revisao farmacologia

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Explique o metabolismo de I passagem? 
R: Reduz a quantidade de fármaco que chegaria ao sitio de ação, diminuindo o efeito farmacológico.
Influencia a biodisponibilidade, É necessária uma dose maior de fármaco, Ocorrem variações individuais.
Obs: se o fármaco passar por este metabolismo, deverá ser aumentada a dose. 
Obs: a droga por via oral é mais passiva de passar por o efeito de primeira passagem, já a endovenosa e sublingual, 
quase n passa por este efeito (caí direto na corrente sanguínea). 
Explicar a recirculação entero-hepatica? 
R: O fármaco conjugado sai do fígado onde pode ficar concentrado na bile, a mesma pode transportar para o intestino delgado que possui enzimas que desconjuga o fármaco ficando este na for ma livre, possível de reabsorção pelo intestino delgado.
Anestésico inalatório apresenta toxicidade renal, explique? 
R: A toxidade dos anestésicos inalatórios se relaciona diretamente com o metabolismo destes agentes.Quanto mais são metabolizados mais reações tóxicas pode m produzir. Também muito importante a duração da exposição d o organismo ao agente inalado, porque a quantidade absorvida certamente determina a porção desta que foi metabolizada.
 Fases da Farmacocinética:
Absorção: Entrada do fármaco no sangue.
Distribuição: Saída do fármaco do sangue para todos os órgãos por igual, podendo haver exceções.
Metabolização: é qualquer alteração sofrida pelo fármaco, feita por enzimas presentes principalmente no fígado.
Excreção: saída do fármaco do organismo. Principal órgão de eliminação é o rim.
Sobre Farmacodinâmica:
Metabolização ou Biotransformação: É qualquer alteração química sofrida pelo fármaco, feita por enzimas 
Metabolização ou Biotransformação: É qualquer alteração química sofrida pelo fármaco, feita por enzimas presentes principalmente n o fígadoSobre Farmacodinâmica: 
São os efeitos bioquímicos e físicos resultantes dos mecanismos de ação dos fármacos no organismo. A interação,a nível celular, entre um medicamento e certos componentes celulares – proteínas,enzimas ou receptores-alvo, representa a ação do fármaco. A resposta decorrente dessa ação é o efeito do medicamento.
 Absorção: E ntrada do fármaco no san gue. 
 Distribuição: Saída d o fármaco do san gue para todos os órgão s por igual, pod endo haver exceções. 
 Metabolização ou Biotransformação: É qualquer alteração química sofrida pelo fármaco, feita por enzimas 
 Excreção: Saída do fármaco do organ ismo. (principal órgão de eliminação é o rim) 
A Via Enteral
Oral
É a via mais utilizada, por apresentar características como a segurança, economia, além da facilidade de administração e não causar dor. Contudo, são contraindicadas para pacientes que apresentam náuseas, vômitos, desacordados ou com dificuldade de deglutição, como crianças menores. Possuem também a capacidade de identificação pelo paciente, por apresentar diferentes formas e cores. Comprimidos,drágeas,cápsulas, xaropes, suspensões e elixires são algumas das formas farmacêuticas empregadas nesta via de administração. Sofrem absorção intestinal e estomacal, principalmente.
Via sublingual
Esses medicamentos são geralmente administrados em situações de emergência, que requer rápida ação, pois são rapidamente absorvidos através da mucosa sublingual. Apresentam-se em comprimidos ou gotas, sendo colocados sob a língua, devendo permanecer no local até a sua completa absorção. Exemplos de sua aplicação são casos de hipertensão ou infarto cardíaco.
Via retal
São utilizados quando há contraindicação da administração pela via oral. Compreende as formas de supositórios, podendo exercer efeito local ou sistêmico, dependendo da formulação. Também são utilizados por esta via os enemas.
A Via Enteral
Os medicamentos administrados por esta via necessitam de dispositivos auxiliares, como agulhas e seringas, sendo esses métodos considerados invasivos. São indicados quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação.
Via Intradérmica (ID)
Medicamentos administrados na derme, utilizada para reações de hipersensibilidade, como nos casos de teste de alergia. Via restrita, devido à capacidade de administração de pequenos volumes (0,1 a 0,5 ml).
Via Subcutânea (SC)
Administração de medicamentos sob a pele, no tecido subcutâneo. Os locais de administração incluem as regiões superiores externas dos braços, abdome, região anterior das coxas e superior do dorso. A fim de evitar iatrogenias, os locais de administração devem ser variados. Os medicamentos mais utilizados são a heparina e insulina, assim como algumas vacinas.
Via Intramuscular (IM)
Administração feita diretamente no músculo, utilizada para determinados tipos de formulações, como soluções oleosas ou suspensões, que requerem uma absorção a longo prazo. O volume deve ser avaliado, pois irá depender da massa muscular do indivíduo, evitando complicações. Os músculos mais utilizados são o vasto lateral da coxa, o glúteo e o músculo deltoide.
Via endovenosa
Também chamada de via intravenosa, consiste na administração diretamente na corrente sanguínea, através da veia. Pode incluir uma única dose, ou administração por infusão contínua, no soro fisiológico ou glicosado. Medicamentos com características incompatíveis a administração pela via oral, como os passíveis de degradação pelo suco gástrico, ou de difícil absorção também devem ser utilizados por esta via. Desvantagens incluem a dor e possibilidade de infecções.
Outras Vias
Via Respiratória
Administração na forma de nebulização ou pó inalatório. Empregada para pacientes com problemas respiratórios. Apresenta efeito local (descongestionante nasal ou medicamentos antiasmáticos) ou sistêmico (anestesia inalatória), sendo que a administração é feita através da boca. Os medicamentos se apresentam na forma de gás ou pó, percorrendo a via respiratória e desenvolvendo a sua ação.
Via ocular, intranasal e auricular
Medicamentos aplicados localmente. Na via ocular, os medicamentos se apresentam nas formas de colírio ou pomadas. As formulações para via nasal, incluindo os descongestionantes nasais, estão na forma de solução, enquanto que para a via auricular se encontram na forma de solução otológica. Outra via inclui a vaginal, utilizada para a administração de medicamentos que induzem o trabalho de parto.
 Quais são as vantagens e desvantagens das vias parenteral e entere?
Vantagens:
• Absorção mais rápida e completa;
• Maior precisão em determinar a dose desejada.
• Obtenção de resultados mais seguros;
• Possibilidade de administrar determinadas drogas que são destruídas pelos sucos digestivos.
Desvantagens:
• Dor, geralmente causada pela picada da agulha ou pela irritação da droga;
• Em casos de engano pode provocar lesão considerável;
• Em função do rompimento da pele, pode ocorrer o risco de adquirir infecção;
• Uma vez administrada à droga, impossível retirá-la.
O que se entende por efeito placebo? É um fármaco, terapia ou procedimento inerte, que apresenta, no entanto, efeitos terapêuticos devido aos efeitos psicológicos da crença do paciente de que ele está a ser tratado.
 Influencia a biod isponibilidade; 
 É necessária uma dose maior de fármaco; 
 Ocorrem variações indi viduais