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Podem ser: • Pseudounipolares • Unipolares • Bipolares • Multipolares O axônio está envolvido por um dos tipos celulares seguintes: célula de Schwann (encontrada apenas no SNP) ou oligodendrócito (encontrado apenas no SNC). Ambos atuam na produção da bainha de mielina, o primeiro atua em uma única porção do axônio já o Oligodendrócito envolve diversos axônios. Outra célula glial do SNP é a célula satélite (célula de schwann não mielinizante) suporte aos corpos de neurônios localizados nos gânglios (agrupamento de corpos cel. localizados fora do SNC). Os astrócitos são celulas bastante ramificadas estao associados ás sinapses, abastecem os neurônios c substratos para a prod. de ATP, e ajudam a manter a homeostase do liq extracelular do SNC captando K+ e água, alguns terminais de processos dos astrocitos circundam vasos sanguineos e tornam-se parte da chamada barreira hemataencefalica (regula o movimento de materiais entre o sangue e o liquído extracelular) . A são celulas imunitárias especializadas do SNC, removem células danificadas e invasores (fagocitam), mas nem sempre é util, quando ativada algumas vezes libera especies reativas de oxigênio que formam radicais livres, podendo contribuir para o desenvolvimento de doenças neuro degenerativas como a ELA . Por fim temos as celulas ependimárias células especializadas que criam uma camada epitelial seletivamente permeável (epêndima) que separa os compartimentos liquídos do SNC. São uma fonte de células-tronco neurais (células que podem se diferenciar em células da glia ou neurônios). ➢ Uma mudança na permeabilidade, o influxo de ions ocorre a favor do seu gradiente de concentração. Por exemplo aumentando a permeabilidade do Na+ ocorre a despolarização, assim como diminuindo a permeabilidade do K+. Ao aumentar a perm. do K+ a célula hiperpolariza (pois perde suas cargas). Potencial de equilíbrio do ion (Eíon) = 61/z . log [íon fora] / [íon dentro]. Os dois fatores que influenciam o potencial são: • Gradientes de concentração EXTRA (Ca++, Cl-, Na+) INTRA (K+) • Permeabilidade da membrana Unknown feito por Gabriella Estrela A equação de Goldman-Hodgkin-Katz é usada para calcular o potencial de repouso da membrana (resulta da contribuição de todos os íons que podem atravessá-la). Inclui valores de permeabilidade, pois se um íon não é permeável ele não afeta o potencial. Para células de mamíferos podemos assumir Na+, K+ e Cl- são os que influenciam o pot. de repouso. Resumindo em palavras o potencial de membrana em repouso é determinado pela contribuição combinada de [gradiente de concentração] X [permeabilidade da membrana de cada ion]. Também pode ser usada para prever o que acontece com o potencial de membrana qd os valores mudam. Os 4 tipos principais de canais iônicos são os de Na+, K+, Ca+ e Cl-. Podem ter respostas a um estímulo em particular: 1. Canais iônicos contr. mecanicamente: encontrados em neurônios sensoriais e se abrem com forças físicas, como pressão e estiramento. 2. Canais iônicos contr. por ligante: respondem a uma grande variedade de ligantes, como neurotransm., neuromoduladores extracelulares e sinalizadores intracelulares. 3. Canais iônicos contr. por voltagem: respondem a mudanças no potencial de membrana da célula, tem papel importante na iniciação e na condução de sinais elétricos . Também existem canais de vazamento (abertos) que são os principais determinantes do potencial de repouso. • : sinais que percorrem distâncias curtas e perdem força à medida que percorrem a célula. Podem se somar, ocorrem geralmente nos dendritos e corpos celulares. Porque eles perdem força? Existem 2 razões: 1. Vazamento de corrente, a membrana do corpo celular não é um bom isolante e tem canais de vazamento que permitem q cargas positivas saiam. 2. Resistência citoplasmática, essa resistência ao fluxo faz com que a força do sinal diminua com a distância. Um potencial graduado hiperpolarizante tona menos provável que o neurônio dispare um potencial de ação, sendo considerados inibitórios. Ao atingir a zona de disparo e despolarizar a membrana até a voltagem limiar os canais de Na+ voltagem dependentes se abrem e um é iniciado. Não perdem força enquanto percorrem o neurônio (essencial para transmitir sinais por longas distâncias) , são fenômenos de tudo ou nada, pois ocorrem (se o estimulo atinge o limiar) ou não ocorrem. Pode ser dividido em: • Fase ascendente: ocorre devido a um aumento súbito da permeabilidade ao Na+. A medida que a célula despolariza canais de sódio voltagem dependentes se abrem, fluindo-o para dentro da célula. Os canais de sódio se fecham, e o pot. atinge o pico em +30mv. • Fase descendente: corresponde ao aumento da permeab. ao K+ , se abrem assim como os de Na+ em resposta a despolarização, mas são muito mais lentos que os de Na+, quando os de sódio se fecham no pico de potencial os de potássio estão recém abertos, tornando a membrana permeável ao K+. O potencial de membrana positivo e seu gradiente de concentração e elétrico favorecem o efluxo de K+, e o potencial torna-se rapidamente mais negativo, o canal de K+ só se fecha num valor abaixo de -70, portanto a célula hiperpolariza. • Pós-hiperpolarização: quando os canais de K+ finalmente se fecham, depois ela retorna aos seus valores normais de repouso com apoio da Bomba de Sódio e Potássio (um neurônio pode disparar 1000 potenciais de ação antes q ocorra uma mudança significativa no seu gradiente iônico, então caso ocorra um problema na Bomba Na+-K+ o efeito não será imediato) ➢ Período Refratário Absoluto: Enquanto eu estiver tendo um potencial de ação, eu não consigo gerar outro potencial de ação, porque os canais de sódios estão inativados, assim os potenciais não podem se sobrepor nem se propagar para trás. ➢ Período Refratário Relativo: É um período em que pode vir a ter outro potencial de ação, porém, o pot. graduado deve ser bem maior, pois a célula encontra-se hiperpolarizada • Fibras maiores conduzem o estímulo mais rapidamente. Têm menor grau de resistência, como um cano, quanto maior o diâmetro maior o fluxo de fluidos. Ou quanto maior a resistência ao vazamento mais rápido um potencial se move. • A condução é mais rápida em axônios mielinizados uma vez que somente os nós de Ranvier possuem canais de Na+ não retardando o processo com a abertura de vários canais. O que ocorre em doenças desmielinizantes é a perda da velocidade na condução do impulso devido ao vazamento de corrente nas regiões previamente isoladas, a exemplo Esclerose Múltipla e Guillain- Barré [ podem ser diagnosticadas com teste de condução nervosa ] Sinapses: • Elétricas: transf. um sinal elétrico diretamente do citoplasma de uma célula para outra por meio de junções comunicantes. Ocorrem princ. em neurônios do SNC, células da glia, músculos cardíaco e liso. Sua principal vantagem é a rápida condução dos sinais na rede de células. • Químicas: usam neurotransmissor e a ligação desse no seu receptor na célula pós sináptica pode ser rápida (elétrica) ou maislenta (via de segundo mensageiro). A síntese de neurotransmissores pode ocorrer no corpo celular ou no terminal axônico . Mas os terminais não possuem as organelas necessárias para síntese proteica então enzimas e transm. Polipeptídicos são prod. no corpo celular. Essas enzimas são carregadas por transporte axonal lento, e os neurotransm. por transp. axonal rápido. • O cálcio é sinal para liberar neurotransmissor na sinapse (exocitose)
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