Avaliando 1 de farmaco

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1a Questão (Ref.:201608408647)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201608628398)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.
		
	 
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
	
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201608596138)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	6. Sobre a absorção e distribuição de fármacos, marque a resposta incorreta.
		
	
	Quanto maior o coeficiente de partição, Log P e Log D , mais facilmente os fármacos serão absorvidos.
	
	Na forma molecular os fármacos são transportados com maior facilidade através das membranas biológicas.
	
	O coeficiente de ionização de um ácido ou base fraca depende do pKa e do pH do meio.
	
	O volume de partição é diretamente proporcional à quantidade de fármaco presente no corpo, portanto quanto maior o volume de partição de um medicamento maior será a quantidade do mesmo presente no corpo.
	 
	Moléculas carregadas são altamente lipofílicas, portanto tem grande afinidade pela membrana plasmática.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608628390)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população:
		
	
	somente os de referência e os genéricos.
	 
	os de referência, os genéricos e os similares.
	
	somente os similares.
	
	somente os de referência.
	
	somente os genéricos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201607766052)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Alimentação.
	
	Forma farmacêutica;
	
	Motilidade intestinal;