A. 4 Princípios Mendelianos e Probabilidades Aplicadas

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Profº Renan Marson
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A Primeira e Segunda Lei de Mendel
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CROMOSSOMOS - Molécula de DNA + Proteínas
GENES – Porção da molécula de DNA que codifica uma proteína.
CRUZAMENTO TESTE – Indivíduo dominante e indivíduo com genótipo desconhecido cruzado com indivíduo homozigoto recessivo.
RETROCRUZAMENTO – Indivíduo da geração F1 é cruzado com progenitor recessivo.
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CRUZAMENTO CONSANGUÍNEO - Cruzamento com indivíduos aparentados.
FENOCÓPIA – Indivíduo anormal resultado de especiais condições ambientais; que imita um fenótipo similar.
CARIÓTIPO – Número, tamanho e formato dos cromossomos, típicos de uma espécie visualizados na metáfase da mitose.
GENOMA – Carga de genes de uma célula gamética
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Monge Agostiniano
Professor em uma escola técnica da província de Ormutz.
Plantava ervilhas nos jardins do mosteiro
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Ciclo de vida curto
Os fatores escolhidos encontravam-se em cromossomo
Existência de apenas dois fatores
Existência de dominância e recessividade clara entre estes fatores.
Auto polinização
Fácil cultivo
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Mendel iniciava o cruzamento com variedades diferentes entre si mas sempre puras.
Na primeira geração de filhos, todos apresentavam sementes lisas;
Cruzando essa primeira geração entre si, obteve-se plantas com sementes lisas o outras com rugosas;
O caráter liso foi dito dominante, e o rugoso recessivo. 
Chamou-se de L o fator para liso e de R o fator para rugoso.
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Proporção esperada 3:1
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Cromossomos homólogos são idênticos quanto a forma, mas não necessariamente iguais quanto a constituição gênica.
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Imagine que cruzando-se duas cobaias de pêlo ondulado tenham nascido vários filhotes de pêlo ondulado e alguns poucos de pêlo liso
Qual dos fenótipos é condicionado por um gene dominante?
Qual é o genótipo dos pais?
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Em casos de Primeira Lei de Mendel, quando diante de um casal de igual fenótipo, que tenha tido um descendente de fenótipo diferente, não hesite em considerar que o fenótipo do filho é condicionado por gene recessivo, sendo os pais forçosamente heterozigotos.
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Sempre que tiver filho manifestando característica diferente da dos país – Recessivo, ou seja pai e mão Heterozigoto...
Autossômica ou restrita ao sexo??
Tem mulher afetada com filhos homens normais.. Logo não pode ser restrito ao sexo. Porque a mão mandaria o Cromossomo X e afetaria todos
Herança autossômica 
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Casal afetado com filho não afetado...
Obviamente este filho é recessivo, falando então de uma característica manifestada na forma dominante.
Afeta homem e mulheres então não é restrita ao sexo. Pode ser autossômica ou ligada ao sexo.
Porém afeta homens e mulheres da mesma forma se tratando de um heredograma de doença autossômica dominante.
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Avô afetado só teve filhos afetados e este só teve filhos afetados também.
Heredograma de herança restrita ao sexo.
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Casal normal com filho afetado...
Logo herança do tipo recessiva pois não afetou os pais.
Afeta homens e mulheres, então não pode ser no cromossomo Y.
Ou será ligada ao sexo, ou é autossômica porém nos dois casos recessiva.
Porém tem três vezes mais homens que mulheres afetados o que leva a crer que é uma herança ligada ao sexo. 
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O albinismo é uma doença recessiva!!!
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Aa
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Regra “e” ou “ou” – Próxima Aula
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LIMm x LIMn  A proporção (P), esperada para cruzamento entre duplos heterozigotos é sempre 9:3:3:1 num total de 16 indivíduos  9/16 terão as duas característica dominantes L_M_ (curto preto)  3/16 terão 1 dominante e a outra recessiva L_mm (curto marrom)  3/16 terão 1 recessiva e a outra dominante llM_ (longo preto)  1/16 terão as duas características recessivas llmm (longo marrom)  P(L_M_) + P(L_mm) + P(llM_) = 9/16+3/16+3/16 = 15/16  Somente o genótipo llmm ( longo marrom) duplo recessivo não apresentará nenhum caráter dominante.  
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