Fibrose Cística.

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Fibrose Cística 
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia 
Curso: Fisioterapia 
Disciplina: Genética Humana 
Docente: Ana Angélica 
 
EQUIPE: 
Dâmaris Leite 
Gisele Brandão 
Juscimara Lopes 
Manoela Gomes 
Talita Araújo 
 
JUL/2014 
INTRODUÇÃO 
 A fibrose cística (FC), também conhecida como 
mucoviscidose, é uma doença crônica, causada por 
uma alteração genética, autossômica e recessiva com 
manifestação multissistêmica, 
 comprometendo principalmente 
 os sistemas respiratório, digestivo 
 e reprodutor. 
 
Fonte: pt.dreamstime.com 
 As manifestações clínicas podem ser muito 
variáveis e ocorrer precocemente, ou na vida adulta. 
 
 
 Os sintomas mais comuns da FC 
são tosse crônica, diarreia 
crônica e desnutrição; entretanto, 
pode se manifestar de várias outras 
maneiras, por ser uma doença 
 que acomete vários sistemas ou órgãos. 
Fonte: padom.com.br 
MANIFESTAÇÕES 
CLÍNICAS 
AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS PODEM 
SER CLASSIFICADAS DE ACORDO COM O 
APARELHO OU ÓRGÃOS ACOMETIDOS: 
 Aparelho respiratório: 
o acometimento das vias 
respiratórias, que é progressivo 
 e de intensidade variável, 
ocorre em mais de 95% 
dos pacientes. 
 Fonte: viefisioterapiaepilates.yolasite.com 
MANIFESTAÇÕES 
CLÍNICAS 
 Aparelho digestivo: 
 As manifestações digestivas 
 são, na sua maioria, secundárias 
 à insuficiência pancreática (IP). 
 
 
 
 Íleo meconial: o íleo meconial é a apresentação 
mais precoce da FC. 
 
 Sistema hepatobiliar: Diminuição do fluxo biliar, 
predispondo à obstrução biliar e à reação 
inflamatória, culminando com fibrose biliar. 
Fonte: kilzat.wordpress.com.br 
MANIFESTAÇÕES 
CLÍNICAS 
 Uma doença autossômica recessiva. 
 
 Proteína afectada: a CFTR (regulador de 
condutância transmembranar de fibrose 
cística). 
Fonte:unidospelavida.org.br 
GENÉTICA 
 O cromossoma afectado é o 
cromossoma 7, sendo este responsável 
pela produção de uma proteína que vai 
regular a passagem de cloro e de sódio 
pelas membranas celulares. 
 
 Também afeta o aparelho digestivo e 
outras glândulas secretoras, causando 
 danos a outros orgãos como o 
 pâncreas, o fígado e o sistema 
 reprodutor. 
GENÉTICA 
Teste do Pezinho 
Fonte: www.atualizei.com 
DIAGNOSTICO 
Teste do Suor 
Teste Genético 
Fonte: unidospelavida.org.br 
Fonte: unidospelavida.org.br 
O TRATAMENTO É DIÁRIO E 
COMPOSTO POR: 
 Antibióticos 
 Suporte Nutricional 
 
 
 Agentes mucolíticos 
 Broncodilatadores 
Fonte: buenapraxisnews.blogspot.com 
TRATAMENTO GERAL 
Fonte: envolverde.com.br 
 Fisioterapia Respiratória 
 Antiinflamatórios 
 
 
 
 Suplementação de oxigênio 
 Atividade Física 
Fonte: academiacaf.com 
TRATAMENTO GERAL 
Fonte: pt.wikinoticia.com 
 A fisioterapia atua em diversos aspectos dos 
pacientes com fibrose cística. 
 
 As manobras para higiene brônquica auxiliam a 
eliminação de secreções reduzindo a obstrução 
de vias aéreas e suas conseqüências, como 
atelectasias e hiperinsuflação. 
TRATAMENTO 
FISIOTERAPÊUTICO 
Fonte: pt.wikinoticia.com 
 Os principais recursos utilizados em pacientes 
fibrocísticos são: 
TRATAMENTO 
FISIOTERAPÊUTICO 
Fonte: eloisereinert.blogspot.com.br 
Fonte: alergohouse.com.br 
 É importante que o paciente mantenha contato 
com o fisioterapeuta que irá orientá-lo quanto às 
técnicas mais adequadas às necessidades e 
condições de cada paciente, dando-lhe 
oportunidade de conhecer e optar dentre as várias 
modalidades de terapia, pois, nenhum método de 
higiene brônquica será bem sucedido se for 
abandonado pelo paciente. 
TRATAMENTO 
FISIOTERAPÊUTICO 
Fonte: unidospelavida.org.br 
ORGANIZAÇÕES 
Fonte: www.racevix.com.br/afices 
FIRMIDA, M.C. ; LOPES, A.J. Fibrose cística: aspectos epidemiológicos da fibrose cística. 
[S.l]. , v. 10, n. 4, out/nov 2011. Disponível em: <http://revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo. 
asp?id=70>. Acessado:15 de Jul. 2014; 
 
RIBEIRO, J.D ; RIBEIRO, M.A.G.O; RIBEIRO, A.F. Controvérsias na fibrose cística: do 
pediatra ao especialista [S.l]. Disponível em: <http://www.scielo. br/pdf/jped/v78s2/ v78n8a08. 
pdf>. Acessado:15 de Jul. 2014; 
 
ALVAREZ, RIBEIRO, HESSEL et al. Fibrose cística em um centro de referência no Brasil: 
características clínicas e laboratoriais de 104 pacientes e sua associação com o genótipo e a 
gravidade da doença [S.l]. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/jped/v80n5/v80n5a07.pdf 
>. Acessado:15 de Jul. 2014; 
 
FIRMIDA, M.C. ; CASTRO, M. C. S . Fibrose cística: o tratamento na fibrose cística e suas 
complicações. [S.l]. , v. 10, n. 4, out/nov 2011. Disponível em: < http://revista.hupe.uerj. 
br/detalhe_artigo.asp?id=76 >. Acessado:15 de Jul. 2014; 
 
 
 
REFERENCIAS