ATIVIDADE 2- Genetica- HEREDOGRAMA

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ATIVIDADE 1
1. Todas as células eucarióticas têm dentro de si uma variedade de estruturas chamadas organelas, responsáveis pelas diferentes funções necessárias para a manutenção do metabolismo celular. Sobre as organelas humanas citadas a seguir, associe cada uma a sua principal função descrita na segunda coluna. 
Organela: 	 	 	 	 
I- Lisossomo. 	 	 
II- Retículo endoplasmático rugoso. 
III- Núcleo. 	 	 	 
IV- Retículo endoplasmático liso. 	 
V- Complexo de Golgi. 	 	 	 
VI- Mitocôndria. 	 	 	 	 
VII- Peroxissomo.
Função: 
(IV) Síntese de lipídios.
(III) Contém DNA. 
(VI) Produção de energia. 
(I) Digere restos celulares. 
(VII) Desintoxicação celular. 
(II) Síntese de proteínas. 
(V) Secreção e armazenamento. 
Assinale a sequência correta: 
a) ( ) I – V – IV – II – VI – VII – III.
b) (X) IV – III – VI – I – VII – II – V.
c) ( ) VII – III – VI – IV – I – V – II.
d) ( ) V – II – III – VII – I – IV – VI. 
2. Os cromossomos são constituídos por moléculas de DNA associadas a proteínas. A respeito das características dos cromossomos humanos, marque V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas. 
(V) A extremidade do cromossomo é uma região chamada telômero e está associada ao envelhecimento celular. 
(F) Cromossomos homólogos são cópias unidas de um cromossomo recém duplicado. 
(V) As células somáticas possuem 46 cromossomos e as células germinativas, 
23. 
(F) Nos cromossomos acrocêntricos, o centrômero está localizado no meio do cromossomo. 
Assinale a sequência correta:
 a) ( ) V – F – V – V.
b) ( ) F – V – F – V.
c) (X) V – F – V – F.
d) ( ) F – V – V – F.
3. O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo é um homem com cariótipo normal?
a) ( ) A presença do cromossomo X, pois esse é cromossomo que determina o sexo masculino.
b) ( ) A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
c) ( ) A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
d) (X) A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
e) ( ) A presença de 46 cromossomos e um cromossomo Y.
4. Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
I- Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
II- Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
III- Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
IV- A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada à G2.
V- A apoptose é um processo de morte que acontece em casos de erros detectados nos pontos de checagem e é sempre patogênica.
Estão corretas as alternativas: 
a) ( ) I, IV e V. 
b) (X) II e IV.
c) ( ) II e III. 
d) ( ) III, IV e V. 
5. O processo de divisão celular é parte integrante do ciclo celular. Nas células somáticas, a divisão ocorre por mitose, a qual é dividida em quatro fases. A partir das afirmativas a seguir, relacione os estágios da mitose com suas características principais. 
(II) Anáfase. 
(I) Metáfase. 
(III) Telófase. 
(IV) Prófase.
I- Os cromossomos se unem ao fuso e se posicionam no centro da célula. 
II- Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs de cada par. Cada cromatina se torna um cromossomo completamente pronto. Os dois cromossomos filhos liberados começam a se mover em direção às extremidades opostas da célula.
III- Dois núcleos-filhos se formam na célula. Os cromossomos se tornam menos condensados. 
IV- O envelope nuclear se fragmenta, os cromossomos se tornam mais condensados e ocorre a formação do fuso mitótico. 
A sequência correta é: 
a) (X) II – I – III – IV.
b) ( ) I – II – III – IV. 
c) ( ) IV – I – II – III.
d) ( ) III – IV – I – II. 
ATIVIDADE 2
1. Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for verdadeira e (F) se for falsa.
(F) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3’- 5’.
(V) A replicação do DNA é semiconservativa.
(F) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita do DNA.
(F) Fragmento de Okasaki é o nome dado ao local onde a replicação se inicia. 
(V) A enzima DNA polimerase é responsável por adicionar os nucleotídeos e formar a nova fita. 
(F) A enzima DNA ligase é responsável por unir os nucleotídeos à nova fita sendo formada.
Assinale a alternativa que represente a sequência correta é:
 a) (X) F – V – F – F – V – F. 
b) ( ) V – V – V – F – V – V.
c) ( ) F – V – F – F – V – V. 
d) ( ) V – F – V – V – F – F. 
2. O RNA mensageiro é produzido no núcleo e, ao nível citoplasmático, associa-se a ribossomos participando das sínteses de proteínas. Para completar corretamente essa frase, as lacunas devem ser substituídas, respectivamente, por:
a) ( ) Ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – energia.
b) ( ) Ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – DNA.
c) ( ) Núcleo – citoplasmático – mitocôndrias – proteínas.
d) ( ) Citoplasma – nuclear – ribossomos – DNA.
e) (é) Núcleo – citoplasmático – ribossomos – proteínas.
3. As subunidades ribossomais são formadas por moléculas de RNAr, é nessa organela que o RNAm se liga ao RNAt pelo anticódon e códon, respectivamente, trazendo os aminoácidos que formarão a cadeia polipeptídica de acordo com o código transcrito a partir da molécula de DNA. Considerando-se RNAt (RNA transportador), RNAr (RNA ribossômico) e RNAm (RNA mensageiro), assinale a alternativa que apresenta a sequência correta para, respectivamente, preencher as lacunas.
a) ( ) RNAr – RNAm – RNAt – DNA. 
b) ( ) RNAm – RNAt – DNA – RNAr. 
c) (X) RNAr – RNAt – RNAm – DNA.
d) ( ) DNA – RNAr – RNAm – RNAt. 
4. Todos os seres vivos têm suas informações genéticas codificadas pelas sequências de bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos. Assinale a alternativa correta, considerando as informações a seguir:
Fita 1 → AAAGATCCCGAATCGGTCGGCGATTTATCG
Fita 2 → TTTCTAGGGCTTAGCCAGCCGCTAAATAGC
Fita 3 → UUUCUAGGGCUUAGCCAGCCGCUAAAUAGC
a) ( ) Se considerarmos 1 a fita molde, o RNAm formado por esta sequência conterá as mesmas bases nitrogenadas da Fita 2.
b) (B) As Fitas 1 e 2 são complementares e juntas podem representar um segmento de molécula de DNA.
c) ( ) Na Fita 3 existem 30 códons e 10 nucleotídeos.
d) ( ) Se considerarmos 1 a fita molde, a Fita 3 pode ter sido formada durante o processo de replicação. 
5. (Mackenzie, 1999) Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a sequência serina – cisteína – tirosina – alanina, sofreu a perda da 9a base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o que acontecerá com a sequência de aminoácidos.
FONTE: <https://brainly.com.br/tarefa/8988030>. Acesso em: 9 jun. 2020.
a) ( ) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido.
b) ( ) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos.
c) ( ) A sequência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de comandar esse processo.
d) (X) A tradução será interrompida no 2º aminoácido.
e) ( ) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida.
ATIVIDADE 3
1. Desenhe	o	heredograma	da	sua	família	a partir dos seus	avós	e	escolha	uma	característica	como	“afetado” (pode ser uma	doença	hereditária	conhecida	ou	uma característica física	como cabelos	louros	ou	olhos	azuis).	
1° geração: homem tinha olhos castanhos e a mulher olhos verdes. Casaram e tiveram um filho de olho verde.
2° O filho n°1 casou com uma mulher de olhos castanhos e tiveramuma filha de olhos castanhos.
2. As	Leis	de	Mendel,	que	constituem	a	base da Genética,	são	baseadas	em	experimentos	realizados	no	século XIX,	com	plantas	de	ervilha	de	cheiro	(Pisum sativum) (SNUSTAD; SIMMONS,	2017).	Mendel	acreditava	que	as	características das ervilhas de cheiro eram baseadas em: 
a) (X)	Herança	de	fatores	(genes)	originados	de	ambos	os progenitores.
b) ( )	Herança	de	fatores	(genes)	originados	de	apenas	um	progenitor.
c) ( ) Características desconhecidas dos progenitores no momento da polinização.
d) ( )	Características	adquiridas	de	um	dos	progenitores	antes	da	polinização.
3. Hoje	sabemos	que	os	“fatores”	descritos	por Mendel em	seus	experimentos	com	ervilhas	são,	na	verdade, genes	e	sabemos	que	as	formas 	dominantes	e recessiva são denominados	alelos	(VARGAS,	2014).	Segundo	o que	você	aprende sobre genética	básica,	um	alelo	é:
a) ( )	Sinônimo	de	gene.
b) ( )	Um	genótipo	homozigoto.
c) ( )	Um	genótipo	heterozigoto.
d) (X)	Uma	de	várias	formas	possíveis	de	um	gene.
4. As	palavras	“genótipo”	e	“fenótipo”	são conceitos muito utilizados	em	genética	para	descrever atributos de	um indivíduo.	De	acordo	com	o conhecimento adquirido	ao	longo	do Tópico	1,	analise	as	afirmações seguir e assinale a resposta correta: 
I- Fenótipo	é	o	conjunto	de	características observáveis	(físicas)	expressas	em	um organismo. 
II- Fenótipo	é	o	conjunto	de	genes	que	um indivíduo	possui	e	que	é	expresso	em características físicas	especiais.	
III- Genótipo	é	a	constituição	genética	de	um organismo,	ou	seja,	o	conjunto	de	genes	que um 	indivíduo	possui.	
IV- Genótipo	são	os	diferentes	tipos	de	genes	que existem	em	uma	espécie.	
a) ( )	As	alternativas	I	e	IV	estão	corretas.	
b) ( ) As alternativas I e III estão corretas.
c) ( )	As alternativas	II	e	IV	estão	corretas.	
d) (X) As alternativas II e III estão corretas. 
5. Quando	o	genótipo	de	um	indivíduo consiste em um alelo	dominante	e	um	alelo	recessivo	para	uma determinada característica,	o	fenótipo	desse	indivíduo	será referente a qual	alelo?
a) ( ) Ambos.
b) (X) O dominante. 
c) ( ) O recessivo. 
d) ( ) Nenhum.	
6. A	ideia	de	que	diferentes	pares	de	alelos	são passados para	a	prole	de	forma	independente é baseado no princípio de Mendel da _______1_______. A ideia	de	que,	para	qualquer	característica, par de alelos	de	cada	progenitor	se	separa	e	apenas	um	dos	alelos é transmitido	para	a	prole,	é	o	princípio	de	Mendel de ______2______. Os	números	1	e	2	nas	frases anteriores são referentes,	respectivamente,	a:
 
a) ( )	Segregação	e	distribuição	independente.	
b) ( )	Hibridização	e	segregação.	
c) (X)	Distribuição	independente	e	segregação.	
d) ( ) Codominância e hibridização. 
7. Um	trato	recessivo	será	observado	em	indivíduos que	são HOMOZIGOSTOS para	este	trato.	O	espaço	em	branco	é referente	a:	
a) ( )	Heterozigotos.	
b) ( )	Haploides.
c) (X)	Homozigotos.	
d) ( )	Diploides.	
8. Imagine	que	você	está	realizando	um	cruzamento envolvendo	a cor	da semente de	plantas	de ervilha. Qual descendência F1 você esperaria se cruzasse	progenitores puros com sementes verdes e amarelas? Você	sabe que a cor amarela é dominante sobre a verde.	
a) ( )	100%	plantas	verdes.
b) (X)	100%	plantas	amarelas.	
c) ( )	50%	plantas	verdes	e 50%	plantas	amarelas.
d) ( )75%	plantas	amarelas e 25% plantas verdes.