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Resumo Hematologia - P1 
 
HEMATOPOIESE 
- processo de produção das células sanguíneas no órgãos hematopoieticos: MEDULA ÓSSEA, 
BAÇO E LINFONODOS; 
No feto, a hematopoiese acontece no saco fetal, fígado e baço. A partir do sétimo mes, é 
produzido na medula óssea até a fase adulta. (esterno, bacia, costela e vertebras) NA ​MEDULA 
ÓSSEA, ​ESTÃO AS ​CÉLULAS TROCO​, PROGENITORAS DE TODAS AS LINHAGENS (ERITROBLASTO, 
LINFOCITICAS, MIELOCITICAS E MEGACARIOCITOS) 
A partir da celula troco, temos a ​linhagem mieloide: ​granulocitos (neutrofilos, eosinofilos, 
neutrofilos), monocitos e megacariocitos e ​linhagem linfoide​: linfocitos T e B 
HEMATÓCRITO: ​EXAME CAPAZ DE OBSERVAR A QUANTIDADE DE HEMÁCIAS NO PLASMA 
SANGUINEO. 
PLASMA= ​PARTE LÍQUIDA DO SANGUE COMPOSTA POR ÁGUA, SAIS MINERIAS E PROTEINAS, 
QUE TEM COMO FUNÇÃO TRANSPORTAR AS SUBSTANCIAS DISSOLVIDAS NO SANGUE. 
 Fatores que estimulam e inibem a produção das células sanguineas: 
IL-1, IL-3, IL-5, IL-6 e a ERITROPOIETINA que estimula a diferenciação de eritroblastos e síntese 
de hemoglobina. 
LEUCÓCITOS NO SANGUE: 
NEUTRÓFILOS​: DEFESA, FAGOCITOSE 
EOSINÓFILOS​: ATUA NO PROCESSO ALERGICO 
BASÓFILOS:​ ATUA NO PROCESSO INFLAMATÓRIO (mto comum em parasitas) 
MONÓCITOS: ​REMOÇÃO DE CÉLULAS VELHAS (depois se torna macrófago) 
LINFÓCITOS: ​B e T 
 
HEMATOPOIESE= ERITROPOIESE 
 LEUCOPOESE 
 MONOCITOPOESE 
 TROMBOCITOPOESE 
 
 ​Eritropoese: 
Proeritroblasto: ​reconhecimento no esfregaço da medula óssea 
 presença de nucleolos 
Eritroblasto basofilo:​ não existe nucleolos visiveis 
Eritroblasto policromático​: presença de sinteze de hemoglobina 
Eritroblasto ortocromático​: alta síntese de hemoglobina 
Reticulócitos: ​presente em 1 a 1,5% no esfregaço sanguíneo 
 presença de restos de DNA no citoplasma 
Eritrócitos: ​incapaz de sintetizar hemoglobina (porque os eritrocitos não 
possuem núcleo mais) 
CONTROLE DA PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS= IL-3, eritropoietina, hormonios 
tireoidianos e andrógenos. 
 
LEUCOPOESE (GRANULOPOESE) 
Granulopoese = formação de neutrófilos, eosinófilos 
e basófilos 
Mieloblásto: ​INTENSA divisão celular, com granulações grosseiras primárias e com 1 a 4 
nucleolos 
Promielócito: ​granulações primárias e secundárias, divisão celular 
Mielócito: ​pouca divisão celular 
Metomielócito:​ ​nucleo na forma de um rim, SEM CAPACIDADE DE DIVISÃO 
Bastonete: ​nucleo na forma de ferradura, SEM DIVISAO CELULAR 
Segmentados: ​nucleo segmentado em lobulos ligados por filamentos de cromatina, com 
granulações primarias e secundarias 
 
 
LEUCOPOESE (LINFOPOESE) 
Formação de LINFÓCITOS a partir de células-tronco 
comprometidas com a linhagem linfóide que se 
desenvolvem a partir das CÉLULAS- TRONCO 
Linfoblasto: ​forma jovem da celula, nucleo visivel 
Prolinfócito: ​padrao nuclear intermediario entre linfoblasto e linfocito 
Linfócito maduro​: NECESSIDADE DE MARCADORES ENZIMATICOS PARA 
DIFERENCIAR ENTRE LINFOCITOS T E B 
 
MONOCITOPOESE: 
MONOBLASTO: ​encontrado apenas no esfregaço da medula ossea, presença de nucloelos 
PROMONOCITO: ​presença de nucleolos 
MONOCITO MADURO​: ​granulações finais 
MACROFAGO​: ​MAIS ATIVOS QUE MONOCITOS, nao é capaz de divisão celular 
 
TROMBOPOESE: 
MEGACARIOBLÁSTO: ​celulas jovens na medula ossea 
PROMEGACARIOCITO​: ​citoplasma dividido em zona justunuclear (rico em organelas) zona 
intermediária(onde ocorre a formação das plaquetas e zona marginal (onde as plaquetas 
formadas se desprendem) 
MEGACARIOCITO​: ​nucleo polilobado 
PLAQUETAS: ​pequenos fragmentos de citoplasma que derivam de grandes células 
poliploides da medula ossea 
 
HEMOGLOBINA 
no feto: HBF 
no adulto: HBA, HBA2 
ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA 
É um exame capaz de identificar as diferentes proteinas de hemoglobina 
presente no sangue. Tem como importancia diagnosticar algumas 
hemoglobinopatias como por exemplo, a anemia falciforme ao observar a 
proteina S na Hb. (o individuo pode ter traço falcemico, onde herdou HbA da 
mae, e HbS do pai, por exemplo.) A amostra é submetida a uma corrente 
eletrica, separando as hemoglobinas pela taxa de migração de moleculas que se 
dividem em bandas de acordo com seu peso molecular. 
A hemoglobina S possui uma alteração genetica dos aminoácidos, essa 
hemoglobina diminui a pressão de oxigenio, perdendo sua flexidade 
apresentando a forma de foice que impede o fluxo sanguineo. 
TALASSEMIA: a medula óssea para de produzir (ou produz de maneira 
insuficiente) um dos tipos de cadeia de globina. 
TALASSEMIA ALFA: redução da síntese de cadeias polipeptídicas alfa da 
hemoglobina. 
TALASSEMIA BETA: diminuição da síntese das cadeias beta da 
hemoglobina. 
- Cadeia produzida na taxa normal está em excesso relativo e precipita na 
célula, lesando a membrana e provocando destruição prematura da 
hemácia.