CHG - tecido conjuntivo , tecido nervoso , tecido muscular , tecido osseo , tecido cartilaginoso , tecido adiposo resumo livro histologia basica junqueira e carneiro

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TECIDO CONJUNTIVO 
Tecido presente em diversos órgãos e estruturas como: 
- Derme 
- Tendões 
- Ossos 
- Músculos 
 
Funções gerais: 
- Sustentação 
- Preenchimento 
- Defesa 
- Nutrição 
 
Células do tecido conjuntivo: 
Origem local (no próprio TC) = célula mesenquimal 
Origem hematopoiética (medula óssea) = célula tronco hematopoiética 
 
Células do tecido conjuntivo de origem mesenquimal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Células do tecido conjuntivo de origem hematopoiética 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tipos de tecido conjuntivo 
Tecido conjuntivo embrionário 
I- Mesenquimal 
II- Mucoso (geleia de Wharton): cordão umbilical 
Tecidos conjuntivos adultos 
I- TC propriamente dito 
a) Frouxo 
b) Denso não-modelado 
c) Denso modelado 
II- TC especializado 
d) Reticular 
e) Elástico 
f) Adiposo 
g) Hemocitopoietico 
III- TC de sustentação 
h) Cartilaginosos 
i) Ósseo 
 
Fibras do tecido conjuntivo 
Colágenas e Reticulares = Sistema colágeno: formado por colágeno 
Elásticas= sistema elástico: formado por fibras elásticas 
*As fibras predominantes determinam a propriedade (histofisiológica) do tecido. 
 
Fibras colágenas 
 Proteína mais abundante no organismo 
 Produzida por diversos tipos celulares de origem mesenquimal, mas principalmente o fibroblasto 
 
Colágeno 
São classificados bioquimicamente em diversos tipos 
Colágenos do tipo I ao XXV 
Apresentam diferenças na(s): 
a) Composição de aminoácidos 
- Praticamente glicina, prolina e lisina 
b) Morfologia 
- Finos, espessos, curtos ou longos 
c) Propriedades físicas 
- Interação com diferentes moléculas 
 
Classificação histológicas dos colágenos (quanto a estrutura e função) 
São 4 (quatro) grupos 
I- Colágenos que formam longas fibras 
- Estruturas longas 
- Agregação de diferentes tipos (I, II, III, IV e IX): formam fibras de colágeno claramente visíveis ao MET 
e evidenciadas na MO. 
- Formam ossos, dentina, tendões, cápsulas de órgãos, derme 
II- Colágeno associados as fibrilas 
- Estruturas curtas que ligam as fibrilas de colágeno umas as outras e a outros componentes da matriz 
- Formando principalmente pelo tipo XII (interage com o tipo I) 
 
Formação das fibras colágenas 
Formadas pela polimerização de unidades moleculares alongadas denominadas tropocolágeno 
 
 
 
 
 
 
 Três cadeias de polipeptídios ligadas em conjunto para formar uma estrutura helicoidal: unidade molecular do 
colágeno. Cada molécula de tropocolágeno tem 280nm de comprimento e 1.5nm de espessura 
 
Biossíntese do colágeno 
1. Síntese de cadeias polipeptídicas pré-pró-colágeno 
2. Degradação de peptídeo sinal, formando o pro colágeno (na cisterna so REG) 
3. Hidroxilação dos aminoácidos prolina e lisina: mecanismo depende de vitamina C (co-fator da Prolina e/ou 
Lisil hidroxilase) 
4. Glicosilação dos aminoácidos hidroxilados (no REG e CG) 
 Peptídeos de registro: presentes nas extremidades NH2 e COOH das molécula de pro-colágeno; obs: o pró-
colágeno é uma molécula mais longa que o colágeno maduro, solúvel e não se agrega, o que impede a 
formação de fibrilas no citoplasma) e são responsáveis pelo alinhamento dos pró-colágenos p/ formar a tripla 
hélice da molécula de tropocolágeno 
5. Transporte do pró-colágeno em vesículas de golgi ate a membrana plasmática: exocitose 
6. Remoção dos peptídeos de registro no meio extracelular por pró-colágeno peptidases 
7. Sem os peptídeos de registro as moléculas passam a ser chamadas de tropocolágeno sendo capazes de 
polimerizar para formar fibras de colágeno 
 
Formação das fibras colágenas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Formação anormal de colágeno 
Queloide: acumulo excessivo de colágeno (fibrose) 
Escorbuto: ulceração da gengiva e hemorragia, deficiência em vitamina C reduz a hidroxilação da prolina, 
prejudicando a agregação em fibrilas 
Síndrome de Ehlers-Danlos: deficiência funcional da enzima lisil hidroxilade (doença genética) 
Ruptura de intestino e artérias: síntese alterada de colágeno 
Osteogenesis imperfecta: mutação no gene que modifica o colágeno I (COLA 1) 
 
Fibras Reticulares 
a) Formadas por colágeno do tipo III, formando uma espécie de rede para a organização de: 
- arcabouço de sustentação das células do baço, linfonodos, medula óssea e fígado 
- estrutura formadora de artérias, útero, intestino, pois apresentam certa elasticidade 
b) São argirofilas: vistas ao MO apenas por técnicas de coloração especificas como impregnações metálicas 
(AgNO3) 
 
Fibras Elásticas 
 Formam uma trama de malha irregular compostas pro fibras elásticas que formam o sistema elasico 
 Cedem as trações = retornam a sua forma 
 Constituem a parede da bexiga e de algumas artérias 
 São formadas por dois componentes: 
- microfibrilas: envolvem uma parte central da fibra elástica 
- elastina: parte central abundante da amorfa da fibra elástica 
 
Estágios de desenvolvimento: 
1) Formação de feixes de microfibrilas composta de glioproteinas principalmente a fibrilina, resultando na 
formação de fibras elásticas imaturas (oxitalanicas). AS fibrilinas formam o arcabouço necessário para a 
deposição da proteína elástica 
2) Deposição da proteína elastina entre as microfibrilas oxitalanicas, formando assim as fibras elásticas 
intermediarias (eulaninicas) 
3) Ocupação total do centro do feixe de microfibrilas pela elastina. Como as microfibrilas permanecem livres 
apenas na região periférica, estas passam a ser consideradas as fibras elásticas. 
 
Elastina 
 Rica em glicina e prolina como o colágeno 
 Contem dois aminoácidos incomuns: desmosina e isodesmosina 
 As moléculas de elastina são unidas por pontes covalentes que geram uma rede interconectada e 
expansível/retrátil 
 
Substancia fundamental amorfa (SFA) 
- Glicosaminoglicanas (GAGs) e proteoglicanas 
- Glicoproteínas multiadesivas 
 Substancia fundamental intercelular: preenche os espaços entre as células e o tecido conjuntivo 
 Mistura (incolor e transparente in vivo) complexa altamente hidratada de moléculas aniônicas (glicoproteínas, 
GAGs e proteoglicanos) 
 Atua como lubrificante e barreira á penetração de microrganismos invasores 
 Ao MET é observada como um material granular devido á sua agregação e precipitação nos tecidos 
 
Glicosaminoglicanas (GAGs): 
- são heteropolissacarideos = mucopolissacarídeos ácidos 
- é um polímero linear composto de repetições de unidades dissacaridicas 
- GAGs encontram-se associados a um eixo proteico formam os proteoglicanos. Uma exceção: 
ácido hialuronico (presente nas cartilagens) 
 
 
 
 
A= proteoglicana (porção carboidratada> porção proteica) 
B= glicoproteína (porção carboidratada< porção proteica) 
 
 
Glicosaminoglicanas e proteoglicanas: 
GAG Distribuição 
Acido hialuronico Cartilagem, liquido sinovial, pele, tecido de sustentação 
Condroitisulfato Cartilagem, osso, pele, córnea, artérias 
Dermatansulfato Pele, vasos sanguíneos, coração 
Heparansulfato Membranas basais, pulmões, artérias 
Heparina Pulmões, fígado, pele, mastócitos 
Queratansulfato Cartilagem, córnea, disco vertebral 
 
Glicoproteínas multiadesivas 
 Auxiliam as células do tecido conjuntivo e a se aderirem ao seu substrato 
Fibronectina 
- sintetizada por fibroblastos e células epiteliais 
- ao apresentar sítios de ligação para celular, colágeno e GAGs, auxiliam nas migrações e adesões celulares 
Laminina 
- participa na adesão de células epiteliais á lamina basal (rica em lamininas)Como as células de aderem ao MEC? 
Integrinas 
- são proteínas transmembranas conhecidas com receptores de matriz 
- as integrinas se ligam a: 
 - colágeno 
 - fibronectina 
 - laminina 
- a ligação á matriz celular é de baixa afinidade e é dependente de íons Ca
2+
 e Mg
2+ 
 
Fibroblasto 
 Células mais comuns do tecido conjuntivo 
 Alta atividade metabólica. Sintetiza: 
a) Fibras colágenas, reticulares, elásticas 
b) Glicoproteínas, proteoglicanas 
c) Fatores de crescimento: FGF importante para proliferação e diferenciação celular 
 Fibroblastos com baixa atividade metabólica: fibrócitos 
 Prolongamentos citoplasmáticos irregulares 
 Núcleo claro, grande, ovoide 
 Citoplasma rico em RER 
 Aparelho de golgi desenvolvido 
 Intensa atividade de síntese 
 
Fibrócito 
 Célula menor, fusiforme 
 Menor numero de prolongamentos 
 Núcleo menor, alongado e mais escuro 
 RER e aparelho de golgi pouco desenvolvidos 
 Baixa atividade de síntese 
 O fibrócito tem importância na cicatrização de feridas e reparo tecidual 
 
Macrófago 
 Quando ativado secreta: 
a) Proteínas 
b) Lisozima 
c) Citocinas 
d) Fatores quimiotaticos. Por exemplo: de atração de neutrófilos 
 Podem se apresentar como células multinucleadas 
 Remoção de restos celulares 
 Hemocaterese 
 Apresentação de antígeno 
 Constituem o Sistema Fagocitário Mononuclear (ou reticuloendotelial) 
 
Tipo celular Localização Principal função 
Monócito Sangue Defesa 
Macrófago Tecido conjuntivo, órgãos linfoides, 
pulmão, medula óssea 
Produção de citocinas, fatores 
quimiotaticos e de outras moléculas 
de defesa na inflamação 
Célula de kupffer Fígado Igual a dos macrófagos 
Micróglia Sistema nervoso central e periférico Igual a dos macrófagos 
Célula de langerhans Pele Processamento e apresentação de 
antígeno 
Célula dendritica Linfonodo Processamento e apresentação de 
antígeno 
Osteoclasto Osso (fusão de vários macrófagos) Digestão do osso 
Célula de poeira Pulmão Digestão de corpos estranhos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mastócito 
 Celula globosa grande com núcleo pequeno, esférico e central de difícil observação (por estar encoberto por 
grânulos citoplasmáticos) 
 Citoplasma repleto de grânulos basófilos 
 Participação fundamental na inflamação, reações inflamatórias e expulsão de parasitas 
 Abundantes na derme e nos tratos digestivo e respiratório 
- os grânulos são bem visualizados com azul de toluidina 
- os grânulos são metacromaticos (devido a alta concentração de radicais ácidos presentes nas 
glicosaminoglicanas) 
 Metacromasia: capacidade que certas moléculas tem de mudar a cor do corante histológico 
 Funções: 
1) Os grânulos armazenam potentes mediadores químicos do processo inflamatório principalmente: 
- heparina: anti-coagulante, complexo com toxinas – fagocitose – neutraliza 
- histamina: aumento da permeabilidade vasculas (edema) 
- serotonina:vasoconstritor 
- ecf-a (fator quimiotatico de eosinofilos na anafilaxia): atrai eosinófilos que fagocitam complexo antígeno 
anticorpo e limitam o processo inflamatório 
- srs-a (substancia de reação lenta na anafilaxia): sintetizados a partir de fosfolipideos da membrana 
 2) choque anafilático 
 3) mastócitos possuem receptores para imunoglobulina e (produzida pelos 
plasmócitos) 
 
Plasmócito 
 Principal tipo celular na inflamação crônica. Celula ovoide com citoplasma muito 
basófilo (rico em RER) 
 Núcleo esférico, com cromatina em grumos compactos e grosseiros (lembram 
roda de carroça) 
 Grande numero de plasmocitos é encontrado em locais sujeitos á penetração de 
microrganismos e proteínas estranhas: mucosa intestinal 
 São abundantes em inflamações crônicas 
 
 
 
Tipos de Tecido Conjuntivo 
 
a. Tecido Conjuntivo Frouxo 
- consistência delicada, flexível e pouco resistente ás trações 
- suporta estruturas sujeitas a pressão e atritos pequenos 
- razão numero de células:numero de fibras é elevada 
- suporta células epiteliais 
- presente entre fibras musculares 
- encontra-se ao redor de vasos sanguíneos 
- fibroblastos e macrófagos: tipos celulares mais comuns 
 
 
b. Tecido Conjuntivo Denso não-modelado 
 
- menos flexível do que o frouxo, sendo mais 
resistente as trações 
- adaptado para oferecer resistência e proteção aos 
tecidos 
- razão numero de células : numero de fibras é baixa 
- fibras colágenas dispostas sem orientação fixa 
- encontrado na derme profunda da pele 
 
 
 
 
 
 
c. Tecido Conjuntivo Denso Modelado 
- feixes de fibras colágenas paralelos uns aos outros e 
alinhados com os fibroblastos 
- os fibroblastos (entremeados entre os feixes) orientam as 
fibras em um sentido, fornecendo o máximo de resistência 
ao tecido 
- exemplo: tendões 
 
 
 
 
 
 
 
d. Tecido Conjuntivo Reticular 
- fibras reticulares (colgeno tipo III) em associação com um tipo 
especializado de fibroblasto chamado células reticulares 
- forma o arcabouço de órgãos como: 
 . medula óssea 
 . órgãos linfoides (baço e linfonodos) 
 . sinusoides do fígado 
 
 
 
 
 
e. Tecido Conjuntivo Elastico 
- feixes espessos e paralelos de fibras elásticas 
- o espaço entre as fibras elásticas é preenchido por fibras colágenas 
e fibroblastos 
- de baixa ocorrência no organismo: ligamentos amarelos da coluna 
vertebral e ligamento suspensor do pênis 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO ADIPOSO 
 Tipo especial de tecido conjuntivo onde se observa a predominância de células 
adiposas 
 As células adiposas podem ser encontradas isoladas ou em pequenos grupos 
espalhados no tecido conjuntivo 
 Maior deposito de energia do corpo: triglicerídeos 
 Funções: reserva energética, modelagem da superfície corporal, absorção de 
impactos, isolante térmico, preenchimento de espaços entre tecidos (coxins 
anatômicos), auxilia na manutenção de certos órgãos na posição normal 
 
 
 
 
 
 
Tecido Adiposo Unilocular 
 Presente em maioria no organismo adulto 
 Apresenta cor branca a amarela escura dependendo da dieta 
 Formam o panículo adiposo: se espalha no organismo como debaixo da 
pele e formando coxins anatômicos 
 Cada celula adiposa é envolvida pela lamina basal. Apresenta septos de 
tecido conjuntivo que as sustentam 
 Contem vasos e nervos 
 Vascularização abundante (considerando a pequena porção citoplasmática 
funcional) 
 Podem ser observadas gotículas lipídicas muito menores desprovidas de 
membrana envolvente 
 
Armazenamento e liberação de gordura nos adipócitos 
1. Armazenamento (lipogênese): origem dos triglicerídeos 
- absorvidos na alimentação 
- trazidos ate as células adiposas como triglicerídeos dos quilomicrons (90% triglicerídeos restante: 
colesterol, fosfolipideos e proteínas) 
- ocorre a hidrolise dos quilomicrons em ácidos graxos 
2. Liberação (lipose): utilização dos triglicerídeos 
- a hidrolise dos triglicerídeos para a liberação é desencadeada pelo hormônio noradrenalina 
- a noradrenalina ativa a enzima lipase sensível a hormônio (LSH) 
- hidrolide pela LSH, dos triglicerídeos armazenados formando-se ácidos graxos e glicerol que se fundem 
para os capilares para a distribuição em outros tecidos 
Significado clinico: obesidade e diabets 
 Distúrbio no equilibrio energético: energia ingerida> energia consumida 
 Aumento na adiposidade visceral esta associada a um alto risco de resistência a insulina,dislipidemia e 
doençacardiovascular 
 Leptina: proteína secretada pelos adipócitos 
- liberada na circulação : age perifericamente para regularizar o peso corporal. Age sobre os alvos 
hipotalâmicos envolvidos no apetite e no equilíbrio energético 
- camundongos deficientes em leptina são obesos e inférteis = essas condições são reversíveis com a 
reposição de leptina 
 
Tecido adiposo multilocular 
 Adipócitos com numerosas gotículas lipídicas e muitas mitocôndrias 
 Cor parda é devida a vascularização abundante e numerosas 
mitocôndrias 
 Mitocôndrias tem cor avermelhada (ricas em citocromos) 
 Distribuição limitada: (pescoço, ombro, costas, região peri-renal e para-
aórtica) e em quantidade extremamente reduzida no adulto 
 Principal função: produção de calor (importante com auxiliar na 
termorregulação do recém-nascido 
 Função: dissipar a energia em forma de calor. Acelera a lipólise e 
oxidação dos ácidos graxos 
 A termogênese depende da fisiologia mitocondrial, atividade da 
proteína desacopladora ou termogenina so existente em mitocôndrias do tecido adiposo multilocular 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO CARTILAGINOSO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Conceito: forma especializada de tecido conjuntivo de consistência rígida 
 
Funções 
1. Suporte de tecidos moles 
2. Reveste superfícies articulares (onde absorve choques de impacto físico) 
3. Essencial para a formação de ossos longos 
 
Constituintes do tecido cartilaginoso 
Células: - condroblastos 
 - condrocitos 
 
Material extracelular: 
 -fibrilas de colageno 
 - proteoglicanas, GAGs, glicoproteínas 
 
Cavidades da matriz: 
 - lacunas (ocupadas pelos condrocitos) 
 
Tipos de cartilagem 
Hialina: mais comum no organismo, predominância de fibras colágenas tipo II 
Elástica: poucas fibrilas colágenas tipo II, porem abundantes fibras elásticas. 
Fibrosa: predominância de fibras colágenas tipo I 
 
 
Cartilagem Hialina 
 Tipo mais frequente no corpo humano 
 Forma o primeiro esqueleto embrionario eu 
posteriormente sera substituido por um 
esqueleto osseo 
 Locais de ocorrencia: 
- parede das fossas nasais, traqueia e 
bronquios 
- extremidade ventral das costelas 
- articulações: recobre superficie de ossos 
longos 
 
 
Matriz da cartilagem hialina 
 
Organização molecular da matriz da cartilagem hialina 
 União mediada por proteínas de ligação, das proteoglicanas ás 
moléculas de acido hialurônico 
 As cadeias de sulfatos de condrotina de proteoglicanos estabelecem 
ligações com as fibras colágenas 
 
Papel da matriz extracelular: 
 Atua como amortecedor contra choques mecânicos, devido a sua 
flexibilidade e elasticidade 
 Fornece superfície lubrificada para as articulações 
 
Histogênese da cartilagem 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Condrócitos 
 
Origem: dá-se a partir de condroblastos que srão posteriormente 
aprisionados pela matriz cartilaginosa 
Funções dos condrocitos 
a. São células secretoras de: 
- colageno (principal – tipo II) 
-proteoglicanos 
- glicoproteínas 
 b. Sofrem mitoses e originam os grupos isógenos (com varias 
células), pois as suas células são originada de um único condroblasto 
 
 Vivem sob as baixas tensões de oxigênio 
 Nutrientes chegam por difusão 
 In vivo ocupam toda a lacuna 
 Nos preparos histológicos ficam retraídos 
 
Revestimento da cartilagem hialina: pericôndrio 
 envoltorio das cartilagens Hialina e Elastica, exceto cartilagens 
articulares 
 Formado por tecido conjuntivo denso em sua maior parte 
 Funções: 
- Fonte de novos condrocitos 
- Eliminação dos catabólitos 
- Nutrição da cartilagem 
- Oxigenação 
Características da cartilagem hialina 
a) Avascular 
b) Circundada pelo pericôndrio 
c) Condrocitos circundados pela matriz territorial e 
interterritorial 
d) MEC: colageno do tipo II + proteoglicanos, GAGs (acido 
hialurônico) 
e) Locais de ocorrência: 
- esqueleto temporário do embrião 
- cartilagem articular 
- cartilagem do trato respiratório (nariz, laringe, traqueia e 
brônquios) 
 
 
Crescimento da cartilagem 
 Crescimento intersticial 
- Divisão mitótica dos condrócitos já existentes 
- Menos importante, ocorre nas primeiras fases da vida da cartilagem 
- Divisão de condrócitos grupos isógenos produção de matriz distanciamento ocupa outra lacuna  
aumenta a cartilagem por dentro 
 
 
 Crescimento aposicional 
- a partir das células do pericôndrio 
- células condrogênicas do pericôndrio  diferenciação em condroblastos  síntese de componentes da 
matriz extracelular cresce por acréscimo da periferia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Regeneração do tecido cartilaginoso 
 O tecido cartilaginoso apresenta grande dificuldade de regeneração após lesão 
 A regeneração ocorre por atividade do pericôndrio = cartilagem de reparo 
 Lesão pequena  novo tecido cartilaginoso 
 Lesão extensa  cicratiz do tecido conjntivo denso 
 
Cartilagem Elástica 
 Cartilagem flexível 
 Encontrada no pavilhão auditivo, na epiglote e na laringe 
 Basicamente semelhante à cartilagem hialina, porem com uma abundante 
rede de fibras elásticas, continuas com as do pericôndrio 
 Possui pericôndrio e cresce principalmente por aposição 
 Caracteisticas: 
a. Avascular 
b. Circundada pelo pericôndrio 
c. Condrocitos circundados pela matriz territorial e interterritorial 
 Matriz: colágenos tipo II + proteoglicanos + fibras elásticas 
 Locais de ocorrência: pavilhão auditivo, epiglote e laringe 
 
Cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem 
 Características intermediarias entre o conjuntivo denso e a cartilagem hialina 
 A fibrocartilagem esta sempre associada ao Tecido Conjuntivo Denso sendo imprecisos 
os limites entre os dois 
 Encontrada nos 1) discos intervertebrais, 2) nos pontos em que alguns tendões e 
ligamentos se inserem nos ossos, e, 3) sínfise púbica 
 Muito frequentemente, os condrócitos formam fileiras alongadas 
 Características: 
a. Avascular 
b. Não tem pericôndrio 
c. Consistem de condrocitos e fibroblastos 
d. Matriz menos rígida: colageno tipo I 
e. Locais de ocorrência: discos invertebrais, discos articulares do joelho, 
mandíbula, junções esternoclaviculares, sínfise pubiana 
 
 
TECIDO OSSEO 
 Tipo especial de tecido conjuntivo formado por células e matriz extracelular calcificada 
 Funções do tecido ósseo: 
- suporte para as partes moles 
- proteção de órgãos vitais (caixas cranianas e torácica) 
- aloja e protege a medula óssea 
- deposito de cálcio, fosfato e íons = armazenagem e liberação 
 
Constituintes do tecido ósseo: 
1. Células: osteocitos, osteoblastos e osteoclastos 
2. Matriz óssea: material extracelular calcificada (tec. Conjuntivo) 
 
 
Osteoblastos 
1. Sintetizam a parte orgânica: 
2. Quando são aprisionadas pela matriz óssea são diferenciados a Osteocitos 
3. Dispõem-se sempre nas superfícies ósseas, lado a lado 
4. Participam da mineralização óssea: concentração de fosfato de 
cálcio 
 
Osteócitos 
1. Encontrados no interior da matriz óssea, ocupam lacunas e são 
conectados através de junções comunicantes 
2. Uma lacuna = osteócito 
3. Prolongamentos envolvidos por matriz: canalículos ósseos 
4. Essenciais para a manutenção da matriz óssea 
 
 
 Osteócitos 
Osteoclastos 
1. Célulasgigantes, moveis, multinucleadas, podendo conter ate 50 ou mais núcleos. Contém varias 
mitocôndrias 
2. São originadas de células percursoras mononucleares da medula óssea que em contato com o tecido ósseo, 
unem-se para formar os osteoclastos multinucleados 
3. Localizadas em depressões da matriz óssea (escavadas pela atividade dos osteoclastos): lacunas de 
Howship 
4. Superfície ativa: voltada para a matriz óssea (apresenta 
prolongamentos vilosos irregulares na forma de pregas) 
5. Circundando a área com prolongamentos vilosos, existe 
uma zona citoplasmática pobre em organelas porem 
contendo muitos filamentos de actina conhecida como 
zona clara 
6. A zona clara é o local de adesão do osteoclasto com a 
matriz óssea onde ocorre a reabsorção óssea e 
destruição da matriz óssea 
 Funções: 
- Remodelagem e renovação óssea: atividade coordenada 
por citocinas e hormônios (calcitonina e paratormônio)* 
- Secreção de acido (íons H+), colagenese, 
principalmente, além de outras enzimas (catepsina K) 
*Calcitocinina: reduz níveis de cálcio no sangue ao inibir diretamente a atividade dos osteoclastos 
Paratormonio: eleva níveis de Calcio no sangue ao estimular indiretamente a atividade dos osteoclastos através dos 
osteoblastos que secretam fatores que ativam os osteoclastos 
 
Reabsorção óssea: 
 
 
Matriz Óssea 
1. Parte inorgânica 
- Representa cerca de 50% do peso da matriz óssea 
- Ions mais abundantes: Fosfato + Cálcio = formam cristais de hidroxiapatita 
 
2. Parte orgânica 
- Fibras colágenas tipo I (95%) e pequenas quantidades de proteoglicanas e glicoproteínas 
- As glicoproteínas presentes na parte orgânica da matriz óssea participam na mineralização da matriz, pois 
outros tecidos ricos em colágeno tipo I, mas que não contém essas glicoproteínas não se calcificam 
- A associação de cristais de hidroxiapatita com as fibras colágenas é respondida pela dureza e resistência 
do tecido ósseo 
 
 
 
 
 
Membranas conjuntivas do tecido ósseo 
 
Periósteo 
- Camada mais superficial contem fibras colágenas e fibroblastos 
- Células osteoprogenitoras, localizadas na camada mais profunda (morfologicamente parecidas com fibroblastos), se 
multiplicam por mitose e se diferenciam em osteoblastos, desepenhando uma importante função no crescimento dos 
ossos e na reparação de fraturas 
 
 Endósteo 
- Constituido por uma camada de células osteoprogenitoras achatadas que revestem internamente as cavidades dos 
ossos 
 
Funções do periósteo e endosteo 
- Nutrição do tecido ósseo 
- Fornecimento de novos osteoblastos para o crescimento e recuperação dos ossos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Variedades histológicas o tecido ósseo (organização microscópica) 
1. Tecido ósseo primário ou imaturo (não lamelar) 
- é o que aparece primeiro, tanto no desenvolvimento como na reparação das 
fraturas = temporário (substituído pelo T.O 2o) 
- pouco frequente no adulto (suturas dos ossos cranianas) 
- disposição irregular de fibras colágenas e osteócitos 
2. Tecido ósseo secundário, lamelar ou maduro 
- Encontrado no adulto 
- Possui fibras colágenas organizadas em lamelas que ficam paralelas (trabéculas 
osseas de osso esponjoso) ou se dispõem em camadas concêntricas em torno de 
canais com vasos formando os SISTEMAS DE HAVERS ou OSTEONS 
- Constituido por lamelas osseas: fibras colágenas paralelas delimitadas por fileiras 
de osteócitos 
 
 
- Se as lamelas osseas são paralelas e 
concêntricas a um canal contendo vasos e 
nervos OSSO COMPACTO 
- Se as lamelas osseas permanecem paralelas = 
taberculas osseas OSSEO ESPONJOSO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sistema de havers no osso compacto 
 Formado por 4 a 20 lamelas osseas, concêntricas a um canal 
 Canal e revestido por endosteo: HAVERS 
 Canais de Volkmann 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Periósteo e endosteo 
 Superfícies externas e internas dos ossos recobertos por células 
osteogênicas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tipos de ossificação 
Ossificação intramembranosa (ou direta) 
 Ocorre no interior de uma membrana conjuntiva (inteiror do tecido 
mesenquimal – células mesenquimais indiferenciadas, sofrem 
mitoses, diferenciam-se em osteoblastos que sintetizam o osteoide 
transformando-se em osteócitos) 
 Processo pelo qual um molde mesenquimal é substituído por tecido 
ósseo sem passar por uma fase cartilaginosa. Surge no interior de 
membranas do tecido conjuntivo 
 Processo formador de ossos chatos do crânio (frontal, parietal, 
partes do occiptal, temporal) e parte da mandíbula maxilares 
superior e inferior 
 Contribui ainda para o crescimento em espessura dos ossos 
longos 
 Centro de ossificação primária 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ossificação endocondral (ou indireta) 
 Ocorre em etapas, inicia-se sobre um molde cartilaginoso (cartilagem hialina) que gradualmente é destruído 
e substituído por tecido ósseo 
 Processo complexo formador de: crescimento longitudinal dos ossos longos 
 Consistem em dois processos: 
1. Modificação da cartilagem hialina com hipertrofia dos condrócitos, mineralização da matriz cartilaginosa e 
morte dos condrócitos (apoptose) deixando lacunas vazias 
2. Invasão das lacunas vazias por vasos sanguineos e células osteoprogenitoras (mesenquimais) vindas do 
tecido conjuntivo diferenciando-se em osteoblastos, que depositarão a matriz óssea. 
 Inicia-se sobre um tecido cartilaginoso 
 Centro de ossificação primário: ocorre na diáfise 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Centro de ossificação secundário: formação óssea que 
substitui o modelo de cartilagem hialina. Ocorre na 
Hepífise 
a. Formam-se nas epífises crescimento radial 
b. Tecido cartilaginoso fica reduzido a duas regiões: 
cartilagem articular e cartilagem epifisária 
c. Placa epifisária: determina a parada do crescimento 
longitudinal do osso 
 
Placa epifisária 
1) Cartilagem hialina sem alteração morfológica 
2) Divisão rápida dos condrócitos 
3) Apresenta condrócitos volumosos. Condrócitos entram em 
apoptose 
4) Mineralização da matriz cartilaginosa. Cessa a apoptose 
dos condrócitos 
5) Zona onde aparece o tecido ósseo. Invasão por células 
osteoprogenitoras e geração dos osteoblastos – deposição da 
matriz óssea ´ 
 
 
Fatores que interferem na calcificação 
Nutricionais 
 Cálcio: mineralização da matriz 
- Carência alimentar com falta de vitamina D  reduz 
absorção de Ca
2+
: raquitismo, osteomalacia 
 Vitamina D: absorção intestinal de cálcio; ativação de 
osteoblastos a sintetizarem osteocalcina e osteopontina 
 Vitamina C: síntese de colágeno 
 
 
 
TECIDO MUSCULAR 
Função 
 Tecido responsável pelos movimentos corporais 
 
Constituição 
 Constituído por células alongadas que contém grande quantidade de filamentos citoplasmáticos e de 
proteínas contrateis 
 
Origem embrionária 
 Mesoderma = diferenciação ocorre pela síntese de proteínas filamentosas juntamente com alongamento das 
células 
Tipos 
a) Muscular Estriado Esquelético 
b) Muscular Estriado Cardíaco 
c) Muscular Liso 
 
Membrana plasmática: Sarcolema 
Citossol: Sarcoplasma 
Reticulo endoplasmático: Reticulo sarcoplasmático 
 
Tecido Muscular Estriado Esquelético 
 Uma celula muscular = uma fibra muscular 
 São originadas pela fusão de mioblastos 
 Células muito longas, cilíndricas e multinucleadas 
 Diâmetro das fibras variável: ~10 a 100 um 
 Núcleosperiféricos, logo abaixo do sarcolema 
 Formam feixes e fibras musculares 
 Contração rápida e voluntaria 
 Células apresentam estriações transversais 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 As estriações em uma célula muscular estriada é devido às 
repetições de unidades organizadas denominadas sarcômeros ao 
longo de uma miofibrila 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sarcômero 
 Unidade contrátil 
 Unidades repetitivas de grupos de proteínas filamentosas que formam as miofibrilas, e contendo organelas 
ao redor 
 Os limites entre um sarcômero e outro definidos por uma linha fortemente corada (MO) ou eletrondensa (na 
MET) chamada de linha Z. 
 Dentro dos limites da linha Z, um sarcomero apresenta ainda 3 faixas chamadas de bandas A, I e H. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Os filamentos de actina estão associados a outras duas moléculas: tropomiosina e troponina, formando 
assim os filamentos finos da fibra muscular 
 As miofibrilas do musculo estriado contém varias proteínas importantes, sendo a miosina, actina, 
tropomiosina e troponina as quatro principais 
a) Miosina: forma os filamentos espessos 
b) Actina 
c) Tropomiosina formam os filamentos finos 
d) Troponia 
 
 
 
 
 
 
Actina: apresenta-se sob a forma 
de polimeros longos formados 
por duas cadeias de monomeros 
globulares. Interagem coma 
miosina (actina G) 
Tropomiosina: molécula longa e 
fina constituida por duas cadeias 
polipeptidicas uma enrolada na 
outra 
Troponina: é um complexo de 
tres unidades que interagem com 
as outras proteinasma miofribila. 
 
 
 
 
Mecanismo basico da contração muscular 
 
1) Componentes 
a) Filamentos de miosina (espessos) 
 
 
 
 
 
 
b) Filamentos finos 
c) Organelas: mitocondrias, reticulo sarcoplasmatico, membrana plasmática 
d) Ca
2+
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
a) A contração muscular depende da disponibilidade de íons Ca
2+ 
e o musculo se relaxa quando a [] desses 
íons se reduz no sacorplasma 
b) O retículo sarcoplasmático (REA) armazena e regula o fluxo de íons cálcio 
c) O reticulo sarcoplasmático envolve grupos de miofilamentos, separando-os em feixes cilíndricos 
d) Quando a membrana do retículo sarcoplasmático é despolarizada pelo 
estimulo nervoso, os canais de cálcio se abrem e esses íons se difundem 
passivamente para o sarcoplasma indo atuar sobre a troponina (TnC), 
possibilitando a formação de pontes entre a actina e a miosina 
e) A despolarização da membrana do reticulo sarcoplasmático inicia-se na placa 
motora, uma junção mioneural situada na superfície da fibra muscular 
f) A contração uniforme de cada fibra muscular é realizada pelo sistema de 
túbulos transversais ou sistema T: rede de invaginações tubulares do 
sarcolema da fibra muscular 
g) Em cada lado do túbulo T existe uma expansão do REL. Este complexo 
formado de um túbulo T mais duas expansões do REL é conhecido com tríade 
 
 
 
2) Funcionamento 
 Formação do complexo acto-miosina 
- Os componentes dos filamentos são conservados 
- Filamentos finos deslizam sobre os filamentos grossos 
- Em repouso: miosina é reprimida pelo troponina-tropomiosina 
Etapas da contração: 
1º. Impulso nervoso 
2º. Despolarização de membranas (membrana plasmática ret. Sarcoplasmático) 
3º. Ca
2+ 
sai do reticulo sarcoplasmatico 
4º. Ca
2+ 
se combina com o TnC da troponina 
5º. Mudança na conformação da troponina 
6º. Exposição do sitio de ligação à miosina na actina 
7º. Ligação miosina-actina 
8º. Quebra de ATP a ADP: geração de energia 
9º. Mudança na conformação da cabeça da miosina 
10º. Deslizamento dos filamentos  contração 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
*As fibras musculares são organizadas individualmente e também separadas em grupos de camadas de tecido 
conjuntivo chamadas de: 
 Epimismo 
 Perimismo 
 Endomisio 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Importância do tecido conjuntivo na organização do musculo esquelético 
1) Significado funcional: mantém as fibras musculares unidas, permitindo que a força de contração gerada por 
cada fibra individualmente atue sobre o musculo inteiro 
2) A força de contração do musculo pode ser regulada pela variação do numero de fibras musculares 
estimuladas pelos nervos (inervação presente no tec. Conjuntivo) 
3) Transmissão da força de contração do musculo através dos tendões e ossos 
4) Os vasos sanguíneos penetram no musculo através dos septos de tecido conjuntivo, formando extensa rede 
de capilares: oxigenação e nutrição 
5) Alguns músculos se afiliam nas extremidades: transição gradual de Tec. Muscular para Tendão. Nesta região 
de transição, as fibras colágenas do tendão se inserem em dobras do sarcolema. 
 
Tecido Muscular Estriado Cardíaco 
 Tecido muscular do coração 
 Apresentam estriações semelhantes às do musculo esquelético 
 Células com 1ou 2 núcleos centrais 
 Rede extensa de células alongadas 
 Característica exclusiva: discos intercalares 
 
Discos intercalares 
 É uma ultraestrutura formada por especializações juncionais encontradas na interface de células musculares 
cardíacas adjacentes. Aparecem como linhas retas ou em aspecto em forma de escada bem corados (MO) 
ou eletrondensas (MET) 
 Especializações juncionais encontradas: 
a) Zônula de adesão 
b) Desmossomos 
c) Junções comunicantes 
 As zônulas de adesão servem para ancorar os filamentos de actina dos sarcômeros terminais 
 Os desmossomos unem as células musculares impedindo que elas se separem durante a atividade contrátil 
 As junções comunicantes permitem a passagem de íons entre as células 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Organização do musculo cardíaco 
 A estrutura e função dos sarcômeros são praticamente as mesmas do musculo estriado esquelético 
a) Contém muitas mitocôndrias: ocupam ate 40% do volume citoplasmático (o que reflete o intenso metabolismo 
aeróbio) 
b) O sistema de túbulos Y e o retículo sarcoplasmático pouco organizado: 
- existe apenas uma expansão de túbulo T por sarcômero 
- o reticulo sarcoplasmático não é tão desenvolvido e distribui-se irregularmente entre os miofilamentos 
c) As tríades não são comuns: os túbulos T geralmente associam-se apenas a uma expansão lateral do retículo 
sarcoplasmático. Daí, são chamadas díades 
d) Não exibe placa motora: possui sistema próprio de auto-estimulação (células cardíacas modificadas = fibras 
de purkinje) 
e) Células cardíacas armazenam glicogênio e tem função endócrina: grânulos secretores 
 
Grânulos secretores na célula cardíaca 
Peptídeo atrial natriurético (ANP) 
 Atua nos vasos sanguíneos e nos rins com o papel de normalizar a volemia sanguínea e a pressão arterial 
quando a musculatura cardíaca for excessivamente distendida, como um mecanismo de compensação da 
função cardíaca. 
 
Tecido Muscular Liso 
 Encontrado no tubo digestivo, útero, vasos sanguíneos, íris e corpos ciliares (olhos), usculo eretor do pelo, 
vesícula biliar 
 Formado por células fusiformes (longas e mais espessas no centro) adaptadas à contração lenta, dispostas 
em camadas. O núcleo é único, central e alongado 
 São revestidas por lamina basal e mantidas por fibras reticulares (importante para contração simultânea) 
 Junções comunicantes, mitocôndrias próximas ao núcleo, grânulos de glicogênio 
 
 
 
 
 
 
 
 
Características especiais 
 Presençade corpos densos 
 Vesículas de pinocitose: cavéolas (contém ions Ca
2+ 
) 
 Não possui sistema T e nem estriações. RS reduzido (quase ausente) 
 Não possui placa motora, nem sarcômero, nem tanto troponina 
 
Corpos densos 
 São estruturas eletrondensas que se localizam principalmente abaixo 
da membrana das células musculares lisas, mas também existindo no citoplasma 
 Tem importante papel na contração muscular lisa 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo da contração muscular lisa 
 
Filamentos de actina + tropomiosina: presentes no sarcoplasma 
Miosina: só é ativada no momento da contração 
Calmodulina: afinidade por Ca
2+ 
 
Etapas: 
1º. Estimulo do SNA: migração de ions Ca
2+ 
das caveolas para o sarcoplasma 
2º. Sarcoplasma: combinação dos íons Ca
2+ 
com calmodulina = ativação da miosina (por fosforilação) formando 
filamentos de miosina e deixando exposto dos sítios de interação com a actina 
3º. Deslizamento dos filamentos de actina sobre os de miosina 
4º. Os filamentos de actina e miosina estão associados a filamentos intermediários que por sua vez estão presos aos 
corpos densos (constituídos pela proteína alfa-actinina = separáveis às linhas Z dos sarcômeros) 
Cinase + miosina + complexo (actina, fil. Interm., corpos densos) = contração 
Retira fosfato da miosina = relaxamento 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO NERVOSO 
Divisão anatômica e histológica do sistema nervoso 
 Sistema Nervoso 
 Central (SNC) Periférico (SNP) 
Divisão Anatômica - Encéfalo - Nervos 
 - Medula espinhal - Gânglios Nervosos 
   
Divisão Histológica - Neurônios - Fibras Nervosas 
 - Neuroglia - Nervos 
  
 Sistema Nervoso I 
 
Funções do Sistema Nervoso 
 Detectar... 
 Transmitir... informações geradas por estímulos sensoriais (calor, luz, energia mecânica, 
 Analisar... modificações químicas do ambiente, etc. 
 Utilizar... 
 Organizar e coordenar o funcionamento de praticamente todas as funções vitais do organismo: funções 
motoras, viscerais, endócrinas e psíquicas 
 
O tecido nervoso apresenta dois componentes celulares: o neurônio e a neuroglia 
a) Neurônio: células com prolongamentos longos responsáveis pela resposta a alterações do meio em que se 
encontram (estímulos) com modificações da diferença de potencial elétrico que existe entre as superfícies 
externa e interna da membrana celular 
b) Neuroglia (ou células da glia): sustentam estruturalmente e funcionalmente os neurônios, além de 
desempenhar outras funções no sistema nervoso. 
 
Um neurônio tem três componentes estruturais principais 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Função geral dos três componentes estruturais principais 
a) Corpo celular ou pericario: é o centro trófico da célula e é também capaz de receber estímulos 
b) Dendritos ou espiculas dendriticas: prolongamentos numerosos, especializados na função de receber os 
estímulos do meio ambiente, de células epiteliais sensoriais ou de outros neurônios 
c) Axônio: prolongamento único, especializado na condução de impulsos que transmitem informações do 
neurônio para outras células (nervosas, musculares, glandulares) 
 
Classificação dos neurônios 
São classificados de acordo com: 
 1) Número de prolongamentos celulares 
 2) Morfologia dos corpos celulares 
 3) Aspecto funcional 
 
 
 
 
 
 
 
1) Classificação de acordo com o numero de prolongamento celulares 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2) Classificação de acordo com a morfologia do corpo celular 
a) Neurônios motores: controlam órgãos efetores tais como glândulas exócrinas e endócrinas e fibras 
musculares 
b) Neurônios sensoriais: recebem estímulos sensoriais do meio ambiente e do próprio organismo 
 
Caracteristicas do corpo celular ou pericario ao MO 
Núcleo 
 Esferico, pouco corado, nucléolo evidente e bem corado (basófilo) 
 
Reticulo endoplasmático granular 
 Forma agregados de cisternas paralelas, entre as quais ocorrem numerosos polirribossomos livres. Manchas 
basófilas ao MO = corpúsculos de Nissl 
 
Mitocôndrias 
 Quantidade moderada, porem em grande quantidade no terminal axônico 
 
 
Neurofilamentos 
 Filamentos intermediários e abundantes tanto no pericario como 
nos prolongamentos. Microtúbulos são abundantes ao longo do 
axônio. 
 
Corpúsculos de Nissl 
 Conjuntos de REG e polirribossomos livres que se apresentam 
como manchas basófilas ao MO 
 
Dendritos 
 Aumentam consideravelmente a superfície celular 
 Espiculas dendríticas: pequenas projeções dos dendritos 
 Funções das espiculas dendríticas: 
a) São o primeiro local de processamento dos sinais (impulsos 
nervosos) que chegam ao neurônio 
b) Plasticidade neural (filamentos de actina): formação de 
novas espiculas dendríticas ou remodelagem das 
existentes. Refletem a formação de sinapses e á adaptação 
funcional dos neurônios 
 
Axônio 
 Prolongamento cilíndrico de comprimento e diâmetro variáveis, 
conforme o tipo de neurônio 
 Um neurônio possui um único axônio 
 Comprimento variável: geralmente mais longos que os dendritos 
 Cone de implantação 
- Estrutura piramidal do corpo celular constituída por filamentos do citoesqueleto (microtúbulos e filamentos 
intermediários que dá origem ao axônio. 
- Área de geração de impulsos 
- Rica em microtúbulos e filamentos intermediários, além de organelas 
 
Fluxo axonal 
 É o movimento de moléculas e organelas através dos axônios 
 Fluxo anterógrado: pericárioaxônio 
 Fluxo retrógrado: axôniopericário 
 Componentes envolvidos: 
a) Microtúbulos 
b) Proteínas motoras: 
- Cinesina: fluxo anterógrado 
- Dineína: fluxo retrógrado 
 
Comunicação Sináptica 
Sinapses 
 Locais de contato entre os neurônios 
 Também entre neurônios e outras células (p. ex.: células musculares) 
 Responsáveis pela transmissão unidirecional dos impulsos nervosos 
Função: transformar um sinal elétrico (impulso nervoso) do neurônio pré-sináptico em um sinal químico que atua 
sobre a célula pós-sináptica através da liberação de neurotransmissores 
 
Neurotransmissores: moléculas produzidas pelos neurônios e que são reconhecidas por receptores na célula alvo: 
abrem ou fecham os canais iônicos ou disparam uma cascata de eventos intracelulares na célula pós-sináptica 
produzindo mensageiros secundários (cAMP= AMP cíclico) tipos de sinapses 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Sinapse química: transmissão do impulso mediada pela liberação de substancias = neurotransmissores 
 Sinapse elétrica: transmissão do impulso mediada pelas junções comunicantes possibilitando a passagem 
de íons de uma célula para a outra (incomuns em mamíferos) 
 
Neuroglia (células da glia) 
 Vários tipos celulares presentes juntamente aos neurônios 
 Técnica de coloração:HE (não se destacam bem, são observados os núcleos) e impregnação pela trata 
(estudo da morfologia das células gliais) 
 Para cada neurônio no SNC estima-se que haja 10 células gliais 
 Tipos principais: 
a) Oligodendrócitos 
- Produzem as bainhas de mielina, que servem como isolantes elétricos para os 
neurônios do SNC 
- Seus prolongamentos se enrolam em volta dos axônios, produzindo assim a bainha 
de mielina 
 
b) Células de Schwann 
- Tem a mesma função dos oligodendrócitos em produzir a bainha de mielina, porém de localizam em 
volta dos axônios do SNP 
 
c) Astrócitos 
- Células em forma de estrela com múltiplos prolongamentos celulares 
- Ligam os neurônios aos capilares sanguíneos e à pia-máter 
- Astrócitos fibrosos: prolongamentos longos, menos numerosos, poucos ramificados e localizam-se na 
substancia branca do SNC 
- Astrócitos protoplasmáticos: prolongamentos curtos, mais numerosos, ramificados e são encontrados 
na substancia cinzenta do SNC 
- Funções: a) sustentação 
 b) controle da composição iônica e molecular 
dos neurônios 
 c) transferência de moléculas e íons do 
sangue para os neurônios 
 
 
 
 
 
d) Células ependimárias 
- Formam o epêndima: camada de células epiteliais cúbicas que revestem os ventrículos do cérebro e o 
canal central da medula espinhal 
- Em alguns locais as células ependimárias são ciliadas, o que facilita a movimentação do liquido 
cefalorraquidiano 
- Substancia cinzenta na medula espinhal: formada por corpos celulares dos neurônios e células da glia e 
por prolongamentos dos neurônios 
- Substancia branca na medula espinhal: não tem corpos celulares de neurônios, sendo constituída 
apenas por prolongamentos e células da glia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
e) Microgliócitos (micróglia) 
- Células pequenas e alongadas 
- Prolongamentos curtos e irregulares 
- Células fagocíticas: constituem o sistema reticuloendotelial 
- Participam da inflamação e da reparação do sistema nervoso 
- Secretam citocinas e remove restos celulares que surgem nas lesões do 
SNC 
 
 
 Meninges: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Liquido cefalorraquidiano 
- Secretado pelo plexo coroide (dobras da pia-máter) de modo continuo 
- Quantidade no adulto é estimada em 140mL 
- Líquido de baixa densidade 
- Rico em sódio, potássio e cloro; 90% de água 
- Circula entre os ventrículos cerebrais, espaço sub-aracnoide e canal medular 
- Funções: Atividade metabólica (circulação de metabolitos entre SNC e o espaço sub-aracnoideo) e “colchão” liquido 
protetor para o SNC. 
 
 
Fibra Nervosa 
Um axônio + bainha envoltória (bainha de mielina) 
 A bainha de mielina é formada por um envoltório ao redor do axônio, constituído por prolongamentos de 
células da glia: Oligodendrocito no SNC e Célula de Schwann no SNP 
 
Amielinicas: axônios de pequeno diâmetro envoltos 
por uma única dobra da celula envoltória 
Mielinicas: axônio de grosso calibre envolto por 
varias dobras em espiral da celula envoltoria 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Padrão de mielinização das fibras 
 
1 de 6: o corpo celular do oligodendrocito não está intimamente associado com a bainha de mielina, ao contrario da 
celula de schwann 
2 de 6: oligodendrocito faz a expansão e se dobra pelo axonio 
3 de 6: não há TC para suporte da bainha de mielina no SNC, porem encontra-se TC ao redor dos nervos no SNP 
4 de 6: não há lamina basal associada à bainha de mielina no SNC, mas é possivel encontrá-la associada à celula de 
Schwann no SNP 
5 de 6: as camadas internas e externas da bainha de mielina dos oligodendrocitos estão bem separadas no nódulo 
de Ranvier, enquanto as camadas da celula de Schwann (citoplasma) interdigitam-se 
6 de 6: a superficie do nodulo de ranvier no SNC está em contato com projeções dos astrócitos, enquanto no SNP 
é recoberto por processos celulares da celula de Schwann 
 
Nódulo de Ranvier 
Interrupções regulares da bainha de mielina formada, por expansões laterais da celula envoltoria 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Condução do impulso nervoso: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fibras nervosas melinicas 
 
 
Seta azul: axônio 
Seta preta: bainha de mielina 
Circulo vermelho: fibra nervosa mielínica 
 
 
 
 
 
 
 
 
Degeneração e regeneração em fibras nervosas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Nervos: conjunto de fibras nervosas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Corte transversal de um nervo: 
O tecido de sustentação dos nervos = camada de tecido 
conjuntivo 
 
Epineiro: camada mais externa constituída por tecido 
conjuntivo denso que reveste o nervo e preenche os 
espaços entre os feixes de fibras nervosas 
Perineiro: camada que reveste cada feixe de fibra nervosa, 
constituída por uma faixa de tecido conjuntivo denso 
acoplada aos fascículos, possuindo células em arranjo 
epitelial 
Endoneuro: envoltório do tecido conjuntivo constituído por 
fibras reticulares (sintetizadas pels células de Schwann) que 
reveste os axônios (já com as células de Schwann e lâmina 
basal) 
 
 
Terminações sensitivas e Receptores sensoriais 
Pele: receptor sensorial mais extenso do organismo 
 Temrinações ervosas livres: 
- Localizadas na epiderme (epitelio), foliculos pilosos e glandulas 
- Sensíveis ao toque e á pressão (receptores tácteis(, variações de temperatura, dor, coceira 
 Receptores sensoriais 
- Presentes na derme e hipoderme, funcionam como mecanoreceptores : 
 .Corpusculos de Meissner: tato (forma, textura) 
 .Corpusculo de Vater-Paccini: pressão, deslocamento mecânico 
 
 Terminações nervosas livres: 
 
 
Corpúsculo de meissner: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Corpúsculo de vater-paccini: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDOS CELULAS MATRIZ EXTRACELULAR PRINCIPAIS 
FUNÇÕES 
Nervoso Longos prolongamentos Nenhuma Transmissão de implsos 
nervosos 
Epitelial Células poliédricas 
justapostas 
Pequena quantidade Revestimento da 
superfície ou de 
cavidades do corpo, 
secreção 
Muscular Células alongadas 
contrateis 
Quantidade moderada Movimento 
Conjuntivo Vários tipos de células fixas 
e migratórias 
Abundante Apoio e proteção