Questões de Genética

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1a Questão (Ref.: 201401684200)
	sem. N/A: Introdução à genética humana ¿ Parte 2
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na anáfase da mitose. 
	
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose. 
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose. 
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401176356)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos? 
		
	
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401152600)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Heterossômica recessiva 
	
	Autossômica 
	
	Autossômica dominante 
	
	Ligada ao sexo 
	
	Limitada ao sexo 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401322202)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401129594)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). 
		
	
	(I) FF e FF; (II) FF. 
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff. 
	
	(I) ff e ff; (II) ff. 
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff; 
	
	(I) FF e Ff; (II) ff; 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401678898)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401322241)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401322198)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Células.
	
	Histonas.
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
	
	Genes.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401678896)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401186680)
	5a sem.: aula 5 - padrões de herança monogênicas
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.