IV Substituição nucleofílica SN1 e SN2

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Questões adicionais para terceira avaliação.
Descrever e explicar o mecanismo Sn1. 
Indicar, exemplificar e justificar:
Qual o melhor tipo de substrato para esta reação.
Qual o melhor tipo de solvente.
O que acontece quando a substituição acontece no carbono quiral de um enantiômero.
Como o nucleófilo e o grupo de saída influenciam neste mecanismo.
Descrever e explicar o mecanismo Sn2. 
Indicar, exemplificar e justificar:
Qual o melhor tipo de substrato para esta reação.
Qual o melhor tipo de solvente.
O que acontece quando a substituição acontece no carbono quiral de um enantiômero.
Como o nucleófilo e o grupo de saída influenciam neste mecanismo.
Quais fatores favorecem a formação de produtos de eliminação em detrimento dos produtos de substituição? Explique.
Indicar qual o produto preferencialmente formado na reação entre 2-bromobutano e t-butóxido de potássio, em aquecimento. Explique.
Álcool etílico e éter metílico são isômeros que possuem semelhantes solubilidades em água, porém um deles tem um ponto de ebulição muito maior que o outro. Explique estas afirmações.
Quais os produtos de oxidação de um álcool primário, de um secundário? Porque um álcool terciário não sofre oxidação?
Como um álcool e como um éter podem reagir como ácidos ou bases de Lewis?