aula Farmacocinética

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Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Farmacocinética
Angelita C. Melo
Mestre C. Farmacêuticas
Doutora em Saúde Pública
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Farmacocinética
�Estuda como o organismo absorve, distribui, metaboliza 
(biotransforma) e excreta (elimina) as fármacos
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Farmacodinâmica e Farmacocinética
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Farmacocinética
�Estuda como o organismo absorve, distribui, metaboliza 
(biotransforma) e excreta (elimina) as fármacos
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Farmacocinética e vias de administração
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Passagem por membranas
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Passagem por membranas
�Número de partículas
�Uniporte: uma (glicose fígado
�Simporte duas ao mesmo tempo
�Antiporte: duas ao mesmo tempo em direções opostas
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Passagem por membranas
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Passagem por membranas
�Osmose
ÁGUA
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Passagem por membranas
�Difusão
�Difusão facilitada
AT
P
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Farmacocinética
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Farmacocinética
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Absorção
�éo processo relativo àtransferência de um fármaco desde o local de 
administração atéa corrente sanguínea
Efeito do isoproterenol na 
elevação da pressão em diferentes 
vias de administração
Tente mover o mundo -o primeiro passo serámover a si mesmo. Platão
Ingestão 
do
Medicamento
Desagregação
no
Estômago
Dissolução
do
Medicamento
Absorção
Estomacal
Parcial
Passagem
para o
Sangue
Absorção
pelo
Intestino
Débito 
Sanguíneo 
Intestinal
Passagem
para
Duodeno
Esvaziamento
Gástrico
Desafios para um fármaco na absorção
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Absorção
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Distribuição
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Distribuição
�O termo refere-se àtransferência do fármaco de um local a outro dentro 
do organismo
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Distribuição
�Proteínas plasmáticas
�Alta taxa de ligação: interações
�Desnutrição
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Interação Medicamentosa: 90% ou +
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Distribuição
�Tecido adiposo
�Acúmulo
�Emagrecimento
�Dentes e ossos
Volume de distribuição
�volume no qual o fármaco deve dissolver-se para que a sua 
concentração se iguale àdo plasma
Barreira hemato-encefálica
Barreira placentária
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Biotransformação
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Biotransformação
•Reações de Fase 1: convertem moléculas lipofílicas em moléculas mais 
polares, introduzindo ou desmascarando um grupo funcional polar.
•Reações de Fase 2: ligação covalente entre um grupo funcional do 
composto original e o ácido glicurônico, sulfato, glutation, aa ou acetatos. 
Oxidação, Redução e Hidrólise
conjugação
Metabolismo de 
primeira passagemPró-fármaco
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Tempo de meia vida
�Refere-se ao tempo que determinada concentração dos fármaco 
leva para reduzir-se a sua metade
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Excreção
�Processo pelo qual um fármaco ou um metabólico éeliminado do 
organismo
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Excreção
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Curva dose-resposta
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Farmacocinética
Biodisponibilidade
Bioequivalência
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Curva dose-resposta
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Curva dose-resposta
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Curva dose-resposta
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Curva dose-resposta
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
�ASPERHEIM, M. K. Farmacologia para Enfermagem. 9ªEd. de Janeiro: 
Guanabara Koogan. 2004.
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edição. Rio de Janeiro: MacGraw-Hill, 2006.
�KATZUNG, B. G.. Farmacologia Básica e Clínica. 9ªed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan. 2005.
�MINNEMAN, K. P.; WECKER, L; BRODY, M. T.; LARNER, J. Farmacologia 
Humana.4ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006.
�RANG, P. H.; DALE, M. M.; RITTER, J. M. Farmacologia.5ªed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 
�SILVA, P. Farmacologia. 6
a
Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2006.