AVALIANDO farmacologia

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1a Questão (Ref.:201603463867)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	 
	intravenosa.
	
	intramuscular.
	
	retal.
	
	subcutânea.
	
	oral.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604472310)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.
		
	
	conjugação na parede intestinal
	
	metabolismo de primeira passagem
	
	baixa solubilidade aquosa
	
	metabolismo na microflora luminal
	 
	elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604329939)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
		
	
	I e II
	
	III e IV
	
	I e IV
	
	II e IV
	 
	II e III
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603463865)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pelo pH do meio.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604472331)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população:
		
	
	somente os similares.
	
	somente os de referência.
	
	somente os de referência e os genéricos.
	
	somente os genéricos.
	 
	os de referência, os genéricos e os similares.
	1a Questão (Ref.:201603463876)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os itens seguintes tendem a reduzir a concentração plasmática de um fármaco, EXCETO:
		
	
	excreção biliar.
	
	secreção renal.
	 
	reabsorção tubular renal.
	
	biotransformação metabólica.
	
	ligação a proteínas plasmáticas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604421483)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0)
 
	(     )
	Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos que competem pelo transportador
	(     )
	A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
	(     )
	A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
	(     )
	Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.
 
Marque a sequência correta:
		
	
	V F V V
	 
	V F F V
	
	F V F F
	
	V F V F
	
	F F V F
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604237704)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O processo ulcerativo envolve diversos fatores que incluem desde agentes microbianos a fatores como alimentos ricos em gordura trans e medicamentos. Com base nestas informações, analise as afirmações a seguir: Os antiulcerosos são medicamentos que agem no sistema digestivo causando diversas respostas salutares para a reestruturação da mucosa agredida pelos fatores citados acima. PORQUE Um dos medicamentos mais utilizados no tratamento das úlceras pépticas são os Inibidores seletivos da H/K/ATPase. Analisando as afirmações acima, conclui-se que:
		
	
	A primeira a afirmação é falsa e a segunda é errada.
	 
	As duas alternativas são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
	
	A primeira afirmação é verdadeira e a segunda é falsa.
	
	As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira.
	
	As duas alternativas são falsas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604432656)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	VALERIANE® é um medicamento fitoterápico, sem efeitos hepatotóxicos ou nefrotóxicos, à base de extrato seco de Valeriana officinalis L., que contém sesquiterpenos (ácido valerênico e seus derivados - valerenal, ácido acetoxivalerênico e ácido hidroxivalerênico) e valepotriatos (diidrovaltrato, valtrato e acevaltrato), estandardizados e estabilizados. Entretanto, raramente, podem ocorrer sensações de queimação retroesternal, dispepsia, diarréia ou reações alérgicas cutâneas. Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 drágea, quatro vezes ao dia, ou 4 drágeas, antes de deitar por via oral, a critério médico. Em casos de superdosagem podem ocorrer sintomas adversos leves como cansaço, cãibras abdominais, tensionamento do tórax, tontura, tremores e midríase que desapareceram no período de 24 horas após descontinuação do uso. Evitar o uso o uso de Valeriana officinalis L. concomitante com depressores do Sistema Nervoso Central, tais como álcool, benzodiazepínicos, barbitúricos e opiáceos. Com base no texto acima marque a alternativa CORRETA que apresentam os itens que não constam no texto acima.
		
	
	forma farmacêutica e dose
	
	local de ação e posologia
	
	interação medicamentosa e farmacocinética
	 
	dose e farmacodinâmica
	
	reação adversa e excipientes
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604113318)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Todas as drogas listadas a seguir penetram o citoplasma da célula e se ligam a um receptor específico, EXCETO:
		
	
	fludrocortisona
	
	mestranol
	 
	triancinolona
	
	calcitriol
	 
	triexifenidil
	
	1a Questão (Ref.:201604179778)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afirmar que:
		
	
	O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio).
	
	A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.
	 
	O uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
	 
	A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
	
	As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603473724)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	DE 50
	
	Efeito placebo
	
	Potência
	
	Dose efetiva
	 
	Índice terapêutico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603463859)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A interação defármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
		
	
	II e III estão corretas.
	
	I ,II e III estão corretas.
	 
	I e III estão corretas.
	
	I , III e IV estão corretas.
	
	I, II, III e IV estão corretas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603463882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	
	transporte
	 
	absorção
	
	biotransformação
	
	eliminação
	
	distribuição
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603465893)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
		
	
	Ligação iônica
	
	Ligação de Van der Waals
	 
	Ligação covalente
	
	Ligação de hidrogênio
	
	Ligação dissulfeto
	1a Questão (Ref.:201604179778)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afirmar que:
		
	
	O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio).
	
	A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.
	 
	O uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
	 
	A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
	
	As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603473724)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	DE 50
	
	Efeito placebo
	
	Potência
	
	Dose efetiva
	 
	Índice terapêutico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603463859)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
		
	
	II e III estão corretas.
	
	I ,II e III estão corretas.
	 
	I e III estão corretas.
	
	I , III e IV estão corretas.
	
	I, II, III e IV estão corretas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603463882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	
	transporte
	 
	absorção
	
	biotransformação
	
	eliminação
	
	distribuição
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603465893)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
		
	
	Ligação iônica
	
	Ligação de Van der Waals
	 
	Ligação covalente
	
	Ligação de hidrogênio
	
	Ligação dissulfeto