exercicios de biologia

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exercicios genética aula 10 
1- Se extrairmos o DNA total de células de músculo, baço e rim de um mesmo indivíduo, 
verificaremos que os tecidos apresentam genomas idênticos. Os RNA mensageiros das células 
desses três tecidos serão os mesmos? 
Justifique sua resposta. 
 ​Não, porque a diferenciação celular envolve a expressão e a inativação de diferentes genes nos diversos 
órgãos. 
2- A sequência de aminoácidos de uma proteína é determinada pela sequência de 
c) bases da molécula de DNA. 
3- Quais são as duas propriedades fundamentais do DNA que permitem a essa substância 
desempenhar o papel de material genético? 
 ​REPLICAÇÃO para que possa ser transmitido à desce 
ndência e TRANSCRIÇÃO, ou produção do RNA, 
para controlar as atividades celulares através da s 
síntese de proteínas. 
4- A sequência de nucleotídeos ATGCACCT forma um segmento de DNA dupla hélice ao se 
ligar à fita 
complementar: 
c) TACGTGGA. 
5- Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os 
seguintes resultados: 
II - 2 amostra: timina 
III - 3 mostra: dupla hélice 
6- No DNA de um organismo, 18% das bases nitrogenadas são constituídas por citosina. 
Que outras bases 
nitrogenadas devem existir neste DNA e em que proporções? Justifique sua resposta. 
6​- Na fita deverão existir 18% de guanina, 32% de adenina e 32% de timina.O DNA é formado por uma 
dupla cadeia de polinucleotídeos. Sabendo-se que as cadeias são complementares e o pareamento 
é sempre adenina com timina e citosina com guanina, a quantidade de citosina de ser igual à de guanina 
e a quantidade de adenina de ser igual à de timina. 
7- Com relação à divisão celular, podemos afirmar que: 
e) o objetivo do processo mitótico é o crescimento 
do organismo e do processo meiótico é a formação de 
gametas. 
8- Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que: 
d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides. 
9- Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em seu DNA em consequência de 
radiações UV, o que 
resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de uma criança, ela: 
e) não herdará os tumores. 
10- Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana, causados por 
diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades 
mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, 
devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas 
gerações futuras. 
Assinale as afirmações corretas: 
I - Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole 
(descendência ou 
células filhas). 
II - A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos 
com potencial 
mutagênico. 
IV - Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações 
responsáveis pelo 
aparecimento de genótipos diferentes numa população 
 
 
.​11- Na espécie humana, é conhecida a trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down), que é um 
dos menores 
cromossomos da espécie. Em relação ao cromossomo sexual X são conhecidos casos de 
recém-nascidos do sexo 
feminino com trissomia, tetrassomia e até pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse 
fato? 
eles. 
d) Aos cromossomos X menos um serem inativados aindana fase do desenvolvimento embrionário 
12- A mutação gênica, nos organismos eucariontes: 
a) constitui a principal fonte de variabilidade gen 
ética. 
13- O pai e a mãe de um par de gêmeos monozigóticos 
 têm tipo sanguíneo A. Outra criança desse casal é do grupo sanguíneo O. 
a) Quais os genótipos do pai e da mãe? 
13- a) pai = IAi, mãe = IAi 
b) Qual é a probabilidade de que ambos os gêmeos tenham sangue do tipo O? 
1|4 
14- Jorge, que tem tipo sanguíneo A, Rh- e é filho de pai tipo A e mãe tipo B, recebeu transfusão de 
sangue de 
sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose fetal 
ao nascer, a probabilidade do casal ter uma criança do tipo A, Rh 
+ é: 
b) 25% 
15- Considerando o casamento entre um homem tipo sanguíneo A+, cujo pai era O-, com uma 
mulher B+ cuja 
mãe era A-. Qual a probabilidade de nascer uma criança O-? 
1|16 
16- O que é farmacogenética? 
16- A farmacogenética consiste no estudo das variaç 
ões interindividuais na sequência de DNA, 
relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e 
segurança dos mesmos. 
17- O que é terapia gênica? 
Terapia Gênica é a introdução de um gene em tec 
ido somático, cujo produto pode aliviar o defeito 
causado pela perda ou mau funcionamento de um gene 
vital ou de seu respectivo produto. 
 
 
 exercícios gametogênese aula 12 
18- Qual a diferença entre célula somática e célula germinativa? 
SOMÁTICA: CÉLULAS QUE FORMAM O CORPO 
GERMINATIVA: CÉLULAS QUE FORMAM GAMETAS 
19- Monossomia do cromossomo X, ovários rudimentares, mau desenvolvimento dos caracteres 
sexuais secundários, baixa estatura são, entre outros, dados que podem ser relacionados com a 
síndrome: 
d) de Turner 
20- A constituição genética dos indivíduos com síndrome de Klinefelter é: 
e) 47, XXY 
21- As alterações do número de cromossomos, tais como: presença de um cromossomo 21 a mais; 
47 cromossomos, sendo dois X e um Y e 45 cromossomos,tendo apenas um X, determinam, 
respectivamente,as síndromes de: 
a) Down, Klinefelter e Turner. 
22- A mutação gênica, nos organismos eucariontes: 
a) constitui a principal fonte de variabilidade genética. 
 
 
23- A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada 
Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti dizer que seu fator Rh, o do 
seu marido e o 
.​c) negativo; positivo; positivo. 
24- Uma mulher Rh- casou-se e teve um filho. Numa segunda gestação a criança apresentou um 
quadro de eritroblastose fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresenta o fenótipo para 
o fator Rh da mãe,do pai e da criança, respectivamente. 
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo. 
25-Em uma certa espécie de animal selvagem, os machos normais apresentam complemento 
cromossômico igual 
a 2n=6,XY. Entretanto, um indivíduo anormal foi identificado na população e seu cariótipo foi 
representado pela seguinte forma:Considerando-se os dados anteriores, pode 
a) trissômico. 
26-Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado 
abaixo 
O cariótipo é de um indivíduo do sexo___________ com síndrome de __________. 
b) masculino - Klinefelter 
28- Sobre a produção de gametas na espécie humana, COLOQUE V OU F: 
( V ) A gametogênese masculina (espermatogênese) e a gametogênese feminina (ovogênese) são 
processos 
muito semelhantes que diferem basicamente em relação ao tamanho das células e ao número de 
gametas férteis 
resultantes das meioses, ao final desses dois processos. 
( F ) Os espermatócitos primários originam, por mitose, 8 espermátides cada, que sofrem 
processo de 
diferenciação, transformando- se em espermatozóides. 
( F ) O flagelo do espermatozóide é formado a partir do acrossoma. 
( V ) No momento da ovulação, o que é expelido não é um óvulo, mas um ovócito II, pois a meiose ainda 
não está 
terminada. Durante a fecundação, com a penetração do espermatozóide, esse ovócito é 
estimulado, e então a meiose se completa. 
 
 
 ​ exercícios citoplasma e citoesqueleto aula 7 
1- Organela que participa da síntese dos triglicerídeos a partir dos ácidos graxos e glicerol absorvidos 
no intestino delgado 
a-retículo endoplasmático liso 
2-Quanto ao retículo endoplasmático liso, assinale a alternativa incorreta: 
a-Realiza a digestão de substânciasfagocitadas 
 3-Organela citoplasmática responsável pela síntese proteica e; 
retículo endoplasmático rugoso 
4- 
Quanto ao complexo de Golgi analise os itens a seguir: 
I -Armazena e secreta substâncias. 
II- Participa da formação do acrossomo do espermatozóide. 
III- Participa da produção de vesículas intracelulares e lisossomos 
IV- Participa da modificação retículo endoplasmático adicionando sulfato, carboidratos (lipídios 
(lipoproteínas). 
 
 
 
 
 
5-Organela responsável pela digestão deautofagia) que permite a renovação celular é: 
a-lisossomo 
6- Organela que realiza reações oxidativas durante a degradação de aminoácidos e lipídios, 
protegendo as células do ataque de moléculas altamente reativas, como o peróxido de 
hidrogênio e outros radicais livres, produzidas durante essas reações e; 
a-peroxissomo 
8-A mudança na cor da pele de algumas espécies de peixes se deve ao deslocamento, ao longo 
dos microtúbulos, de grânulos de pigmentos que podem dispersar-se pelo citoplasma. 
a) O que são microtúbulos? Qual sua composição química? 
b) Apresente outro exemplo de função desempenhada pelos microtúbulos, explicando seu 
papel. 
a) Filamentos tubulares formados pela proteína tubaina 
b) Formação do fuso de divisão celular onde se prendem os cromossomos duplicados antes 
da disjunção. 
9- Existe uma doença hereditária humana em que o indivíduo é incapaz de produzir uma das 
proteínas que constituem os cílios e os flagelos. Essa doença traz problemas respiratórios e 
esterilidade masculina. Qual a relação entre esses dois sinais clínicos e a ausência da proteína? 
Os problemas respiratórios serão causados pela ausência de cílios no epitélio de 
revestimento interno da traquéia e a esterilidade será causada pela falta de flagelos nos 
espermatozóides. 
10- Chama-se citoesqueleto a rede de proteínas filamentosas envolvidas em dar forma e 
movimento à célula. NÃO estão relacionados com o citoesqueleto: 
d)peroxissomos e mitocôndrias. 
11- Assinale a alternativa que NÃO aponta características ou funções do citoesqueleto. 
b)Determina a capacidade das células eucarióticas e procarióticas em adotar uma 
variedade de formas e executar movimentos coordenados. 
12- O citoesqueleto é formado por um conjunto de filamentos (actina, filamentos intermediários e 
microtúbulos) presentes no citoplasma das células.Ele é responsável por várias funções 
celulares e por isso é uma estrutura altamente dinâmica que se modifica conforme a 
necessidade das células. 
De acordo com o texto e seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar que 
e)os centríolos não apresentam na sua constituição o citoesqueleto, apesar de estarem 
envolvidos no movimento dos cromossomos durante a divisão celular. 
13- Um antibiótico que atue nos ribossomos mata: 
a) bactérias por interferir na síntese de proteínas 
.14- A respeito das organelas citoplasmáticas, coloque V (verdadeiro) ou F (falso). 
(_v_) O retículo endoplasmático liso sintetiza lípidos, toma parte no metabolismo dos 
carboidratos e participa da neutralização de substâncias tóxicas, como drogas e veneno. 
(_v_) O sistema golgiense se relaciona intimamente com o processo de secreção celular, 
como 
o muco nas células caliciformes do intestino. 
(_v_) Os lisossomos armazenam enzimas em pH ácido (ao redor de 5,0), que digerem o 
material que a célula engloba. A digestão que ocorre no interior desse componente 
celular 
representa uma proteção para a célula propriamente dita. 
(_v_) As mitocôndrias estão associadas com a liberação da energia indispensável à vida e 
necessária ao movimento, com a síntese de substâncias e com o transporte ativo. 
(_v_) Os cloroplastos se relacionam com a fotossíntese. 
 
 
 
 
15- Células animais com função secretora apresentam abundância de 'retículo endoplasm​ático 
granuloso' (rugoso) e 'complexo golgiense', estruturas que se localizam próximas uma à outra e 
que trabalham em conjunto. Nesse trabalho em parceria, o retículo endoplasmático ​granuloso: 
c)sintetiza proteínas e as transfere para o complexo golgiense, que as concentra e as 
libera em vesículas, que terão diferentes destinos na célula. 
16- "A silicose é uma doença muito comum em trabalhadores que lidam com amianto. Um dos 
componentes do amianto é a sílica, uma substância inorgânica que forma minúsculos cristais 
que podem se acumular nos pulmões. As células dos alvéolos pulmonares afetadas por estes 
cristais acabam sofrendo autólise".Essa doença está relacionada com organóides 
citoplasmáticos denominados: 
b)lisossomos 
17- A doença de Tay-Sachs é hereditária e provoca retardamento mental grave e morte do 
paciente na infância. Essa doenç​a​ é devida à incapacidade das células de digerir uma 
substância cujo acúmulo é responsável pelas lesões no sistema nervoso central 
Com base nessas informações, pode alterada nessa doença é: 
c)o lisossomo. 
19- Autofagia e autólise: 
c)são fenômenos diferentes sendo que, no segundo, a célula é destruida pela ruptura dos 
lisossomos. 
21-A respiração aeróbica se processa em três etapas distintas: Glicólise, Ciclo de Krebs e 
Cadeia Respiratória, que visam à liberação de energia a partir da quebra de moléculas 
orgânicas complexas. Assinale a alternativa correta 
com relação a essas etapas. 
a)Através da cadeia respiratória, que ocorre nas cristas mitocondriais, há transferência 
doshidrogênios transportados pelo NAD e pelo FAD, formando água. 
 
 
 
exercícios núcleo e cromossomos aula 8 
 
1-A presença de cromatina sexual predominante em número de células femininas está 
relacionada a cromossomos: 
b) X inativos 
2-A célula nervosa, o espermatozóide,e o zigoto possuem 
e) 46, 23 e 46 cromossomos 
3-Comente a frase: "Cromossomos e cromatina são dois 
estados morfológicos dos mesmos componentes celulares de eucariotos". 
Os termos Cromossomo e Cromatina referem filamentos formados por DNA e proteínas que 
ocorrem no núcleo. Designa cromossomo o filamento duplicado e condensado que pode ser 
observado durante o processo de divisão celular. Cromatina é o conjunto de filamentos 
descondensados núcleo da célula que não está se dividindo, em intérfase. 
4-Ribossomos são formados por RNA e proteínas, sintetizados pelos processos de transcrição 
e tradução, respectivamente. 
a) Onde esses processos ocorrem na célula eucariótica? 
b) O que acontecerá com os processos de transcrição e tradução, se ocorrer uma inativação na 
Região do Nucléolo? Justifique. 
a) Transcrição no núcleo ao nível dos cromossomos e 
 tradução no citoplasma ao nível dos ribossomos. 
b) Sem a região organizadora do núcleo para a produção destes organóides e, 
conseqüentemente, cessará a síntese de proteínas na célula. 
5-"A intérfase é a fase em que ocorre o repouso celular". 
A afirmativa está: 
e) incorreta, porque ocorre duplicação do dna 
 
6 
Uma célula com 16 cromossomos, ao sofrer meiose, produz: 
d) 4 células com 8 cromossomos; 
7-Qual é a composição química dos cromossomos 
DNA e proteínas. 
8- 
O envelope nuclear encerra o DNA e define o compartimento nuclear. 
Assinale a afirmativa INCORRETA sobre o envelope nuclear. 
d) Os poros nucleares permitem o livre trânsito de 
moléculas entre o núcleo e o citoplasma, sem necessidade de seleção. 
10- 
Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. 
Hartwell, TimHunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a afirmativa CORRETA: 
e) A célula em G possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
11 
para o estudo de um cariótipo,qual a fase da meiose que seria mais adequada usar,tendo em vista a 
necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos ,em função do seu maior grau de espiralização 
e) Metáfase. 
12-As células somáticas e os gametas apresentam,respectivamente, os cromossomos 
homólogos na forma: 
c) diplóide e haplóide. 
 
13- 
gene segmento de DNA que contém instrução para a formação de uma proteína. 
cromossomo estrutura formada por uma única molécula de 
DNA, muito longa, associada a proteínas,visível durante a divisão celular. 
genoma conjunto de genes de uma espécie. 
 
15 
-no processo de mitose 
a) a partir de uma célula diplóide originam-se duas novas células diplóides 
17- 
Assinale a alternativa da tabela a seguir migram para pólos opostos da célula durante as anáfases da 
meiose e da mitose. 
a) MEIOSE I -homólogos, MEIOSE II-irmãos , mitose- irmãos 
18- 
Na mitose, a prófase constitui a fase: 
d) inicial, onde a carioteca e o nucléolo desaparecem. 
19- 
A separação das cromátides denominada: 
a) anáfase 
20- 
Qual dos seguintes processos ocorre exclusivamente na meiose? 
pareamento dos cromossomos