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16 - Testes Sorológicos de Triagem Para Doenças Infecciosas em Doadores de Sangue

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I – Data: 
 
13/03/2006 
 
II – Grupo de Estudo: 
 
Dra. Célia Maria da Silva 
Dra. Silvana Márcia Bruschi Kelles 
 Dr. Lucas Barbosa da Silva 
 Dra. Lélia Maria de Almeida Carvalho 
 Bibliotecária: Mariza Cristina Torres Talim 
 
III – Tema: 
 
 Testes sorológicos de triagem para componentes hemoterápicos. 
 
IV – Especialidade(s) envolvida(s): 
 
Hematologia e Hemoterapia, Patologia Clínica. 
 
V – Questão Clínica / Mérito: 
 
 Atualizar a padronização dos testes sorológicos de triagem em doadores 
de sangue para doenças infecciosas, passíveis de serem veiculadas pelo 
sangue, de acordo com as exigências legais vigentes. 
 
VI – Enfoque: 
 
Diagnóstico 
 
 
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VII – Introdução: 
 
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no. 153, de 14 de junho de 2004 
(ANVISA – MS), dispõe sobre o regulamento técnico para os procedimentos 
hemoterápicos como a coleta, o processamento, a testagem, o 
armazenamento, o transporte, o controle de qualidade e o uso humano de 
sangue e seus componentes, obtidos do sangue venoso, do cordão umbilical, 
da placenta e da medula óssea. 
Com o objetivo de aumentar a segurança nas transfusões sangüíneas e 
atender às Normas Técnicas de Hemovigilância, a triagem rigorosa, para as 
doenças infecciosas passíveis de serem veiculadas pelo sangue deve ser 
realizada por triagem clínica e laboratorial. O recrutamento de doadores de 
sangue exige testes laboratoriais de alta sensibilidade. Devem ser realizados 
em amostra colhida da doação do dia e ser testada com conjuntos diagnósticos 
(kits) registrados na ANVISA. 
O sangue total e seus componentes não podem ser transfundidos antes da 
obtenção de resultados finais não reagentes para detecção das seguintes 
doenças: Hepatite B, Hepatite C, HIV-1 e HIV-2, Doença de Chagas, Sífilis, 
HTLV-I e HTLV-II. 
Para Hepatite B deve ser realizada a pesquisa de dois marcadores: HbsAg e 
Anti-HBc, um teste para Hepatite C, dois testes para HIV-1 e HIV-2, um teste 
para HTLVI/II (determinação conjunta).Os testes para hepatites B e C, HIV, 
HTLVI/II podem ser feitos por técnica imunoenzimática ou 
quimioluminescência, porém a última apresenta custo mais elevado.Para 
Doença de Chagas um teste imunoenzimático de alta sensibibilidade; para 
Sífilis um teste treponêmico ou um teste não treponêmico. 
Na Fundação Hemominas, centro de referência em Hematologia e 
Hemoterapia, em Minas Gerais, são utilizados testes ELISA para todos os 
marcadores: ELISA de alta sensibilidade para Doença de Chagas, teste ELISA 
para HTLV-I e HTLV-II, Hepatite B e Hepatite C. Para HIV-1 e HIV-2 são 
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realizados dois testes ELISA, utilizando antígenos virais diversos em um e 
outro teste. 
Nas áreas endêmicas para Malária os testes de triagem são exigidos. Em 
Minas Gerais, o controle epidemiológico da malária dispensa a testagem 
laboratorial no momento, porém é necessária a triagem clínica-epidemiológica. 
Se o sangue for deleucocitado, a sorologia para o CMV não é obrigatória. Estes 
vírus parasitam os leucócitos, tornando os produtos deleucocitados mais 
seguros. 
Na Fundação Hemominas a sorologia para o CMV não é realizada: os 
pacientes transplantados, RN com peso <1200g, filhos de mães CMV 
negativas ou sorologia desconhecida recebem produtos deleucocitados e 
irradiados (concentrado de hemácias e concentrado de plaquetas). 
 
VIII – Metodologia: 
 
Consulta à legislação vigente sobre testes sorológicos de triagem para doenças 
infecciosas em doadores de sangue, por meio de pesquisa nos seguintes 
documentos e Normas Técnicas: 
1 - RDC no. 153 – ANVISA/MS. 
2 - Manual de Vigilância Sanitária – ANVISA/MS. 
3 - Instrução Normativa PRE No. 007/2005 – FUNDAÇÃO HEMOMINAS 
 
IX – Revisão Bibliográfica: 
 
A legislação vigente determina que todo doador de sangue deve ser submetido 
a uma triagem clínico-epidemiológica e laboratorial para as doenças 
infecciosas potencialmente transmitidas pelo sangue. 
A triagem pode ser definida como sendo o processo pelo qual se obtém o 
diagnóstico presuntivo de um determinado agravo e/ou doença (incluindo 
infecções) não previamente identificados, por meio de testes, de exames ou de 
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outros procedimentos aplicados diretamente em pessoas que são 
aparentemente saudáveis. 
O estabelecimento de critérios clínico-epidemiológicos e laboratoriais 
necessários frente a ampla variação de perfis de risco de transmissão, bem 
como fatores relacionados aos diversos países e regiões geográficas, que 
dependem de fatores como: 
• prevalência da doença na população; 
• risco de infecção; 
• freqüência de doadores de repetição; 
• grau de cobertura da triagem sorológica; 
• sensibilidade dos testes utilizados; 
• segurança dos resultados obtidos. 
Os testes diagnósticos de triagem sorológica deveriam apresentar 100% de 
sensibilidade e especificidade. Na triagem de doadores de sangue, privilegia-se 
a sensibilidade em detrimento da especificidade, devido às conseqüências que 
um teste falso-negativo pode trazer para o receptor daquele sangue. Diante de 
um resultado falso-positivo, o sangue coletado não será utilizado, o serviço de 
hemoterapia deverá prestar orientações ao doador e encaminhá-lo para 
confirmação e/ou tratamento em serviços assistenciais. 
 
1.Testes sorológicos para Doença de Chagas 
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O ensaio imunoenzimático (EIE) é a metodologia de escolha para a triagem 
sorológica de doadores de sangue. A hemaglutinação deve ser considerada 
apenas como um segundo teste de triagem. A imunofluorescência indireta (IFI) 
não é passívelde automação e a interpretação de seus resultados depende do 
operador, sendo assim muito trabalhosa para ser utilizada em grandes rotinas 
de triagem de doadores. É freqüente a ocorrência de reação cruzada com 
outros protozoários a leishmania. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, deverá ser realizado um teste imunoenzimático de 
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elevada sensibilidade na triagem sorológica para doença de Chagas em 
doadores de sangue”. 
 
2.Testes sorológicos para hepatite B 
 
O diagnóstico sorológico da infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) baseia-se 
na detecção de três marcadores sorológicos: a) do antígeno de superfície do 
HBV (HBsAg); b) do anticorpo (IgM e IgG) contra o antígeno do capsídeo viral 
(anti-HBc); e c) do anticorpo contra o HBsAg (anti-HBs). Este último marcador, 
o anti-HBs, tem importância na definição da infecção pelo HBV, cuja evolução 
resultou em cura e para a avaliação de resposta vacinal. Nos casos de cura, o 
HBsAg é negativo e o anti-HBc e anti-HBs são positivos. A vacina contra o HBV 
induz o aparecimento de anticorpos anti-HBs, porém não o aparecimento do 
anti-HBc. Outros dois marcadores sorológicos da infecção pelo HBV são o 
antígeno “e” (HBeAg) e o anticorpo contra esse antígeno (anti-HBe). Esses 
marcadores têm apenas valor prognóstico nos casos de hepatite B crônica. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, os marcadores de hepatite B a serem pesquisados 
são HBsAg e anti-HBc, que podem ser realizados por métodos 
imunoenzimático ou por quimioluminescência, ou outras metodologias 
previamente validadas”. 
 
3. Testes sorológicos para Hepatite C 
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O diagnóstico da infecção pelo HCV baseia-se na detecção de anticorpos e, 
em alguns casos, na detecção do RNA viral por metodologias moleculares. A 
detecção do RNA é necessária para a definição da hepatite C crônica. 
Os ensaios imunoenzimáticos (EIE) para detecção de anticorpo anti-HCV foram 
comercialmente disponibilizados no mundo em 1990 e são utilizados, 
obrigatoriamente, no Brasil desde 1993 como método de triagem laboratorial de 
doadores de sangue. A primeira geração de EIE possuía apenas a proteína 
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recombinante c100-3 (NS4, região não-estrutural). À medida que foi utilizada, 
essa versão de EIE demonstrou uma sensibilidade e especificidade aquém do 
esperado e foi sucedida pela segunda geração de EIE, 1991. Essa segunda 
geração possuía como antígeno não apenas a c100, mas também outras 
proteínas recombinantes do core. A partir de 1993, surgiu o EIE de terceira 
geração que, além de incorporar antígenos do core, NS3 e NS4, substituiu 
também alguns antígenos recombinantes por peptídeos sintéticos e 
acrescentou um novo antígeno recombinante da região não-estrutural NS5. O 
EIE de terceira geração reduziu a janela imunológica do HCV de 82 para 70 
dias. 
A confirmação sorológica da infecção pelo HCV é realizada por meio do 
imunoblot, que contém os mesmos antígenos utilizados na composição do EIE. 
Alguns autores ainda advogam o uso de um segundo EIE (de fabricante 
diferente) como forma de confirmação sorológica por HCV. Quando o teste 
confirmatório for positivo, os indivíduos devem ser submetidos à análise de 
RNA para afastar a possibilidade de hepatite C crônica. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, deverá ser realizado um teste imunoenzimático ou 
por quimioluminescência.” 
 
4. Testes sorológicos para HIV-AIDS 
 
O método mais comum para a detecção da infecção pelo HIV, em indivíduos 
acima de 18 meses, é baseado em testes sorológicos que não detectam 
diretamente o vírus, e sim os anticorpos específicos para o HIV. Para os 
indivíduos com menos de 18 meses, o diagnóstico é estabelecido por meio da 
avaliação do RNA viral (carga viral do HIV). 
Com o uso das técnicas atualmente disponíveis, a detecção de anticorpos anti-
HIV ocorre algumas semanas após a infecção, em média 22 dias. A detecção 
do antígeno p24 do HIV ocorre em média de cinco a seis dias antes do 
aparecimento do anticorpo ou de 16 a 17 dias após a infecção. Por sua vez, o 
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RNA viral pode ser detectado de 10 a 13 dias antes do aparecimento do 
anticorpo ou de 9 a 12 dias após a infecção. 
O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser feito por meio da detecção no 
soro ou plasma do RNA viral, do antígeno p24 do capsídeo viral ou de 
anticorpos contra proteínas codificadas pelo genoma viral. Para a detecção do 
antígeno p24, utiliza-se o EIE e, para a detecção de anticorpo anti-HIV, utiliza-
se EIE, hemaglutinação, imunofluorescência e imunoblot ou Western blot. 
Para a detecção do RNA viral utiliza-se o NAT (NAT é uma denominação 
genérica para testes de acido nucléico ou, do inglês, nucleic acid testing). 
Exemplos de NAT são o PCR (polymerase chain reaction), o TMA (transcription 
mediated amplification), o NASBA (Nucleic Acid Sequence Based Amplification) 
e o bDNA (branched DNA). 
Os testes de EIE atuais detectam IgM e IgG. 
“Do ponto de vista da legislação, deverão ser realizados dois testes 
para o diagnóstico da infecção pelo HIV. Um dos testes deve ser 
imunoenzimático. O segundo teste poderá ser por 
quimioluminescência ou por outra técnica com principio metodológico 
ou antigênico distinto do primeiro teste.” 
 
5. Testes sorológicos para HTLV-I e HTLV-II 
 
O diagnóstico sorológico da infecção pelo HTLV-I/II é baseado na detecção de 
anticorpos anti-HTLV-I e anti-HTLV-II. Os primeiros ensaios para HTLV 
utilizavam exclusivamente antígenos do HTLV-I. Devido a grande similaridade 
genética entre o HTLV-I e o HTLV-II (aproximadamente 60%), os anticorpos 
anti-HTLV-II eram detectados em 70% dos casos de infecção por esse vírus. 
Nos últimos cinco anos, foram desenvolvidos testes combinados que detectam 
simultaneamente anticorpos contra o HTLV-I e HTLV-II, com a mesma 
sensibilidade. Esses testes utilizam antígenos recombinantes derivados da 
seqüência genética específica do HTLV-I e do HTLV-II. 
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Outro recurso diagnostico é o teste molecular da reação em cadeia da polime-
rase (PCR) para a detecção do provírus do HTLV-I/II. Esse teste é baseado na 
amplificação do DNA proviral e permite não só a detecção do HTLV-I/II, como 
também a discriminação entre a infecção por esses dois vírus. Para a 
execução da PCR, é necessário colher sangue total com anticoagulante, a fim 
de obter células mononucleares do sangue periférico. 
Os testes de triagem são confirmados por Western blot ou imunoblot. Esses 
testes também permitem a diferenciação entre os vírus HTLV-I e HTLV-II, em 
aproximadamente 95% dos casos. Caso não seja possível a discriminaçãoviral 
por estes métodos, o único recurso disponível é a PCR. A discriminação entre 
o HTLV-I e o HTLV-II é importante, pois a morbidade do HTLV-I é muito maior 
do que a do HTLV-II, cuja associação com doença é muito pouco freqüente. 
O teste para triagem mais utilizado é o EIE. Alternativamente, pode-se usar a 
aglutinação de partículas de látex. Esse método, não previsto nas normas 
vigentes, possui apenas antígenos específicos do HTLV-I e é muito utilizado no 
Japão, onde ainda não foi descrita a ocorrência do HTLV-II. 
O Western blot e o imunoblot são os únicos testes disponíveis para a 
confirmação sorológica do HTLV-I/II. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, deverá ser realizado um teste imunoenzimático.” 
 
6.Testes diagnósticos para Malária 
 
Para o diagnóstico da malária, além da pesquisa do parasita pelo exame direto 
do sangue (distensão sangüínea, gota espessa, quantitative buffy coat – 
QBC®; Parasight®-F), empregam-se técnicas sorológicas para a detecção de 
anticorpos, como a imunofluorescência indireta, enzimaimunoensaio (Elisa) e 
radioimunoensaio. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, deverá ser realizado nas regiões endêmicas com 
transmissão ativa (alto risco, pelo Índice Parasitário Anual – IPA), o 
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exame parasitológico/hematoscópico (distensão sangüínea ou gota 
espessa, de elevadas sensibilidade e especificidade). Em regiões 
endêmicas sem transmissão ativa, recomenda-se o exame sorológico.” 
Em Minas Gerais, área certificada para o controle da malária, a 
testagem sorológica não é exigida. 
 
7. Testes sorológicos para Sífilis 
 
O diagnóstico sorológico da infecção pelo Treponema pallidum está baseado 
em testes treponêmicos e não-treponêmicos. Os testes treponêmicos detectam 
anticorpos específicos anti-Treponema pallidum que são formados durante a 
lesão primária da sífilis e permanecem por anos, mesmo após o tratamento. 
Por essa razão, em indivíduos tratados, costuma-se dizer que os testes 
treponêmicos detectam uma “cicatriz sorológica” da infecção. Os testes 
treponêmicos são do tipo imunoenzimático, hemaglutinação e 
imunofluorescência. 
A escolha do teste para triagem da sífilis depende de vários fatores. O VDRL 
tem uma especificidade menor que a dos testes treponêmicos, a interpretação 
dos resultados é subjetiva e não é passível de automação, porém, ele tem 
baixo custo. 
Como teste confirmatório, a imunofluorescência indireta, ou como é mais 
conhecido, o FTA-Abs, ainda é considerado o padrão ouro para o diagnóstico 
da infecção pelo T. pallidum. 
“Do ponto de vista dos serviços de hemoterapia e de acordo com a 
legislação vigente, deverá ser realizado um teste treponêmico ou não-
treponêmico.” 
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8. Testes sorológicos para citomegalovírus (CMV) 
 
A infecção pelo citomegalovírus é endêmica e sua freqüência varia com o nível 
socioeconômico, com maior prevalência nas comunidades mais pobres. As 
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formas comuns da transmissão do citomegalovírus são: a) via parenteral, por 
meio do sangue e de seus derivados; b) contato inter-humano; c) via materno-
fetal; e d) transplante de órgãos. 
Em relação à transmissão transfusional, apenas os componentes celulares do 
sangue transmitem o CMV; dessa forma, plasma ou crioprecipitados não o 
transmitem. Dentre as técnicas utilizadas para reduzir o risco de infecção pelo 
CMV transmitida por transfusão incluem: filtros redutores de leucócitos, 
lavagem com salina e uso de componentes de sangue descongelados 
deglicerolizados. 
A RDC 153 determina a realização da sorologia para CMV em todas as 
unidades de sangue ou componentes destinados aos pacientes: 
a) submetidos a transplantes de órgãos com sorologia para CMV não-
reagente; 
b) recém-nascidos, com peso inferior a 1.200g ao nascer, de mães CMV 
negativas ou com resultado de sorologia desconhecido. 
A testagem é dispensada se estes pacientes recebem sangue ou componentes 
sangüíneos celulares submetidos a deleucotização. 
 
X – Considerações finais: 
 
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Triagem 
Código Descrição�
Sim Não 
Observações 
27040208 para Hepatite B anti-HBc por unidade de sangue total x 
27040216 para Hepatite B anti-HBc por componente hemoterápico x 
27040224 EIE para HIV por unidade de sangue total x 
27040232 EIE para HIV por unidade de componente hemoterápico x 
27040259 Sífilis FTA-ABS por unidade de sangue total x 
27040267 Sífilis FTA-ABS por componente hemoterápico x 
27040275 Sífilis HA por unidade de sangue total x 
27040283 Sífilis HA por componente hemoterápico x 
não pode ser usado 
como teste único para 
triagem doador 
27040291 Sífilis VDRL por unidade de sangue total x 
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27040305 Sífilis VDRL por componente hemoterápico x 
27040313 Sífilis VDRL, HA e FTA-ABS por unidade de sangue total x 
27040321 Sífilis VDRL, HA e FTA-ABS por componente hemoterápico x 
27040380 Transaminase pirúvica–TGP ou ALT por unidade de sangue total x 
27040399 Transaminase pirúvica–TGP ou ALT por componente hemoterápico x 
27040402 Chagas – EIE por unidadede sangue total x 
27040410 Chagas – EIE por componente hemoterápico x 
27040429 Hepatite C anti-HCV por unidade de sangue total x 
27040437 Hepatite C anti-HCV por componente hemoterápico x 
27040445 anti-HTLVI-II (determinação conjunta) por unidade de sangue total x 
27040453 anti-HTLVI-II (determinação conjunta) por componente hemoterápico x 
27040674 Sífilis EIE por unidade de sangue total x 
27040682 Sífilis EIE por componente hemoterápico x 
27040933 Anticorpo anti-CMV IgG por unidade de sangue total x 
27040941 Anticorpo anti-CMV IgG por componente hemoterápico x 
27040950 Anticorpo anti-CMV IgM por unidade de sangue total x 
27040968 Anticorpo anti-CMV IgM por componente hemoterápico x 
teste triagem em 
casos especiais: 
receptores 
transplantados CMV 
negativos, RN < 1200 
g filho de mãe CMV 
negativo ou sorologia 
desconhecida 
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Triagem 
Código Descrição�
Sim não 
Observações 
27041077 Malária – acridina laranja por unidade de sangue total x 
27041085 Malária – acridina laranja por componente hemoterápico x 
Triagem em situações 
especiais: regiões 
endêmicas 
27041093 HIV – antígeno p24 por unidade de sangue total x 
27041107 HIV – antígeno p24 por componente hemoterápico x 
teste triagem para 
doador quando 
associado a mais um 
teste por técnica de 
EIE 
27040054 Chagas HA por unidade de sangue total x 
27040062 Chagas HA por componente hemoterápico x 
27040070 Chagas IFI por unidade de sangue total x 
27040089 Chagas IFI por componente hemoterápico x 
tem menor 
sensibilidade que o 
teste por EIE 
27040097 Chagas IFI,HA, e RFC por unidade de sangue total x 
27040100 Chagas IFI, HA, e RFC por componente hemoterápico x 
27040119 Chagas – RFC (Machado Guerreiro) por unidade de sangue total x 
27040127 Chagas – RFC (Machado Guerreiro) por componente hemoterápico x 
27040119 Chagas – RFC (Machado Guerreiro) por unidade de sangue total x 
27040909 Anticorpo anti-HIV 1 – Western Blot x 
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27040917 Anticorpo anti-HTLIV-I/II – Western Blot x 
27040976 Pesquisa do vírus HIV 1 por técnica de amplificação de DNA (PCR)* x 
27040984 Pesquisa do vírus HIV2 por técnica de amplificação de DNA (PCR)* x 
27040992 Pesquisa do vírus HTLV-I por técnica de amplificação de DNA (PCR)* x 
27041000 
Pesquisa do vírus HTLV-II por técnica de amplificação de DNA 
(PCR)* x 
27041018 Pesquisa do vírus HCV por técnica de amplificação de DNA (PCR)* x 
 
OBS: Embora a RDC 153 regulamente o uso de técnicas com ácidos nucléicos, ainda não está sendo exigido o seu 
cumprimento pelas dificuldades técnicas. 
 
Adendo: 
 A pesquisa de hemoglobinas anormais é obrigatória na triagem de 
doadores de sangue. Os pacientes com hemoglobinopatias (doença 
falciforme, talassemias), acidóticos, em exsangüíneo-transfusões, em 
circulação extra-corpórea, em hemodiálise não devem receber sangue 
com Hb S, devido a menor sobrevida da hemácia com Hb S e a acidose 
predispor à falcização. O sangue proveniente de doadores com traço 
falciforme, entretanto, pode ser usado em outros pacientes. 
Triagem 
Código Descrição�
Sim não 
Observações 
27040135 Eletroforese de hemoglobina por unidade de sangue total x 
27040143 Eletroforese de hemoglobina por componente hemoterápico x 
 
27040500 Pesquisa de hemoglobina S por unidade de sangue total – gel teste x 
27040518 
Pesquisa de hemoglobina S por unidade de componente 
hemoterápico – gel teste 
x 
Tria os portadores de 
Hb S antes da 
eletroforese de 
hemoglobina 
 
 
XI – Parecer do GTAS: 
 
Baseado na legislação vigente, o GTAS recomenda a testagem sorológica para 
as doenças passíveis de transmissão sangüínea, com os seguintes exames, 
para unidade de sangue total, concentrado de hemácias, concentrado de 
plaquetas, plasma fresco congelado. 
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1. Testes sorológicos para unidade de sangue total
 
Sorologia para Hepatite B (obrigatórios 2 testes) 
27030038 HbsAg – EIE (ou teste de quimioluminescência) 
27040208 Anti-HBc – EIE (ou teste de quimioluminescência) 
Sorologia para HIV (dois testes obrigatórios por dois métodos diferentes ou dois testes ELISA, 
pesquisando-se antígenos diversos em cada teste) 
27040224 
ou 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência) duas vezes, usando-se antígenos 
diferentes em cada teste 
27040224 
mais 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência) 
27041093 anti-P24 por unidade de sangue total 
Sorologia para Sífilis (um teste treponêmico ou não-treponêmico) 
27040391 
ou 
VDRL por unidade de sangue total 
27040674 sorologia EIE por unidade de sangue total 
Sorologia para Doença de Chagas 
27040402 Sorologia Chagas – EIE por unidade de sangue total 
Sorologia para Hepatite C 
27040429 Anti-HCV – EIE por unidade de sangue total 
Sorologia para vírus linfotrópicos células T 
27040445 Anti-HTLVI-II – EIE (pesquisa conjunta para os dois vírus) 
A triagem para hemoglobinas anormais para concentrados de hemácias e unidades de sangue total é 
obrigatória. 
27040500 Pesquisa de hemoglobina S por unidade de sangue total – gel teste (usado previamente à 
eletroforese de hemoglobina para detecção da hemoglobina S) 
27040135 Eletroforese de hemoglobina por unidade de sangue total 
 
2. Testes sorológicos para concentrado de hemácias 
Sorologia para Hepatite B (obrigatórios os dois testes) 
27030020 HbsAg – EIE (ou teste de quimioluminescência), por unidade de hemocomponente 
27040216 Anti-HBc – EIE (ou teste de quimioluminescência), por unidade de hemocomponente 
Sorologia para HIV (dois testes obrigatórios por dois métodos diferentes ou dois testes ELISA, usando-se 
antígenos diferentes em cada teste 
27040232 
ou 
Anti-HIV–EIE (ou teste de quimioluminescência) duas vezes, pesquisando-se antígenos 
diferentes em cada teste 
27040232 
mais 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência) 
27041107 anti-P24 por unidade de hemocomponente 
Sorologia para Sífilis (um teste treponêmico ou não-treponêmico) 
27040305 
ou 
VDRL por unidade de hemocomponente 
27040682 sorologia EIE por unidade de hemocomponente 
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Sorologia para Doença de Chagas (um teste) 
27040410 Sorologia Chagas – EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para Hepatite C 
27040437 Anti-HCV – EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para vírus linfotrópicos células T 
27040453 Anti-HTLVI-II – EIE (pesquisa conjunta para os dois vírus) por unidade de 
hemocomponente 
A triagem para hemoglobinas anormais para concentrados de hemácias e unidades de sangue total é 
obrigatória. 
27040518 Pesquisa de hemoglobina S por unidade de componente hemoterápico – gel teste (usado 
previamente à eletroforese de hemoglobina para detecção da hemoglobina S) 
27040143 Eletroforese de hemoglobina por unidade de concentrado de hemácias 
 
3. Testes sorológicos para concentrado de plaquetas 
Sorologia para Hepatite B (obrigatórios os dois testes) 
27030020 HbsAg – EIE (ou teste de quimioluminescência) por unidade de hemocomponente 
27040216 Anti-HBc – EIE (ou teste de quimioluminescência) por unidade de hemocomponente 
Sorologia para HIV (dois testes obrigatórios por dois métodos diferentes, ou dois testes ELISA, usando-se 
antígenos diversos em cada teste) 
27040232 
ou 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência) duas vezes, usando-se antígenos 
diferentes para cada teste), por unidade de hemocomponente 
27040232 
mais 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência) 
27041107 anti-P24 por unidade de hemocomponente 
Sorologia para Sífilis (um teste treponêmico ou não-treponêmico) 
27040305 
ou 
VDRL por unidade de hemocomponente 
27040682
 
sorologia EIE por unidade de hemocomponente
 
Sorologia para Doença de Chagas (um teste) 
27040410
 
Sorologia Chagas – EIE por unidade de hemocomponente
 
Sorologia para Hepatite C 
27040437 Anti-HCV – EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para vírus linfotrópicos células T 
27040453
 
Anti-HTLVI-II – EIE (pesquisa conjunta para os dois vírus) por unidade de 
hemocomponente 
 
4. Testes sorológicos para plasma fresco congelado
 
Sorologia para Hepatite B (obrigatórios os dois testes) 
27030020
 
HbsAg – EIE (ou teste de quimioluminescência) por unidade de hemocomponente 
27040216
 
Anti-HBc – EIE (ou teste de quimioluminescência) por unidade de hemocomponente
 
Sorologia para HIV (dois testes obrigatórios por dois métodos diferentes, ou dois testes ELISA, usando-se 
antígenos diferentes em cada teste) 
27040232 
ou 
Anti-HIV – EIE (outeste de quimioluminescência) duas vezes, pesquisando-se antígenos 
diferentes em cada teste, por unidade de hemocomponente
 
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27040232 
mais
 
Anti-HIV – EIE (ou teste de quimioluminescência)
 
27041107
 
anti-P24 por unidade de hemocomponente
 
Sorologia para Sífilis (um teste treponêmico ou não-treponêmico) 
27040305 
ou 
VDRL por unidade de hemocomponente 
27040682 sorologia EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para Doença de Chagas (um teste) 
27040410 Sorologia Chagas – EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para Hepatite C 
27040437 Anti-HCV – EIE por unidade de hemocomponente 
Sorologia para vírus linfotrópicos células T 
27040453 Anti-HTLVI-II – EIE (pesquisa conjunta para os dois vírus) por unidade de 
hemocomponente 
 
 
XII – Referências Bibliográficas: 
 
1. RDC no. 153 – ANVISA/MS 
2. Manual de Vigilância Sanitária – ANVISA/MS 
3. Instrução Normativa PRE No. 007/2005 – FUNDAÇÃO HEMOMINAS 
4. MANUAL DE PROCEDIMENTOS DE CONTROLE DE QUALIDADE 
PARA OS LABORATÓRIOS DE SOROLOGIA DOS BANCOS DE 
SANGUE – Tradução e adaptação, por Marcelo Eduardo de Lima, dos 
capítulos 1, 5 e 6 do original em língua espanhola: Manual de 
Procedimentos de Control de Calidad para los Laboratorios de Serologia 
de los Bancos de Sangre, Estela Cura e Silvano Wendel, OPAS, 
Washington D.C., 1994. 
 
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