorreta.
	
	Todas as afirmativas são incorretas.
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	 
	Apenas a afirmativa IV está incorreta.
	
	Apenas a afirmativa II está incorreta.
	Respondido em 11/09/2020 20:40:50
	
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formado apresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de acilação de Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Indique o nome do produto orgânico formado na reação de substituição entre benzeno e bromo:
		
	 
	bromobenzeno
	
	dibromobenzeno
	
	hexabromo-diciclo-hexano
	
	hexabromociclo-hexano
	
	1,2-dibromociclo-hex-3,5-dieno
	Respondido em 11/09/2020 20:40:59
	
Explicação:
Alternativa ¿c¿.
Reação de substituição ¿ bromação do benzeno
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Seja a reação:
Reação de sulfonação do benzeno
que é classificada como uma reação de:
		
	
	adição.
	
	eliminação.
	
	condensação.
	 
	substituição.
	
	 ciclo-adição.
	Respondido em 11/09/2020 20:41:07
	
Explicação:
Um dos hidrogênios do benzeno é substituído por um grupo sulfona.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. O nome do alcano é:
		
	
	isopropano.
	
	butano.
	
	metilbutano.
	 
	 metilpropano.
	
	pentano.
	Respondido em 11/09/2020 20:41:14
	
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
                                                   Cl
                                                   │
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl
           │                                      │
           CH3                                            CH3
   metilpropano                   2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl
           │                                       │
           CH3                                             CH3
    metilpropano                  1-cloro-2-metilpropano
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
		
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	 
	I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b,V ¿ d
	Respondido em 11/09/2020 20:41:22
	
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
8a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A8_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Considerando a desidratação intermolecular do ácido etanoico em presença de H2SO4 e temperatura, assinale a alternativa que indica os produtos resultantes.
		
	
	Etano e H2O
	
	But-2-eno e H2O
	 
	Anidrido etanoico e H2O
	
	Etoxietano e H2O
	
	Anidrido butanoico e H2O
	Respondido em 11/09/2020 20:41:51
	
Explicação:
Letra a). A desidratação intermolecular de um ácido carboxílico sempre forma um anidrido, que é a junção de duas moléculas do ácido, como podemos observar a seguir:
O nome do anidrido resultante é composto pelo nome do ácido ou dos ácidos que o formaram. Como nesse exercício foi usado apenas o ácido etanoico, logo, o nome do anidrido será anidrido etanoico.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Seja a reação química:
Considerando a reação química acima, assinale a opção que completa corretamente as lacunas do seguinte enunciado:
O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença de um catalisador____________1, por meio de uma reação de____________2, produz o isobutileno (produto) cujo nome pela IUPAC é ____________3.
		
	
	básico1; condensação2; 1,1-dimetileteno3
	
	ácido1, desidratação2; 1,1-dimetileteno3
	
	básico1, desidratação2; 2-metilpropeno3
	 
	ácido1, eliminação2; 2-metilpropeno3
	
	básico1, eliminação2; 2-metilpropeno3
	Respondido em 11/09/2020 20:42:00
	
Explicação:
Letra b). Analisando a equação química fornecida, temos um álcool (composto que apresenta o grupo OH ligado a um carbono saturado) transformando-se em um alceno (composto com apenas átomos de carbono e hidrogênio e uma ligação dupla entre carbonos) e liberando água (H2O).
Todas as características propostas correspondem a uma reação orgânica de eliminação ou desidratação, a qual acontece em presença de meio ácido. Quanto ao nome do alceno formado, devemos realizar os seguintes passos para obtê-lo:
1º Passo: Determinação da cadeia principal.
É a que possui o maior número de carbonos possível e uma ligação dupla entre os carbonos.
A cadeia principal é composta por três carbonos, o que requer na nomenclatura a utilização do prefixo prop.
2º Passo: Determinação da numeração da cadeia.
A cadeia carbônica é numerada a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla.
Nessa cadeia, temos a ligação dupla iniciando no carbono 1 e o radical metil (CH3) localizado no carbono 2.
3º Passo: Montagem do nome.
Para formar o nome do alceno, deve-se obedecer a seguinte ordem:
· Posição (2);
· Nome do radical (metil);
· Prefixo do número de carbonos na cadeia principalmente (prop);
· Posição da dupla (1);
· Infixo correspondente à dupla (em);
· Sufixo referente aos hidrocarbonetos.
2-metil-prop-1-eno
ou
2-metilpropeno
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
		
	
	 propanona
	 
	cloroetano
	
	eteno
	
	éter etílico
	
	cloreto de isopropila
	Respondido em 11/09/2020 20:42:09
	
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2  
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl  
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de cloroetano.
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		4
        Questão
	
	
	Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
		
	
	2-metil-pentan-3-ol
	
	2-metil-pent-3-eno
	 
	2-metil-pent-2-eno
	
	2-metil-pent-1-eno
	
	2-metil-pentan-2-ol
	Respondido em 11/09/2020 20:42:16
	
Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
		
	
	I e II, apenas.
	
	II e III, apenas.
	
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	 
	 I, III e IV, apenas.
	Respondido em 11/09/2020 20:42:25
	
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Considerando o esquema  e as informações abaixo, em que I e II representam compostos orgânicos, marque a opção que apresenta a afirmativa correta:
I   = cadeia insaturada
II  = cadeia saturada
		
	
	 I possui três átomos de carbono sp2 em sua molécula.
	 
	1-propanol e II são isômeros de posição.
	
	I e II possuem cadeias carbônicas aromáticas.
	
	1-propanol e II representam o mesmo composto.
	
	 I possui cadeia aromática e II possui sp2 em sua molécula.
	Respondido em 11/09/2020 20:42:33
	
Explicação:
A primeira reação é uma desidratação intramolecular que ocorre em meio ácido e sob alta temperatura, gerando um alceno. A segunda reação é uma hidratação ácida, em que um alceno se transforma em um álcool.
A reação de hidratação ácida segue a regra de Markovnikov: o hidrogênio da água (H-OH) entra no carbono mais hidrogenado e a hidroxila entra no carbono menos hidrogenado.
a) Verdadeiro. A posição se refere à hidroxila que está em posição diferente nos dois compostos.
b) Falso. São compostos diferentes, com propriedades físicas diferentes.
c) Falso. Nenhum deles possui cadeia aromática.
d) Falso. I tem cadeia aberta e II tem somente carbonos sp3.
e) Falso. I possui dois átomos de carbono sp2 na molécula.
 
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
9a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A9_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
		
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	 
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	
	adição, sendoos produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	Respondido em 11/09/2020 20:43:09
	
Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os álcoois são compostos que apresentam muitas aplicações em nosso cotidiano. O etanol, obtido pela fermentação da sacarose da cana-de-açúcar, é o mais conhecido e amplamente utilizado. Os demais álcoois são obtidos de maneira sintética e apresentam importantes aplicações industriais. A seguir, está representada a reação de hidratação de um alceno (hidrocarboneto insaturado) em meio ácido na síntese de um álcool.
Analisando-se a reação acima, o álcool obtido como produto principal dessa reação, segundo Markovnikov, é o:
		
	
	Butan-2-ol
	
	Butan-1-ol
	
	 Pentan-2-ol
	 
	Hexan-2-ol
	
	Hexan-1-ol
	Respondido em 11/09/2020 20:43:18
	
Explicação:
Letra c). Nessa reação, temos dois reagentes: um alceno e a água. O alceno apresenta um carbono (carbono de número 2 da cadeia) da dupla com um hidrogênio, e o outro carbono (carbono de número 1 da cadeia) da dupla liga-se a dois átomos de hidrogênio, ou seja, um é menos hidrogenado e o outro é mais hidrogenado. O H2O, por sua vez, apresenta um eletrófilo (H+) e um nucleófilo (OH-).
Durante o processo de adição, a ligação pi da ligação dupla é rompida, sobrando apenas a ligação sigma. Sendo assim, deixamos de ter o Hex-1-eno e passamos a ter o Hexano. Além disso, a ligação entre o hidrogênio e a hidroxila (OH) também é rompida. Após o rompimento, cada um dos carbonos onde estava a ligação dupla, o hidrogênio e a hidroxila passam a ter um sítio para ligação.
De acordo com a regra de Markovnikov, o nucleófilo sempre é adicionado ao carbono menos hidrogenado (carbono 2), e o eletrófilo é adicionado ao carbono (carbono 1) mais hidrogenado. Por isso, temos o OH no carbono 2:
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado?
		
	 
	3-cloropentano
	
	2-cloropentano
	
	5-cloropentano
	
	4-cloropentano
	
	1-cloropentano
	Respondido em 11/09/2020 20:43:25
	
Explicação:
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono menos hidrogenado para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
		
	
	Ácido propanoico
	
	Propanona
	 
	Propan-2-ol
	
	Propano
	
	Propan-1-ol
	Respondido em 11/09/2020 20:43:33
	
Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos hidrogenado que é o número 2 da cadeia do propeno.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	A regra de Markovnikov indica que um reagente nucleófilo deve ser adicionado ao carbono menos hidrogenado, e o eletrófilo deve ser adicionado ao carbono mais hidrogenado de um composto orgânico insaturado, como um alceno ou um alcino. Com relação aos hidrocarbonetos, assinale a opção em que ocorrerá uma reação de adição segundo a regra de Markovnikov.
		
	
	Eteno + Cl2
	
	Propino + Br2
	 
	Buteno + H2O
	
	Etino + H2
	
	Etano + H2O
	Respondido em 11/09/2020 20:43:40
	
Explicação:
Letra d). Como o exercício questiona em qual caso ocorrerá uma reação segundo a regra de Markovnikov, é necessário haver um composto insaturado (cujo nome apresente os infixos en, in ou dien) reagindo com uma substância polar (que jamais apresente apenas átomos do mesmo elemento químico na sua composição), ou seja, que apresente um grupo eletrófilo e outro nucleófilo. A alternativa d) é a única que se enquadra no perfil descrito anteriormente.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que NÃO caracteriza uma reação de adição.
		
	
	Ciclobuteno + Cloreto de Hidrogênio.
	 
	Hexano + Cloro.
	
	Acetileno + Brometo de Hidrogênio.
	
	Butadieno 1,3 + Iodo.
	
	Metilpropeno + água.
	Respondido em 11/09/2020 20:43:44
	
Explicação:
Letra c). Trata-se da letra c pelo fato de ser a única alternativa que apresenta um alcano (hexano), pois esses compostos sofrem reação de substituição e não adição.
	
	
		 
	FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
10a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	 
		Exercício: SDE4530_EX_A10_201912014467_V1 
	11/09/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.2 - F
	Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	201912014467
	
	 
		1
        Questão
	
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
		
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	 
	3-metilbutan-2-ona
	Respondido em 11/09/2020 20:44:10
	
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Qual é o nome do menor isômero funcional do composto formado pela reação de oxidação de um álcool secundário?
		
	
	etanal
	 
	propanal
	
	 butanal
	
	propanona
	
	 butanona
	Respondido em 11/09/2020 20:44:17
	
Explicação:
Letra b). Sempre que um álcool secundário sofre uma reação de oxidação, o produto formado é uma cetona. O exercício pede o nome do isômero funcional da menor cetona (propanona) formada por esse tipo de reação. Veja a estrutura da propanona:
Sabendo que as cetonas apresentam como isômeros funcionais os aldeídos, o menor aldeído que seja isômero da propanona deve ter também três carbonos ¿ o propanal.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
		
	 
	     H    H
      │     │
      C ═ C
      │     │
     H    H
	
	       H    H    
       │     │
H ─ C ─ C ─ H
       │     │
       H    H
	
	        Cl    Cl    
        │     │
H ─ C ─ C ─ H
        │    │
        Cl   Cl    
	
	        Cl         
        │    
Cl ─ C ─ H
        │
        Cl              
	
	       H│    
H ─ C ─ H
       │
      H 
	Respondido em 11/09/2020 20:44:26
	
Explicação:
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, formando, assim, duas novas ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os monômeros.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A polimerização por adição consiste na reação entre moléculas de uma mesma substância, na qual em sua estrutura, ocorre uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, formando-se apenas o polímero. (O polietileno é um exemplo de polímero formado por reação de adição). Considere as seguintes substâncias:
I. 3-bromopropeno-1 (C3H5Br)
II. tetrafluoretano (C2H2F4)
III. propanol-1 (C3H7OH)
IV. cloroeteno (C2H3Cl)
As que poderiam sofrer polimerização por adição são:
		
	 
	 I e IV
	
	I e III
	
	 II e III
	
	I e II
	
	II e IV
	Respondido em 11/09/2020 20:44:33
	
Explicação:
Alternativa  C.
I e IV (3-bromopropENO-1 e CloroetENo). Polimerização por adição é a reação em que polímeros são formados a partir de um monômero que deve ser um composto insaturado, portanto o composto deve conter ligações duplas indicadas na nomenclatura por ¿eno¿.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Um composto de fórmula C6H12O apresenta isomeria óptica. Quando reduzido por hidrogênio este composto transforma-se em álcool secundário. Qual dos nomes abaixo representa o composto?
		
	 
	3-metil-pentanona-2
	
	2-hexanona
	
	dimetil-butanona
	
	hexanal
	
	2-metil-3-pentanona
	Respondido em 11/09/2020 20:44:40
	
Explicação:
Toda cetona se reduz e originará um álcool secundário , e todo álcool secundário se oxida originando a cetona .
Já em álcool primário ele se oxida é da origem a aldeído que se oxida e da origem a ácido carboxílico .
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Indique qual dos compostos a seguir produz somente cetonas quando submetido a uma reação orgânica de oxidação energética.
		
	
	oct-1-eno.
	 
	3,4-dimetil-hex-3-eno.
	
	hept-2-eno.
	
	pent-2-eno.
	
	hex-3-eno.
	Respondido em 11/09/2020 20:44:47
	
Explicação:
Letra e). Para que um alceno forme apenas cetonas durante uma reação de oxidação energética, os dois carbonos que possuem a ligação dupla devem ser terciários. Carbonos terciários estão sempre presentes em compostos ramificados, como é o caso do composto indicado na letra e).