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Síntese química 
do DNA
A replicação é 
semiconservativa
Cada filamento único parental é
um molde para a síntese de um
novo DNA filho.
Fidelidade na replicação e sentido de replicação 5´→ 3´
- Helicase: rompimento das pontes de hidrogênio e
eliminam as interações hidrofóbicas abrindo os pares de
bases.
As primeiras enzimas do processo replicativo 
(forquilha de replicação)
- Proteínas de ligação ao DNA unifilamentar (ssbp): ligam-
se aos unifilamentos impedindo com que eles se unam
novamente.
- Primase (RNA polimerase): insere um primer (iniciador)
para dar início ao processo replicativo.
DNA polimerase
Polimerases: enzimas responsáveis por sintetizar
ácidos nucléicos unindo nucleotídeos por meio da
ligação fosfodiéster.
RNA polimeraseDNA polimerase
1. Nucleotídeos 3-P;
2. Terminação 3´-OH;
3. Fita molde.
RNA polimerase
1. Nucleotídeos 3-P;
2. Fita molde.
Síntese do DNA catalisada pela
DNApolimerase
DNA polimerase:
• Síntese: 5´→ 3´
• Edição: 3´→5´
Característica que diminui a 
taxa de erro da enzima
O primer serve como
inicadore do processo
replicativo
Forquilha de replicação
Fluxo de informação genética
Transcrição 
Transcrição gênica = transferência de informação genética
das moléculas de DNA para RNA e então do RNA para a s
moléculas de proteína.
DNA RNA ProteínaTranscrição Tradução
1.Precursores de RNA (rNTP): ATP, GTP, CTP, UTP;
2.Ligação fosfodiéster une dois nucleotídeos na mesma fita de RNA; 
3.Seqüência de bases no RNA é determinada pela seqüências de bases do DNA;
4.Sentido de síntese 5’ → 3’;
5.RNA polimerase é autônoma para iniciar a síntese diferente da DNA polimerase.
O RNA pode dobrar-se 
formando estruturas específicas
O DNA é transcrito 
pela enzima 
RNApolimerase
Transcrição e
processamento de RNA
Iniciação da transcrição
Estrutura tridimensional de TBP ligada ao DNA
1. Capeamento em 5´
1. Definir o limite 5´ do primeiro
íntron para assegurar um splicing
correto;
2. Auxilia no transporte dos RNAm do
núcleo para o citoplasma;
3. Ajuda na iniciação da tradução3. Ajuda na iniciação da tradução
proporcionando a interação com o
ribossomo direcionando a síntese
protéica a começar na primeira AUG
do RNAm.
4. Estabiliza o RNAm e torna-o
resistente à degradação pelas
exonucleases em 5´.
2. Poliadenilação em 3´
1. Estimula a terminação da
transcrição;
2. Auxilia na remoção do2. Auxilia na remoção do
íntron;
3. Auxilia no transporte do
RNAm para o citoplasma.
3. Splicing
Reação de splicing do pré-RNA
Variabilidade da existência 
de exon nos genes.
Mecanismo do 
splicing do pré-RNA
Splicing diferencial de RNAm nos tecidos
Esquema da exportação do RNA através do 
poro nuclear
Resumos dos eventos 
que levam do gene à 
proteína
Abreviação padrão para cada aminoácido e seus códons
Possíveis linhas de leitura na síntese das proteínas
Molécula de tRNA
Ribossomo
Tradução do RNA
Fase final da síntese de proteína
Modificação pós-traducional
Para ser útil à célula a proteína deve se dobrar
adequadamente o que permitirá sua função
ideal. Para isso, são feitos modificações naideal. Para isso, são feitos modificações na
cadeia protéica para proporcionar seu
dobramento adequado.