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Componentes químicos da célula Primeiras biomoléculas: Evolução Química • Atmosfera primitiva: pouquíssimo O2 livre→redutora • Componentes: água, gás metano, amônia • Bioquímico Aleksander I. Oparin (1922)- teoria da origem da vidaorigem da vida – Energia de descargas elétricas (raios) ou energia térmica (UV), levaram as moléculas primitivas a reagirem→compostos orgânicos simples Compostos estavam diluídos nos oceanos antigos Primeiras biomoléculas: Evolução Química Milênios Acúmulo e enriquecimento de várias substânciasAcúmulo e enriquecimento de várias substâncias orgânicas→“sopa” primordial→moléculas se associaram em complexos maiores Milhões de anos Precursores das primeiras células Composição celular Blocos constitutivos das células • 4 famílias principais de moléculas orgânicas pequenas nas células Macromoléculas possuem uma seqüência específica de subunidades • Lipídeos – não são poliméricos – agregados moleculares– agregados moleculares – matriz estrutural das membranas biológicas glicose AÇÚCAR ÁCIDOS GRAXOS Adenina timina citosina guanina NUCLEOTÍDEOS Saturados Insaturados (=) Composição: C, O, H, N Formação de macromoléculas ÁguaÁgua Propriedades e Características Água � é uma substância líquida que parece incolor a olho nu em pequenas quantidades, inodora e insípida, essencial a todas as formas de vida,insípida, essencial a todas as formas de vida, composta por hidrogênio e oxigênio. �Substância mais abundante nos seres vivos (70%) �Em 1 litro de água existem mais de 300x1023moléculas �A água é o composto químico mais abundante na Terra (97% estão presentes nos oceanos) Água �Pode ser encontrada na natureza em três estados físicos: sólido (gelo), líquido (água líquida) e gasoso (vapor) �Todas as reações que acontecem no nosso organismo são em soluções aquosas, e as proteínas, membranas, enzimas, mitocôndrias e hormônios somente são funcionais na presença Água hormônios somente são funcionais na presença desta substância �Cada molécula é formada por um átomo de oxigênio e dois átomos de hidrogênio, unidos por ligações covalentes. Água - estrutura �Esta ligação existe graças à atração existente entre os elétrons de um átomo e o núcleo do outro, e vice-versa. � Cada átomo de hidrogênio de uma molécula de água divide um par de elétrons com o átomo de oxigênio central Água - estrutura � A geometria � estrutura tetraédrica, com um átomo de hidrogênio em cada um dos dois vértices e pares de elétrons não compartilhados nos outros dois lados � ângulo entre átomos de H = 105⁰ � As ligações de H entre as moléculas de água são responsáveis pelas forças coesivas que fazem da água um líquido à temperatura ambiente e que favorecem o ordenamento das moléculas que é típico da água cristalina (gelo); Ligações de H � Resulta da atração eletrostática entre o átomo de oxigênio de uma molécula de água e o átomo de hidrogênio de outra molécula de água; � Cada molécula de água se une mediante ligação de H a 3 ou 4 moléculas vizinhas. � Ligações de H não são restritas à água. Podem ser formadas entre um átomo eletronegativo (O, N) e um átomo de hidrogênio ligado a um outro átomo eletronegativo; � O compartilhamento de elétrons entre o H e O é desigual – a formação de dois POLOS elétricos na molécula de água entre cada ligação de H-O – cada hidrogênio tem uma carga parcial positiva (δ+) e o – cada hidrogênio tem uma carga parcial positiva (δ+) e o oxigênio tem carga parcial negativa (δ-) – As cargas sobre os átomos de H e O são fortes o suficiente para fazê-los exercer atração em moléculas vizinhas � Átomos de hidrogênio covalentemente ligados a carbonos não participam de ligações de H. 17 Ligações de H comuns em sistemas biológicos � ocorre entre um átomo eletronegativo (O, N) e um átomo de hidrogênio ligado a um outro átomo eletronegativo • SOLVENTE UNIVERSAL A água dissolve vários tipos de substâncias polares e iônicas (hidrofílicas), como vários sais e Água - propriedades polares e iônicas (hidrofílicas), como vários sais e açúcar, e facilita sua interação química, que ajuda metabolismos complexos. HH22O DISSOLVE ESTRUTURAS O DISSOLVE ESTRUTURAS CRISTALINASCRISTALINAS Solubilidade • A interação com solutos ocorre porque a água é um líquido polar • A água pode dissolver: �Sais cristalinos - água interage com íons que unem os átomos do salátomos do sal �Compostos orgânicos polares (açúcares, álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos) – há formação de ligação de hidrogênio com os grupos hidroxila ou carbonila �Substâncias anfipáticas (fosfolipídeos, proteínas, ácidos nucléicos) – água forma micelas, interagindo com a porção hidrofílica e repelindo a porção hidrofóbica Substâncias anfipáticas São substâncias que possuem uma porção polar (hidrofílica) e outra apolar (hidrofóbica) Formação de miscelas 2 Introdução 1 3 • CONSTANTE DIELÉTRICA (Ɛ) • A água tem alta constante dielétrica – Isso significa que a força de atração de um ânion por um cátion é reduzida em presença da água, o que permite que cada partícula fique envolvida pela água, ou seja, em solução • Para a água a 25º C, a constante dielétrica é 78.5, e para o solvente benzeno é 4.6. F = Q1Q2 Ɛ r² F – força de atração Q - cargas dos íons r – distância entre os grupos carregados • ALTO CALOR ESPECÍFICO Calor específico é definido como a quantidade de calor que um grama de uma substância precisa absorver para aumentar sua temperatura em 1°C sem que haja mudança de estado físico. Devidosem que haja mudança de estado físico. Devido ao alto calor específico da água, seres vivos não sofrem variações bruscas de temperatura. Calor específico da água – 4.184 J • CALOR DE VAPORIZAÇÃO É a quantidade de calor necessária para que uma substâncias passe de estado líquido para o estado de vapor. Devido ao elevado calor de vaporização da água, uma superfície se resfria quando perde água na forma de vapor • TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS • FACILITA REAÇÕES QUÍMICAS • TERMORREGULAÇÃO Água - funções • LUBRIFICANTE • REAÇÕES DE HIDRÓLISE • EQUILÍBRIO OSMÓTICO TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS • A presença de água permite a difusão nos seres mais primitivos. • Organismos mais evoluídos apresentam sistemas circulatórios ( hemolinfa, sangue e seiva vegetal).circulatórios ( hemolinfa, sangue e seiva vegetal). • A urina é uma maneira de eliminar toxinas. • As células apresentam-se em estado coloidal (rico em água) o que facilita transporte de substâncias. FACILITA REAÇÕES QUÍMICAS • Reações químicas ocorrem mais facilmente com os reagentes em solução. • Em algumas reações químicas a união entre moléculas ocorre com formação de água como produto (síntese por desidratação).desidratação). • Reações de quebra de moléculas em que a água participa como reagente são denominadas reações de hidrólise. TERMORREGULAÇÃO • Seres vivos só podem existir em uma estreita faixa de temperatura. • A água evita variações bruscas de temperatura dos organismos. • A transpiração diminui a temperatura corporal de mamíferos. LUBRIFICANTE • Nas articulações e entre os órgãos a água exerce um papel lubrificante para diminuir o atrito entre essas regiões. • A lágrima diminui o atrito das pálpebras sobre o globo ocular.ocular. • A saliva facilita a deglutição dos alimentos. Ionização da Água • Moléculas de água ioniza H2O� H+ + OH- • Constante de Equilíbrio (descreve a ionização): A + B � C + D • Constante de Equilíbrio (descreve a ionização): A + B � C + D Keq = [H+] [OH-] [H2O] Keq = 1,8 x 10-16• A 25°C uma pequena porção de moléculas da água estão ionizadas. • Em um litro : 55,5 moles de H2O (concentração molar = 55,5M) • Keq = 1,8 x 10-16 1,8x10-16 = [H+] [OH-] 55,5 • M = m (g) / PM . V(L) M= 1000 / 18 . 1 = 55,5M• M = m (g) / PM . V(L) M= 1000 / 18 . 1 = 55,5M • [H+] [OH-] = 1x10-14 M2 = Kw (produto iônico da água) • [H+] 2 = 1x10-14 M2 – Água neutra: [H+] = [OH-] = 1x10-7 pH = neutro • Considerando que a [H+] e [OH-] estão reciprocamente relacionadas: � se [H+] > 10-7 M - solução ácida � se [H+] < 10-7 M - solução básica pH = - log [H+] pH + pOH = 14 LÍQUIDO pH Plasma sanguíneo 7,4 Líquido intracelular (citosol hepático) 6,9 Suco gástrico 1,5 – 3,0 35 Suco gástrico 1,5 – 3,0 Suco pancreático 7,8 – 8,0 Leite humano 7,4 Saliva 6,4 – 7,0 Urina 5,0 – 8,0 Tampões • Soluções com capacidade de resistir a variações de pH quando da adição de ácidos (H+) ou base (OH-), dentro de certos LIMITES. • Para cálculo de pH em sistema tampão: • Para cálculo de pH em sistema tampão: Equação de Henderson-Hasselbach pH = pK + log [A-] [HA] –Num sistema tampão há sempre um par ácido-base conjugado. • doador de próton - ácido de Bronsted CH3-COOH ↔ CH3-COO- + H+ • receptor de próton – base de Bronsted NH3 + H+ ↔ NH4+ –A ionização é alta em ácidos fortes (HCl, H2SO4) e baixa em ácidos fracos (CH -COOH). 2 4fracos (CH3-COOH). – Constantes de dissociação (Ka): a força de ionização de um ácido. pK = - log Ka – pK: valor de pH no qual 50% do ácido encontra-se dissociado. –IMPORTANTE: > K, < pK, maior é a força de ionização do ácido Considerando: HA ↔ H+ + A- Ka = [H+] [A-] [H+] = Ka [HA] (log) [HA] [A-] log [H+] = log Ka + log [HA] (-1) [A-][A ] -log [H+] = -log Ka + log [A-] [HA] pH = pK + log [A-] (desprotonado – base) [HA] (protonado – ácido)
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