Mapa Mental - HEMODERIVADOS E HEMOCOMPONENTES

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Planilha1
	SANGUE TOTAL	ARMAZENAMENTO	VALIDADE	INDICAÇÕES	CONTRA INDICAÇÕES	OBS
	HEMOCOPONENTES	Produtos gerados nos bancos de sangue (Hemopa) através do sangue total por meio de centrifugação refrigerada e congelamento	CONCENTRADO DE HEMACIAS	4º c +/-2ºC	35 a 42 dias varia de acordo com a solução conservadora	Anemias, hemorragias	Ajudar na cicatrização de feridas, profilaticamente, expansão do colume vascular e em pacientes normovolêmicos com HB 10g/dl
	PLASMA RICO EM PLAQUETAS
	CONCENTRADO DE PLAQUETAS	22ºC +/- 2ºC sob agitação constante	5 dias	Plaquetopenia por falência medular (leucemia), por destruição periféria <50.000/ul e Procedimentos cirúrgicos ou invasivos em pacientes plaquetopênicos	Purpura trombocitopênica trombótica PTT, Sindrome HELLP, Purpura pós transusional e Plaquetopenia induzida por heparina.
	PLASMA FRESCO CONGELADO	Minimo - 18ºC, recomendada igual ou superior -25ºC	12 meses (-30ºC e -18ºC) e 24 meses (-30ºC)	Disturbios de coagualação com deficiência de multiplos fatores, hepatopatias, queimaduras graves, sangramento severo devido excesso de anticoagulante oral, purpura tromocitopênica trombótica	Expansor volêmico, tratamento da desnutrição, septicemias, sangramentos sem coagulopatias, acelerar processos de cicatrização.
	CRIOPRECIPTADO	1º a 6º C	12 meses (-18º a -30ºC)	Hipofibrinogenemia congenita ou adquirida, disfibrinogenemia, deficiência de fatos XIII, repor o fator de Von Willebran.	Tratamento de hemofilias e tratamento de outros fatores que não sejam de fibriogenio ou fator xiii
	PLASMA DE 24HS
	HEMODERIVADOS	Produtos gerados em ambito industrial através do fracionamento do plasma por ações fisico-quimicas ou biotecnologicas.	ALBUMINA	4ºc	5 anos	Restauração/manutenção da PCO, Ascite (albumina associado a paracenteses), grande queimados e aumento da pressão oncótica.	Manutenção da pressão arterial, pancreatite aguda ou crônica, hemodiluição normovolêmica, expansão da volemia em neonatos (primeito cristaloides), Hipoalbuminemia crônica (neoplasia, cirrose)
	IMUNOGLOBULINAS G	Transplante de medula óssea, reposição de imunodeficiências primárias e secundárias (LLC, mieloma mútiplo, AIDS em criança e agamaglobulinemias), imunomodulação.	Hipersensibilidade a imunoglobulinas homólogas, especialmente em casos muito raros de deficiência de IgA quando o paciente apresenta anticorpos anti-IgA
	Fatores de Coagulação Fator VIII	2º a 8ºC	Uso em portadores de hemofilia A	não á contra indicação reconhecida
	Fatores de Coagulação Fator Xi	2º a 8ºC	Uso em portadores de hemofilia B	Caso possua reações alérgicas aos componentes do produto, pode causar elevado risco de trombose ou coagualação instravascular disseminada
	Fatores de Coagulação CPPA (II, VII, X e pouco VIII).	2º a 8ºC	Usada na prevenção ou tratamento em portadores de um dos fatres presente no complexo.
	Fatores de Coagulação FvW	Tratamento de sangramento como epistaxe, hematuria, menorragia, pequenas cirurgias e traumas.	Pacientes com historico de quadro convulsico; portador de hipertensão/cardiopatia, polidipsia e pacientes que desenvolveram plaquetopenia após dose de teste
	IMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS(RhD, HBV, Raiva, Toxina tetânica