BDQ FARMACODINÂMICA I

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FARMACODINÂMICA I 2018.2 
 
1a Questão (Ref.:201609221646) Pontos: 0,1 / 0,1 
Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a 
situação onde absorção de um fármaco é aumentada: 
 
 
Quando está na sua forma ionizada. 
 
Quando está na forma neutra. 
 
Quando está na forma hidrossolúvel. 
 Quando está na forma lipossolúvel. 
 
Quando está na sua forma catiônica. 
 
 
2a Questão (Ref.:201609221603) Pontos: 0,1 / 0,1 
ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O 
EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM. 
 
 INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 
NENHUMA DAS RESPOSTAS ACIMA. 
 
TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL 
 
INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA 
 
ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 
 
3a Questão (Ref.:201609163879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi 
administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto: 
 
 proteínas plasmáticas 
 
área de absorção 
 
Solubilidade 
 
peso molecular 
 
potencial hidrogeniônico 
 
 
4a Questão (Ref.:201609221652) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas 
meninges ou no eixo cefalorraquidiano é: 
 
 
Subcutânea. 
 
Intramuscular. 
 Intratecal. 
 
Intraperitoneal. 
 
Intravenosa. 
 
 
5a Questão (Ref.:201608221920) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Lipossolubilidade 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
 
6a Questão (Ref.:201609221633) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 
EXCREÇÃO 
 
METABOLIZAÇÃO 
 
DISTRIBUIÇÃO 
 
ABSORÇÃO 
 
 
7a Questão (Ref.:201608879572) Pontos: 0,1 / 0,1 
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do 
organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e são 
excretados na urina e nas fezes 
 
os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos 
 
a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação do 
fármaco 
 
os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão localizados 
principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também tenham atividade 
metabólica 
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo é tornar 
o fármaco mais polar e mais reativo 
 
 
8a Questão (Ref.:201609119740) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento 
sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser 
seguidos por efeitos colaterais e adversos de graus variados. Diante disto, assinale a opção 
incorreta. 
 
 
Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode 
desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol 
 Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade 
cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva. 
 
O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição 
da síntese de troboxano A2 
 
Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a 
Síndrome de Cushing 
 
Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a 
reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos 
inflamatórios 
 
 
9a Questão (Ref.:201609221643) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: 
 
 
Se deposita facilmente aos tecidos 
 
Atravessa facilmente a barreira placentária . 
 
Bem absorvido no intestino. 
 
Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 Facilmente excretado pelos rins. 
 
 
10a Questão (Ref.:201608205375) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas 
inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma 
importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do 
fármaco: 
 
 Apolar e reativa. 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e mais 
reativa. 
 Mais polar e com a 
mesma reatividade. 
 Mais polar e menos 
reativa. 
 
11a Questão (Ref.:201609200175) Pontos: 0,1 / 0,1 
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a 
partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da: 
 
 
Fosfolipase A2 
 
Guanilato Ciclase 
 
Catalase 
 Fosfolipase C 
 
Adenilato ciciasse 
 
 
12a Questão (Ref.:201608858195) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre as afirmativas abaixo, marque a alternativa incorreta: 
 
 
O uso de inibidores enzimáticos pode comprometer o efeito de um segundo fármaco 
administrado. 
 
O uso de indutores enzimáticos pode comprometer o efeito de um segundo fármaco 
administrado. 
 
Na polifarmácia é de extrema importância a orientação por um farmacêutico quanto aos 
horários de administração de cada fármaco. 
 
A maneira ideal de administrar medicamentos por via oral é utilizando como líquido a 
água. 
 Todos os medicamentos devem ser administrados após as refeições para evitar danos ao 
estômago. 
 
 
 
13a Questão (Ref.:201608919515) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e 
lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que 
apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um 
antiácido. O seu pedido é negado, por quê? 
 
 
O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo 
sua biodisponibilidade. 
 
A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da 
tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua 
forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 
Todas estão incorretas. 
 
O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, 
consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina. 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina 
diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não 
ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 
 
 
14a Questão (Ref.:201609163866) Pontos: 0,1 / 0,1 
São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
Desidrogenação 
 
Redução 
 Conjugação 
 
N-Oxidação 
 
S-oxidação 
 
 
 
15a Questão (Ref.:201608816209) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta 
 
 
Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas maisadequadas para serem excretados através das fezes. 
 
A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular 
 Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, 
ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina. 
 
Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de 
Fase I e II. 
 
O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um 
grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo. 
 
 
16a Questão (Ref.:201608970146) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas 
ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera 
gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição: 
 
 
da COX2 
 
dos Leucotrienos 
 
da COX3 
 
das Lipoxinas 
 da COX1 
 
 
 
17a Questão (Ref.:201608206138) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, 
respectivamente : 
 Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia. 
 Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. 
 
 
 
18a Questão (Ref.:201608858189) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em um paciente asmático, hipertenso e diabético, qual dos beta bloqueadores abaixo você 
utilizaria? 
 
 Propranolol 
 
Salmeterol 
 
Timolol 
 
Formoterol 
 Atenolol 
 
 
19a Questão (Ref.:201608919525) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu 
receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto: 
 
 
São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica 
intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo 
quando 100% dos receptores estão ocupados. 
 
É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz 
de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual. 
 A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar 
e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual. 
 
A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, 
suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma 
resposta tecidual. 
 
É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar 
sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses 
mesmos receptores. 
 
 
20a Questão (Ref.:201608749479) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
 
21a Questão (Ref.:201609221673) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
 
Pode sofrer interação com alimentos. 
 É mais segura; 
 
Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição. 
 
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
 
 
 
22a Questão (Ref.:201609195170) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAÇÃO OCORREM COM PARTICIPAÇÃO DE ENZIMAS. AS 
REAÇÕES METABÓLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO: 
 FÍGADO 
 
RIM 
 
INTESTINO 
 
PANCREAS 
 
CORAÇÃO 
 
 
 
23a Questão (Ref.:201608221921) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, 
onde o pH é 7,4? 
 
 
99% 
 
90% 
 50% 
 
1% 
 
100% 
 
 
 
 
24a Questão (Ref.:201608221898) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana 
plasmática para o processo de absorção? 
 
 
Lipossolubilidade 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Grau de ionização 
 
Tamanho da molécula 
 Ser ácido ou base 
 
 
 
25a Questão (Ref.:201609134885) Pontos: 0,1 / 0,1 
A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela 
necessidade de obtenção de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de 
contaminação por agentes comumente utilizados no combate às pragas nas lavouras. Após um 
período de uso exacerbado de organoclorados de elevado efeito residual no ambiente, novas 
categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas agrícolas, com menor efeito 
residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de controle e 
segurança na aplicação desses pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes 
tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto quadro de intoxicação moderada com 
manifestações muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico poderia sugerir 
a seguinte abordagem terapêutica: 
 
 Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome colinérgica, 
e pralidoxima, para promover a reversão do bloqueio da acetilcolinesterase. 
 
Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o fornecimento de 
oxigenação adequada e aplicar sulfato de atropina para estimular os receptores 
muscarínicos. 
 
Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que não há 
necessidade do reversor de colinesterase, pois se trata de uma inibição naturalmente 
reversível. 
 
Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a oxigenação 
necessária e diminuir a absorção intestinal do agente toxicante. 
 
Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva sobre a 
colinesterase carbamila, é bastante eficaz sobre a colinesterase fosforada. 
 
 
26a Questão (Ref.:201608222044) Pontos: 0,1 / 0,1 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 Aumento da atividade farmacológica 
 
Diminuição da metabolização 
 
Diminuição da atividade farmacológica 
 
Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 
Diminuição do tempo de meia vida 
 
 
27a Questão (Ref.:201608205516) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes 
realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios 
terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem 
realizados em: 
 
 Apenas animais não-roedores. 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Seres humanos saudáveis. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 
 
28a Questão (Ref.:201608983755) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 
Não sofre processo de absorção. 
 
Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 
É classificada como uma via tópica. 
 
Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 Todas estão incorretas. 
 
 
29a Questão (Ref.:201609221668) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são 
convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-
se afirmar que: 
 
 A maioria dos fármacoslipossolúveis é eliminada. 
 Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados. 
 
A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
 
A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa. 
 
A excreção renal de gases é importante. 
 
 
 
30a Questão (Ref.:201608220427) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 
Administração de outros fármacos 
 
Estado físico do fármaco 
 
Gorduras e carboidratos 
 pKa 
 
Diabetes 
 
 
 
31a Questão (Ref.:201608222008) Pontos: 0,1 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. 
Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas 
plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais 
efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar: 
 
 
A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito 
farmacológico 
 
A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, 
sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 
A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a 
atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre 
geraria efeitos tóxicos. 
 
 
 
32a Questão (Ref.:201608221914) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai 
apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 
Intravenosa 
 
Inalatória 
 
Sublingual 
 Oral 
 
Intramuscular 
 
 
33a Questão (Ref.:201608220285) Pontos: 0,1 / 0,1 
É utilizado como antiemético: 
 
 
AINES 
 
Anticolinesterásico 
 Antagonista muscarínico 
 
Antagonista adrenérgico 
 
Bloqueadores Ganglionares 
 
 
 
34a Questão (Ref.:201608205659) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atropina e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família 
Solonaceae, como aAtropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são 
conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis 
no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia 
e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem: 
 
 Antagonistas muscarínicos não-seletivos. 
 Agonistas muscarínicos M3-seletivos. 
 Inibidores da síntese de acetilcolina. 
 Bloqueadores ganglionares. 
 Estimulantes ganglionares. 
 
 
 
35a Questão (Ref.:201608819788) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biotransformação de fármacos no organismo humano é um processo complexo, uma vez das 
interações químicas do fármaco com a bioquímica humana. Sobre o processo de metabolização 
de princípios ativos, assinale a alternativa incorreta 
 
 
Os fármacos no organismo humano são considerados xenobióticos 
 
Nos hepatócitos há um complexo enzimático de hemoproteínas monooxigenases do 
complexo citocromo P 450 
 
O complexo de enzimas microssomais é constituído de cátion ferroso que se alterna em 
cátion férrico 
 
As principais mudanças químicas dos fármacos ocorre na fase I, uma vez que ocorre 
reações catabólicas, devido as reações de oxidação, redução e hidrólise 
 Na fase I de metabolização ocorre modificações químicas com a ácido glicurônico, 
glutationa e glicina 
 
 
 36a Questão (Ref.:201408107970) Pontos: 0,0 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-
se por Fármaco: 
 
 
Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os 
agentes químicos como os físicos também. 
 Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo 
alterações benéficas ou maléficas. 
 
Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células. 
 Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas 
funções químicas. 
 
Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções 
químicas. 
 
 
 
37a Questão (Ref.:201407910432) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua 
relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que 
 
 
b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, 
isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. 
 
e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas 
estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito 
sinérgico e clínico. 
 c.pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas 
não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas. 
 
a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua 
relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as 
partículas. 
 
d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma 
efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de 
biodisponibilidade. 
 
 
 
38a Questão (Ref.:201407823678) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem 
simultaneamente: distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a 
absorção dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, 
quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato 
gastrointestinal? 
 
 
volume gástrico 
 
forma farmacêutica 
 
concentração da substância no local da absorção 
 velocidade de eliminação 
 
fluxo sanguíneo no local da absorção 
 
 
39a Questão (Ref.:201408063834) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com 
sintomas característico de doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, 
além de ansiedade. A ele é administrado brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com 
fenoterol (simpaticomimético) por via inalatória. Quanto a essa associação, pode-se afirmar 
que: 
 
 O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de receptores muscarínicos e o 
fenoterol atua como agonista adrenérgico de receptores beta. 
 
As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso bronquiolar a partir da ativação 
de receptores colinérgicos muscarínicos. A associação potencializa o efeito final 
 
Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de ação 
 
O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante e o fenoterol, como 
agonista adrenérgico 
 
Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando receptores beta 2. 
 
 
40a Questão (Ref.:201408107973) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substância 
pode ser certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade 
são: 
 
 Prever os efeitos benéficos do fármaco. 
 
Planejar e definir os mecanismos tóxicos. 
 
Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas nos experimentos 
clínicos. 
 
Prever as toxicidades específicas. 
 
Identificar as toxicidades humanas potenciais. 
 
 
41a Questão (Ref.:201408165679) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA 
DOS PROCESSOSQUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO: 
 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E DIFUSÃO PASSIVA. 
 
DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 
NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES. 
 
FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 
DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E FILTRAÇÃO 
GLOMERULAR. 
 
 
 
42a Questão (Ref.:201407914196) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-
sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados 
anteriormente. 
 
Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de 
acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos. 
 Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação 
vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, 
promove relaxamento muscular (broncodilatação) 
 
O fármaco anticolinesterásicofisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por 
Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho 
segundo o antagonismo competitivo reversível 
 
Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas 
colinérgicos. 
 
 43a Questão (Ref.:201407164361) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante 
de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
É independente da cinética renal do paciente 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas 
plasmáticas 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
44a Questão (Ref.:201407149473) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser 
absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 
 
 
45a Questão (Ref.:201407164540) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o 
esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a 
sua concentração plasmática quando administrado sozinho? 
 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais 
tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do 
fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais 
tempo no intestino onde a absorção é maior 
 
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do 
fármaco na corrente sanguínea. 
 
 
 
46a Questão (Ref.:201407711424) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na 
expressão de proteínas. 
 
 
Receptores ionotrópicos 
 
Receptores metabotrópicos 
 Fatores de transcrição 
 
Enzimas 
 
 47a Questão (Ref.:201408165755) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol pertence a qual classe? 
 
 
Ativador α adrenérgico; 
 Bloqueador β adrenérgico; 
 
Antiinflamatório H1. 
 
Bloqueador alfa adrenérgico; 
 
Inibidor H2; 
 
 
 
48a Questão (Ref.:201407846720) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os anti-inflamatórios não esteroidais ácido salicílico (AS) e ácido acetil salicílico (AAS), 
assinale a alternativa incorreta: 
 
 O AS é o pró fármaco do AAS, uma vez que a estrutura química deste último sofre efeito 
de primeira passagem e consequente inativação 
 
O AS sofre biotransformação pelas enzimas esterases, daí a necessidade do 
desenvolvimento do pró fármaco AAS 
 
O AS pode ser utilizado com formulações tópicas como queratolítico 
 O AAS é o pró fármaco do AS, uma vez que a estrutura química deste último sofre 
metabolização e consequente inativação 
 
O AS é utilizado na síntese do AAS 
 
 
 
49a Questão (Ref.:201407164307) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, 
exceto: 
 
 
Problemas renais 
 Problemas cardiovasculares 
 
Úlceras gastroduodenais 
 
Asmáticos 
 
Paciente grávidas 
 
 
 
50a Questão (Ref.:201407811258) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos 
salicilatos, como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta: 
 
 
Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, 
causando encefalopatia 
 
Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcuspneumoniae), no uso do 
AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candidaalbicans, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites 
 
 
 
51a Questão (Ref.:201407889919) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses 
fármacos: 
 
 
atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior 
lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), não causando como efeito adverso a sedação. 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior 
hidrossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito 
adverso da sedação. 
 
 
 
52a Questão (Ref.:201502200497) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da 
formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via 
de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que: 
 
 
fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os 
administrados por via inalatória. 
 
a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona 
rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato 
respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é 
metade da via intravenosa. 
 
a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos. 
 uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar 
a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do 
estômago. 
 
na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização 
local. 
 
 
 
53a Questão (Ref.:201501542878) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todasas alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento 
plasmático 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela 
água corporal 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a 
quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se 
apresenta no plasma. 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que 
atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento 
intracelular 
 
 
 
 
54a Questão (Ref.:201501542928) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo 
hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e 
farmacocinética da droga A? 
 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 
Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 
A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
 
 
55a Questão (Ref.:201502290998) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um 
exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando 
noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na 
ativação neuronal. 
 
A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida 
do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor. 
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são 
encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico 
simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos 
efetores. 
 O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente 
vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando 
vasoconstrição periférica. 
 
No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o 
fármaco ter desaparecido do plasma. 
 
 
 
56a Questão (Ref.:201502133460) Pontos: 0,1 / 0,1 
A posologia de um medicamento é determinada por qual parâmetro farmacocinético? 
 
 
Efeito de Primeira passagem 
 Período que a concentração do fármaco decai a sua metade na corrente 
sanguínea 
 
Tempo que a concentração do fármaco eleva a sua metade no organismo 
 
Absorção 
 
Metabolismo 
 
 
 
57a Questão (Ref.:201502542560) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, EXCETO: 
 
 
HIDRÓLISE 
 
DESAMINAÇÃO 
 SULFONAÇÃO 
 
OXIDAÇÃO 
 
REDUÇÃO 
 
 
 
58a Questão (Ref.:201502291056) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides? 
 
 
Insuficiência da supra renal 
 Hipertensão 
 
Asma 
 
Doenças auto-imunes 
 
Edema cerebral 
 
 
 
59a Questão (Ref.:201501542762) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo: 
 
 
Inibição dos receptores alfa pré sinápticos 
 Ativação dos receptores alfa pré sinápticos 
 
Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina 
 
Inibição de receptores beta pré sinápticos 
 
Aumento da enzima tirosina hidroxilase 
 
 
 
60a Questão (Ref.:201502304656) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 
 
Piridostigmina 
 
Neostigmina 
 
Edrofônio 
 
Fisiostigmina 
 Ectiopato 
 
 
 
61a Questão (Ref.:201501526293) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química 
dos fármacos, que podem resultar em: 
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos; 
II- Perda da atividade do composto original; 
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 Apenas I e III. 
 I, II e III. 
 Apenas I e II. 
 Apenas II está correta. 
 Apenas II e III. 
 
 
62a Questão (Ref.:201802070509) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá 
incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou 
recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente 
está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) 
quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 
Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 
A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na 
fase de deglutição 
 
Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação 
da forma farmacêutica. 
 
Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de 
conservantes na sua formulação. 
 
 
 
63a Questão (Ref.:201802325997) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido 
medicamento possui taxa de ligação à proteína plasmática de 99%, ele passa a fazer 
uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O fenobarbital desloca a warfarina da ligação à 
proteína plasmática. Desta forma, assinale a alternativa que apresenta a correta 
interação medicamentosa. 
 
 
A warfarina é um medicamento que tem afinidade pelo fenobarbital, por isso 
ocorre o deslocamento, causando convulsões no paciente. 
 
Nenhuma das respostas anteriores. 
 
O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar hemorragia devido 
a quantidades livres de fenobarbital no plasma. 
 
Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas, o fenobarbital 
vai aumentar a concentração plasmática causando convulsões ao paciente. 
 Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas pelo 
fernobarbital, o paciente pode ter uma hemorragia devido ao aumento de 
warfarina livre. 
 
 
 
64a Questão (Ref.:201802224079) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 
30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, 
antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o uso dessas drogas 
compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a 
alternativa que indica o uso correto da aspirina 
 
 
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia. 
 
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia 
 Cefaléia, neuralgia, mialgia 
 
Todas as alternativas anteriores são falsas 
 
Neuralgia, mialgia, Dengue 
 
 
65a Questão (Ref.:201802224080) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no 
corpo humano. Um exemplo desses efeitos é o(a): 
 
 
aumento do catabolismo 
 
Todas as anteriores são falsas 
 
espessamento da pele 
 aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+ 
 
aumento da gliconeogênese 
 
 
66a Questão (Ref.:201802088075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 
A elevada taxa de eliminação 
 
A ação localizada 
 
A baixa absorção 
 O rápido início de ação 
 
O efeito prolongado 
 
 
 
67a Questão (Ref.:201801324677) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e 
bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste 
em aumentarou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base 
nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e 
secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e 
pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases 
fracas. 
 
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua 
forma ionizada; 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois 
medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração 
concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da 
meia vida de um dos medicamentos. 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento 
de intoxicações medicamentosas. 
 
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a 
uma proteína plasmática; 
 
A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. 
Dessa forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a 
ionização da tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só 
são absorvidos na sua forma ionizada, além da formação de compostos 
insolúveis (quelatos). 
 
 
68a Questão (Ref.:201608277423) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo 
requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de 
transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira: 
 
 Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons 
penetram nas células através de canais aquosos da membrana, 
sem gasto de energia; 
 A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende 
do coeficiente de partição efetivo; 
 O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, 
como envolve carregador é saturável; 
 A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com 
gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador; 
 A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia. 
 
 
 
 
69a Questão (Ref.:201802005533) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiinflamatória tanto em 
nível de DNA, quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o 
bloqueio da produção dos mediadores lipídicos, assinale a enzima responsável por esse 
mecanismo farmacológico: 
 
 
Coticotrofina 
 
Fosfolipase A 2 
 Lipocortina 
 
Hormônio liberador da Corticotrofina - CRH 
 
ACTH 
 
 
 
70a Questão (Ref.:201802033688) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a equação representada: FÁRMACO + O2 + NADPH + H+ = FÁRMACO--OH + 
H2O + NADP+, assinale a alternativa correta: 
 
 Representa a fase I de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar 
pelo fígado 
 
Representa a fase III de biotransformação de fármacos com redução ao passar 
pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450 
 
Representa a fase II de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar 
pelo fígado 
 
Representa a fase II de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar 
pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450 
 
Representa a fase II de biotransformação de fármacos com redução ao passar 
pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450 
 
 
 
71a Questão (Ref.:201802050156) Pontos: 0,1 / 0,1 
O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos 
inflamados? 
 
 
O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, 
favorecendo a absorção nesses locais. 
 O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, 
favorecendo a absorção nesses locais. 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 
O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, 
favorecendo a absorção nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, 
favorecendo a absorção nesses locais. 
 
 
 
72a Questão (Ref.:201801324564) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta: 
 
 
Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois 
apresentam efeitos atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do 
paciente 
 
A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, 
efeitos hormonais na lactação, perda de libido e impotência 
 A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca 
sedação, sua principal vantagem sobre os de primeira 
 
Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são 
utilizados principalmente pelos seus efeitos na sedação 
 
Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são 
melhores pois não apresentam efeitos no TGI. 
 
 
 
73a Questão (Ref.:201802310008) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese 
das prostaglandinas. Em relação a esses fármacos, marque a alternativa correta. 
 
 
O celecoxibe é bloqueador seletivo da COX 2 assim como o diclofenaco 
 
O uso crônico de AINES precipita o aparecimento de doenças ácido-pépticas 
em função do aumento na síntese de muco gerado por esses fármacos 
 
Todas as alternativas são verdadeiras 
 
O paracetamol é um MIP exatamente porque apresenta imensa segurança e 
não há relatos de efeitos adversos graves associados ao seu uso 
 A absorção do Ácido Acetil Salicílico é melhorada na presença de ácido 
ascórbico, gerando interação a nível de absorção 
 
 
 
74a Questão (Ref.:201608366280) Pontos: 0,1 / 0,1 
SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA 
CORRETA: 
 
 
SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS. 
 
SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS. 
 
SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM. 
 SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS 
FÁRMACOS. 
 
SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS. 
 
 
 
75a Questão (Ref.:201608366297) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias 
irritantes deve ser: 
 
 
Pela via intratecal. 
 
Pela via subcutânea. 
 Pela via intramuscular. 
 
Pela via intravenosa. 
 
Pela via sublingual. 
 
 
76a Questão (Ref.:201608339809) Pontos: 0,1 / 0,1 
AS PROPRIEDADES ENZIMÁTICAS PODE SER INDUZIDAS POR MEDICAMENTOS. DA 
RELAÇÃO A SEGUIR, O MEDICAMENTO QUE TEM ESSA PROPRIEDADE É O(A): 
 
 
ISONIAZIDA 
 
RESERPINA 
 FENOBARBITAL 
 
BROMAZEPAM 
 
CLORANFENICOL 
 
 
77a Questão (Ref.:201608259728) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções 
cognitivas, reduzindo as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no 
comportamento e na personalidade. No Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas 
com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de Alzheimer, 
segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos 
abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é: 
 
 
Atropina 
 
Metilfenidato 
 Galantamina 
 
Clonidina 
 
Biperideno 
 
 
78a Questão (Ref.:201608049105) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as fases de importância de ação dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 Na fase 1 relacionada à formulação farmacêutica é muito importante a 
dissociação química dos princípios ativos, para garantir a absorção e transporte 
em sua estruturação molecular 
 
A fase 2 está relacionada com a farmacocinética e envolve a parte da posologia, 
vias de administração,metabolização, biodisponibilidade e excreção 
 
Na fase 3 as proteínas G estão envolvidas no processo 
 
A fase 3 está relacionada com a farmacodinâmica permitindo o fármaco alcançar 
o seu receptor biológico e exercer o seu mecanismo terapêutico 
 
A fase 1 envolve a parte da farmacotécnica com as diferentes formulações 
farmacêuticas 
 
 
 
79a Questão (Ref.:201607350020) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos 
exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam 
interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente 
chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: 
 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular 
e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, 
resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, 
como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, 
necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores 
nucleares. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, 
não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser 
ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não 
sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para 
exercer seus efeitos biológicos. 
 
 
 
80a Questão (Ref.:201607958350) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa 
incorreta: 
 
 
O processo ocorre devido a presença de enzimas 
monooxigenases do complexo citocromo P 450 no 
interior dos hepatócitos 
 
São adicionados a estrutura química dos fármacos 
grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila 
 
Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados 
e distribuídos para os tecidos 
 
As principais reações químicas nessa fase são de 
oxidação, hidrólise e redução 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como 
ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeoglutationa 
 
 
 
 
81a Questão (Ref.:201608259645) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de 
estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes 
casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela: 
 
 
estimular diretamente os receptores α adrenérgicos 
 
inibir a transmissão ganglionar normal 
 
estimular diretamente os receptores β adrenérgicos 
 bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos 
 
reativar a acetilcolinesterase inibida 
 
 
 
82a Questão (Ref.:201607366517) Pontos: 0,1 / 0,1 
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO: 
 
 Fenilefrina 
 
Metanfetamina 
 
Anfetamina 
 
Tiramina 
 
IMAO 
 
 
 
 
83a Questão (Ref.:201608114757) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dexametasona é um anti-inflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto 
imunes e pacientes transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa 
correta: 
 
 
A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação 
somente por mais de um ano 
 
A insuficiência adrenal é uma característica particular do uso agudo da 
dexametasona 
 
É contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalação do 
ar em pacientes acometidos por esta patologia. 
 
Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da 
rejeição de órgãos transplantados. 
 Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos 
e susceptibilidade a infecções. 
 
 
 
84a Questão (Ref.:201608264382) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar: 
 
 
São os mais eficazes antiinflamatórios disponíveis, suplantando os não-
esteróides 
 Todas as alternativas anteriores são verdadeiras 
 
Empregam-se em doses eqüipotentes e são clinicamente classificados conforme 
sua duração de ação 
 
O mecanismo de ação se dá pela ativação de receptores nucleares, os quais são 
translocados para o núcleo da célula onde ocorrerá inibição da transcrição de 
genes codificadores de moléculas pró-inflamatórias 
 
Podem, com o uso prolongado, causar aumento da residência a insulina 
 
 
 
85a Questão (Ref.:201608053134) Pontos: 0,1 / 0,1 
A posologia de um fármaco é determinada de acordo com o tempo de meia vida (T/2) 
e sabe se que após 6 administrações relacionadas com o tempo de meia vida o 
fármaco permanece constante na corrente sanguínea, com relação ao T/2 assinale a 
alternativa incorreta. 
 
 
A administração obedecendo a posologia correta, garante uma 
biodisponibilidade constante 
 A primeira dose de administração é o primeiro tempo de meia vida 
 
O tempo de meia vida relaciona se ao tempo que o fármaco leva para decair 
a metade da sua concentração na corrente sanguínea 
 
Na administração da quarta dose ainda restará na corrente sanguínea 
12,5% da primeira dose 
 
Na sexta administração da dose, a quinta administração decaiu a sua 
metade ( 50%) 
 
 
86a Questão (Ref.:201607350273) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
 
 Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta. 
 
 Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do 
receptor. 
 Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista. 
 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do 
agonista, aumentando seu nível de ativação. 
 Todas as alternativas estão erradas. 
 
 
 
87a Questão (Ref.:201607364891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim 
por unidade de tempo 
 
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 
O clearence renal é o menos significativo 
 
O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 
 
 
88a Questão (Ref.:201601364615) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de 
eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao 
estado de equilíbrio é: 
 
 
2 a 3 
 
8 a 9 
 
6 a 7 
 
10 ou mais 
 4 a 5 
 
 
 
89a Questão (Ref.:201601349729) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas 
como reações de fase II, exceto: 
 
 Glicuronidação 
 Oxidação 
 Conjugação com a glutationa 
 Acetilação 
 Metilação 
 
 
 
90a Questão (Ref.:201601880967) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos ácidos serão melhor absorvidos em: 
 
 
Locais de pH alcalino 
 
Locais com pH básico 
 
Locais de pequena área absortiva 
 
Locais de pH neutro 
 Locais com pH ácido 
 
 
91a Questão (Ref.:201602339441) Pontos: 0,1 / 0,1 
A AÇÃO DA EPINEFRINA EM RECEPTORES BETA ADRENÉRGICOS RESULTA NOS SEGUINTES 
EFEITOS: 
 
 
VASODILATAÇÃO PERIFERICA 
 
BRONCOCONSTRIÇÃO 
 
BRADICARDIA 
 BRONCODILATAÇÃO 
 
NDA 
 
 
92a Questão (Ref.:201609126981) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacocinéticaestuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, 
exceto: 
 
 
Excreção 
 
Absorção 
 Interação Fármaco-receptor 
 
Distribuição 
 
Biotransformação 
 
 
 
93a Questão (Ref.:201608864066) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os 
mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos 
 
A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral 
 
O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os 
registros podem ser isentos 
 
A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle 
de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade 
 
A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de 
referência 
 
94a Questão (Ref.:201608184955) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido 
fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção 
aumentasse? 
 
 
A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 
Acidificação da urina 
 
A administração de uma base forte 
 Alcalinização da urina 
 
A administração de um ácido forte 
 
 
95a Questão (Ref.:201609082884) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale a alternativa INCORRETA relacionada aos anti-histamínicos: 
 
 Devido a sua baixa lipossolubilidade, o anti-histamínico não sedativo atravessa a barreira 
hematoencefálica. 
 
O efeito sedativo dos anti-histamíncos é aumentado pelos efeitos de outros depressores, 
como o álcool. 
 Os anti-histamínicos são bem absorvidos (em menos de 30 minutos) após administração 
oral, ocorrendo os níveis sanguíneos máximos da droga em 1 hora. 
 
As drogas bloqueadoras do receptor H1 têm sua maior utilização no tratamento 
sintomático da renite alérgica. 
 
Os antagonistas H1 são, em geral, metabolizados no fígado, através de hidroxilação. 
 
 
 
96a Questão (Ref.:201608864305) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que os fármacos esteroidais possuem a sua estrutura química baseada no hormônio 
endógeno cortisol, sendo os efeitos colaterais desses medicamentos uma exacerbação dos 
efeitos fisiológicos. De acordo com os fármacos abaixo, marque o que poderá apresentar 
maiores efeitos colaterais após duas semanas de uso oral. 
 
 
Triancinolona 
 Dexametasona 
 
Metilprednisona 
 
Hidrocortisona 
 
Prednisona 
 
 
97a Questão (Ref.:201609095951) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao processo farmacocinético de metabolização assinale a resposta correta: I) As 
reações de biotransformação ocorrem na presença de enzimas e são, portanto, um processo 
saturável. II) As reações de fase I também são conhecidas como reações de funcionalização e 
diminuem a reatividade da molécula. III) As reações de biotransformação podem modificar a 
atividade do fármaco. Durante este processo pode ocorrer bioativação do fármaco, modificação 
da atividade, inativação do fármaco e a formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
 
 
Apenas a proposição II está correta. 
 
Apenas as proposições II e III estão corretas. 
 
Apenas a proposição I está correta 
 
Apenas as proposições I e II estão corretas. 
 Apenas as proposições I e III estão corretas. 
 
 
 
98a Questão (Ref.:201609078054) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o 
exercício repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto 
flutuante). Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles 
abertos apesar de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da 
musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos 
medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro? 
 
 
Acetilcolina 
 
Rivastigmina 
 
Edrofônio 
 Piridostigmina 
 
Atropina 
 
 
99a Questão (Ref.:201410145153) Pontos: 0,0 / 0,1 
São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, 
exceto: 
 
 
Hidrólise 
 Sulfonação 
 Conjugação 
 
Redução 
 
Oxidação 
 
 
 
100a Questão (Ref.:201409201536) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 
Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado 
a proteína plasmática 
 
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as 
membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
 Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
 
Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve 
bem no compartimento intracelular que é composto de água 
 
 
 
101a Questão (Ref.:201409186670) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este 
fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência 
química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm 
sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, 
a ação da nicotina causa: 
 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 
 
 
102a Questão (Ref.:201409186675) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado 
com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os 
efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é 
induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram 
que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos 
colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que: 
 
 A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase. 
 Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da 
produção de PGI2. 
 A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias. 
 Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES 
clássicos. 
 Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas. 
 
 
 
103a Questão (Ref.:201409201555) Pontos: 0,1 / 0,1 
A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por: 
 
 
Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico 
 
Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade 
 
Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
 Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
104a Questão (Ref.:201608110909) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua 
relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que 
 
 
c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas 
não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas. 
 
e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas 
estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito 
sinérgico e clínico. 
 
a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinadasubstância aumenta sua 
relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as 
partículas. 
 
b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, 
isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. 
 
d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a 
mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua 
relação de biodisponibilidade. 
 
 
 
105a Questão (Ref.:201503129628) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o conceito de biodisponibilidade de fármacos, assinale o termo incorreto 
 
 Biodisponibilidade total é quando tem se um fármaco administrado via intravenoso e o 
mesmo é totalmente disponibilizado para a distribuição nos tecidos, permitindo o 
processo da farmacodinâmica 
 Biodisponibilidade total é quando tem se uma administração via oral e todo a 
concentração é absorvida e cai na corrente sanguínea 
 Os testes de biodisponibilidade garantem uma correta desintegração da formulação 
farmacêutica, com adequada absorção e biodisponibilidade dos fármacos. O teste de 
biodisponibilidade garante ao consumidor a distribuição do fármaco e a sua 
farmacodinâmica 
 Os testes de biodisponibilidade são realizados em um aparelho dissolutor ou por 
ensaios in vitro de células para ver a permeação de fármacos 
 A biodisponibilidade está relacionada com a forma farmacêutica e a dosagem a ser 
ajustada de acordo com a vida de administração 
 
 
 
 
106a Questão 
(Ref.:201607957130) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores 
biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto: 
 
 Receptores beta e alfa adrenérgicos 
 Enzimas H+ K+ ATPase 
 Receptores muscarínicos 
 Canais Iônicos 
 Receptores Transmembrânicos 
 
 
107a Questão (Ref.:201608339758) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES 
AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 
EMÉTICA 
 
ANÉRGICA 
 
AGONISTA 
 
SINÉRGICAS 
 
ANTAGONISTA 
 
 
 
108a Questão (Ref.:201607349957) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 
Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 
Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 
Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 
Ativando o receptor até o nível máximo. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 
 
109a Questão (Ref.:201607349961) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em 
crises asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como: 
 
 
Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente. 
 
Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente. 
 
Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente. 
 
Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente. 
 
Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente. 
 
 
 
110a Questão (Ref.:201607366910) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides? 
 
 
Osteoporose 
 
Úlcera 
 
Hiperglicemia 
 
Glaucoma 
 
Virilismo 
 
 
111a Questão (Ref.:201608072022) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agonistas Beta-2 adrenérgicos são utilizados no tratamento da asma por causarem 
broncodilatação. Mesmo sendo seletivos, podem ser verificados, em algumas situações, 
efeitos secundários como a taquicardia, por exemplo. Qual a explicação para esses efeitos 
colaterais? 
 
 
Quando utilizado em dose superior 
ao recomendado, o agonista beta-
2 pode se ligar também a 
receptores alfa-1, causando 
aumento da frequência cardíaca. 
 
Quando utilizado em dose superior 
ao recomendado, o agonista beta-
2 pode se ligar também a 
receptores beta-1, causando 
aumento da frequência cardíaca. 
 
Quando utilizado em dose superior 
ao recomendado, o agonista beta-
2 pode se ligar também a 
receptores alfa-1, causando 
vasoconstricção. 
 
Quando utilizado em dose superior 
ao recomendado, o agonista beta-
2 pode se ligar também a 
receptores alfa-2, causando 
aumento da frequência cardíaca. 
 
Quando utilizado em dose superior 
ao recomendado, o agonista beta-
2 pode se ligar também a 
receptores beta-3, causando 
aumento do efeito termogênico. 
 
 
 
112a Questão (Ref.:201512325360) Pontos: 0,1 / 0,1 
Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos? 
 
 Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia. 
 
Porque pode causar broncoespasmo. 
 
Porque reduz a produção de insulina. 
 
Porque aumenta a sensibilidade à insulina. 
 
Porque bloqueia os receptores de insulina. 
 
 
 
113a Questão (Ref.:201512319533) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as enzimas que participam da cascata dos mediadores lipídicos no processo da 
inflamação, assinale a alternativa correta: 
 
 
Fosfolipase A 2 
 Todas as alternativas são corretas 
 
Ciclooxigenase 2 
 
Lipoxigenases 
 
Ciclooxigenase 1 
 
 
 
114a Questão (Ref.:201512517700) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Corticosteróides não são medicamentos de primeira escolha para tratamento: 
 
 
inflamações crônicas 
 
reposição hormonal 
 
doenças autoimunes 
 
imunossupressão 
 inflamações agudas 
 
 
 
115a Questão (Ref.:201609075929) Pontos: 0,1 / 0,1 
Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto 
por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de: 
 
 lâmina visceral do pericárdio seroso 
 
lâmina parietal do endocárdio fibroso 
 
lâmina parietal do endocárdio seroso 
 
lâmina parietal do pericárdio fibroso 
 
lâmina visceral do pericárdio fibroso 
 
 
 
116a Questão (Ref.:201608857155) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação química com os seus receptores 
biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto: 
 
 
Canais Iônicos 
 
Proteínas estruturais 
 
Receptores sete alfa transmembrana 
 
Proteínas Transportadoras 
 Enzimas ciclooxigenases (COXs) 
 
 
117a Questão (Ref.:201608177995) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não 
se pode utilizar um agonista muscarínico? 
 
 Miastenia Gravis 
 
Atonia de Bexiga 
 
Glaucoma 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Atonia do TGI 
 
 
118a Questão (Ref.:201608857157) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares 
farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 
Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes 
 
Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 
A estereoquímica dos fármacos 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 
Interações químicas 
 
 
119a Questão (Ref.:201608176395) Pontos: 0,1 / 0,1 
A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
 
 
Aumento dos níveis de AMPc 
 
Abertura de canais de Na+ 
 Aumento do Ca++ intracelular 
 
Diminuição dos níveis de AMPc 
 
Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
 
 
 
120a Questão (Ref.:201608663791) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células 
parietais do estômago? 
 
 
Antihistamínicos,como a ranitidina 
 
Antiácidos como hidróxido de magnésio 
 
Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol 
 Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol 
 
Protetores da mucosa, como sucralfato 
 
 
 
121a Questão (Ref.:201608872106) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a aplicação dos testes de biodisponibilidade e bioequivalência para medicamentos 
genéricos e similares, assinale a alternativa correta: 
 
 Os testes de bioequivalência provam a existência química do princípio ativo na 
formulação farmacêutica e mostra equivalência química com o medicamento de 
referência. São necessárias análises instrumentais como Cromatografia Líquida de Alta 
Eficiência (HPLC), Espectroscopia de Infravermelho e Difração de Raio X 
 
Testes em um bicompartimento contendo uma monocamada de células Caco -2 
determinam os testes de Bioequivalência 
 
Bioequivalência relaciona se com a chegada do fármaco na corrente sanguínea 
 
Os testes de biodisponibilidade provam a existência química do princípio ativo na 
formulação farmacêutica e são necessárias análises instrumentais como Cromatografia 
Líquida de Alta Eficiência (HPLC), Espectroscopia de Infravermelho, RAMAN, Microspocipa 
Eletrônica de Varredura e Difração de Raio X 
 
Os testes de bioequivalência podem ser mensurados em um dissolutor 
 
 
 
122a Questão (Ref.:201607364885) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos 
processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos 
influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo 
farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de 
administração: 
 
 
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma 
concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, 
podendo levar a efeitos sistêmicos 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 
 
123a Questão (Ref.:201607958232) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução 
 
Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo 
glutationa 
 
O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo 
P 450 no interior dos hepatócitos 
 
São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina 
e sulfidrila 
 
 
 
124a Questão (Ref.:201608277375) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício 
repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). 
Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar 
de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial 
enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria 
indicado para confirmar o diagnóstico do médico? 
 
 
Rivastigmina 
 Edrofônio 
 Piridostigmina 
 
Atropina 
 
Acetilcolina 
 
 
 
125a Questão (Ref.:201607894017) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral: 
 
 
Sedação 
 Problemas gástricos 
 
Nefrotoxicidade 
 
Taquicardia 
 
Ototoxicidade 
 
 
 
126a Questão (Ref.:201708760374) Pontos: 0,1 / 0,1 
A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo 
por um período prolongado é chamado de: 
 
 
Resistência 
 
Dessensibilização 
 
Efeito adverso 
 Tolerância 
 
Potencialização 
 
 
127a Questão (Ref.:201708222202) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
 
 Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são 
proeminentes somente com a cimetidina 
 
Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
 
Nenhuma das anteriores 
 
São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia 
para H. pilory e úlcera por estresse. 
 
Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão 
borrada 
 
 
128a Questão (Ref.:201709121772) Pontos: 0,1 / 0,1 
A asma é uma doença do trato respiratório que acontece com maior frequência nas épocas de 
frio. A criança com asma pode mostrar sinais e experimentar sintomas que variam desde 
episódios agudos de falta de ar, sibilância e tosse, seguidos por um período tranquilo, até um 
padrão relativamente contínuo de sintomas crônicos. Uma das condutas terapêuticas 
medicamentosas para controlar a exacerbação da doença é a administração de corticosteroides. 
Assinale a alternativa que apresenta um fármaco da classe dos corticosteróides: 
 
 predisinosolona 
 
desclorfeniramina 
 
indometacina 
 
ipratrópio 
 
dipirona 
 
 
 
129a Questão (Ref.:201408850513) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação 
porta: 
 
 
Sublingual 
 
Inalatórica 
 Oral 
 
Intravenosa 
 
Tópica 
 
 
130a Questão (Ref.:201408829121) Pontos: 0,1 / 0,1 
Supondo que um paciente seja portador de asma crônica, qual dos fármacos abaixo seria mais 
indicado para ele utilizar? 
 
 
Agonista beta 1 de ação prolongada. 
 
Agonista b 2 de ação curta. 
 Agonista beta 2 de ação prolongada. 
 
Antagonista beta 1 de ação prolongada 
 
Antagonista beta 2 de ação prolongada. 
 
 
 
131a Questão (Ref.:201408941086) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, 
na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não 
inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene 
(Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e 
conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu 
mecanismo de ação: 
 
 
Inibição seletiva da COX-2 
 
Inibição da enzima fosfolipase A2 
 
Inibição da interleucina (IL-2) 
 Inibição das enzimas COX-1 e COX-2 
 
Inibição seletiva da COX-1 
 
 
 
 
132a Questão (Ref.:201608451507) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos 
de afinidade e eficácia, sendoafinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um 
receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. 
Desta forma, é correto afirmar que: 
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista 
possui afinidade mas não eficácia 
 
Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 
Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 
Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 
 
 
 
133a Questão (Ref.:201608601857)Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
Tempo de esvaziamento gastrico 
 
Forma farmaceutica 
 
Lipossolubilidade 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 
Motilidade Intestinal 
 
 
134a Questão (Ref.:201609361114) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo 
quando não está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele 
observa que está em 140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em 
repouso). Decide, então, solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais 
preciso. De acordo com seus conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo 
poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do paciente? 
 
 
Noradrenalina 
 Propranolol 
 
Dobutamina 
 
Edrofônio 
 
Isoproterenol 
 
 
 
135a Questão (Ref.:201310037187) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os 
primórdios, podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de mortes. 
Em 1947, citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe 
Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde 
(OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 continentes. 
Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Influenza tipo A H1N1, ou popularmente 
conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o vírus Ifluenza H1N1 e 
seu tratamento, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco fosfato 
de oseltamivir (Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus chamada de 
neuramidase e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, 
para se ter uma eficiência na destruição do Influenza A. É um medicamento que 
apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, diarreia, dor abdominal, 
cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, com consequente 
anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson. 
 Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente 
utilizadas contra o vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os 
sintomas de febre, dor no corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, 
prostração, espirros e coriza. 
 
A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de 
bactérias nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva ao 
quadro clínico de pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em 
crianças infectadas por Influenza e a utilização concomitante anti-inflamatórios como o 
ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e hepáticos, denominada Síndrome 
de Reye 
 
Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como 
exemplo subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de 
microrganismo que apresenta mecanismos de modificações constantes, ou seja, as 
estruturas proteicas constituintes, que estão relacionadas com a sua virulência 
(capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são alteradas de uma 
simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
 
Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas 
podem apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria 
totalmente novo e letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a uma 
alteração estrutural do vírus ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, falha para 
o tratamento e dificuldade no desenho de uma vacina única e definitiva. 
 
 
136a Questão (Ref.:201309881505) Pontos: 0,1 / 0,1 
Por que o Pindolol, um beta-bloqueador, é considerado um agonista parcial? 
 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 
Porque causa efeito farmacológico inverso à noradrenalina, quando se liga aos receptores 
beta-adrenérgicos. 
 
Porque causa efeito farmacológico nos receptores beta-adrenérgicos com a mesma 
eficácia que a noradrenalina. 
 
Porque causa efeito farmacológico nos receptores beta-adrenérgicos com maior eficácia 
que a noradrenalina. 
 Porque causa efeito farmacológico nos receptores beta-adrenérgicos com menor eficácia 
que a noradrenalina. 
 
 
 
137a Questão (Ref.:201310067069) Pontos: 0,1 / 0,1 
Não se trata de uma ação fisiológica da prostaglandina: 
 
 
vasodilatação 
 
contração uterina 
 
broncodilatação 
 
termorregulação 
 inibidor do processo de coagulação através do tromboxano 
 
 
138a Questão (Ref.:201502988009) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um agonista colinérgico de ação indireta: 
 
 Betanecol 
 Tiramina 
 Pilocarpina 
 Rivastigmina 
 Fenilefrina 
 
 
139a Questão (Ref.:201502446414) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: 
 
 Promovem bloqueio não competitivo 
 Promove diarréia e retenção urinária 
 É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos 
 Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
 Estimula secreção gástrica 
 
 
140a Questão (Ref.:201502932173) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO 
corresponde aos seus efeitos: 
 
 Diminuição da alergia 
 Diminuição da cinetose 
 Sedação 
 Gastroproteção 
 Diminuição do parksonismo 
 
 
141a Questão (Ref.:201503003029) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o processo de alergia, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 Os antagonistas H2 são fármacos que funcionam melhor para os receptores da histamina, 
sendo os fármacos capazes de reverter o processo de hipersensibilidade 
 No processo de desgranulação dos mastócitos há uma ligação cruzada da IgE fixada no 
receptor da célula com o alérgeno e a única molécula a ser liberada é a histamina 
 Os antagonistas H1 são fármacos que funcionam melhor como profiláticos para os 
receptores da histamina, sendo os fármacos glicocorticoides melhores para reverter o 
processo alérgico 
 Para que ocorra o processo a sensibilização dos mastócitos primeiro precisa haver uma 
interação com receptores nessas células com o anticorpo IgG 
 Para a sensibilização e geração de uma memória alérgica, o indivíduo tem apenas uma 
exposição ao alérgeno. Após uma memória imunológica o indivíduo pode rapidamente 
entrar em choque anafilático e consequente morte 
 
 
142a Questão (Ref.:201603615144) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do 
organismo são a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos 
fármacos, assinale a alternativa correta. 
 
 
A lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado 
glomerular, desde que os fármacos não estejam ligados à albumina. 
 
São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades 
significativamente diferentes, desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o 
pico de concentração plasmática. 
 
A via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a 
insulina. 
 
A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte 
ativo ocorre independentemente da adenosina trifosfato. 
 A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da 
velocidade de absorção.A nitroglicerina, fármaco antianginoso é administrada por esta 
via. 
 
 
 
143a Questão (Ref.:201602579232) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Hipertensão 
 Atonia da bexiga 
 
Miastenia gravis 
 
Bloqueio neuromuscular 
 
 
 
144a Questão (Ref.:201603193029) Pontos: 0,1 / 0,1 
São interações químicas que ocorrem entre fármaco e receptor biológico: 
 
 
Sempre interações de hidrogênio, íon dipolo e forças de dispersão (apolares) 
 Interações de dipolo dipolo, dipolo induzido, íon dipolo, interações de hidrogênio e forças 
de dispersão 
 
Somente interações forças de Van der Waals e apolares 
 
Somente interações dipolo - dipolo e dipolo induzido 
 
Somente interações de dipolo - dipolo, íon dipolo e interações de hidrogênio 
 
 
145a Questão (Ref.:201603108515) Pontos: 0,0 / 0,1 
A respeito dos tipos de agonista, marque a alternativa correta 
 
 
Agonista não apresenta atividade intrínseca. 
 Agonista parcial apresenta atividade intrínseca, mas eficácia inferior ao agonista pleno. 
 Agonista parcial causa bloqueio dos receptores 
 
Agonista pleno tem preferência por se ligar ao receptor na forma em "repouso". 
 
Agonista inverso apresenta efeito contrário ao do agonista, assim como o antagonista.