21 Exercícios Revisão

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GENÉTICA 
 
1) (UFSC) Considere um gene que apresenta 3 
alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. 
Considere que os alelos alfa e beta são 
codominantes e gama é recessivo em relação a 
ambos. Tal gene deve determinar: 
01. três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 
02. três fenótipos, cada um correspondente a um 
genótipo. 
04. quatro fenótipos, cada um correspondente a dois 
genótipos. 
08. seis fenótipos, correspondentes a quatro 
genótipos. 
16. quatro fenótipos, correspondentes a seis 
genótipos. 
 
 
2) (UFSC) Um casal de cobaias de cor escura, de 
mesmo genótipo, foi mantido em uma gaiola e 
produziu 6 indivíduos de cor escura e 2 
indivíduos albinos. Esse caráter é 
condicionado por, apenas, um par de alelos. A 
partir dessas informações, é CORRETO 
afirmar: 
01. Ambos os progenitores têm genótipo heterozigoto. 
02. O genótipo escuro é mais resistente. 
04. Dois terços da prole escura são heterozigotos. 
08. O gene que condiciona o fenótipo escuro é 
dominante sobre o gene que condiciona o fenótipo 
albino. 
16. Todos os descendentes albinos são homozigotos. 
 
 
3) (UFSC) Existem algumas características 
genéticas que se expressam apenas em um 
dos sexos, como por exemplo, a capacidade da 
postura de ovos em galinhas. Os galos, apesar 
de não expressarem esse caráter, muitas vezes 
são portadores de alelos para uma alta 
produção de ovos, podendo transmiti-los a 
suas filhas. Suponha que esse caráter seja 
determinado por apenas um par de alelos 
autossômicos A e a, com o primeiro 
determinando uma alta capacidade de postura 
e sendo completamente dominante sobre o 
segundo, que condiciona uma baixa 
capacidade de postura. Baseado nisso, 
assinale a(s) proposição(ões) VERDADEIRA(S): 
01. Trata-se de uma herança conhecida como limitada 
ao sexo. 
02. Fêmeas com alta produtividade de ovos, 
necessariamente, são homozigotas para o alelo A. 
04. Machos homozigotos para o alelo A darão origem 
a fêmeas com alta capacidade de postura, 
independente do genótipo de sua parceira. 
08. Nas fêmeas, três diferentes genótipos podem 
surgir, porém, apenas dois fenótipos diferentes 
poderão se expressar. 
16. As fêmeas podem passar alelos de alta 
capacidade de postura a suas netas, através de 
seus filhos machos. 
32. Nos machos, apenas um genótipo, o homozigoto 
recessivo, é possível de ser formado. 
 
 
4) (UFSC) Considere que o caráter analisado – cor 
da pelagem em coelhos – obedece ao proposto 
pela 1a Lei de Mendel, tendo sido realizados os 
cruzamentos abaixo: 
 
P Preto x Branco 
F1 100% Preto 
F2 75% Preto e 25% Branco 
 
 Todos os descendentes pretos de F2 foram 
cruzados com os F1, resultando em 192 
descendentes. 
 Assinale no cartão-resposta o número 
esperado de descendentes com pelagem 
branca. 
 
5) (UFSC) Um experimentador cruzou duas 
linhagens puras de uma planta denominada 
boca-de-leão, uma constituída de plantas com 
flores brancas e outra com flores 
vermelhas. A descendência originada (F1) 
apresentou apenas plantas com flores cor-de-
rosa. Da autofecundação das plantas da F1, 
foram obtidas plantas com flores 
exclusivamente brancas, vermelhas ou cor-de-
rosa. Assinale a(s) proposição(ões) 
VERDADEIRA(S), considerando que neste 
experimento: 
01. Ocorreu a segregação de três fenótipos: o branco, 
o vermelho e o cor-de-rosa. 
02. Os indivíduos de F1 eram, certamente, 
heterozigotos. 
04. As linhagens puras, que deram origem ao 
experimento, certamente apresentam genótipos 
homozigotos. 
08. A proporção genotípica esperada nas plantas de 
F2 é: 1 planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas 
brancas: 1 planta vermelha. 
16. A F2 esperada será constituída de 50% de 
indivíduos homozigotos e 50% de indivíduos 
heterozigotos. 
 
6) (UFSC) Uma mulher teve uma menina em sua 
primeira gravidez, ocorrendo o mesmo na sua 
segunda gestação. Marque o percentual 
esperado de ocorrência desse fato. 
 
7) (UEPG) Quanto à herança genética, assinale o 
que for correto. 
01. Os genes alelos estão no mesmo lócus de 
cromossomos homólogos e controlam o mesmo 
tipo de característica; portanto, não podem 
apresentar efeitos diferentes. 
02. Embora a cor dos pelos em coelhos ser definida 
geneticamente, coelhos da variedade Himalaia 
 
 
 
 
podem ter a cor de seus pelos alterada em função 
da temperatura. Isso indica que o ambiente 
influencia o genótipo e o fenótipo dos indivíduos. 
04. Um pássaro de penas brancas comendo cenoura 
em grande quantidade passa a ter as penas de cor 
alaranjada. A mudança na cor das penas é devido 
a alterações apenas no fenótipo, sendo o genótipo 
inalterado. 
08. Na ausência de dominância, os dois alelos se 
manifestam e o híbrido tem aspecto diferente dos 
dois indivíduos puros. 
16. Quando uma característica provocada pelo 
ambiente imita uma característica genética, como 
a surdez por infecção imita a surdez hereditária, 
diz-se que a primeira é uma fenocópia da 
segunda. 
 
8) (UDESC) Nas plantas de arroz (Oryza sativa L.) 
as espiguetas podem ser com arista ou sem 
arista (mútica). A partir do cruzamento de duas 
cultivares completamente homozigotas (puras) 
para essa característica, sendo uma com arista 
e outra sem arista, foram obtidos os seguintes 
resultados: 
 
POPULAÇÕES 
Fenótipos das Plantas 
Com arista Sem arista 
Pai 400 0 
Mãe 0 320 
F1 (1ª geração após 
o cruzamento) 
560 0 
F2 (2ª geração após 
o cruzamento) 
370 125 
 
 A respeito disso, responda: 
a) Forneça uma provável explicação para a herança 
do caráter. 
b) Especifique o genótipo das plantas envolvidas nos 
cruzamentos. 
c) Qual é a proporção fenotípica das plantas F2? 
d) Conceitue gene e alelo. 
 
9) (UEPG) Utilizando conhecimentos básicos da 
genética, assinale o que for correto. 
01. Sabe-se que a falta de melanina (albinismo) 
depende de um gene recessivo a. Se uma pessoa 
normal, filha de pai albino, tiver filhos com uma 
pessoa albina, a probabilidade de terem filhos 
albinos é de 75%. 
02. Se em cruzamentos entre ratos negros e brancos 
apenas são produzidos descendentes negros, não 
é possível afirmar que seus pais são homozigotos. 
04. Na hipótese do cruzamento de dois indivíduos 
portadores de um caráter dominante e letal, 
quando em dose dupla; a probabilidade para um 
descendente albino é de 1/3. 
08. Um animal de pelo arrepiado é cruzado diversas 
vezes com outro de pelo liso, produzindo 
numerosas gerações, em que todos têm pelo 
arrepiado. Neste caso pode-se concluir que o pelo 
arrepiado é o caráter dominante. 
16. Se dois indivíduos normais têm um filho afetado 
por uma anomalia genética, pode-se concluir que 
essa anomalia é recessiva. 
 
10) (UEPG) Considerando-se que a forma da 
semente das ervilhas é determinada por um par 
de genes, sendo a lisa (R) dominante sobre a 
rugosa ( r ), analise as afirmações abaixo e 
assinale o que for correto. 
01. Um exemplar que produz, por autofecundação, 
75% de descendentes com sementes lisas e 25% 
de descendentes com sementes rugosas possui 
fenótipo liso e genótipo Rr. 
02. O fenótipo dos descendentes do cruzamento entre 
heterozigotos estará dentro da proporção de 50% 
com sementes lisas e 50% com sementes 
rugosas. 
04. Cruzamento entre heterozigotos podem produzir 
descendentes com genótipo dentro da seguinte 
proporção: 25% homozigotos dominantes, 50% de 
híbridos e 25% de homozigotos recessivos. 
08. O cruzamento do homozigoto dominante com o 
homozigoto recessivo produzirá 100% de híbridos, 
com o fenótipo liso. 
16. Exemplares de genótipo RR poderão gerar 
descendentes com sementes rugosas, dependendo 
do cruzamento realizado. 
 
11) (UEPG) A Genética é considerada atualmente 
uma das ciências mais promissoras. Analise as 
afirmações sobreseus fundamentos básicos e 
assinale o que for correto. 
01. Coelhos himalaia, quando submetidos à 
temperatura em torno de 20o C, são inteiramente 
brancos e, quando submetidos à temperatura de 
5o C, desenvolvem pelos pretos nas patas, orelhas 
e focinho. Esse fenômeno ilustra a interação do 
meio e do genótipo. 
02. Os vários tipos de diabetes são hereditários, 
embora o distúrbio possa aparecer em crianças 
cujos pais são normais. Em alguns desses casos, 
os sintomas podem ser evitados por meio de 
injeções diárias de insulina. A administração de 
insulina aos diabéticos não evitará que eles 
tenham filhos com esse distúrbio, pois o genótipo 
dos filhos não é alterado pela insulina. 
04. Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e 
C) também pretas. O cruzamento do gato A com a 
gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o 
cruzamento do gato A com a gata C produziu seis 
filhotes pretos e dois amarelos. A análise desses 
resultados permite concluir que a cor preta é 
dominante e que os indivíduos A e C são 
heterozigotos. 
08. Quando se deseja obter uma linhagem pura, é 
importante saber se um dado animal é híbrido ou 
puro para um determinado caráter (dominante). 
Para isso se faz cruzamento do híbrido suspeito 
com outro híbrido. 
16. Uma população de plantas apresentou, durante 
várias gerações, apenas indivíduos altos. Na 
vigésima geração apareceu um indivíduo anão. 
 
 
 
 
Pode-se concluir que esse indivíduo é, 
provavelmente, um mutante. 
 
12) (UEPG) Quanto aos fundamentos teóricos da 
genética, assinale o que for correto. 
01. As células de um indivíduo, para um determinado 
loco, apresentam o mesmo gene em ambos os 
cromossomos homólogos. Esse indivíduo é 
denominado homozigoto. 
02. Em uma determinada espécie, genes que podem 
ocupar alternativamente o mesmo lócus 
cromossômico denominam-se alelos. 
04. No monoibridismo, uma proporção genotípica de 
1:2:1 que corresponde à proporção fenotípica de 
1:2:1, é indicativa de codominância. 
08. Quando um heterozigoto apresenta um fenótipo 
intermediário entre os dois homozigotos, diz-se 
que houve não dominância ou codominância. 
16. A probabilidade de um casal heterozigoto para um 
par de genes alelos ter um filho homozigoto é de 
25%. 
 
13) (UFPR) Cheiros e odores corporais fazem parte 
do aparato de comunicação em várias espécies 
de mamíferos, influenciando uma variedade de 
atividades como, por exemplo, reconhecimento 
da prole, dispersão dos filhos ainda jovens, 
seleção de parceiros e restrições ao 
endocruzamento. Machos e fêmeas sentem-se 
atraídos por odores de linhagens não 
relacionadas. A respeito desse assunto, é 
correto afirmar: 
01. O cruzamento entre indivíduos geneticamente 
diferentes, da mesma espécie, origina 
descendentes predominantemente heterozigotos. 
02. O cruzamento entre indivíduos geneticamente 
diferentes, da mesma espécie, origina 
descendentes homozigotos. 
04. O endocruzamento pode causar uma redução no 
valor adaptativo pela maior probabilidade de 
ocorrência de genótipos ou combinações 
homozigotas de alelos recessivos deletérios. 
08. O endocruzamento não interfere no valor 
adaptativo. 
16. Um indivíduo híbrido é aquele que resulta da união 
entre dois indivíduos geneticamente diferentes. 
 
14) (UDESC – 2007) Relacione a segunda coluna de 
acordo com a primeira, identificando alguns 
conceitos básicos de genética. 
 
( 1 ) Cromossomos homólogos 
( 2 ) Lócus 
( 3 ) Homozigótico 
( 4 ) Genótipo 
( 5 ) Fenótipo 
 
( ) Patrimônio genético do indivíduo. 
( ) Indivíduo em que dois alelos de um gene são 
idênticos. 
( ) Características morfológicas, fisiológicas ou 
comportamentais, observáveis no indivíduo. 
( ) Nas células somáticas, mostram-se aos pares. 
( ) Local do cromossomo em que se encontra um 
determinado gene. 
 
15) (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos 
assinalados com preto apresentam uma 
anomalia determinada por um gene dominante. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Analisando essa genealogia, assinale V ou F: 
( ) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são 
heterozigotos. 
( ) Todos os indivíduos afetados são homozigotos. 
( ) Todos os indivíduos não afetados são 
heterozigotos. 
( ) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto. 
( ) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos. 
 
 
16) (UFSC) A figura a seguir apresenta uma 
genealogia hipotética: 
 
 
 Com relação a essa figura é CORRETO afirmar 
que: 
01. Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam, 
respectivamente, um homem e uma mulher. 
02. Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são 
indivíduos afetados pela característica que está 
sendo estudada, enquanto II - 1 e III - 3 não o são. 
04. III - 1 é neto(a) de I - 1 e I - 2. 
08. III - 2 é sobrinho(a) de II - 5. 
16. II - 3 não tem nenhuma relação genética com I - 2. 
32. II - 1 é mais jovem do que II - 5. 
64. Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da 
segunda geração são irmãos. 
 
 
17) (UFPR) Considerando o heredograma abaixo, 
onde os indivíduos afetados pela síndrome 
unha-rótula (deformação nas unhas e nas 
rótulas) aparecem em preto, é correto afirmar: 
 
 
 
 
 
 
 
01. A anomalia é causada por gene provavelmente 
recessivo. 
02. A anomalia é causada por gene provavelmente 
dominante. 
04. Trata-se de gene localizado no cromossomo X. 
08. Trata-se de gene localizado no cromossomo Y. 
16. Trata-se de gene autossômico. 
64. Trata-se de Herança Holândrica. 
 
 
18) (UFSC) Márcio e Sônia são filhos legítimos de 
Janice e Sebastião tendo nascido no mesmo 
dia, com 05 (cinco) minutos de diferença. De 
acordo com o exposto acima, é correto afirmar 
que: 
01. São gêmeos univitelinos. 
02. São gêmeos dizigóticos. 
04. Em sua mãe ocorreu o fenômeno da poliembrionia. 
08. Possuem material genético idêntico. 
16. São considerados gêmeos fraternos. 
 
19) (UFSC) Na genealogia abaixo, os indivíduos 
que manifestam uma determinada doença 
hereditária são mostrados em preto. Com 
base na análise da mesma, assinale a(s) 
proposição(ões) CORRETA(S). 
 
01. Na genealogia estão representadas 2 gerações. 
02. O padrão da herança desta doença é autossômico 
dominante. 
04. Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser 
homozigotos. 
08. Do casamento consanguíneo, apresentado na 
genealogia, existe 33,3% de possibilidade de 
nascer um descendente com a doença. 
16. III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem 
um descendente portador da doença. 
32. A doença só se manifesta nas mulheres, portanto 
está ligada ao cromossomo X. 
 
 
20) (UFSC) Considere o heredograma abaixo e 
responda CORRETAMENTE 
 
01. O indivíduo I-2 é avó materna de III-1. 
02. O indivíduo II-1 é irmão da mãe de III-1. 
04. II-6 e II-7 são irmãos gêmeos. 
08. II-8 é tia de III-1. 
16. O indivíduo I-3 é pai de II-9. 
32. I-1 e I-2 tiveram quatro filhos. 
 
21) (UDESC) Considere a hipótese de que a 
tendência de alguém desenvolver hérnia seja 
condicionada por um gene autossômico 
dominante. Em uma família nasceram, por 
ordem, um menino portador de hérnia e duas 
meninas normais. O pai dessas crianças era 
um indivíduo normal, filho único, cujos 
genitores eram também normais. A mãe das 
crianças apresentava hérnia, assim como seu 
pai, porém seu irmão e sua mãe eram 
indivíduos normais. 
 
a) MONTE a genealogia dessa família. 
 
b) Utilizando a letra H para representar o gene que 
condiciona a presença de hérnia, e h para 
representar o fenótipo normal, diga, orientando-se 
pelo quadro abaixo, quais os genótipos mais 
prováveis: 
I. do menino 
II. de sua primeira irmã 
III. de seu pai 
IV. de sua mãe 
V. de sua avó materna. 
 
 
22) (UEPG) A respeito dos gêmeosbivitelinos, 
assinale o que for correto. 
01. Podem ser chamados também de gêmeos 
fraternos e não obrigatoriamente são do mesmo 
sexo. 
02. São, obrigatoriamente, um casal de crianças. 
04. Em alguns casos raros podem nascer unidos por 
alguma parte do corpo, compartilhando ou não 
órgãos vitais, sendo chamados gêmeos xifópagos 
ou siameses. 
08. São provenientes de um óvulo fecundado por dois 
espermatozoides. 
16. São provenientes de dois óvulos fecundados por 
dois espermatozoides. 
 
 
23) (UFSC) A herança dos tipos sanguíneos do 
sistema ABO constitui um exemplo de alelos 
múltiplos (polialelia) na espécie humana. Com 
 
 
 
 
relação ao sistema ABO é CORRETO afirmar 
que: 
01. O tipo O é muito frequente e, por este motivo, o 
alelo responsável por sua expressão é dominante 
sobre os demais. 
02. Os indivíduos classificam-se em um dos quatro 
genótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e 
grupo O. 
04. Existem três alelos: o IA, o IB e o i. 
08. Os alelos IA e IB são codominantes. 
16. Se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele 
produzirá gametas portadores de IA ou de i. 
32. Os indivíduos de tipo sanguíneo O possuem 
aglutinogênios em suas hemácias, porém não 
possuem aglutininas no plasma. 
64. Em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo 
A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem 
indivíduos do grupo O. 
 
24) (UFPR) Jorge, portador de grupo sanguíneo AB 
Rh-, e Júlia, que é AB Rh+, têm uma filha, 
Joana, que aos 3 anos de idade necessita de 
uma transfusão sanguínea. Os exames 
laboratoriais por hemaglutinação dão os 
seguintes resultados: 
 
 mistura aglutinação 
I. eritrócitos de Joana + solução salina negativa 
II. eritrócitos de Joana + soro anti-A negativa 
III. eritrócitos de Joana + soro anti-B positiva 
IV. soro de Joana + eritrócito A positiva 
V. soro de Joana + eritrócito B negativa 
VI. soro de Joana + eritrócito O negativa 
 
 Em face dos dados apresentados, assinale a 
alternativa correta. 
a) Joana pode ser homozigota para B. 
b) Joana não pode ser filha natural de Júlia. 
c) Joana não pode receber sangue O Rh-. 
d) Jorge não pode ser o pai natural de Joana. 
e) Joana pode receber sangue AB Rh-. 
 
 
25) (UEPG) João, filho de Rodrigo e Ana, teve 
eritroblastose fetal ao nascer. Sabendo-se que 
Rodrigo também teve eritroblastose fetal, 
assinale o que for correto. 
01. João e Rodrigo têm seguramente o mesmo 
genótipo para o fator Rh. 
02. Se Rodrigo tivesse um irmão, haveria 25% de 
chance de esse irmão também apresentar 
eritroblastose, se o pai deles fosse Rh+. 
04. A mãe de Rodrigo é Rh– e o pai Rh+. 
08. Ana é Rh+. 
16. Existe no máximo 25% de chance de Rodrigo e 
Ana terem outro filho com eritroblastose fetal. 
 
26) (UFSC) “Logo após a descoberta do fator Rh, 
Levine associou-a a um tipo de anemia que 
surge em certos recém-nascidos, conhecida 
como eritroblastose fetal ou doença hemolítica 
do recém-nascido”. (CASTRO, N.H.C.; 
TAGLIAFERRI, T.A.; TAGLIAFERRI, C.M. Biologia - 
Volume 2. Scipione, São Paulo, 1989, pág. 40). 
 
 Com relação a essa doença, suas causas e seu 
controle, é CORRETO afirmar que: 
01. É comum o surgimento de icterícia no bebê. 
02. Acidentes vasculares, que colocam o sangue 
materno em contato com o sangue do feto, 
possibilitam a sensibilização do sangue da mãe, 
quando esta tiver sangue do tipo Rh negativo e a 
criança Rh positivo. 
04. Atualmente, esse problema tem sido mais bem 
controlado através da aplicação de soro anti-Rh 
em mulheres que acabam de ter o primeiro filho 
com sangue que pode gerar tal incompatibilidade. 
08. Ocorre a destruição de neurônios do bebê. 
16. O pai da criança será Rh negativo para que o 
problema ocorra. 
32. Em casos graves, pode ocorrer o aborto ou 
natimorto. 
 
27) (UFSC) Além do sistema ABO, o fator Rh 
humano forma um outro sistema de grupo 
sanguíneo. Em relação ao fator Rh, é 
CORRETO afirmar que: 
01. O caráter Rh+ é dominante em relação ao Rh-. 
02. Casais Rh+ nunca poderão ter filhos Rh-. 
04. Foi descoberto em estudos no sangue de macacos 
Rhesus. 
08. A eritroblastose fetal é um importante problema de 
incompatibilidade materno-fetal, vinculado a ele. 
16. Não é levado em consideração em transfusões de 
sangue. 
32. É um dos critérios analisados em testes de 
exclusão de paternidade. 
 
28) (UFPR) Joãozinho, ao nascer, apresentou a 
doença hemolítica do recém-nascido ou 
eritroblastose fetal. Foi abandonado quando 
criança e criado por pais adotivos. Anos mais 
tarde, Francisca, dizendo ser sua mãe 
biológica, veio reclamar sua posse. No intuito 
de esclarecer a situação, o Juiz da Vara de 
Família solicitou exames de tipagem sanguínea 
da suposta mãe e de Joãozinho. O resultado 
foi: Joãozinho, grupo O, Rh positivo; 
Francisca, grupo A, Rh positivo. Pode-se 
concluir, então: 
a) Francisca poderia ser mãe biológica de Joãozinho. 
b) Para elucidar o caso seria preciso conhecer a 
tipagem sanguínea do pai biológico de Joãozinho. 
c) Joãozinho não poderia ser filho de Francisca 
porque ela tem sangue do tipo Rh positivo. 
d) Francisca não poderia ser a mãe biológica de 
Joãozinho porque uma mulher de grupo sanguíneo 
A não pode gerar um filho de sangue do grupo O. 
e) Para que Francisca pudesse ser mãe de 
Joãozinho, teria sido preciso que ela tivesse 
gerado, anteriormente, um filho com sangue do 
tipo Rh negativo. 
 
 
 
 
 
 
 
29) (UEM) Em relação ao sistema sanguíneo ABO, 
assinale o que for correto. 
01. A síntese dos componentes determinantes do 
sistema ABO é feita pelo retículo endoplasmático e 
determinada geneticamente. 
02. Indivíduos homozigotos recessivos não podem 
receber sangue de indivíduos heterozigotos. 
04. Indivíduos heterozigotos não podem receber 
sangue de indivíduos homozigotos. 
08. Todos indivíduos homozigotos não podem receber 
sangue de indivíduos heterozigotos. 
16. Indivíduos homozigotos dominantes podem doar 
sangue para alguns indivíduos heterozigotos. 
32. A herança do sistema sanguíneo ABO é exemplo 
de polialelia ou de alelos múltiplos. 
64. A herança do sistema sanguíneo ABO é exemplo 
de dominância completa entre dois alelos. 
 
 
30) (UFPR) A cegueira provocada pela catarata e a 
extrema fragilidade dos ossos são 
características que podem aparecer em seres 
humanos e resultam da ação de dois genes 
dominantes autossômicos presentes em 
cromossomos diferentes. Um homem com 
catarata e ossos normais cujo pai tem olhos 
normais, casa-se com uma mulher de olhos 
livres de catarata, mas com ossos frágeis. O pai 
da mulher tem ossos normais. Assim, pode-se 
afirmar que um descendente do casal tem: 
01. 100% de probabilidade de nascer livre de ambas 
as anomalias. 
02. 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e 
ter ossos normais. 
04. 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e 
ossos frágeis. 
08. 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas 
as anomalias. 
16. 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas 
uma das anomalias. 
 
 
31) (UFSC) Considere que, em humanos, a 
capacidade de enrolar a língua em “U”, covas 
na face e pigmentação normal de pele são 
caracteres mendelianos dominantes, enquanto 
que a incapacidade de enrolar a língua em “U”, 
a ausência de covas na face e o albinismo são 
caracteres recessivos. Qual o percentual de 
indivíduos homozigotos para os três 
caracteres, nascidos do cruzamento de um 
homem homozigoto dominante com uma 
mulher homozigota recessiva? Marque seu 
resultado no cartão-resposta. 
 
 
 
32) (UEPG – PR / 2006) Considerando o individuo Y 
com o genótipo AaBb, e o indivíduo X com o 
genótipo aaBb, assinale o que for correto. 
01. O indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas 
diferentes. 
02. O indivíduoX produzirá 3 tipos de gametas 
diferentes. 
04. Do cruzamento de X com Y pode-se obter 
indivíduos duplo-heterozigotos. 
08. Do cruzamento de X com Y, espera-se que 
metade dos indivíduos sejam descendentes Aa e a 
outra metade aa. 
16. Do cruzamento de X com Y pode-se obter 
indivíduos homozigotos para os alelos a e b, 
simultaneamente. 
 
33) (UFPR) O fruto do pimentão pode ser 
encontrado em quatro cores diferentes: verde, 
marrom, vermelho e amarelo. Cruzamentos de 
plantas de fruto vermelho com plantas de fruto 
verde produziram, em F1, 100% de plantas de 
fruto vermelho. Em F2, a proporção encontrada 
foi 9/16 vermelho, 3/16 marrom, 3/16 amarelo e 
1/16 verde. Com base nestes resultados, é 
correto afirmar: 
01. Plantas de fruto amarelo apresentam o mesmo 
genótipo de plantas de fruto marrom. 
02. Trata-se de um caráter controlado por um par de 
alelos com interação do tipo dominância completa. 
04. Trata-se de interação entre dois pares de alelos, 
ambos apresentando dominância completa e com 
segregação independente. 
08. Os resultados dos dois cruzamentos são 
inconclusivos. 
16. A cor do fruto do pimentão é um exemplo de 
polialelismo, uma vez que há pelo menos três 
alelos diferentes. 
32. A cor do fruto do pimentão é controlada por dois 
loci, em cromossomos diferentes, cada locus com 
dois alelos que apresentam dominância completa. 
64. Do cruzamento entre plantas de fruto verde resulta 
uma descendência de 100% de plantas de fruto 
vermelho. 
 
34) (UEM) Sobre os princípios da genética, 
assinale o que for correto. 
01. A fenilcetonúria é uma falha no metabolismo da 
fenilalanina causada por gene recessivo. Um casal 
de heterozigotos teve dois filhos fenilcetonúricos, o 
que aumenta a probabilidade de o terceiro filho ser 
fenilcetonúrico. 
02. Considere uma planta e dois pares de genes com 
segregação independente. O alelo dominante A 
produz flor violeta e o recessivo a produz flor 
branca. No outro par, o alelo dominante B 
condiciona fruto vermelho e o recessivo b 
determina fruto amarelo. Na descendência do 
cruzamento entre uma planta AaBb com uma 
planta aaBb, são esperados 3/8 de plantas com 
flores violetas e com frutos vermelhos. 
04. Durante a mitose, não ocorre segregação dos 
pares de genes. 
08. Em uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem 
depende de um locus autossômico. Os alelos A1, 
A2 e A3 determinam, respectivamente, pelagem 
 
 
 
 
preta, cinza e branca. A ordem de dominância é 
A1 > A2 > A3. Do cruzamento entre A1A2 e A2A3, 
esperam-se 3/4 de pretos e 1/4 de cinzas. 
 
35) (UEM – PR – modificada) Sobre os princípios 
da genética, assinale o que for correto. 
01. Uma amostra de sangue de um assassino foi 
recolhida na cena do crime pela polícia e foi 
determinado que o sangue é do grupo ARh 
positivo. O sócio da vítima tem tipo sanguíneo ARh 
positivo. Essa correspondência de grupos 
sanguíneos prova que o sócio da vítima é o 
assassino. 
02. A epistasia acontece entre genes do mesmo loco. 
04. A segregação dos pares de genes, de acordo com 
a primeira lei de Mendel, é consequência da 
separação dos pares de cromossomos homólogos 
durante a meiose. 
08. Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos 
ABO, não é possível encontrar entre irmãos 
biológicos, filhos do mesmo pai e da mesma mãe, 
quatro grupos sanguíneos diferentes. 
 
 
 
GABARITO 
 
1) 16 2) 29 3) 28 
 
4) A – Preto a – branco 
 Geração P: AA x aa 
 Geração F1: 100% Aa 
 Geração F2: AA Aa Aa aa 
 
 Cruzando AA x Aa � 100% pretos 
 Cruzando Aa x Aa � 75% pretos e 25% brancos 
 Cruzando Aa x Aa � 75% pretos e 25% brancos 
 
 192 / 3 = 64 em coelhos em cada cruzamento. 
 1º cruzamento – 0 coelhos brancos 
 2º cruzamento – 1/4 x 64 = 16 coelhos brancos 
 3º cruzamento – 1/4 x 64 = 16 coelhos brancos 
 Total de coelhos brancos: 32 coelhos. 
 
5) 23 
 
6) Em cada gravidez, a chance de nascer uma menina ou 
um menino é de 50%, logo: 
 1/2 da primeira x ½ da segunda = ¼ ou 25%. 
 
7) 28 
 
8) a) É uma herança autossômica, onde a característica 
com arista é dominante sobre a sem arista. 
 b) pai: AA mãe: aa F1: Aa F2: AA Aa Aa aa 
 c) 3 plantas com arista: 1 planta sem arista 
 d) Gene é um segmento de DNA que condiciona a 
formação de uma determinada proteína. Alelos são 
formas alternativas de um mesmo gene. 
 
9) 28 10) 13 11) 22 12) 15 
13) 21 14) 4,3,5,1,2 15) V,F,F,F,F 16) 95 
17) 18 18) 18 19) 08 20) 15 
 
21) a) 
 
 
 b) I. Hh 
 II. hh 
 III. hh 
 IV. Hh 
 V. hh 
 
22) 17 23) 92 24) A 25) 05 
26) 39 27) 45 28) C 29) 51 
30) 20 
 
31) AABBCC x aabbcc, logo 100% dos filhos serão 
heterozigotos. A chance de nascer um indivíduo 
homozigoto é de 0%. 
 
32) 29 33) 36 34) 06 35) 04