RELAXANTES MUSCULARES

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RELAXANTES MUSCULARES
SNC
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RELAXANTES MUSCULARES DE AÇÃO CENTRAL
O aumento do tonus muscular é a principal caracteristica de muitas doenças que atingem o snc;
O tônus muscular aumentado provoca uma incapacidade e dor. Os relaxantes musculares de ação central são utilizados para atenuar a limitação e o desconforto provocados por essas enfermidades
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RELAXANTES MUSCULARES
I – RELAXANTES DE AÇÃO CENTRAL
II – RELAXANTES DE AÇÃO DIRETA
III – BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES - BNM
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RELAXANTES DE AÇAO CENTRAL
TEM AÇÃO SELETIVA NO SNC E SÃO USADOS PRINCIPALMENTE PARA ALIVIAR OS ESPASMOS MUSCULARES DOLOROSOS OU A ESPASTICIDADE QUE OCORREM EM DISTÚBIOS MUSCULO ESQUELÉTICOS E NEUROMUSCULARES
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RELAXANTES DE AÇAO CENTRAL
AFLOQULONA
BACLOFENO
CARISOPRODOL
CARBAMATO DE CLORFENESINA
CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA
CLORZOXAZONA
HIDROCLORETO DE EPERISONA
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RELAXANTES DE AÇAO CENTRAL
HIDROCLORETO DE LAMPERISONA
IDROCILAMIDA
MEFENESINA
METAXALONA
METOCARBAMOL
MESILATO PRIDINOL
TIOCOCHICOSINA
HIDROCLORETO DE TIZANIDINA
HIDROCLORETO DE TOLPERISONA
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RELAXANTES DE AÇÃO DIRETA
EXERCEM AÇÃO DIRETA NA MUSCULATURA ESQUELÉTICA, SENDO USADO PARA ALIVIAR A ESPASTICIDADE ASSOCIADA A UMA VARIEDADE DE CONDIÇÕES
EX: DANTROLENE SÓDICO
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BLOQUEDORES NEUROMUSCULARES
ATUAM NA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR E SÃO USADOS COMO AUXILIARES NA ANESTESIA GERAL, SENDO SUBDIVIDIDO EM 2 SUBTIPOS:
DESPOLARIZANTES
ADESPOLARIZANTES
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BNM ADESPOLARIZANTES
CLORETO DE ALCURÔNIO
BESILATO DE ATRACÚRIO
CLORETO DE DOXACÚRIO
BROMETO DE FAZADINIO
TRIETIODETO DE GALAMINA
IODETO DE METOCURINA
CLORETO DE MIVACÚRIO
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BNM ADESPOLARIZANTES
BROMETO DE PIPECURÔNIO
CLORETO DE TUBOCURARINA
BROMETO DE VECURÔNIO
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BNM DESPOLARIZANTES
BROMETO DE DECAMETÔNIO
IODETO DE DECAMETÔNIO
CLORETO DE SUXAMETÔNIO
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BLOQUEADORES 
NEUROMUSCULARES
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BNM: histórico
Índios bacia amazônica veneno extremidade das flechas 
paralisia e morte da caça 
ausência de sintomas de intoxicação e morte de quem consumia 
1850: Claude Bernard mostrou efeito periférico (entre junção nervosa e muscular)
1906: Langley sugere interação com “substância receptiva” na placa motora
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BNM: histórico
1935: elucidada estrutura da d-tuboc (bambús)
1942: Griffth e Jonhson, d-tubocurarina e uso clínico em anestesiologia para relaxamento muscular durante cirurgia
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BNM: histórico
curare: mistura de alcalóides ocorrência natural encontrado em diversas plantas sul-americanas e utilizados como venenos para pontas de flechas dos índios 
Chondrodendron tomentosum, Menispermaceae, 
Cissampelos pereirii, Menispermaceae
Strychnos sp., Loganiaceae, 
Aconitum napellus, wolfbane, Ranunculaceae 
Acokanthera venenata, Apocynaceae
Antiaris toxica, Moraceae 
Physostigma venenosum, Fabaceae
Abrus precatorius, rosary bean, Fabaceae
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Fibra colinérgica
transportador de colina
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BNM: transmissão neuromuscular
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BNM: RECEPTOR NICOTÍNICO 
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action
potential
calcium entry
Ca++
choline 
recapture
ACh (10,000)
in vesicle
choline acetylase
R
acetylcholine
esterase
ACh
Choline
pre-
synaptic
receptors
+
-
diffusion
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BNM
Bloqueio da transmissão neuromuscular
Inibição da síntese de acetilcolina
bloqueio no transporte de colina (hemicolíneo, trietilcolina)
bloqueio no transporte de Ach para vesícula (vesamicol)
Inibindo a liberação
inibidores do impulso nervoso (anestésicos locais)
bloqueio do Ca++
toxinas (botulínica e β-bungarotoxina-najas)
Interferindo com a atuação pós-sináptica nos receptores
bnm
despolarizantes 
adespolarizantes
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BNM: substâncias 
COMPETITIVOS
pancurônio (Pancuron®) 
atracúrio (Tracrium®)
rocurônio (Esmeron®)
galamina (Flaxedil®)
alcurônio (Alloferine®)
cisatracúrio (Nimbium®) 
galamina (Flaxedil®) 
pipecurônio 				 DESPOLARIZANTES
vecurônio succinilcolina (Quelicin®)
mivacúrio decametônio 
d-tubocurarina suxametônio
doxacúrio 
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Bloqueadores Neuromusculares
Bloqueadores competitivos (não despolarizantes) 
compostos aminoesteróides compostos benzilisoquinolinas 
pancurônio (Pancuron®) atracúrio (Tracrium®)
vecurônio doxacúrio
pipecurônio 				 mivacúrio
rocurônio (Esmeron®) cisatracúrio 
galamina (Flaxedil®)
d-tubocurarina
galamina (Flaxedil®)
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BNM: mecanismo de ação
AGENTES NÃO DESPOLARIZANTES
antagonistas nos receptores nicotínicos da placa terminal, ligando-se a uma ou ambas unidades  do receptor 
bloqueio do canal:
canal aberto
canal fechado 
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BNM:mecanismo de ação
AGENTES DESPOLARIZANTES
- ligam-se ao receptor nicotínico e atuam como um agonista, despolarizando-o:
BLOQUEIO DE FASE I
 abertura do receptor
 despolarização placa terminal
 propagação e despolarização membrana adjacente
 contração muscular generalizada e desorganizada 
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BNM:mecanismo de ação
- BLOQUEIO DE FASE II
 exposição continuada ao BNM
 repolarização iniciada porém membrana incapaz 	de repolarizar-se novamente
 bloqueio canal
 dessensibilização
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BNM:farmacocinética
substância duração do efeito via de eliminação
suxametônio 03’ hidrólise ChE plasma
d-tuboc 30’ hepática 70%, renal 30%
galamina 15’ renal 95% 
pancurônio 60’ renal 80%
vecurônio 15’ hepática 95%
atracúrio 10’ hidrólise espontânea plasma
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BNM: utilização clínica
Cirurgias 
relaxamento muscular durante cirurgia: ação duradoura e reversível
afeccões espásticas 
trisma, tétano
controle das convulsões
epilepsias, intoxicação anestésicos locais, eletroconvulsoterapia
manobras ortopédicas 
laringoscopis, broncoscopia, tec.
Controle da ventilação
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BNM: comparação 
Efeitos cardiovasculares comparativos dos BNM a	despolarizantes
Bloqueio ganglionar
Bloqueio vagal 
Liberação catecolaminas
Liberação histamina
d-tuboc
3
2
1
3
Pancurônio
1
2
2
1
Vecurônio
1
1
1
1
Atracúrio
1
1
1
2
Mivacúrio
1
1
1
2
Doxacúrio
1
1
1
1-2
Pipecurônio
1
1
1
1
Rocurônio
1
1-2
1
1
Alcurônio
2
2
1
1
1- nenhum ou mínimo Adaptado de Silverman, 1994
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BNM: efeitos colaterais 
Droga
Velocidade de início
Duração de ação
Principais efeitos col.
d-Tubocurarina
Lenta > 5 min
Prolongada 
(1-2h)
Hipotensão (bloqueio ganglionar + lib hist.)
broncoconstrição
Galamina
Lenta
Prolongada
Taquicardia
(antag musc)
Pancurônio
Intermediária
(2-3 min)
Prolongada
Taquicardia discreta
Vecurônio
Intermediária
Intermediária
(30-40 min)
Poucos efeitos colaterais
Atracúrio
Intermediária
Intermediária
(< 30 min)
Hipotensão transitória
(liberação histamina)
Mivacúrio
Rápida 
(2 min)
Curta
(15 min)
Hipotensão transitória
(liberação histamina)
Suxametônio
Rápida
Curta 
(10 min)
Bradicardia, arritmias, elevação da pressão intraocular, dor musc.
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BNM: interações medicamentosas
inibidores da colinesterase
reversão dos efeitosdos BNM não despolarizantes
prolongamento dos efeitos dos despolarizantes
anestésicos gerais 
ação estabilizadora da junção neuromuscular 
(p. ex. halotano)
antibióticos aminoglicosídeos
 sinergismo com os BNM competitivos (com o Ca++)
(p. ex. gentamicina, tobramicina)
bloqueadores do canal de Ca++
bloqueio ganglionar (taquicardia)
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BNM: efeitos indesejáveis despolarizantes 
Bradicardia 
liberação K+ (arritmias)
queimados, traumatismos
aumento pressão intra-ocular
contratura musculatura extra-ocular
paralisia prolongada 
chE geneticamente modificada
antichE (organofosforados, glaucoma)
hepatopatias
hipertermia maligna (congênita rara) 
espasmo muscular e aumento súbito To corporal
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BNM: efeitos indesejáveis competitivos
d-tubocurarina
bloqueio ganglionar (taquicardia)
liberação histamina
hipotensão 
broncoconstrição
galamina
bloqueio muscarínico (taquicardia, hipertensão)
pancurônio
bloqueio ganglionar (taquicardia)
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DROGAS DE ATUAÇÃO CENTRAL NOS DISTÚRBIOS DO MOVIMENTO, 
NÃO CLASSIFICADAS COMO RELAXANTES MUSCULARES CENTRAIS
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L-DIIDROXIFENILALANINA ( L-DOPA, LEVODOPA)
INIBIDORES PERIFÉRICOS DA DESCARBOXILASE: CARBIDOPA, BENZERAZIDA
AGONISTA DOPAMINÉRGICOS: BROMOCRIPTINA, PERGOLIDA, LISURIDA
DEPLETORES PRÉ-SINÁPTICOS DOPAMINÉRGICOS:> TETRABENAZINA
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DROGAS ANITOCOLINÉRGICAS: TRIEXIFENILDIL, BENZTROPINA, PROCICLIDINA, BIPERIDEN, ETOPROPRAZINA
ANÁLOGO DE ANTI-HISTAMINA: CITRATO DE ORFENESINA
AGENTES GLUTAMINÉRGICOS: AMANTADINA
BENZODIAZEPÍNICOS: DIAZEPAM