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Nucleotídeo e nucleosídeos

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NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOSÍDEOS
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O QUE SÃO NUCLEOTÍDEOS
São compostos formados a partir de nucleosídeos;
São também chamados de nucleótidos
São subunidades formadoras dos ácidos nucleicos
São compostos energéticos e participam do metabolismo do organismo
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FORMAÇÃO DOS NUCLEOTÍDEOS A PARTIR DE NUCLEOSÍDEOS
‹nº›
ESTRUTURA DOS NUCLEOTÍDEOS
‹nº›
LIGAÇÃO ENTRE OS NUCLEOTÍDEOS
Ligação entre o grupo fosfato e o açucar;
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BASES NITROGENADAS 
Bases nitrogenadas são anéis aromáticos heterocíclicos (compostos basicamente de C e N), com uma infinidade de constituintes.
As pirimidinas são monocíclicas; já as purínicas as estruturas são bicíclicas, dois anéis fundidos. 
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BASES NITROGENADAS
Bases conhecidas como pirimídicas temos: 
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BASES NITROGENADAS 
Bases conhecidas com púricas temos: 
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NOMENCLATURA
TIPO DE BASE NITROGENADA 
TIPO DE AÇUCAR: RIBOSE OU DESOXIRRIBOSE
PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE FOSFATO 
 
 NUCLEOTÍDEO NUCLEOSÍDEO
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Nucleotídeos: Base nitrogenada + Pentose + Fosfato
Nucleosídeo: Base nitrogenada + Pentose 
Os nucleosídeos não apresentam o grupo fosfato. 
os nuclesídeos não apresentam o grupo fosfato
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INIBIDORES NUCLEOSÍDEOS DA TRANSCRIPTASE REVERSA
Essa classe de medicamentos atua sobre a enzima transcriptase reversa, tornando defeituosa a cadeia de DNA que o vírus HIV cria dentro das células de defesa do organismo. Essa impede que o vírus se reproduza.
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INIBIDORES NUCLEOSÍDEOS DA TRANSCRIPTASE REVERSA 
Abacavir (ABC)
Didanosina (ddl)
Lamivudina (3TC)
Tenofovir (TDF)
Zidovudina (AZT)
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CASOS CLÍNICOS
As doenças genéticas podem ser definidas como alterações na sequência de nucleotídeos em uma parte do DNA que alteram a estrutura de uma proteína e, consequentemente, causam anomalias anatômicas e fisiológicas. Essas doenças são relativamente raras, atingindo normalmente poucos indivíduos da população. 
‹nº›
SÍNDROME DE LESCH-NYHAN
Erro inato do metabolismo das purinas; 
Excesso de ácido úrico;
Alteração de comportamento;
Mordidas automutilantes, disfunção neurológica e cognitiva;
Não existe tratamento padrão.
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SÍNDROME DE LESCH-NYHAN
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SÍNDROME DE LESCH-NYHAN
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ANEMIA FALCIFORME
Doença hereditária, caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos;
Glóbulos vermelhos em forma de foice;
Sintomas : infecções, icterícia, sequestro do sangue no baço, anemia.
Diagnóstico: teste do pezinho, eletroforese
Tratamento : acompanhamento do paciente por vários profissionais.
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ANEMIA FALCIFORME
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