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Aluno(a): ROSIMERY RODRIGUES DE ALMEIDA MENDES Matrícula: 201708038051 Desemp.: 0,4 de 0,5 17/10/2018 18:27:14 (Finalizada) 1a Questão (Ref.:201709108924) Pontos: 0,1 / 0,1 São agentes que inibem a oxidação, sendo utilizados para prevenir a degradação de preparações por processo oxidativo: Princípios ativos Anti-oxidantes Veículos Excipientes Adjuvantes farmacológicos 2a Questão (Ref.:201708692489) Pontos: 0,1 / 0,1 Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de administração por via oral, estes agentes atuam como: Apenas conservantes Corretores de pH e conservantes Conservantes e anti-oxidantes Conservantes, anti-oxidantes e tensoativos. Conservantes e tensoativos 3a Questão (Ref.:201708775354) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores: salgado, doce, amargo e azedo. amargo, azedo, doce e salgado azedo, amargo, salgado e doce. amargo, doce, salgado e azedo. doce, amargo, salgado e azedo. 4a Questão (Ref.:201709157172) Pontos: 0,1 / 0,1 Os excipientes representam a maior parte da forma farmacêutica (em relação ao volume da forma), quando comparados com a concentração do ativo. Do ponto de vista químico, a inércia atribuída aos excipientes deve ser encarada com certas reservas, sobre esse tema qual das alternativas está INCORRETA? Devem apresentar alta capacidade de sofrer compressão no caso de sólidos. Devem apresentar desempenho consistente com a forma farmacêutica ao qual se destina. Indisponíveis a partir de diversas fontes, com custos adequados. Devem ser toxicologicamente inativos Os Excipientes devem ser compatíveis com outros ingredientes da formulação. 5a Questão (Ref.:201708692492) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente: Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta Almofariz, proveta, béquer e pipeta 1a Questão (Ref.:201709161436) Pontos: 0,0 / 0,1 (IBFC-2016) Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas para administração oral, são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que corresponde à correta definição de drágeas: São comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias. Forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose. Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. 2a Questão (Ref.:201709075842) Pontos: 0,1 / 0,1 Operação farmacêutica que tem por objetivo separar frações de uma mistura pulverulenta ou granulada, em função do tamanho das partículas presentes. Na farmácia, também é utilizada para desagregação de pós: Trituração Tamisação Liofilização Levigação Pulverização 3a Questão (Ref.:201709180928) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos afirmar que: A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade. A idade do individuo interfere na biodisponibildade. Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibilidade, apenas o princípio ativo. Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibilidade. As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade. 4a Questão (Ref.:201708943496) Pontos: 0,0 / 0,1 Operações farmacêuticas referem-se ao conjunto de processos empregados na preparação da matéria-prima que será incorporada nas diversas formas farmacêuticas para a constituição do medicamento. Dentre a operações farmacêuticas a ________________ consiste em promover a desagregação de uma substância sólida em um líquido. É dita completa, quando o solvente, em proporção suficiente, é capaz de __________ totalmente a substância. Resulta em uma única fase líquida homogênea, chamada de _______________. A alternativa que melhor completa as lacunas é: Fusão, dissolver, emulsão. Fusão, fundir, solução. Dissolução, dissolver, suspensão Dissolução, dissolver, solução. Emulsificação, fundir, solução 5a Questão (Ref.:201708774174) Pontos: 0,1 / 0,1 Técnica especial que permite a secagem de um corpo após prévio congelamento, removendo-se a água congelada por sublimação, de modo a dar-se, diretamente, a passagem do estado sólido ao gasoso: Destilação. Fusão. Cristalização. Liofilização. Evaporação 1a Questão (Ref.:201709197470) Pontos: 0,1 / 0,1 Um comprimido de um analgésico narcótico contém 5 mg de bitartarato de hidrocodona e 500 mg de aspirina. Quantos gramas de cada ingrediente são necessários para preparar 1.000 comprimidos? 50,0 g de bitartarato de hidrocodona e 5000 g de aspirina 0,05 g de bitartarato de hidrocodona e 0,50 g de aspirina 5,0 g de bitartarato de hidrocodona e 500 g de aspirina 0,5 g de bitartarato de hidrocodona e 50,0 g de aspirina 500,0 g de bitartarato de hidrocodona e 5000,0 g de aspirina 2a Questão (Ref.:201709210223) Pontos: 0,1 / 0,1 Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração. A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 3a Questão (Ref.:201708841139) Pontos: 0,1 / 0,1 A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida? Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações. Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo. Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas. Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais. Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 4a Questão (Ref.:201709180928) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos afirmar que: A idade do individuo interfere na biodisponibildade. Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibilidade, apenas o princípio ativo. A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade. As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade. Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibilidade. 5a Questão (Ref.:201709108915) Pontos: 0,1 / 0,1 Prescrição escrita de medicamento contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado Fracionamento Base galênica Manipulação Precursor Receita 1a Questão (Ref.:201708899500) Pontos: 0,1 / 0,1 As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração. As afirmativas I e II estão certas As afirmativas II e IV estão certas. As afirmativas III e IV estão certas As afirmativas I e III estão certas. As afirmativas II e III estão certas 2a Questão (Ref.:201708895546) Pontos: 0,1 / 0,1 Correlacione: (1) Agentes Quelantes (2) Agentes Antioxidantes (3) Agentes de viscosidade ( ) Ácido ascórbico ( ) Butil-hidroxianisol ( ) EDTA dissódico ( ) Caroximetilcelulose Qual a alternativa correta? 1, 3, 2, 2 2, 2, 1, 3 1, 2, 3, 1 2, 1, 3, 2 3, 1, 2, 3 3a Questão (Ref.:201708692473) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos gramas de dipirona deveriam ser utilizados para preparar a prescrição a 5% de ativo em 60 mL de solução. 0,05 4 3 5 2 4a Questão (Ref.:201708774168) Pontos: 0,1 / 0,1 Operações farmacêuticas consistem num conjunto de processos empregados na preparação da matéria-prima que será incorporada nas diversas formas farmacêuticas para a constituição do medicamento. Baseado nesse conceito são exemplos de operações mecânicas de separação: Centrifugação, liofilização e secagem. Liofilização, evaporação e cristalização. Centrifugação, filtração e decantação. Fusão, calcinação e secagem. Destilação, liofilização e sublimação. 5a Questão (Ref.:201709108916) Pontos: 0,1 / 0,1 Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado com as especificações estabelecidas: Calibração Contaminação cruzada Quarentena Lote ou partida Controle de qualidade
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