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Questão 1 a) Indivíduo Exemplo Nº de Cromossomos Nº máximo de bivalentes Monossômico tetrassômico A BBBB CC DD 9 4 Duplo trissômico AA BBB CC DDD 10 4 Monossômico trissômico AA B CCC DD 8 3 Monoploide A B C D 4 0 Duplo nulissômico trissômico CCC DD 5 2 Duplo tetrassômico AA BB CCCC DDDD 12 6 Triploide AAA BBB CCC DDD 12 4 b) AA BB C DD Monossômico AAA CC D Monossômico nulissômico trissômico AA B C D Triplo monossômico Questão 2 a) b) c) 1. Duplicação e inversão paracêntrica 2. Duplicação, inversão pericêntrica 3. Inversão pericêntrica 4. Duplicação e translocação recíproca Questão 3 Gametas formados pelo homem. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com segregação normal. Foram formadas 2 células com uma cópia do cromossomo 13 (normais), uma com duas cópias e uma sem nenhuma cópia. Gametas formados pela mulher. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com segregação normal. Foram formadas 2 células com duas cópias do cromossomo 7 e duas células com nenhum cópia. 1/2 duplo C7 1/2 sem o C7 2/4 normal 2/8 trissômico (7) 2/8 monossômico (7) 1/4 duplo C13 1/8 duplo trissômico (7 e 13) 1/8 monossômico (7) trissômico (13) 1/4 sem o C13 1/8 monossômico (13) trissômico (7) 1/8 duplo monossômico (7 e 13) Questão 4 a) AA BBB C DD EE trissômico monossômico AA CC D EE nulissômico monossômico AA B C DD duplo monossômico nulissômico b) Monossômico tetrassômico N = 10 - 1 + 2 = 11 Autotetraploide N = 2 x 10 = 20 Monossômico-trissômico N = 10 - 1 + 1 = 10 Auto-hexaploide N = 10 x 3 = 30 Questão 5 Homem Mulher 1/2 duplo 1/2 sem o C13 1/2 normal 1/4 trissômico 1/4 monossômico 1/4 duplo C13 1/8 tetrassômico 1/8 normal 1/4 sem o C13 1/8 normal 1/8 nulissômico Questão 6 Acredito que o enunciado esteja errado, a julgar pela resposta informada. Imagino que deveriam ser cromossomos diferentes, para chegar na resposta. Supondo que a não disjunção no homem seja no cromossomo 15 e na mulher seja no cromossomo 14. Homem Mulher 1/2 duplo C15 1/2 sem o C15 1/2 duplo C14 Duplo-trissômico Monossômico-trissômico 1/2 sem o C14 Monossômico-trissômico Duplo-monossômico Caso o enunciado esteja correto, acredito que ficaria assim: Homem e mulher 1/2 duplo C15 1/2 sem o C15 1/2 duplo C15 1/2 tetrassômico 1/2 normal 1/2 sem o C15 1/2 normal 1/2 nulissômico Questão 7 • Indivíduo 1 Inserção no cromossomo 2 • Indivíduo 2 Inserção no cromossomo 2, deleção no cromossomo 3 • Indivíduo 3 Inversão no cromossomo 1 Questão 8 Duplicação em tandem Deficiência intersticial Inversão pericêntrica Translocação recíproca Questão 9 • Envolve perda de genes deficiência/deleção • Envolve aumento da quantidade de DNA duplicação, inserção, translocação • Não envolve alteração na quantidade de DNA inversão • Pode surgir a partir de crossing-over desigual deficiência, duplicação • Está associada ao fenômeno de supressão de crossing-over inversão • O indivíduo heterozigoto apresenta em suas células em paquíteno configuração em cruz, resultado da associação de quatro cromossomos translocação • Está associada à formação de ponte dicêntrica na anáfase I translocação, duplicação, inserção Questão 10 Número provável de cromossomos Anomalia Óvulo Espermatozóide Mulheres portadoras da síndrome de Turner (45, X0) 22 - Crianças com síndrome de Down (47, +21) 23 23 Homens com síndrome de Klinefelter (48, XXXY) 24 24 Fetos com 69 cromossomos - - Fetos com 92 cromossomos 46 46 Questão 11 • Planta com três exemplares dos cromossomos 4 e 7 duplo trissômica (22, +4 +7) • Planta com três cromossomos 3 e apenas um cromossomo 5 monossômica trissômica (20, +3, -5) • Planta com apenas um cromossomo 6 e um 8 duplo monossômica (18, -6 -8) • Planta sem os dois cromossomos 6 nulissômica (18, -6) Questão 12 • Inversão Resultante da ocorrência de duas quebras no mesmo cromossomo, onde o fragmento situado entre as quebras sofre uma rotação de 180 graus e é ligado novamente ao cromossomo, mas em orientação invertida. • Deficiência/deleção Ocorre quando um segmento do cromossomo é perdido. Pode ser resultante de crossing over desigual. • Duplicação Ocorre quando um segmento do cromossomo é repetido. A maioria das duplicações é resultado de um crossing over desigual, onde uma das cromátides apresenta um segmento duplicado, e outra apresenta deficiência do mesmo segmento. • Translocação Ocorre quando há quebra em dois cromossomos não homólogos, seguido pela troca dos segmentos. Nas translocações recíprocas, a troca ocorre em ambos os cromossomos, e nas não recíprocas, só um dos segmentos liga-se ao outro cromossomo. Questão 13 Deficiência ou duplicação (definições na questão 12) Questão 14 Os dois cromossomos homólogos apresentam um mesmo segmento faltante. Questão 15 Crossing over desigual Questão 16 É uma variação no número normal de cromossomos de um indivíduo, em relação ao comum para a espécie. Ocorre devido à uma separação anormal dos cromossomos durante a mitose ou meiose.
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