Exercícios de Química orgânicaII.docx

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Exercícios de Química Orgânica II
Semana 1
	Questão 1/2
	Valor da questão: 1,00 
Os ácidos carboxílicos e os fenóis, devido ao seu caráter ácido, quando reagem com bases inorgânicas levam à formação de seus respectivos sais orgânicos. Sendo assim, quando ocorrer a reação do ácido butanoico com o hidróxido de potássio, qual será o sal formado?
	
	Etanoato de sódio.
	
	Butanoato de potássio.
	
	Butanoato de sódio.
	
	Propanoato de potássio.
	
	Etanoato de potássio.
Resposta: B
	Questão 2/2
	Valor da questão: 1,00 
Os ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam o mais pronunciado caráter ácido, muito embora sejam considerados ácidos fracos. Quando em solução aquosa, liberam íon hidrônio ou hidroxônio, como a reação a seguir:
 
 
 
Dos ácidos a seguir, o que apresenta mais acentuado caráter ácido, isto é, mais forte, é o:
	
	Propanóico.
	
	Monocloro acético.
	
	γ-iodo pentanóico.
	
	Benzóico.
	
	β-cloro butanóico.
Resposta: B
Semana 2
	Questão 1/2
	Valor da questão: 1,00 
Pelo conceito de Lewis, base é toda espécie química capaz de doar par de elétrons, enquanto que um ácido, é a espécie que está deficiente de elétrons e poderá receber esse par. Assinale, entre as alternativas abaixo, a fórmula de um composto que é uma base de Lewis:
	
	CH4
	
	SiCℓ4
	
	NH2CH2CH3
	
	BCℓ3
	
	C6H6
Resposta: C
	Questão 2/2
	Valor da questão: 1,00 
O principal grupo funcional representante da basicidade dos compostos orgânicos são as aminas, que são compostos derivados da amônia (NH3) por substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos. Com relação às aminas, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
 
I) O caráter básico destes compostos é consequência da existência de um par desemparelhado de elétrons sobre o átomo de nitrogênio.
II) a amina aromática mais simples denomina-se fenilamina ou anilina.
III) A benzilamina é uma amina isômera da metilfenilamina.
IV) Todas as aminas têm a propriedade de associar suas moléculas, formando pontes de hidrogênio.
V) A etilamina pode ser obtida pela reação de redução do cianeto de metila.
	
	I, II, IV e V
	
	I, II, III e IV
	
	Todas são corretas.
	
	II, III, IV e V
	
	I, II, III e V
Resposta: E
Semana 3
	Questão 1/2
	Valor da questão: 1,00 
Para compreender as reações químicas orgânicas, devemos conhecer primeiramente alguns conceitos básicos, como diferenciar nucleófilos de eletrófilos. Sendo assim, analisando as espécies químicas a seguir:
 
 
 
Podemos dizer que estas podem ser classificadas, respectivamente, como:
	
	Reagente nucleófilo, reagente eletrófilo, reagente nucleófilo, radical livre.
	
	Reagente eletrófilo, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo, radical livre.
	
	Reagente eletrófilo, radical livre, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo.
	
	Radical livre, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo, reagente eletrófilo.
	
	Reagente nucleófilo, radical livre, reagente nucleófilo, reagente eletrófilo.
Resposta: A
	Questão 2/2
	Valor da questão: 1,00 
Em toda reação química é necessário que aconteça a quebra de uma ligação para formação de outra substância. Essa quebra pode acontecer de duas formas: cisão homolítica e heterolítica. Sobre essas duas formas de quebra de ligação, marque a alternativa correta.
	
	Na cisão heterolítica, o par de elétrons da ligação ficará com apenas uma das espécies.
	
	Na cisão heterolítica, o par de elétrons da ligação é dividido entre os átomos que compõe a ligação.
	
	A cisão homolítica é mais comum de acontecer que a cisão heterolítica.
	
	Na cisão homolítica, o par de elétrons da ligação ficará com apenas um átomo que compõe a ligação.
	
	Na cisão heterolítica, pode ocorrer a formação de espécies radicalares.
Resposta: A
Semana 4
	Questão 1/2
	Valor da questão: 1,00 
Os compostos carbonilados podem ser atacados por um nucleófilo formando um intermediário tetraédrico como mostrado no esquema da reação abaixo. Com relação ao mecanismo proposto podemos afirmar que:
	
	O carbono da carbonila no reagente tem hibridação sp3 e o intermediário tetraédrico sp2.
	
	Os grupos Y- e Z- tiverem basicidade similares não ocorre eliminação de nenhum desses grupos.
	
	A base mais forte é preferencialmente eliminada por ser mais estável.
	
	Se o grupo Z- for uma base mais fraca que Y, o intermediário tetraédrico irá preferencialmente eliminar o grupo Z e restaurar o reagente.
	
	O carbono da carbonila é um nucleófilo e podemos prever que será atacado por um eletrófilo.
Resposta: D
	 Questão 2/2
	Valor da questão: 1,00 
A reatividade das substâncias carboniladas está relacionada com a polaridade do grupo carbonila. O oxigênio é mais eletronegativo do que o carbono. O carbono carbonílico, portanto, é um eletrófilo e por esse motivo está susceptível ao ataque de um nucleófilo. Com relação aos dois sentidos da reação, pode-se afirmar que:
Dados: MeOH (pKa = 16) ; NH3 (pKa = 9,25)
	
	A reação no sentido 1 não ocorre, porque o NH3 é um nucleófilo fraco.
	
	O grupo NH2- é uma base mais fraca que o grupo MeO-.
	
	A reação no sentido 1 ocorre, pelo fato do grupo OMe ser um melhor grupo de saída.
	
	A reação pode ocorrer nos dois sentidos, mas preferencialmente no sentido 2.
	
	A reação no sentido 2 ocorre e o grupo NH2- será eliminado no intermediário da reação.
Resposta: C