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Lista 7. 1. Qual o tipo de ligação química na substância abaixo? 2. Enquanto o íon cianato, NCO-, forma sais estáveis com vários íons metálicos, a forma isomérica, CNO - , forma sais extremamente instáveis e explosivos como o fulmiato de mercúrio. Desenhe as estruturas de Lewis para esses íons e comente sobre qualquer diferença que possa estar relacionada com a diferença na estabilidade. 3. Em qual das espécies o ângulo de ligação H-N-H é maior: NH3 ou NH4 + . Justifique. 4. Como é definida a geometria de uma molécula e por que é importante seu estudo? 5. Ordene os compostos abaixo em ordem de polaridade. 6. De acordo com a TLV, como se distingue uma ligação sigma () de uma ligação pi ()? 7. Quais orbitais híbridos o alumínio utiliza na formação de ligações nas espécies apresentadas equação abaixo? AlCl3 + Cl - AlCl4 8. O que é a promoção e a hibridação de orbitais atômicos? Por que é impossível que um átomo isolado exista em estado de hibridação? 9. Quais são os orbitais híbridos que os átomos de carbono utilizam na formação de ligações nas seguintes moléculas? a) H3CCH3 b) H3CCHCH2 c) H3CCCCH2OH 10. Explique utilizando conceitos de orbital molecular, as mudanças de distância internuclear que ocorrem quando o H2 se ioniza para formar o H2 + . Você esperaria a existência de ligação química na espécie H2 2+ ? Explique. 11. Forneça os valores aproximados para os ângulos de ligação nas moléculas abaixo. 12. Explique por que: (a) o BrF4 - é quadrado planar enquanto o BF4 - é tetraédrico. (b) Por que a molécula de água é angular. 13. O composto abaixo cuja estrutura de Lewis é apresentada, é o ácido acetilsalicílico, conhecido comercialmente como Aspirina. (a) Quais são os valores aproximados dos ângulos de ligação indicados como 1, 2 e 3? Quais os híbridos utilizados pelo átomo central para cada um destes ângulos? (c) Quantas ligações sigma há na molécula? 14. Os esquemas abaixo representam as funções de orbitais atômicos (incluindo o sinal) utilizados para a construção de orbitais moleculares em moléculas diatômicas homonucleares. Para cada esquema determine o orbital molecular que resultará da combinação das representações da função de onda, da forma como estão representadas. 15. Utilize a TLV para descrever as ligações nas espécies PCl5, SF6. 16. Construa a estrutura de Lewis para a molécula de O2. Essa estrutura está de acordo com o caráter radicalar dessa espécie (O2 é um dirradical)? Proponha uma estrutura de Lewis que possa representar essa característica. Sabendo que o comprimento de ligação O-O na molécula de oxigênio é típico de uma ligação dupla, discuta a validade de seu modelo. Construa o diagrama de OM para a molécula de O2 e indique como essa teoria pode explicar o caráter radicalar dessa molécula. 17. Qual espécie tem a maior ordem de ligação, qual terá maior comprimento de ligação: N2 + , N2 2+ , N2 - , N2 2- , N2 3- 18. Do exercício anterior, verifique se são diamagnéticas ou paramagnéticas. No caso de paramagnetismo, citar o numero de elétrons desemparelhados e se estão em orbitais ligantes, antiligantes ou não ligantes. 19. A borazina, B3N3H6, as vezes é chamado de “benzeno inorgânico”, devido a sua estrutura hexagonal semelhante (mas com átomos de B e N alternados substituindo os átomos de C), é a base se uma extensa classe de compostos boro-nitrogênio. Escreva a estrutura de Lewis e diga qual é a composição dos orbitais híbridos utilizados por cada átomo de B e N.
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