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Estudo dirigido de Imunologia 1) Complete a tabela sobre as caracteristicas da resposta imune inata e adaptativa Imunidade Inata Imunidade adaptativa Especificidade Diversidade Memória Reatividade ao proprio? Barreiras celulares e químicas Proteínas do sangue Componentes celulares 2) Diferencia resposta imune humoral da resposta imune celular. 3) O que é imunidade passiva e imunidade ativa? 4) Quais são as principais caracteristicas da resposta imune adaptativa? Explique cada uma delas. 5) O que é memória imunologica? 6) Fale sobre as células do sistema imune, apontando as suas principais funções na resposta imune. 7) Como os linfócitos podem ser classificados levando-se em conta a história de exposicao ao antigeno? 8) Quais são os órgaos linfoides primários e quais são os secundários? Quais etapas ocorrem em cada um deles? 9) Explique a organização anatômica das celulas B e das células T nos infonodos e no baço. 10) O que é um foliculo e um centro germinativo? 11) As selectinas e as integrinas sao moléculas de adesão envolvidas no recrutamento de leucocitos para o tecido e inflamação. Explique melhor sobre a ação das mesmas nesses processos. 12) As quimiocinas são um grande grupo de citocinas. Quais as funções das quimiocinas? 13) Descreva o processo de inflamação inciando-se com a injuria e finalizando com o reparo tecidual. OBS: aponte todos os componentes, o modo como são ativados e suas funções. 14) Descreva o processo de migração e recirculação dos linfóctios T e dos B. OBS: aponte todos os componentes, o modo como são induzidos e suas funções. 15) o que é imunidade inata e qual a sua importância? 16) Quais são os componentes imunes inatos celulares e humorais? Como as celulas reconhecem os microorganismos e quais suas funções? 17) O que são recepres de reconhecimento de padrão (PRRs)? Qual a localizacao celular dos TLR 2, 3, 4, 5, 7, 8 e 9, dos NLRs e dos RLPs. Quais os ligantes desses PRRs? . 18) Qual a função das barreiras epiteliais e quais os principais componentes por ela prduzidos? 19) Qual a função das células NK? 20) Esquematize as três vias de ativação do complemento. Aponte as etapas que diferem cada uma delas, a maneira como são ativadas e os componentes comuns entre as vias. 21) Quais as funções do sistema complemento? Aponte as moléculas envolvidas em cada função. 22) Quais são as principais citocinas pro inflamatórias e quais as celulas que as produzem? 23) Explique a resposta antiviral. 24) Quais são as celulas apresentadoras de antigenos (APCs) para os linfocitos T auxiliares e para os T citotoxicos? Entre as APCs, qual a mais eficiente para ativar linfócitos T auxiliares naives? 25) Explique o processamento de antigeno via MHC de classe I e de classe II. 26) Qual o tipo de antigeno da via de MHC I e da NHC II ? Qual a importância disso para as respostas imunes? 27) Desenhe a molecula de MHC de classe I e de classe II, apontando suas cadeias, região de ligação ao antigeno (fenda) e CDRs. 28) O que é apresentação cruzada e qual a sua importância? 29) Esquematize as moléculas de anticorpos (IgD, IgM, IgA, IgG e IgE), apontando as suas principais regiões. 30) As moléculas de anticorpos são sitetizadas por linfócitos B e possuem várias funções. Explique as funções da IgD, IgM, IgA, IgG e IgE. 31) Quais os anticorpos capazes de ativar complemento? Qual o mais eficiente nessa função? 32) Durante as repostas imune contra antigenos proteícos ocorre a cooperação dos linfócitos T com os linfócitos B. Explique a importância dessa cooperação. 33) O que é uma resposta de linfócito B dita “T independente”? 34) A figura a seguir mostra os estágios gerais de maturação dos linfócitos: Complete as figuras a seguir sobre a maturação ds linfócitos B e dos Linfócitos T: 35) Qual a importância do rearranjo gênico nos receptores de antigenos dos linfócitos? Quais os tipos de rearranjo que ocorre na cadeia leve (linfocito B)/ α e γ (Linf T), e, na cadeia pesada (linfocito B)/ β e δ (Linf T)? Qual enzima está envolvida na recombinação gênica? 36) Como ocorre a maturação de linfócitos T no Timo? Aponte as funções das células epiteliais e da AIRE. 37) O que é a seleção positiva e a seleção negativa? Em qual estágio de maturação ocorre cada uma delas e qual a sua importância? 38? Durante a maturação dos linfócitos T, estes precisam reconhecer antigenos próprios apresentados por molélulas de MHC próprias. Qual a importância disso? Como é feito o controle para que tal evento não desencadeie linfocitos auto reativos que possam vir a causar doenças autoimunes? 39) Como estão localizados os genes Constantes das imunoglobulinas no genoma? Por que as IgD e IgM são as primeiras imunoglobulinas sintetizadas? 40) O que são as moléculas coestimuladoras, qual a sua importância e onde cada uma é expressa? 41) Esquematize uma sinapse de ativação do linfócito T naïve. OBS: coloque os 3 sinais necessários para a ativação. 42) Qual a diferença funcional do CD28 e do CTLA-4? 43) Qual o papel da IL-2? 44) Após a ativação os linfócitos T CD4 (auxiliares), estes sofrem expansao clonal para fazer frente a infecção. Além disso, durante a ativação, os linfócitos T CD4 podem se diferenciar em células Th1, Th2 e Th17. Complete a tabela a seguir sobre esses perfis de linfócitos T. Citocinas que induzem esse perfil Perfil de célula T Quais fatores de transcrição? Citocina caracteristica desse perfil Reações imunes Defesa contra qual tipo de microorganismo? Pode causar doença? Qual? Th1 Th2 Th17 45) Explique a seguinte afirmação: “A diferenciação para cada perfil (subtipo) de resposta é induzida pelos tipos de patógenos que cada perfil (subtipo) possa combater melhor”. 46) Como o Linfócito T CD8 é ativado e qual sua função efetora? 47) Explique as funções efetores dos linfócitos T dos perfis Th1, Th2, Th17 e Tregulador. OBS: Aponte as principais citocinas, os mecanismos efetores e os patogenos envolvidos em cada perfil. 47) Qual a importância da contração da resposta imunológica após eliminação do microorganismo ? 48) Como o sistema imune age frente a uma infecção viral? OBS: aponte todos os componentes (inatos e adaptativos) e seus mecanismos de ação. 49) Quais componentes são eficazes para eliminar bacterias extracelulares? E para bacterias intracelulares? OBS: aponte as celulas, proteinas (complemento, citocinas, etc). 50) Os helmintos são micorganismos muito grandes, fato que dificulta sua fagocitose. Quais os componentes e os mecanismos efetores que atuam para eliminar esses patógenos? Qual o perfil de resposta imune deve ser gerado? 51) Qual o melhor tipo de resposta imune para eliminar fungos? Explique. 52) O que caracteriza cada tipo de hipersensibilidade? Use as figuras a seguir como inspiracão. 54) Qual o tipo de hipersensibilidade que é relacionada com olho azul nos caāes? Explique essa hiper. 55) Qual a diferença entre alergia ao leite e intolerância a lactose? 56) Qual a diferença entre dermatite atopica e dermatite de contato? 57) Explique como pode ser feito o diagnostico de cada tipo de hipersenssibilidade. 58)Explique a patologia da doença hemolitica do recém nascido em potros. Qual o tipo de hiper está relacionada com essa patologia? 59) Explique a reação a tuberculina em bovinos. (OBS: não esqueça de colocar o que significa um teste positivo e um teste negativo). 60) O que pode evar a uma reação falso negativa ou falso positiva no teste a tuberculinaem bovinos? 61) O que é regulacão imune e qual a sua importância? 62) Explique como a regulação imune acontece (OBS: não esqueça de colocar os componentes celulares, as moléculas e as citocinas envolvidas). 63) Fale sobre a IL-10, o TGF-b e o IL-1RA (quais celulas as produzem, suas funcoes, onde agem, etc). 64) Qual a importância da tolerância central? E da tolerância periférica? Como e onde cada uma ocorre? 65) O que imunoterapia? Fale sobre os principais tipos de imunoterapia. 66) Diferencia imunidade passiva de imunidade ativa e fale dos prós e dos contra de cada uma delas. 67) Quais são as caracteristicas de uma boa vacina. 68) Fale sobre as etapas imunologicas que uma boa vacina deve seguir. 69) Fale como a imunoterapia pode ser usada no tratamento de hipersensibilidades. 70) Como você aplicaria a imunoterapia para tratar um tumor?
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