LODOS ATIVADOS - PROJETO PILOTO

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Controle microbiológico na operação de um sistema de lodos ativados- em escala piloto
introdução
Bactérias são os microrganismos mais importantes porque são responsáveis pela decomposição da matéria orgânica.
Fase exponencial de crescimento;
Fase estacionária.
Formação de flocos:
Macroestrutura;
 Crescrimento limitado (Quando em grande quantidade ocorre o intumescimento do lodo).
Em pequenas concentrações os flocos não adiquirem o tamanho ideal (flocos tipo “pin-point”).
Microestrutura.
Microfauna
Clarifica o efluente;
Predadora de bactérias;
Indicadora de parâmetros de lodo ativado.
Contribui para compreensão sobre a estrutura do floco do lodo e a composição de sua biota.
Protozoarios (ciliados livres natantes, ciliados fixos, ciliados predadores de flocos, flagelados, rizópodes)
Micrometazoários (rotíferas, nematódeos, anelídeos).
obJetivo
Reduzir a carga de poluição a níveis pré-determinados e aceitáveis;
Produzir um efluente límpido e clarificado;
Para estes dois objetivos os microrganismos desempenham um papel fundamental, e sua caracterização se torna um indicador importante no controle operacional do processo.
METODOLOGIA
Sistema de alimentação de substrato;
Sistema de tratamento biológico na modalidade de fluxo tendendo a pistão, com baixo número de dispersão, composto por oito reatores em série e decantador final;
Sistema de tratamento biológico na modalidade de mistura completa; composto por um único reator e por um decantador final;
Sistema de recirculação de lodo, por meio de duas bombas de diafragma;
Sistema de lodo em excesso; e 
Sistema de controle de vazão.
Identificação do microrganismo filamentoso
Coloração de Gram;
Coloração de Neisser;
Coloração de Poli Hidroxi Butirato (PHB);
Presença de granulo de enxofre;
Tamanho e tipo de Tricoma;
Localização de Tricoma em relação ao floco;
Identificação dp septo entre as célular;
Presença de Bainha;
Crescimento bacteriano epifítico;
Forma e tamanho da célula.
Para determinação de comprimento de filamento
a) Transferir 2 mL da amostra de lodo ativado bem homogeneizada, utilizando uma pipeta de boca larga, para um Becker de 2 L contendo 1 L de água destilada. Homogeneíza-se a amostra; 
b) Transferir 1 mL da amostra diluída para a câmara S. R. e usando um microscópio com retículo de Whipple, mede-se os comprimentos dos filamentos existente, percorrendo toda a câmara. O aumento do microscópio deve ser de 100 a 200 vezes. Consideram-se os filamentos ligados ao floco, os com crescimento epifítico e os livres;
c) Calcula-se de acordo com a fórmula.
 	C.F. = A * F 	onde; 
C.F.- comprimento do filamento (? m/ml ) 
A - somatória do comprimento dos filamentos observado na câmara S.R. (m) 
F - fator de diluição (500)