Buscar

Caso Clinico Saude Publica

Prévia do material em texto

Saúde Publica
Anamnese
Aluna Daniela da Silva Nunes – 8º Semestre Noturno 
Caso Clinico Atenção Farmacêutico
	IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE E DESCRIÇÃO DO CASO
	Nome, idade, sexo e dados demográficos.
	M.G.S.N, 55 anos de idade, branca sexo feminino,2º gral completo 
	Sinais e Sintomas
	
Não apresenta sinais e sintomas
	
Exames Apresentados e dados biométricos
	
Urina tipo I 
Hormônio
Hemograma
Colesterol
	Medicamentos Utilizados
	
Aradois H , Sinvastatina
	Outras Informações 
	
Não há 
Relação dos principais problemas de saúde ( Queixas do Paciente )
	Problemas de Saúde Identificados
	Situação Clinica por ocasião da consulta farmacêutica 
	Hipertensão Arterial
	Tratada e controlada
	Colesterol
	Tratada e controlada
	
	
Estudo dos medicamentos utilizados 
	Principais informações técnicas sobre o medicamento Aradois H® 50 mg + 12,5 mg 
	Indicação clinica
	Tratamento de Hipertensão arterial 
	Classe e Mecanismo de ação
	Consequência da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona, foram reportadas mudanças na função renal em indivíduos suscetíveis tratados com losartan. 
	Dose e posologia recomendada
	dose usual inicial e a dose de manutenção de AradoisH é de um comprimido de Aradois h 50/12,5 mg (losartan 50 mg/hidroclorotiazida 12,5 mg) uma vez ao dia. 
	Metabolismo e excreção
	 Não é metabolizada. Excreção renal 
	Principais reações adversas
	Os efeitos adversos foram limitados àqueles relatados com losartana potássica e/ou hidroclorotiazida. A incidência global de experiências adversas relatadas com essa combinação foi comparável à do placebo. A porcentagem de descontinuação da terapia também foi comparável à do placebo. Em geral o tratamento com losartana potássica + hidroclorotiazida foi bem tolerado. Na maioria dos casos as experiências adversas foram leves e transitórias e não requereram a descontinuação da terapia. Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi o único efeito adverso relatado como relacionado à droga e que ocorreu com incidência maior que a do placebo em 1% ou mais dos pacientes tratados com losartana potássica e hidroclorotiazida. As seguintes reações adversas têm sido relatadas após a comercialização: Hipersensibilidade:Raramente 
tem sido relatado angioedema, incluindo edema de laringe e glote, causando obstrução de respiração e/ou edema de face, lábios, faringe e/ou língua em pacientes tratados com losartana; alguns destes pacientes previamente apresentaram angioedema com outras drogas incluindo inibidores da ECA. Gastrintestinal: Hepatite foi raramente relatada em pacientes tratados com losartana; diarréia.. 
	Principais interações
	bloqueiam a angiotensina II ,
	Contra indicação
	Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida. Pacientes com anúria.
	Principais informações técnicas sobre o medicamento SINVASTATINA
	Indicação clinica
	Indicada para a redução do colesterol
	Classe e Mecanismo de ação
	A Sinvastatina é uma lactona inativa que após a ingestão oral é hidrolisada ao seu correspondente ß-hidroxiácido. Este é o principal metabólito e o inibidor da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG CoA) redutase, enzima que catalisa a conversão da HMG-CoA a mevalonato, um passo precoce e limitante na biossíntese do colesterol.
	Dose e posologia recomendada
	Administrados em dose única, à noite
	Metabolismo e excreção
	Renal e fecal
	Principais reações adversas
	Náusea, cefaleia, dor abdominal
	Principais interações
	Elevações da fosfatase alcalina e na ã- glutamil transpeptidase
	Contra indicação
	Se for alérgico(a) a quaisquer um de seus componentes, tiver doença do fígado em atividade , estiver grávida ou amamentando.
	
Identificação e Classificação dos PRM
	
Paciente não se adequa a nenhum PRM,pois o medicamento e eficaz, sendo suficiente e tratamento seguido de acordo coma prescrição. Demonstra fator positivo no controle do problema. 
	
Manejo dos PRM e Recomendações 
	
Paciente toma seus medicamentos, no horário correto, faz seu tratamento correto á 3 anos, e desde o inicio de seu tratamento não apresentou problema algum.
	
Fontes Consultadas 
	
www.medicinanet.com.br/bula/4733/sinvastatina
www.bulas.med.br/bula/7450/aradois+h.htm
Exames da paciente ANEXO

Continue navegando