Genética: Experimentos de Mendel

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Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	 
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701914719)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701129345)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	
	Louis Pasteur.
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701996016)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	Em relação à dominância incompleta e codominância, marque a alternativa correta?
		
	
	Na codominância o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na dominância incompleta os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	
	Em ambos os casos os híbridos expressam os fenótipos parentais simultaneamente;
	 
	Em ambos os casos os híbridos são uma mistura dos fenótipos parentais;
	 
	Na dominância incompleta o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na codominância os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	
	Tanto a codominância quanto a Dominância incompleta apresentam a mesma proporção fenotípica descrita na primeira lei de Mendel;
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201701946442)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
		
	
	Monossacarídeos
	
	Lipídios
	 
	Genes
	
	Proteínas
	
	Carboidratos
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201701129358)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201701129355)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	 
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
	 
	CC x Cc
	
	CC x cc
	
	cc x cc
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201701129361)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701726299)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701981806)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701986569)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Mitose é o processo de divisão celular com profundas alterações citoplasmáticas e nucleares na célula. Pode-se afirmar que:
		
	 
	a mitose compreende em 4 fases fundamentais: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	
	os fusos mitóticos aparecem na telófase.
	 
	as células filhas não são idênticas à célula mãe.
	
	na telófase, ocorre a organização dos cromossomosna região mediana da célula.
	
	a restauração da cariomembrana é um dos processos da metáfase.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201701347450)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	HAPLOIDE
	 
	HETEROZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201702007830)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Crossing-over é o nome dado a
		
	
	reversão de uma mutação gênica
	
	troca de genes entre gametas
	 
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	duplicação dos cromossomos
	 
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201701778064)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	haplóide
	
	trissomia
	
	euploidia
	 
	diplóide
	
	aneuploidia
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201701974290)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
		
	
	Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
	 
	À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
	
	Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
	À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
	
	Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201702010045)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A síntese proteica é fundamental para a manutenção da vida e para preparar as células para a divisão celular.
Analise os eventos relacionados à síntese proteica em uma célula eucariótica:
I. Leitura do primeiro códon no RNA mensageiro pelo ribossomo.
II. Leitura do códon de fim e término da síntese proteica.
III. Remoção de introns do transcrito primário e formação do RNA mensageiro.
IV. O RNA mensageiro deixa o núcleo e entra no citoplasma.
V. RNA transportador traz o primeiro aminoácido que é a metionina.
VI. Síntese de uma molécula de transcrito primário a partir de uma das fitas do DNA.
 
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta de eventos que ocorrem durante a síntese proteica:
		
	
	VI, III, IV, V, I, II.
	
	I, V, VI, III, IV, II.
	 
	VI, III, IV, I, II, V.
	 
	VI, III, IV, I, V, II.
	
	V, III, IV, I, V, II.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701989646)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na:
		
	
	descondensação dos cromossomos.
	
	reorganização dos nucléolos.
	 
	duplicação dos cromossomos.
	 
	migração dos cromossomos.
	
	condensação dos cromossomos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702015344)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	 
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
	
	A separação das cromátides e a replicação.
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701960111)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Sempre depende da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose.
	 
	Só acontece em homozigose.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702010521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	III e IV
	 
	II e IV
	
	I e II
	
	II e III
	
	I e IV
		
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Gametas.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701967162)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
		
	
	recessivos
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	
	hereditários
	
	dominantes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701353215)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701129345)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Watson e Crick.
	
	Thomas Hunt Morgan.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702015256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	 
	1, 2, 5, 1, 4
	
	5, 4, 1, 2, 3
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	3, 4, 2, 5, 1
		
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	 
	Homossomos
	
	Apossomos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701890913)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701976518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	
	Herança autossômica dominante
	 
	Herança ligada ao X dominante
	
	Herança ligada ao X recessiva
	
	Herança autossómica recessiva
	
	Nenhuma das respostas anteriores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701679543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201701911638)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Genética nos permitiu fascinantes descobertas sobre a história e avanços da ciência. Com base nos estudos de Mendel, obtivemos soluções para patologias e explicaçoes que nos permitem compreender a vida. Sobre a Genética, assinale V ou F:
		
	 
	Um homem de sangue O e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo B.
	 
	A Genética se baseia no estudo de caractérísticas genéticas transmitidas aos descendentes.
	 
	Um homem de sangue B e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo O.
	 
	Heredogramas são representações gráficas das relações de parentesco entre indivíduos de uma família.
	 
	Os heredogramas são utilizados em testes genéticos.
	Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos:
		
	 
	A, B, AB e O
	 
	A, B e AB
	
	B e AB
	
	AB e O
	
	A e B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201701679585)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I) Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II) Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III) Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão incorretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701372242)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fator carcinogênico em questão é extraído de rochas sobre formas de fibras quase invisíveis aos olhos humanos; essas fibras, por serem finas, soltam-se facilmente de materiais de uso popular feitos com esse mineral, como é o caso de telhas e caixas d¿águas. Essas fibras finas inaladas pela respiração entram em contato com o pulmão, onde permanecem alojadas durante décadas, desencadeando ocultamente um processo inflamatório no órgão que pode desenvolver-se em um tumor maligno. Atualmente, este fator carcinogênico é proibido em mais de 100 países; no Brasil, em alguns estados, já existem leis que proíbem a utilização e comercialização do referido fator carcinogênico pela indústria. O texto se refere:
		
	 
	Ao amianto.
	
	Ao cimento.
	
	A fuligem.
	 
	Ao carvão.
	
	A sílica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701372244)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a frequência e as consequências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser:
		
	
	apenas agentes biológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
	apenas agentes microbiológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
	agentes químicos, físicos ou bacterianos e são conhecidos como oncogênicos.
	 
	agentes químicos, físicos ou virais e são conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	 
	agentes químico-físicos e são conhecidos como carcinogênicos ou proto-oncogênicos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201701372238)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Pode-se destacar que o parágrafo refere-se à:
		
	
	Genética de populações.
	
	Citogenética.
	
	Genética do câncer.
	
	Imunogenética.
	 
	Genética do desenvolvimento.